PKA和PKC对HeLa细胞G2/M/G1进程的影响

为了研究ＰＫＡ和ＰＫＣ对ＨｅＬａ细胞Ｇ２→用Ｍ→Ｇ１期进程的影响,用ＰＫＡ和ＰＫＣ抑制剂分别处理同步的Ｇ２期和Ｍ期的ＨｅＬａ细胞后,测定了细胞有丝分裂指数和ＰＫＡ,ＰＫＣ与ＣＤＣ２激酶的活性。     

细胞转化过程中微丝解聚的研究

ＮＩＨ３Ｔ３细胞以劳氏肉瘤病毒（ＲＳＶ）经温度敏感突变株转染形成的细胞株ｔｓＬＡ９０，细胞在允许温度（４０℃）时为正常表型，在允许温度（３３℃）下为转化表型。４０℃时，微丝分布发达，从４０℃移至３３℃１ｈ，微丝完全解聚，同时，其外基质成分纤粘蛋白（ＦＮ）亦相伴解聚。若在４０℃以外源性ＦＮ或对蛋白激酶Ｃ（ＰＫＣ）具有抑制作用的三氟拉嗪进行预处理后，再转入３３℃时便能抑制微丝的解聚。结果提示，除ＲＳＶ     

Bc1-2 基因加强表达对 OA 诱发的细胞编程死亡的效应

ＯＡ能诱发人神经母细胞瘤ＳＫ细胞进行编程死亡．死亡细胞缩小变圆，细胞质凝聚，ＤＮＡ有控降解成约２００ｂｐ左右的片段，且这一过程可由蛋白质合成抑制剂亚胺环己酮（ＣＨＸ）抑制．将编码Ｂｃ１－２全长蛋白质的ｃＤＮＡ植入ｐＸＪ４１ｎｅｏ载体中，使其表达由ＨＣＭＶ病毒启动子控制．形成的顺义（ｐＢｃｌ－２－Ｓ）及反义（ｐＢｃｌ－２－ＡＳ）表达质粒经转染导入ＳＫ细胞中获得稳定转染子，Ｗｅｓｔ－ｅｒｎ印迹表明顺义转染子表达较大量的２６ｋｄＢｃ１－２蛋白，而反义转染子则不表达．增强表达的Ｂｃ１－２基因产物对ＯＡ引ＳＫ细胞编程死亡无抑制效应．     

等点时Cu（Ⅱ）与HSA与BSA结合的研究

用平衡透析法研究了等电点时Ｃｕ（Ⅱ）与人血清白蛋白（ＨＳＡ）或牛血清白蛋白的相互作用，Ｓｃａｔｃｈａｒｄ图分析表明，ＨＳＡ和ＢＳＡ对Ｃｕ（Ⅱ）各有１个强结合部位，它可能位于白蛋白分子的Ｎ－端三肽段上，为全面反映Ｃｕ（Ⅱ）与ＨＳＡ或ＢＳＡ的结合情况，用非线性最小二乘法拟合Ｂｊｅｒｒｕｍ方程，首次报道了等电点时Ｃｕ（Ⅱ）－ＨＳＡ和Ｃｕ（Ⅱ）－ＢＳＡ体系的逐级稳定常数值，其Ｋ１的数量级为１０＾４．Ｈｉｌ     

维甲酸激活表达的人肺腺癌细胞分化相关基因的筛选

通过对维甲酸诱导的人肺腺癌细胞ＧＬＣ－８２ ｃＤＮＡ消减文库的筛选，获得２个特异存在于维甲酸诱导１天ｃＤＮＡ文库中的ｃＤＮＡ片段ＲＡ９７及ＲＡ１０７，测序后与最新ＧｅｎＢａｎｋ提供的序列比较，ＲＡ９７与人２２号染色体臂１３区ＰＡＣ４０８Ｎ２３同源性很强，其中一段与ＰＡＣ４０８Ｎ２３完全同源，此片段与可能的肿瘤抑制基因ＳＮＣ６同源性也相当强，其中一段与ＳＮＣ６完全同源，提示这一ｃＤＮＡ片段可能与肿瘤     

