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应用增殖抑制方法发现,无生长抑制作用的0.5mg ·L~(-1)的蝙蝠葛碱(Dau)使博莱霉素A_5单独对小鼠肉瘤S-180V细胞作用的I_(C50)值从2.1mg·L~(-1)降低到1.3mg·L~(-1),无抑制作用的1 mg·L~(-1) Dau使博莱霉素A_5单独对人喉癌HEP2细胞作用的I_(C50) 值从0.33 mg·L~(-1)降低到0.1 mg·L~(-1).克隆形成法证明:无细胞毒性的10 mg·L~(-1)的Dau明显增强博莱霉素A_5对HEP2细胞毒性.TFP法证实,有一定生长抑制作用的Dau对HEP2细胞内活化钙调素有影响.结果表明:蝙蝠葛碱有一定的增强博莱霉素A_5对肿瘤细胞的毒性. 相似文献
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肿瘤细胞对多种结构不同、作用靶位不同的抗肿瘤药物的抗药性,往往使肿瘤患者的化疗彻底失败.为逆转肿瘤细胞抗药性,国外做了大量研究来寻找、合成逆转抗药性的药物.最近,我们应用从中草药中提取的生物碱汉防己甲素(Tet)和抗肿瘤药物阿霉素(ADM)合用,成功地逆转多药抗性株(CHO/ADM)对 ADM 的抗性(该抗性株由本室 相似文献
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运用显微光度技术（ＭＰＶＩＩ），研究抗阿霉素（ＡＤＲ）的中国仓鼠卵巢上皮细胞（ＣＨＯ）抗药株（ＲＣＬ）的细胞骨架，同时测定单细胞的ＤＮＡ和聚合微管蛋白相对含量，ＤＮＡ和Ｆ－肌动蛋白相对含量，发现ＲＣＬ聚合微管蛋白含量测定减低，Ｆ－肌动蛋白含量增加都与ＣＨＯ有显著性差异，与ＣＨＯ相比，ＲＣＬ的Ｆ－肌动蛋白除含量增加外，排列较紊乱，并局部解聚，类似于转化细胞的形状，这表明，细胞骨架与多药抗药性有关，但 相似文献
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为探讨钙拮抗剂异博定是否能增强平阳霉素对人癌细胞的毒性,利用体外培养人喉癌细胞对二药单用和合用效果进行了比较研究.结果表明,非抑制浓度的异博定使平阳霉素的半抑制浓度显著下降;平阳霉素与异博定联合处理后,细胞存活率下降到单用平阳霉素的1/16～1/43;异博定能增强平阳霉素对人喉癌细胞的毒性,原因之一是异博定促进了细胞对平阳霉素的吸收,使药物在细胞内的积聚增加,但对该药外排无显著影响. 相似文献
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研究了抗三尖杉酯碱的ＨＬ６０细胞蛋白质磷酸化的变化。经差速离心得到纯膜蛋白，抗性细胞有一高度磷酸化的１１０ｋｕ的蛋白质存在，免疫沉淀ｃ－ＫＡＦ－１蛋白激酶，抗性细胞内ｃ－ＲＡＦ－１蛋白激酶磷酸化程度明显提高，其活性被蛋白激酶Ｃ抑制剂ＣａｌｐｈｏｓｔｉｎＣ明显地抑制。结果表明：ＨＬ６０细胞对三尖杉酯碱的抗药性与蛋白质高度磷酸化有关；抗性细胞内ｃ－ＲＡＦ－１蛋白激酶磷酸化程度明显提高，可能与多药抗药性和抗细胞调亡有关。 相似文献
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利用流式细胞术检测抗药性细胞内Ｒｈｏ－１２３的荧光强度作为检测抗性细胞性程度的指标，研究了蛋白激酶抑制剂Ｈ７，肿瘤促进剂佛波酯对多药抗性细胞的调节；钙离子通道阻断剂维拉帕米，免疫抑制剂对多药抗性的逆转作用。 相似文献
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无细胞毒性浓度的粉防己碱（０．５ｍｇ·Ｌ－１），明显地增强三尖杉酯碱对人早幼粒白血病ＨＬ６０耐药细胞的生长抑制作用，降低集落形成率，但对敏感ＨＬ６０细胞没有增强作用。ＤＰＨ荧光标记法测定表明，粉防己碱对细胞膜流动性没有影响；提取经药物作用后的细胞ＤＮＡ，琼脂糖凝胶电泳显示，粉防己碱增加三尖杉酯碱引起的ＨＬ６０耐药细胞ＤＮＡ降解，使细胞以编程方式死亡。结果表明：粉防己碱能逆转人早幼粒白血病ＨＬ６０耐药细胞对三尖杉酯碱的耐药性，值得临床上进一步研究。 相似文献
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引言 1953年,Howard和Pelc以蚕豆根端细胞为材料,用同位素示踪方法摻入~(32)P到蚕豆根细胞DNA中,发现只有在DNA合成时才有~(32)P的掺入,而在DNA合成后到有丝分裂期之间有一间隙(gap)存在,此时~(32)P不能掺入,因此,首先提出细胞周期的概念。1959年Oastler和Sherman利用~3H-Td标记小鼠肠腺窝上皮细胞的有丝分裂象的方法测定细胞周期各时相的时间,为细胞动力学的研究提供了重要手段,他们的实验还确定了在DNA 相似文献
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肿瘤细胞对多种结构不同、作用靶位不同的抗癌药物的抗药性,是导致化疗失败的主要原因,国外对多药抗性的机理进行了大量的研究工作,但很少有抗药性与细胞骨架关系的报道。我们实验室用已建立的抗阿霉素(ADR)的中国仓鼠卵巢上皮细胞(CHO)抗性模型(RC 1),运用荧光显微光度术,同时测定单细胞的DNA和聚合微管含量,DNA和F-微丝含量,发现RC 1聚合微管含量降低,F-微丝含量增加,并且都与敏感CHO细 相似文献
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