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相似文献
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1.
目的:观察止泻颗粒对小鼠小肠推进运动、药物性腹泻小鼠腹泻次数的影响。方法采用炭末推进法和药物性腹泻小鼠模型。结果:小鼠灌服止泻颗粒大剂量(12g/kg)、中剂量(6g/kg),能抑制正常小鼠炭末推进率,其抑制效应与复方地芬诺酯(6.2mg/kg)相当。大剂量、中剂量和小剂量(3g/kg)止泻冲剂能降低番泻叶引起的药物性腹泻小鼠的腹泻次数。结论:止泻颗粒具有抑制肠蠕动及止泻作用。  相似文献   

2.
目的观察止泻颗粒对小鼠小肠推进运动、药物性腹泻小鼠腹泻次数的影响。方法采用炭末推进法和药物性腹泻小鼠模型。结果小鼠灌服止泻颗粒大剂量(12g/kg)、中剂量(6g/kg),能抑制正常小鼠炭末推进率,其抑制效应与复方地芬诺酯(6.2mg/kg)相当。大剂量、中剂量和小剂量(3g/kg)止泻冲剂能降低番泻叶引起的药物性腹泻小鼠的腹泻次数。结论止泻颗粒具有抑制肠蠕动及止泻作用。  相似文献   

3.
目的 观察止泻颗粒对小鼠小肠推进运动、药物性腹泻小鼠腹泻次数的影响.方法 采用炭末推进法和药物性腹泻小鼠模型.结果 小鼠灌服止泻颗粒大剂量(12 g/kg)、中剂量(6 g/g),能抑制正常小鼠炭末推进率,其抑制效应与复方地芬诺酯(6.2 mg/kg)相当.大剂量、中剂量和小剂量(3 g/kg)止泻冲剂能降低番泻叶引起的药物性腹泻小鼠的腹泻次数.结论 止泻颗粒具有抑制肠蠕动及止泻作用.  相似文献   

4.
目的分析比较不同剂量配伍的泻心汤泻下作用与小肠炭末推进作用。方法将90只实验小鼠随机分为空白对照组、阳性对照组及泻心汤不同剂量配伍组(7.2 g/kg),按容积20 mL/kg的剂量给药后,分别用代谢笼积分法、炭末推进作用实验,比较不同剂量配伍的泻心汤对小鼠的正常泻下作用、炭末推进率的差异。结果不同剂量配伍的泻心汤对其泻下作用有影响,与空白对照组比较,5 h内各组泻下小鼠只数、各小鼠首次泻下时间、5 h内小鼠泻下次数、小鼠总排便数和炭末推进率均有显著性差异(P0.05);与剂量配伍4比较,5h内各组小鼠的泻下只数、各组小鼠首次泻下时间、5h内泻下次数、总排便次数和炭末推进率均有显著性差异(P0.05)。结论不同剂量配伍的泻心汤泻下作用有差异性变化,这可能与配伍后不同剂量的黄芩与黄连对大黄蒽醌类成分溶出率的影响,该方法可作为不同剂量配伍的中药方剂质量控制方法,为今后综合开发和利用不同剂量配伍的中药方剂提供参考依据。  相似文献   

5.
目的:研究高河菜提取物对小鼠消化道动力的影响.方法:采用炭末推进实验观察高河菜提取物对阿托品所致小鼠小肠推进抑制的影响;采用甲基橙胃残留率的方法观察高河菜提取物对阿托品所致小鼠胃排空抑制的影响.结果:高河菜提取物2g/kg能明显拮抗阿托品对小鼠小肠推进抑制的作用;高河菜提取物2g/kg、1g/kg和0.5g/kg均能拮抗阿托品对小鼠胃排空抑制的作用.结论:高河菜提取物对阿托品所致小鼠胃肠功能障碍有明显的改善作用.  相似文献   

6.
目的研究强心颗粒的活血化瘀作用。方法利用肾上腺素造成小鼠肠系膜微循环障碍,观察强心颗粒对小鼠肠系膜微循环的影响;大鼠两次冰水刺激,期间皮下注射盐酸肾上腺素注射液0.08 mL/100 g,造成大鼠血瘀模型,观察药物对大鼠血液流变学的影响。结果强心颗粒低剂量21.5 g/kg、中剂量43 g/kg、高剂量86 g/kg组均能加快小鼠血流速度,改善血流状态,改善小鼠微循环障碍;强心颗粒中剂量30 g/kg、高剂量60 g/kg组能明显降低大鼠高、中、低切状态下的血黏度,其中高剂量组能降低红细胞压积,中剂量组能加快红细胞电泳时间。结论强心颗粒具有明显的活血化瘀作用。  相似文献   