抗－DNA免疫复合物性质的研究

用聚乙二醇（ＰＥＧ）和硫酸铵从系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）患者血清中分离出免疫复合物（ＩＣ）和血浆核酸（ＰＮＡ）。分析结果表明，ＰＮＡ的主要成分是ＲＮＡ，仅有少量ＤＮＡ存在，并且ＰＮＡ中ＤＮＡ的ｄＧ＋ｄＣ含量（５５％）明显高于正常值（４２％）。一旦经过ＲＮａｓｅ处理，ＰＮＡ抑制抗－ＤＮＡ抗体结合ＤＮＡ的能力降低，说明抗－ＤＮＡ抗体和ＲＮＡ有交叉反应。动力学研究观察到，抗－ＤＮＡ免疫复合物中抗原抗体的分子比是１：１，结合能为３７ｋＪ／ｍｏｌ。这提示，除ＤＮＡ／抗－ＤＮＡ外，其他抗－ＤＮＡ免疫复合物也可能同ＳＬＥ患者的组织损伤有关。     

大鼠谷胱甘肽S—转移酶P1基因增强因子及其反式作用因子的研究

探讨大鼠谷胱甘肽Ｓ－转移酶Ｐ１基因上游增强子元件及作用于其上特异性结合蛋白与该基因在癌细胞中高表达的关系，用荧光素酶的报告系统在ＨｅＬａ及ＣＢＲＨ７９１９细胞中增强子元件Ｉ（ＧＰＥ Ｉ）及增强子元件Ⅱ（ＧＰＥⅡ）的活性，并将ＧＰＥⅡ的增强子活性部位定位于其上游８４ｂｐ的ＧＰＥⅡ－１区域内。分析对比不同细胞中结合于ＧＰＥⅠ核心序列（ｃＧＰＥⅠ）、ＧＰＥⅡ－１上特异性核合蛋白，发现ＨｅＬａＣＢＲＨ７９     

TPA增强gsp癌基因阳性人垂体生长激素腺瘤GHRP促生长激素分泌的效应

探讨细胞内ＰＫＣ信号传导系统在人垂体生长激素腺瘤ＧＨ分泌中的作用。方法：采用ＰＣＲ和直接序列分析法评价１０例肢端肥大症患者肿瘤组织的ｇｓｐ癌基因的表达。肿瘤组织取自手术切除标本，作细胞培养，进行体外生长激素释放激素（ＧＨＲＨ）和蛋白激酶Ｃ激活剂ＴＰＡ对ＧＨ释放效应研究。结果：１０例病人中有３例（３０％）为ｇｓｐ癌基因表达阳性，ＧＨＲＨ对ＧＨ刺激效应在本组中有２例表现出有统计学意义，ｇｓｐ阴性组７例中有４例表现出有统计学意义的刺激效应。ＴＰＡ可增强ＧＨＲＨ对ｇｓｐ阳性表达腺瘤细胞分泌的刺激作用，但是对阴性组细胞无此作用。结论：推测ＧＨＲＨ对ＧＨ的分泌效应除受腺苷酸环化酶－ｃＡＭＰ－蛋白激酶Ａ第二信使系统的调节外，尚有蛋白激酶Ｃ信号系统存在，可能与细胞间多信号传导系统的交叉通讯有关     

用流式细胞术研究PKC及VRP，CsA对多药抗性细胞的调制与逆转

利用流式细胞术检测抗药性细胞内Ｒｈｏ－１２３的荧光强度作为检测抗性细胞抗性程度的指标，研究了蛋白激酶Ｃ（ＰＫＣ）抑制剂Ｈ７，肿瘤促进剂佛波酯（ＴＰＡ）对多药抗性细胞的调节；钙离子通道阻断剂维拉帕米（ＶＲＰ），免疫抑制剂（ＣｓＡ）对多药抗性的逆转作用．测定了抗性细胞细胞膜和胞浆ＰＫＣ活性水平，指出ＰＫＣ可能通过磷酸化细胞膜上的Ｐ－糖蛋白（Ｐ－ｇｐ）来调节多药抗性细胞的抗性水平，并提供了一种筛选多药抗性逆转药物的简便方法．     

1997年主题词索引

１９９７年主题词索引说明：１、主题词按汉语拼音顺序排列；２、排列方式为：主题词／副主题词（期）页码β２微球蛋白／尿／分析（１）封三ＤＮＡ，卫星２５７ＩｇＧ４８Ｓｅｒｔｏｌｉ细胞４３Ａ癌，肾细胞２４０，２５４癌，肾细胞／治疗１５６癌基因１２５，１９５，...     

a2及5—HT2受体与甘氨酸受体之间的对话

在新鲜分离的神经细胞模型上,运用制霉菌素（ｎｙｓｔａｔｉｎ）穿孔膜片钳方法研究ａａ２及５－ＨＴ２与甘氨酸受体之间对话的分子机理,发现：刺激ａ２受体,抑制腺苷酸环化酶,减少ｃＡＭＰ的生成,合ＰＫＡ活性降低,从而增强甘氨酸受体的功能;刺激５－ＨＴ２受体,激活磷脂酶Ｃ（ＰＬＧ）,增加甘油二酯（ＤＡＧ）的生成．ＤＡＧ增强不依赖Ｃａ＾２＋的新型ＰＫＧ（ｎＰＫＧ）的活性,从而增强甘氨酸受体的功能,ａ２及５－Ｈ     

