麝香酮中间体环——十五酮的合成

以十五碳二酸为原料 ,经酯化、醇酮缩合反应合成了与麝香香气极相似的环十五酮 ,利用IR和1 HNMR对化合物结构进行了表征 ,讨论了反应时间和反应温度等对提取、酯化反应的影响。     

一锅法合成含氯二膦酸酯

以三氯化磷、环氧氯丙烷和三聚乙醛为原料通过酯化和缩合反应合成了一种含氯二膦酸酯。讨论了反应务件的影响。该方法操作简便,收率高。     

推荐一组多步骤有机会成实验─—1,2-二苯基乙烷衍生物的合成

介绍由苯甲醛和苯乙酸为原料,经过硫胺素催化安息香缩合、硼氢化钠还原、氯化铁氧化、酯化、缩酮化、分子重排和柏琴反应合成了八个有机化合物,并建议用红外光谱、紫外光谱和核磁共振谱进行鉴定。     

N-嘧啶取代喹诺酮抗菌化合物的合成

以2，4-二氯-5-氟苯乙酮为原料，通过β-酮酸酯化，与原甲酸三乙酯缩合，同2-氨基嘧啶发生取代反应，再经环合、硼络合和哌嗪化反应合成得到了N-嘧啶取代喹诺酮抗菌化合物，总收率为22.4％，并研究了其抗茵活性。     

他唑巴坦的合成新方法

他唑巴坦（Tazobactam)是一种新颖的β－内酰胺酶抑制剂，以6－APA为原料，以新的酯化、氧化反应制得关键中间体M4，M4与2－羟基苯并噻唑缩合后，经氯代、成环、氧化、水解等反应得他唑巴坦，总产率达17．8％，该路线在酯化反应中，产率达100％。用H2O2直接氧化，避免了易爆氧化剂的反应，使得该反应条件温和，易于进行工业化生产。     

季戊四醇溴代芳基磷酸酯类阻燃剂

以三溴苯酚钠、三氯氧磷、季戊四醇为原料,通过酯化和缩合两步反应合成了阻燃剂3,9-双(2',4',6'三溴苯氧基)-2,4,8,10-四氧代-3,9-二磷螺环-3,9-二氧[5.5]十一烷。系统地研究了缩合反应的条件,如介质、时间、温度、配比、原料质量对产率的影响;并采用元素分析,红外、核磁共振、质谱等确证了它的结构。测定了它的溶解度、毒性、热性能、燃烧热及其在维纶蓬布,聚丙烯中的阻燃性。     

微波法合成Meso-四(对羟基苯)卟啉和酯化衍生物

采用微波湿法技术，常压下进行缩合和酯化反应，合成了Meso-四(对羟基苯基)卟啉[T(4-HP)P]和它的酯化物，该方法具有反应迅速，产物分离简便等特点，同时也发现用苯-丙酸极性混合溶剂作反应介质有利于缩合和酯化反应的进行。     

含吡啶环的双Schiff碱大环化合物的合成与表征

由2，6－二甲基吡啶和水杨醛为基本原料，经氧化、酯化、还原、磺酰化、缩合等一系列反应得到了一种新的二醛基化合物，然后二醛基化合物又与间苯二胺反应得到了间苯二胺的希夫碱大环化合物，这2种化合物均经元素分析、红外、紫外光谱及核磁共振等进行了表征。     

呋脲苄西林钠的合成新工艺

以2-呋喃甲酸为原料，经酰氯化、酯化合成重要的中间体2-呋喃甲酰异氰酸酯；该中间体与氨苄青霉素无水酸缩合得呋脲苄西林酸，缩合收率为84．4%；呋脲苄西林酸与质量分数4％的碳酸氢钠反应成盐，再冷冻干燥得呋脲苄西林钠，收率为92．8％．     

HW－1型加脂剂的研制

以石油酸为原料经络合脱脂肪酸、酯化，制取ＨＷ－１型皮革加脂剂。用正交实验设计考察了反应温度、反应时间、原料配比等对络合脱脂肪、酯化反应的影响。其工艺条件是：络合反应温度为４０℃，酯化反应温度为１５０℃，酯化反应时间为２ｈ。     

α-呋喃丙烯酸丙酯的合成研究

报道了糠醛经Knoevenagel反应和酯化反应制备α-呋喃丙烯酸丙酯的新方法.以SO42-/ZrO2作为催化剂,在无溶剂条件下,糠醛与丙二酸发生Knoevenagel缩合制备了α-呋喃丙烯酸,采用正交试验优化了缩合反应条件,产率94%;采用TiSiW12O40/TiO2作催化剂,α-呋喃丙烯酸与正丙醇酯化合成了α-呋喃丙烯酸丙酯,无需带水剂,产率92.4%,α-呋喃丙烯酸丙酯的含量达99.1%;探讨了醇酸物质的量比值、反应时间和催化剂用量等对酯化反应产率的影响.     

