刍议银中杨的组织培养技术

以银中杨幼茎为材料,材料经表面消毒后,接种到诱导培养基和继代培养基上,20天左右形成愈伤组织,30-40天形成芽,60天左右形成苗,截取无根苗到生根培养基上,20天左右后形成根系。     

秋海棠属几个品种的快速繁殖

球根秋海棠,蟆叶秋海棠,竹节秋海棠,柔毛秋海棠的幼叶采用悬浮培养法用于多芽体诱导,诱导培养基为MS＋2,4－D0.02mg/L（单位下同）＋NAA0．15＋BA1．2,诱导率为100％,多芽体置于MS＋BA0．5＋NAA0．1的扩增培养基中不断增殖,每月的增殖倍数为15－20,扩增中的大苗分割后放入生根培养基中生根,生根培养基为2／3MS＋NAA0．2＋IAA0．4,12－15天生极后可出现移栽。     

临猗梨枣组培快繁的研究

临猗梨枣是特产于中国的稀有名贵鲜食品种,为了使其尽快大量繁殖用于生产,作者于1993－1997年进行了组培快繁研究,结果表明：临梨枣茎段最适在改良MS培养基上生长,易形成丛状芽和丛生苗,繁殖系数4,25－30天新生长高可达5－7（10）cm;分化苗最适生根培养基为1／2改良MS＋IBA0．4mg/1,5-7天生根,4周长成健壮的完整植株,高度达7cm左右,且根系发达,一间20个培养架的培养室一年可繁殖试管苗30万株以上,现已培育出完整植株6万余株。     

四季樱草叶肉原生质体植株再生

以四季樱草为材料，用国产纤维素酶一步法分离叶肉原生质体。用液体浅层静置培养的方法培养原生质体。培养基为Ｂ５基本培养基附加ＺＴ０．５ｍｇ／Ｌ、２，４－Ｄ２ｍｇ／Ｌ和甘露醇０．６５ｍｏｌ／Ｌ。细胞分裂旺盛，培养２天后观察到第一次细胞分裂，１０天后形成小细胞团，１５天左右添加一次新鲜的不含甘露醇的培养液，使渗透压减半。将形成直径为１－２毫米的小愈僵组织转到分化培养基上，再生成完整植株，而后将苗移栽到花盆     

野生热带灵芝Ganoderma tropicum（Jungh．）Bres．菌种分离与驯化研究

以新鲜的野生热带灵芝子实体为材料,经过表面消毒后,分别接种到米饭培养基、CA培养基和PDA培养基上.结果表明,在这3种供试培养基上均能获得纯化的菌丝体.米饭培养基上的菌丝体的生长速度最快;其次为PDA培养基;CA培养基的菌丝体生长最慢.对子实体、担孢子和菌丝体的形态特征进行了系统的形态学观察,证实所分离和驯化的菌种为热带灵芝[Ganoderma tropicum(Jungh.) Bres.].用木屑作为主要原料制备培养料对热带灵芝进行了驯化栽培,实验结果表明,冬季较低温条件下形成的子实体多为鹿角状畸形芝;而在2月份中旬以后较高温度下形成的子实体多为正常的掌状子实体.笔者据此认为,在海口地区,热带灵芝宜在春末至秋末气温较高的季节栽培.     

一品红离体培养快繁研究

以观赏花卉一品红的茎段为外植体，接种于添加不同浓度激素配比的MDS培养基上，进行离体培养。实验结果表明：诱导愈伤组织形成且频率最高的培养基是MS＋6－BA2．0＋NAA0．5（单位均为mg/L)；由愈伤 组织分化不定芽的最适培养基也是：MS＋6－BA2．0＋NAA0．5；当苗长到3－4cm时，移到1／2MS＋NAA0．2培养基上，生根效果最佳，用复合型营养土培植，移栽成活率高。     

石楠组织培养及植株再生

以石楠植株的离体幼茎为外植体，使其在含有2，4－D的MS培养基上诱导脱分化，在切割伤口处产生愈伤组织；将获得的愈伤块转移到含细胞分裂素较高（6－BA3ppm)的分化培养基上进行培养，20天后可从愈伤块的突起芽点上形成不定芽。切下不定芽，经继代培养，该不定芽可从茎基部愈伤处再次分化出多个芽体，从而建立无性培养系，每个芽体均可在该培养系统下进行快速营养繁殖。将茎高2cm左右的不定芽转移到仅含生长素的生根培养基上培养，第10天即可见白色根尖从基部愈伤处萌出。25天左右可产生3－4条2cm长的不定根而形成完整植株。经养护练苗，即可出瓶土植成活。     

香龙血树和紫铁的组织培养与快速繁殖

香龙血树（Dracaena fragrans Ker-Gawl.)带腋茎茎段接种到MS＋BA 5mg/L（单位下同）＋IAA0．2培养基中诱导形成愈伤组织并在愈伤组织上发生不定芽的分化。紫铁（Cordy-line fruticosa var.“Compacta”）顶芽接种到MS＋BA2的培养基中可被大量扩增。两种植物的诱导芽接种到MS＋IAA0．2－0．4的培养基中,可直接发生不定根,所形成的试管苗移植后,生长正常,成活率90％－100％。     