7.
目的:探讨益贞颗粒对去卵巢大鼠性激素及血脂的影响.方法:60只大鼠进行腹腔假手术或切除双侧卵巢后,随机分为假手术组、模型组、雌二醇阳性对照组(1.0mg/kg)、益贞颗粒高剂量组(10.0 g/kg)、益贞颗粒中剂量组(5.0 g/kg)、益贞颗粒低剂量组(2.5 g/kg),每天一次,连续给药8周后,腹主动脉采血,测定血清雌二醇(E2)及孕酮(P)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)水平;取乳腺组织,匀浆后测定乳腺组织中E2和P水平;解剖称取子宫质量,计算脏器系数.结果:与模型对照组比较,益贞颗粒治疗组呈剂量依赖性地增加去卵巢大鼠子宫的脏器系数、血液和乳腺组织中E2和P水平(P<0.05或P<0.01);升高血液中HDL-C水平,降低TG、TC和LDL-C水平(P<0.05或P<0.01).结论:益贞颗粒可改善大鼠因去卵巢而致雌性激素分泌不足和血脂代谢异常.  相似文献   

8.
对止泻灵胶囊进行了小鼠急性毒性试验和大鼠35d长期毒性试验。结果表明,小鼠灌胃止泻灵胶囊LD50为5.76g/kg,是临床人日服剂量的144倍。大鼠长期毒性试验结果,高剂量,中剂量口服该药有局部毒性出现,停药后缓解;低剂量长期口服大鼠,无毒性反应出现,故长期安全剂量为0.5g/kg。  相似文献   

9.
杨宁  李轶  彭成  张明  谢晓芳 《科学技术与工程》2024,24(10):4020-4027
目的:评价拟开发院内雾化制剂“华西广医1号”急性毒性、鼻黏膜刺激性和增强免疫功能的作用。方法:采用0.34 g/mL药液24 h内雾化4次进行小鼠急性毒性试验;以0.34、0.068 g/mL滴鼻大鼠进行给药7天和停药3天的鼻黏膜刺激性试验;以0.068 g/mL药液每日雾化给药60 min、30 min和15 min作为高、中、低剂量,,观察其对幼龄小鼠胸腺和脾脏系数的影响;或雾化给予对环磷酰胺诱导免疫抑制小鼠的碳粒廓清吞噬能力和和血清溶血素的影响,初步评价其对免疫功能的作用。结果:以0.34 g/mL药物雾化小鼠4次,未发现明显急性毒性反应,总剂量为34 g生药/kg;大鼠鼻黏膜刺激性试验中,0.34、0.068 g/mL鼻腔给药5 min内,大鼠有喷嚏、挠鼻反应,随后缓解,无其他不适反应;给药7天后和停药3天后的鼻粘膜病理组织学检查显示,、0.34 g/mL组在给药7天末有部分大鼠鼻粘膜有轻度炎性细胞浸润和充血,0.068 g/mL组给药7天末和两组停药3天均无病理学异常。免疫功能试验显示, 广医1号高剂量组有升高幼龄小鼠胸腺指数的趋势;对环磷酰胺致免疫抑制小鼠,与正常对照组比较,模型对照组小鼠胸腺指数和外周血白细胞数目(white blood cell, WBC)显著降低(P<0.01),碳粒廓清指数K、校正指数α及红细胞数目(red blood cell,RBC)和血红蛋白浓度(Hemoglobin,HGB)有下降趋势;与模型对照组比较, 广医1号高、中剂量组有升高免疫抑制小鼠巨噬细胞碳粒廓清指数K、校正指数α和外周血WBC、HGB的趋势,高剂量还有升高RBC趋势,生脉饮能显著升高胸腺指数(P<0.01),同时有升高外周血RBC、WBC和HGB趋势;溶血素试验中,与正常对照组比较,模型对照组小鼠溶血素生成值显著下降(P<0.05),与模型对照组比较, 广医1号中剂量组溶血素值显著升高(P<0.05),贞芪扶正组和 广医1号高、低剂量组呈升高趋势。结论:广医1号按雾化给药小鼠的最大给药量为34 g/kg;该药无明显鼻粘膜刺激性,0.068 g/mL雾化给药有较温和的增强免疫功能,适用于预防给药。  相似文献   

10.
目的:初步探讨隔山消乙酸乙酯提取物对小鼠小肠推进功能的影响.方法:对正常小鼠以及阿托品诱导的小肠功能抑制小鼠给予隔山消乙酸乙酯提取物,通过测定不同实验组炭末混悬液在小肠中的推进距离,评价隔山消乙酸乙酯提取物对小肠推进功能的影响.结果:隔山消乙酸乙酯提取物各剂量组均能明显提高正常小鼠小肠炭末推进率,其中高剂量组的作用最为明显,推进率达到了75.93%;隔山消乙酸乙酯提取物各剂量组还能提高阿托品抑制的小鼠小肠炭末推进率,以低剂量作用最好,推进率达到了43.28%.结论:隔山消乙酸乙酯提取物可以明显促进小肠运动,并能对抗阿托品所致的小鼠小肠功能障碍,这可能与M胆碱受体有关.  相似文献   

