葡萄试管苗简化培养基研究初报

利用葡萄嫩梢茎段试管培养成苗以及移栽技术的成功,为快速繁殖葡萄良种和苗木工厂化提供了依据、为培养程序简便、降低成本、尽快使其繁殖手段用于生产,我们于83—84年对培养基成分简化作了一些探讨,以部分化肥代替分析纯药剂、以甜菜砂糖代替庶糖,以自来水或冷开水代替蒸馏水等、都取得了良好的效果。     

彩色马铃薯脱毒试管苗壮苗培养基的筛选

以脱毒彩色马铃薯试管苗茎段为试材,采用4因素3水平正交设计法,研究了不同配方培养基处理对彩色马铃薯脱毒试管苗壮苗的影响。当脱毒试管苗培养到40 d时,对彩色马铃薯试管苗的株高、茎粗、有效茎节数、根数等壮苗形态指标进行方差分析,以期筛选出彩色马铃薯脱毒试管苗壮苗的最佳培养基。实验结果表明:处理5(MS+6-BA 0.25 mg/L+IBA 0.25 mg/L+蔗糖40 g/L)是彩色马铃薯脱毒试管苗壮苗的最佳培养基。     

细裂辽藁本愈伤组织培养及试管苗分化的研究

为保护野生药用植物资源,以细裂辽藁本的茎段为材料,采用组织培养方法,进行了愈伤组织诱导培养、分化培养,不定芽试管苗培养、试管苗生根继代繁殖培养,以及试管苗的移栽与定植的研究．结果证明：2,4-D2．0mg／L,ZT0．4mggL,6-BA0．8mg／L是愈伤组织诱导培养的适宜生长调节剂组合;NAA0．05mg／L与ZT0．6mg／L是愈伤组织不定芽分化培养的适宜生长调节剂组合;1,2MS＋蔗糖16g／L＋NAAO．1mg／L＋IAA0．3mg／L是试管苗繁殖培养的适宜培养基．试管苗移栽成活率为96.2％;定植成活率为99．1％;定植的试管苗保持了野生细裂辽藁本的植物学性状．     

白首乌离体快速繁殖的研究

本文进行了白首乌茎段的离体培养，选用不同的培养基和不同激素配比试验．结果表明，白首乌茎段在改良ＭＳ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ培养基下．能继代和繁殖，繁殖周期为２５天，每周期繁殖倍数为３以上．试管苗移栽在椰糠或河沙基质中成活率可达８５％以上．故本方法可用于离体快繁．     

耐盐辣椒下胚轴和茎段离体培养与植株再生研究初报

报道了耐盐辣椒下胚轴和茎段离体培养的初步研究结果．１．耐盐辣椒的种子在无菌条件下发芽缓慢，萌发率低，至接种后２０ｄ时，萌发率仍不足５０％；２．约有２６．７％的下胚轴外植体在附加５．０ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ的ＭＳ培养基上可形成丛芽；３．被分割开的丛芽或带一叶一腋芽的茎节在附加０．５ｍｇ／ＬＩＢＡ的ＭＳ培养基上可形成具发达根系的完整植株，将试管苗切割成带一叶一腋芽的茎段，用该培养基反复继代培养以达到快速离体繁殖的目的；４．试管苗的移栽成活率可达９０％以上     

临猗梨枣组培快繁的研究

临猗梨枣是特产于中国的稀有名贵鲜食品种,为了使其尽快大量繁殖用于生产,作者于1993－1997年进行了组培快繁研究,结果表明：临梨枣茎段最适在改良MS培养基上生长,易形成丛状芽和丛生苗,繁殖系数4,25－30天新生长高可达5－7（10）cm;分化苗最适生根培养基为1／2改良MS＋IBA0．4mg/1,5-7天生根,4周长成健壮的完整植株,高度达7cm左右,且根系发达,一间20个培养架的培养室一年可繁殖试管苗30万株以上,现已培育出完整植株6万余株。     

新几内亚凤仙离体快速繁殖技术研究

取新几内亚凤仙具有顶芽或腋芽的新生茎段为外植体，诱导芽体萌发，进行繁殖培养．通过大量试验，筛选出各阶段适宜的培养基组成．萌芽诱导阶段培养在MS 6-BA2．0mg／L NAA0．2mg／L中，顶芽萌发早，生长快；在继代和增殖培养中以MS 6-BA1．5mg／L NAA0．2mg／L培养基效果最好．1／2MS NAA0．2mg／L诱导生根，生根率可达100％．根质量较好；适宜条件下炼苗移栽．试管苗成活率缺95％以上。     