结构加成水解法合成二聚环戊二烯改性不饱和聚酯

制备了相关模型化合物 ,应用化学分析、NMR分析方法进行鉴定 ,提出结构加成水解法合成二聚环戊二烯改性不饱和聚酯的反应机理 .合成反应过程中 ,二聚环戊二烯降冰片环上的9、10双键与顺丁烯二酸的羧基在H+存在下发生加成反应 ,生成顺丁烯二酸—DCPD酯 .在合成反应过程中二聚环戊二烯是端基封闭剂 ,无Diels -Alder加成反应发生     

三苄基锡羧酸酯的合成及催化性能研究

合成了3种苄基锡羧酸酯,并对其进行了表征及催化性能评价。三苄基锡羧酸酯对醇醛缩合反应有很好的催化选择性,对醇酸酯化反应有很高的催化活性和选择性,副反应很小。     

7，3＇，5＇-三取代黄烷酮和黄酮醇类化合物的合成

以3，5-二羟基苯甲酸和间苯二酚为原料，分别经酯化、乙酰化、甲氧甲氧基保护或甲基化、酰肼化、氧化、醛酮缩合、环化、Algar—Flynn-Oyamada反应以及脱保护基等步骤，以21％～32％的总收率合成了7，3’，5’-三取代黄烷酮1a～1b和黄酮醇类化合物2a～2b，所有合成产物通过0HNMR，IR，MS进行了结构确证．其中黄烷酮1b是从药用植物中间锦鸡儿Caragana intermedia KangetH．C．Fu中分离得到的新天然有机化合物，此次为首次全合成．     

纤维素的氨基甲酸酯化的研究

用二甲苯为反应载体，使棉浆粕(DP-520)和尿素在其中反应生成纤维素氨基甲酸酯(CC)。通过乌氏粘度计、元素分析仪等仪器，测试了产物的聚合度及酯化度，初步探讨了酯化反应的最佳反应条件；并通过FT-IR、X-衍射对样品的结构做了分析。结果表明：随着反应时间的加长，酯化度增大，CC的溶解性能提高；但副反应也增加，酯化时间以4h为好。对产物进行FT-IR检测，在1700cm^-1左右有强的酯基吸收峰可初步判断：纤维素和尿素发生了酯化反应；X-衍射分析可知反应的过程中纤维素的结晶结构发生了变化。     

α─萘乙酸甲酯的合成研究

本文报导了用固体超强酸Ｔｉｏ２／ＳＯ２－４催化合成。α－萘乙酸甲酯的方法，并讨论了催化剂的用量、反应物的摩尔比、反应温度等对反应产率的影响。     

新型烟用香料3—乙基吡啶的合成

以３—甲基吡啶为原料，经过氧化，酯化，缩合和还原工艺，制得烟用香料３—乙基吡啶。     

3,4-二芳基吡咯的合成

卟啉化合物及其金属配合物是一类极具潜力、环境友好的光电转换材料而成为国际上人们研究的热点,3,4-二芳基吡咯作为构建该卟啉类化合物的中心体,其合成方法的研究很少。本文以亚氨基二乙酸为原料,经酯化和酰基化2步反应得到N-乙酰基-亚胺基二乙酸二甲酯,再将得到反应物在甲醇钠溶液中与二芳基乙二酮发生缩合反应得到3,4-二芳基吡咯-2,5-二甲酸,最后将3,4-二芳基吡咯-2,5-二甲酸在乙醇胺中回流脱羧制得3,4-二芳基吡咯,其结构经1H NMR、13C NMR和元素分析得以确证。该合成方法具有反应条件温和、反应速度快、产率较高、操作简单等优点。