荔蒲芋的组织培养

以荔蒲芋球茎上的萌芽或芽鳞片为外植体，在含有６－ＢＡ和ＮＡＡ的ＭＳ培养基上较易诱导出丛生芽和愈伤组织，丛生芽在液体培养基中继代培养可产生大量无根小苗，激素配比对繁殖系数影响较大，以６－ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ和ＮＡＡ０．６ｍｇ／Ｌ的配比最适合继代增殖，无根小苗在含有ＮＡＡ１．０ｍｇ／Ｌ的１／２ＭＳ培养基中诱导１５ｄ即呆生根形成再生植株。     

昆虫细胞低血清和无血清培养基的研究

昆虫细胞低血清和无血清培养基均为ＴＣ－１００和ＴＣ－１９９－ＭＫ培养基混合液为基础液，补加微量元素，适量的维生素、甘油、肌苷等成份，研究结果表明：两种培养基均能支持小菜蛾细胞的生长和苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒在其中复制。     

莲叶海棠组织培养及快速无性繁殖

以莲叶海棠幼叶为材料,材料经表面消毒接种于诱导培养基上,２７ｄ左右外植体表面出现不定芽,经继代培养可获大量不定芽,不定芽在壮苗培养基上培养４５ｄ转至生根培养基中４０ｄ后长出完整根系,再生植株炼苗后转移至砂基中进行培养,移栽成活率为９０％。     

不夜城的快速繁殖

以不夜城幼茎为材料，经表面消毒后接种于诱导培养基上，4周左右出现不定芽不定芽在壮苗培养基上培养2周转至生根培养基上，又经3周长出完整根系，再生根株炼苗后移栽到基质中，移栽成活率为90％。     

两种植物小茎尖组织培养及快速繁殖

以黄刺玫、四季玫瑰的嫩梢为材料，经表面消毒处理后，接种在N6 6--BA2 NA0.02的诱导培养基上培养．丛芽形成后，进行继代培养和生根培养，使其形成再植株．最后将再生植株移入土壤中栽培．黄刺玫、四季玫瑰丛芽的存活率各为72．2％、85％，苗的增殖倍数各为6.06倍和7．2倍，它们的成活率各为65．1％和70．2％．黄刺玫、四季玫瑰的组织培养是当前种苗繁殖、扩大种源极为有效的措施．     

栝楼的根段及根尖培养与器官发生

离体培养栝楼的根段和根尖均能诱导产生不定芽.其发生部位在根尖端的0～3mm以内;最佳条件为:从茎尖或茎节段在含有NAAlmg/L的MS固体培养基上8d产生的不定根上截取长约0.5cm的根尖,接种在MS BA4mg/L的培养基上光下培养,可长出不定芽.     

银杏茎段的组织培养

取自银杏(Ginkgo biloba Linn)雌雄株上当年抽出的幼嫩茎梢,剪去叶子,把嫩茎切成约0.5—0.8cm的具节小段,分别接种在十种培养基上。3天后切口处膨大;7—10天后,出现愈伤组织,节上的腋芽开始生长;30天左右培养于N_6+MS微量+kH_2PO_(4100)+2.4-D_3+BA_1+NAA_1PPm的培养基上的部分腋芽基部长出根,形成完整的再生植株。     

花叶如意叶愈伤组织的诱导及植株再生

研究花叶如意叶愈伤组织的诱导及分化条件．实验结果表明：诱导愈伤组织的培养基为MS 2,4-D1．0mg／L 6-BA2．0mg／L．在此培养基上,叶片比叶柄更易得到愈伤组织．叶愈伤组织的诱导时间过长易褐化,从而影响分化,其最适时间为20d．诱导愈伤组织分化的培养基为MS NAA0．2mg／L 6-BA2．0mg／L．根分化的培养基为1／2MS NAA0．5mg／L．     

山蕨菜组织培养的研究

以蕨菜（ｐｔｅｒｉｄｉｕｍ ａｑｕｉｌｉｕｍＬ．）幼嫩根状茎先端为外植体,经灭菌、接种于附加有多种激素、磷酸二氢钠、活性炭等物质的１／２ＭＳ培养基上,在一定条件下,接种近三个月时,外植体上分化形成了聚集成团的不定芽丛,反复切割、转移培养于继代培养基上,分化势能不减,在附加有ＧＡ的培养基上,芽轴伸展并长出幼叶（羽状分裂叶）。转移至生根培养基上２０余天时,不定根群长出,但移栽成活率较低（仅４０％左右）     

竹芋和三色竹芋的试管繁殖研究

本研究对竹芋和三色竹芋作了试管繁殖试验，以两种植物的不同器官作为外植体，以ＭＳ作基本培养基，附加不同的植生长调节物６－苄基腺嘌呤和萘乙酸诱导再生植株。     

银中杨茎的组织培养及快速无性繁殖

以银中杨幼茎为材料，经表面消毒后，接种于培养基上，5周左右形成丛芽，3周后转至生根培养基上，又经2周长出完整根系，形成再生植株。     

杜衡的组织培养研究

以杜衡叶柄为外植体,通过两次灭菌后进行组织培养,结果表明：外植体在ＭＳ＋ＢＡ３ｍｇ／Ｌ的培养基上产生大量愈伤组织,并且生长速度快,将其称到ＭＳ＋ＢＡ２ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ的培养基上获得了大量不定芽或丛生芽。芽长大后,在ＭＳ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ培养基上生根并形成完整植株。