11.
为探讨金翁止痢颗粒对免疫低下小鼠的免疫调节作用,将72只小鼠随机分为空白组、模型组、阳性药物组、金翁止痢颗粒高剂量组、中剂量组、低剂量组,其中空白组小鼠给予生理盐水,模型组与各药物组小鼠腹腔注射环磷酰胺构建免疫低下模型.造模成功后,模型组给予生理盐水,阳性药物组给予2 g/kg黄芪多糖液,金翁止痢颗粒高剂量组、中剂量组、低剂量组分别灌胃20 g/kg ,16 g/kg ,12.8 g/kg的金翁止痢颗粒提取液,1次/d ,连续治疗7 d后,检测小鼠碳粒廓清指数、免疫器官指数,T/B淋巴细胞转化等指标.结果表明,金翁止痢颗粒能显著提高免疫低下小鼠碳粒廓清指数、免疫器官指数,促进 T/B淋巴细胞转化,与模型组相比差异极具有统计学意义(p<0.01),表明金翁止痢颗粒具有增强免疫低下小鼠免疫功能的作用.  相似文献   

12.
目的:通过大鼠胃溃疡动物模型的治疗,观察蒙成药壮西小灰剂治疗胃溃疡的作用及机制.方法:取Wistar大鼠60只,体重180~220g,雌雄各半,按体重随机分为空白组、模型组、壮西小灰剂小剂量组、壮西小灰剂中剂量组、壮西小灰剂大剂量组、阳性组等六个组,每组10只大鼠.制模次日起空白组和模型组均按2ml/100g比例给生理盐水,治疗组壮西小灰剂小、中、大剂量组分别按0.25g/kg、0.5g/kg、1g/kg比例给壮西小灰剂混悬液,阳性组按0.4g/kg比例给枸橼酸铋钾混悬液,每日两次(上下午各一次),连续给药15天.观察实验大鼠的胃液量、胃酸总量、胃蛋白酶等的变化.结果:给药组胃液量、胃液总酸度及胃蛋白酶活性较模型组比较,(1)空白组、壮西小灰剂小、中剂量组能显著减少胃液分泌量(P〈0.01);壮西小灰剂大剂量组也能减少胃液分泌量(P〈0.05);(2)空白组的胃液总酸度明显减低(P〈0.01),壮西小灰剂小、中、大剂量组的胃液总酸度也减低(P〈0.05);(3)与壮西小灰剂大剂量组比较,空白组和壮西小灰剂中剂量组能减少胃液分泌量(P〈0.05).壮西小灰剂中剂量组和阳性组能降低胃蛋白酶活性(P〈0.05);(4)与阳性组比较,空白组和壮西小灰剂小剂量组能显著减少胃液分泌量(P〈0.01),壮西小灰剂中剂量组也能减少胃液分泌量(P〈0.05).结论:蒙成药壮西小灰剂具有明显抑制胃液分泌,减少胃酸及胃蛋白酶的作用.  相似文献   

13.
本研究的目的是评价山姜根茎水提物的急性和亚急性毒性及其安全性.以ICR小鼠为试验对象,将急性毒性试验分为山姜水提物组和对照组,实验组以最大耐受量单次给药5 g/kg;亚急性毒性试验分为山姜水提物低剂量组(1.3 g/kg)、高剂量组(2.6 g/kg)和对照组,实验组每天灌胃1次,连续15 d.给药后观察小鼠的行为特征,体重变化,并记录脏器系数,检测小鼠血样中尿素氮、肌酐含量及谷丙转氨酶、谷草转氨酶活力,对小鼠的肝组织进行H&E染色.结果表明:在急性毒性试验中,山姜水提物组与对照组结果差异无统计学意义;在亚急性毒性试验中,山姜水提物高剂量组肌酐含量低于对照组(P<0.05),山姜水提物高剂量组的肝脏器系数高于对照组(P<0.05),但其余各器官脏器系数,尿素氮、肌酐含量,谷丙转氨酶、谷草转氨酶活力和对照组相比,差异均无统计学意义,小鼠肝组织病理结果显示无异常.实验结果提示山姜水提物未引起明显急性毒性和亚急性毒性反应.性  相似文献   