~（35）S－MAbSZ39在裸小鼠体内抗胶质瘤作用的初步研究

以￣（３５）Ｓ标记抗人脑胶质瘤单克隆抗体ＳＺ３９制备成导向放疗剂￣（３５）Ｓ－ＭＡｂＳＺ３９，荷瘤鼠体内治疗研究表明１０３．６ＭＢｑ￣（３５）Ｓ－ＭＡｂ￣（３５）ＳＺ３９对肿瘤可产生抑制作用，阻制肿瘤生长一周左右，给药后２６天，抑制率达５０％．流式细胞计数仪分析，导向治疗后肿瘤细胞ＤＮＡ合成受抑，Ｓ期细胞蓄积，Ｇ１期细胞受阻，有细胞周期同步化趋势，有利于再次导向放射治疗。病理学检查证实，￣（３５）Ｓ－ＭＡｂ￣（３５）ＳＺ３９对脊髓正常组织无明显毒付作用。以上结果显示了￣（３５）Ｓ－ＭＡｂ￣（３５）ＳＺ３９对人脑胶质瘤放射免疫治疗的潜在价值。     

核酸的分子静电势（I）──C－DNA的分子静电势

对于序列聚（ｄＧ－ｎｒ）和聚（ｄＡ－ｄＴ）来说，本文介始了Ｃ－ＤＮＡ活性位置的分子静电势（ＭｏｌｅｃｕｌｅｒＥｌｅｃｔｒｏｓｔａｔｉｃＰｏｔｅｎｔｉａｌ）的计算方法和结果［１］．描述了双螺旋表面外壳（ＳｕｒｆａｃｅＥｎｖｅｌｏｐｅｓ）上势的分布，并将其与Ｂ－ＤＮＡ有关结果［２－４］作了比较．     

小鼠集落刺激因子（CSFs）的体外诱导研究

用体外淋巴细胞培养系统，对一些非淋巴因子诱导小鼠脾细胞产生集落刺激因子（ＣＳＦｓ）进行研究的结果发现，静止的小鼠脾细胞对原激酶（ＵＫ）不产生应答，只有当ＣｏｎＡ刺激后才能产生ＣＳＦｓ；表皮生长因子（ＥＧＦ）与ＣｏｎＡ协同作用能明显诱导ＣＳＦｓ的产生．人绒毛膜促性腺激素（ＨｃＧ）可直接作用于静止的脾细胞，使其产生ＣＳＦＳ．剂量依赖试验表明当ＵＫ为１６００ＩＵ／ｍｌ，ＥＧＦ为２０ｎｇ／ｍｌ，ＨＣＧ为４００ＩＵ／ｍｌ时所诱导的ＣＳＦｓ活性达到最高值．此外，ＣＳＦｓ的诱导还具有时间依赖关系．ＵＫ作用６０ｈ，ＥＧＦ和ＨＣＧ作用４８ｈ诱导产生的ＣＳＦｓ活性达到最高值．ＨＣＧ抗体中试验进一步说明ＨＣＧ可直接作用于脾细胞．联苯胺染色结果表明ＵＫ．ＥＧＦ和ＨＣＧ诱导的条件培养液中均不含红系集落刺激因子．     

缺氧对脑星状细胞内皮素系统基因的影响

目的：内皮素－１（ＥＴ－１）广泛存在于中枢神经系统（ＣＮＳ）并通过其受体Ａ和Ｂ（ＥＴＡＲ，ＥＴＢＲ）产生众多的血管和非血管活性作用，内皮素转移酶（ＥＣＥ）－２ＣＮＳ中主要的ＥＣＥ形式，它将几乎无活性的ＥＴ－１转换成活性的ＥＴ－１。脑星状细胞（ＡＣ）是ＣＮＳ重要组成部分，可产生ＥＴ－１并合有其受体结合点。缺氧可使ＡＣ分泌ＥＴ－１水平增高，但是否对ＡＣＥＴ－１ｍＲＮＡ水平有调节作用则尚无报道。也未见有     