小黄花茶繁殖技术初步研究

本文对分布极狭的贵州特有植物小黄花茶在原产地贵州省赤水巾金沙沟同一立地条件下采用种子繁殖、高压繁殖、扦插繁殖,结果表明:(1)小黄花茶种子寿命和休眠期较短,约为三个月左右;种子繁殖以露天育苗不盖土和薄膜覆盖育苗种子盖上出苗率最高,可达48.3％;(2)高压繁殖成功率高,可达85％;(3)扦插繁殖的适宜时间为春末秋初,用1000ppm吲哚丁酸浸泡5秒钟和300ppm吲哚乙酸浸泡约1.5小时成活率高,可达56％以上。     

不同激素组合在月季快速繁殖中的诱导效应

将月季Rosa odorata Var erubescens Rehd.et Wils的单芽茎段接种在MS或改良MS培养基上培养,在附加BA(或KT)0.1—0.5ppm,IAA0.05ppm的培养基上,5—7天腋芽萌发,15天节间伸长成枝条40,天左右每芽位形成枝条2—3个。将萌发后长出3—5片叶的单芽代部分茎段组织转到附加BA2—3ppmN,AA0.005—0.01ppm的培养基上,56天左右可分化出12个左右的丛生芽。将丛生芽切割后转到附加BA0.25—0.5ppm,IAA0.01—0.05ppm的培养基上,形成的枝条木质化程度好,剪下转入含NAA0.05—0.5PPM的培养基上诱出根后移出试管成活率高。在20—30℃范围内诱根时,NAA的浓度随温度升高而降低,否则出现愈伤组织过多,影响试管苗的移栽成活率。     

播娘蒿生长点试管苗培养的研究

为保护资源、满足需要,以播娘蒿生长点为材料,进行了生长芽培养、生长芽试管苗培养、试管苗茎段扩繁培养以及试管苗移栽与定植的研究。结果证明:1/3MS+ZT0.3mg·L-1+IAA0.1mg·L-1+蔗糖35g·L-1是生长芽培养的适宜基本培养基;1/3MS+蔗糖10g·L-1+IAA0.2mg·L-1+NAA0.1 mg·L-1是生长芽试管苗培养和试管苗茎段扩增培养的适宜培养基。试管苗移栽成活率为97.7%;定植成活率为98.8%;定植成活的试管苗保持了野生播娘蒿植物学性状。     

环草石斛(D.loddigesii Rolfe.)快速繁殖研究

用环草石斛的茎段作为外植体进行组织培养,以MS培养基为基本培养基,通过形成丛生芽的形式快速繁殖试管苗,改变了过去通过原球茎诱导途径进行繁殖的方式,简化了操作步骤。结果表明：芽诱导、芽增殖与继代培养基、壮苗与生根培养基分别以MS NAA0．1mg／L 6-BA1．0mg／L、MS NAA0．1mg／L 6-BA3．0mg／L、1／2MS NAA0．7mg／L为最好;移栽最适基质以碳酸盐小石子：杉木屑=1：2,上面铺盖1cm厚的苔藓为最好,幼苗的成活率达95％;取材的位置不同对环草石斛出芽也有一定的影响,茎尖部位明显要高于其它部位,茎中部次之,而茎基部几乎不能萌发;茎段外植体苗比种子苗成株快,茎粗,苗壮,易成活;外植体苗分段增殖时基部茎段的增殖系数比上部茎段大,生长速度快。继代增殖苗段比野生植株增殖快。同时还总结了环草石斛的组织培养和快速繁殖过程,并对其工业化生产进行了初步讨论。     

马来甜龙竹组培快繁技术研究

本文报导了马来甜龙竹组培快繁的研究结果。试验表明，试管苗茎段在MS BA4．0mg／L的培养基上离体培养，能诱导产生丛生芽，继代周期以45d为佳，增殖倍数可达3．2；茎段平放较插放的效果好；试管苗在1／2MS0培养基上，生根率达90％；按常规方法移栽到沙混表土(1：1)上较易成活。     

番茄外植体诱导直接分化不定芽建立高频再生系统

研究以番茄(Lyeopercicon esculention Mill)栽培品种贵妃和碧娇为试材，通过对番茄子叶、下胚轴、叶片和茎段进行离体培养，不经愈伤组织阶段，诱导直接分化不定芽，研究并得到其高频再生的最适培养基和试管苗扦插繁殖的最适培养基，并对影响高频再生的其他因素做了研究，建立了再生频率高达98％以上的番茄高频再生系统，为番茄快速繁殖及基因转化研究奠定了基础．     