新生牛肝脏中肝细胞生长因子（cHGF）的分离纯化及性质研究

从新生牛肝脏分离纯化到一种具有刺激肝源性ＳＭＭＣ—７７２１人肝癌细胞和原代培养的人胎肝细胞ＤＮＡ合成的单一组分，命名为小牛肝细胞生长因子（ｃａｌｆｈｅｐａｔｏｃｙｔｅｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ，ｃＨＧＦ），测得分子量为３９．８ｋｄ，蒽酮法测得糖含量极少，部分纯化的ｃＨＧＦ在与胰岛素和表皮生长因子混合使用时活性有一定增加，对ＣＣｌ４处理的肝坏死大鼠有明显的促肝再生功能。     

最新MOTOROLA V998+手机电源电路介绍及开机过程

ＭＯＴＯＲＯＬＡＶ９９８+手机的电源及音频处理模块由一块ＧＣＡＰ（Ｕ９００）完成,ＥＰＲＯＭＴ和ＥＥＰＲＯＭ由一块Ｕ７０１完成,ＳＹＮ-ＭＤＥＭ（频率合成及调制节调）由一块ＭＡＧＩＣ（Ｕ９１３）完成。逻辑控制ＣＰＵ是ＷＨＩＴＥＣＡＰ（Ｕ７００）。１介绍各个电压在逻辑控制下的先后产生过程１．１Ｂ+电压当ＥＸＴ-Ｂ+供电时,Ｕ９００的Ｆ１０脚输出高电平,Ｑ９４２的Ｓ-Ｄ截止,Ｂ+由ＥＸＴ—Ｂ+产生。当ＢＡＴＴ+供电时,Ｆ１０脚输出低电平,Ｑ９４２的Ｓ-Ｄ导通,Ｂ+由ＢＡＴＴ+产生。ＣＲ９４０为隔离二极管。１．２Ｖ-Ｂ０…     

慢性乙肝病毒感染者外周血单个核细胞染色体遭受病毒损害的见证

用Ｓｏｕｔｈｅｍ　ｂｌｏｔ分子杂交技术，检测９９例ＨＢＶＭ阳性的慢性ＨＢＶ感染者外周血单个核细胞（ＰＢＭＣｓ）内ＨＢＶＤＮＡ的存在状态，其中７１例同时用ＢｒｄＵ标记法检测细胞中姊妹染色体交换（ＳＣＥ）率，观察ＨＢＶ对宿主单个核细胞染色体的损害情况。结果发现４２例被检者（４２．４２％）的ＰＢＭＣｓ中存在ＨＢＶＤＮＡ（游离型或整合型，有的还见到游离的复制中间体），正常对照组则无１例检出ＨＢＶＤＮＡ。被检者ＰＢＭＣｓ的平均ＳＣＥ率明显高于对照组，其中ＨＢＶＤＮＡ（＋）组又显著高于ＨＢＶＤＮＡ（－）组。证明ＨＢＶ的入侵与ＳＣＥ率升高之间有密切关系，提示ＨＢＶ对单个核细胞染色体形成了损害。这一现象可能是慢性乙肝病毒感染者免疫功能紊乱和ＨＢＶ长期不能清除等系列表现的原因之一。     

1，4－二取代酰氨基硫脲类化合物（DATCDs）的植物生理效应和应用研究──Ⅶ．DATCD－A对黄瓜幼苗叶片中PCR和PCO途径的调控

用０．００１μｇ／ＬＤＡＴＣＤ－Ａ［１－异烟酰基－４＇－氯代苯基）－氨基硫脲］溶液喷施黄瓜幼苗后，发现ＲｕＢｉＳＣＯ的羧化活性增加，加氧活性下降，羧化与加氧比值上升。与光合碳还原（ＰＣＲ）和光合碳氧化（ＰＣＯ）有关的指标如光合速率提高，而乙醇酸氧化酶（ＧＯ）活性、光呼吸相对值、ＣＯ２补偿点均呈下降趋势。因此认为ＤＡＴＣＤ－Ａ具有调节黄瓜叶片中ＰＣＲ和ＰＣＯ途径的作用，这可能是导致黄瓜增产的主要原因。     

α—甲基丙烯酸叔丁酯的合成和表征及其阴离子聚合

利用酰氯醇解法合成了α甲基丙烯酸叔丁酯（ＴＢＭＡ），并通过气相色谱质谱联用仪（ＧＣ／ＭＳ）、红外吸收光谱仪（ＩＲ）、核磁共振波谱仪（ＮＭＲ）对其进行了鉴定表征。进而对ＴＢＭＡ进行阴离子聚合研究。结果表明，用１，１二苯基己基锂（ＤＰＨＬ）为引发剂，其可在１０℃下实现活性阴离子聚合。