金钗石斛茎段培养再生绿色植株

报道了用金钗石斛 (DendrobiumnobileLindl)的茎段作离体培养和快速繁殖 ,已诱导出丛生芽并发育形成试管苗 ,试管苗经过“炼苗处理” ,移栽成活。同时还试验了 3种培养基对试管苗生长的影响     

地黄脱毒技术研究与应用

建立了地黄的脱病毒技术与工厂化生产技术，研究表明：地黄茎段培养适宜的消毒剂为0．05％HgCl2水溶液，消毒时间为8min～10min；诱导茎尖适宜的激素种类为6-BA，用量0．25mg／L；地黄试管苗工厂化生产的培养基配方为MS＋1／4大量元素＋1／2微量元素＋1／2白砂糖，可使成本降低48．7％．田间应用结果表明：脱毒地黄的光合速率、蒸腾速率及块茎膨大速度较对照明显增加，表现趋势为试管苗〉原原种苗〉原种苗〉对照苗。     

微生物如凝剂培养条件的研究

从活性污泥中筛选获得一株具有较高絮凝活性的絮凝剂产生菌MBFⅡ-3后,研究了培养条件的变化对其产絮凝剂的研究,研究表明,MBFⅡ-产絮剂的适宜培养成份碳源最好的葡萄中果糖,无机盐影响不显著,蛋白胨不利于絮凝剂的产生,适宜的培养条件为PH值7．5－9温度30℃,t茈 。MBFⅡ-3对膨润土悬液的絮凝率最高可达90．2％。     

SN5对花毛茛无根试管苗生根效应的研究

本文以特色花卉——花毛茛为材料，探讨了SN5对其无根试管苗的生根效应。研究结果表明，一定浓度（0．1—1．0ppm）SN5对花毛根无根试管苗的生根有一定的促进作用，但以1／2MS＋NAA0．2＋SN50．1的配比组合效果最佳。生根率达95．3％，并且根较粗壮，移栽成活率达97．8％以上，为快速繁殖该特色名贵花卉提供了行之有效的方法。     

大花君子兰的胚培养及其胚状体的诱导

大花君子兰幼胚培养,其胚状体采用MS培养基(其中大量元素减半),附加ZT1毫克/升,NAA0.2毫克/升,IAA0.2毫克/升,蔗糖1.5％、琼脂0.65％、pH5.8％,在温度25±1℃、光照1200 Lx(10小时/天)下培养20天后即诱导出芽,然后转入壮苗发根培养基:MS培养基(其中大量元素减半)、附加BA0.05毫克/升、IBA0.2毫克/升、IAA0.6毫克/升,蔗糖、琼脂、pH及培养条件同上。培养三个星期后即长出叶片并发根2—3条。将试管苗鳞茎状部分切成0.5—1 cm见方的小块,接入壮苗发根培养基中,经2—3次(每次20天)继代培养形成8—9个胚状体,然后移至无激素的MS培养基中培养(培养条件同上),19天后转入壮苗发根培养基中,16天后相继长出根和叶,成为壮苗。最后经炼苗移栽至花盆,成活率可达100％。     

元宝枫组织培养及快速繁殖技术研究

【目的】通过对元宝枫外植体灭菌方法和培养基配方的筛选,建立元宝枫快速繁殖体系,为开展元宝枫优良种苗繁育推广研究奠定基础,并为元宝枫后期优良种苗的规模化生产提供理论与技术支撑。【方法】以元宝枫带芽茎段为外植体,研究不同消毒剂处理方法、不同基本培养基类型(1/2 MS、MS、1/2 NN69、NN69)以及不同浓度外源生长调节剂(IBA)对腋芽诱导、生根等过程的影响。【结果】元宝枫茎段在体积分数75%乙醇中处理30 s和0.1%HgCl₂灭菌180 s时,成活率最高,但外植体不宜在9月前后采集。在NN69培养基中添加0.2 mg/L IBA时,腋芽诱导率最高(97.2%),且用时最短(10~15 d)。在1/2 NN69中添加0.4 mg/L IBA时有利于生根,生根率可达87.8%。【结论】元宝枫带芽茎段适宜的灭菌方法为75%乙醇处理30 s,再以质量分数0.1% HgCl₂处理180 s;腋芽诱导的适宜培养基为NN69+IBA(0.2 mg/L);适宜元宝枫茎段生根的培养基为1/2 NN69+IBA(0.4 mg/L)。以泥炭、珍珠岩、蛭石体积比为7:2:1的混合基质为移栽基质时,试管苗移栽成活率可达95.0%。     

中华芦荟特性与组织培养技术

通过以中华芦荟萌蘖芽或无木质化茎段为外植体进行愈伤组织和不定芽诱导，进行组培增殖，生根培养和试管苗移栽，实验中华芦荟的快速繁殖和规模生产。