14.
以硫糖铝致小鼠便秘为动物模型,常用临床药物福松(1.3 g/kg)处理为阳性对照,用小鼠排便和肠推进等试验方法探讨不同剂量(20,40,60 g/kg)的蕨菜水提物对便秘小鼠肠道蠕动能力的影响.试验结果表明,不同剂量的蕨菜水提物对便秘小鼠的小肠内容物推进率、首粒排便时间、粪便性状、4 h内排便粒数及其质量的影响均明显大于阴性;与阳性对照组对比,中剂量蕨菜水提物处理组在首粒排便时间、4 h内排便粒数及其质量等方面无明显差距,而高剂量蕨菜水提物处理组在首粒排便时间((17.200 0±3.938 4)min)明显早于阳性组((26.800 0±3.881 6)min);在小肠内容物推进率方面,中、低剂量蕨菜水提物处理组((34.000 5±6.057 5)%,(31.529 8±4.204 8)%)明显低于阳性组,而高剂量蕨菜水提物处理组((41.948 1±4.219 4)%)与阳性组((43.057 9±6.308 4)%)对比无显著差异.  相似文献   

15.
四川野生朱砂莲的镇痛作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:证实中草药朱砂莲的镇痛作用。方法:利用昆明种小鼠,采用热板法和化学刺激法。结果:用中、高剂量(0.8g/kg,1.6g/kg)的朱砂莲对小鼠有明显的镇痛作用,以0.8g/kg时为最强。其镇痛效果,比0.2g/kg的阿斯匹林强,比杜冷丁弱,但镇痛作用延缓的时间比杜冷丁长,结论:中草药朱砂莲有明显的镇痛作用,有深入研究和开发的价值。  相似文献   

16.
目的 探讨慢性酒精摄入对大小鼠应激抑郁模型的影响.方法 将30只雄性昆明种小鼠随机分为3组,生理盐水组、低剂量酒精组(0.10 mL/10 g)和高剂量酒精组(0.15 mL/10 g),每日灌胃1次,7d后用悬尾实验法(tail suspension test,TST)建立应激抑郁模型,观察行为学指标.将54只雄性Wister大鼠随机分为3组,生理盐水组、低剂量酒精组(10mL/kg)和高剂量酒精组(20mL/kg),每日灌胃1次,连续7d后进行强迫游泳实验(forced swimming test,FST),观察行为学指标.结果 低剂量酒精组小鼠悬尾不动的时间和大鼠强迫游泳不动的时间明显低于生理盐水组和高剂量酒精组(p<0.05).结论 不同剂量酒精慢性摄入对大小鼠应激抑郁模型有不同的影响.  相似文献   

17.
秀丽莓(Rubus amabilis Focke)镇咳祛痰作用初探   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察秀丽莓的镇咳祛痰作用.方法:秀丽莓水提液灌胃给药,小鼠浓氨水引咳法观察秀丽莓的镇咳作用,小鼠气管段酚红排泌量法观察秀丽莓的祛痰作用.结果:与空白对照组相比,秀丽莓水提液(80g生药/kg体重)可明显减少小鼠咳嗽次数,对潜伏期无影响;20g生药/kg体重的秀丽莓水提液对小鼠气管段酚红排泌量无显著性影响.结论:大剂量秀丽莓水提液有镇咳作用,祛痰作用不显著.  相似文献   

18.
目的:探讨中药牛大力的抗运动性疲劳和抗应激作用.方法:采用SPF级昆明雄性小鼠作为实验对象,设立牛大力低(5g·kg^-1)、中(10g·kg^-1)、高(20g·kg^-1)剂量组和阴性对照组.适应性饲养7d后,每天固定时fq内用牛大力水煎液给各剂量组小鼠灌胃,阴性对照组给予生理盐水,连续14d.末次给药1h后分别对小鼠进行负重游泳试验、耐缺氧试验、耐低温试验以及耐高温试验,并统计各实验中小鼠的平均存活时间.结果:牛大力能够显著延长小鼠在负重游泳试验,耐缺氧试验,耐低温试验,耐高温试验中的存活时间(P〈0.01);且随着牛大力水煎液浓度的增大,小鼠的存活时间也相对延长,呈剂量一反应关系.结论:牛大力具有一定的抗运动性疲劳和抗应激作用.  相似文献   

19.
紫红獐牙菜对在体及离体肠肌的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:研究紫红獐牙菜对豚鼠离体肠肌及小鼠小肠推进功能的影响。方法:采用炭末推进法、离体标本运动实验法分析紫红獐牙菜对在体及离体肠肌的作用及可能的机理。结果:两个剂量组的紫红獐牙菜对乙酰多余胆碱及组胺引起的豚鼠离体肠肌痉挛均有显著的解痉作用(P〈0.05);高剂量的紫红獐牙菜对小鼠小肠推进运动也有明显抑制作用(P〈0.05)。结论:紫红獐牙菜对动物在体及离体肠肌的收缩均有明显的抑制作用。  相似文献   

20.
异黑成熟颗粒对免疫抑制小鼠免疫功能的调节作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
 为研究异黑成熟颗粒对环磷酰胺诱导免疫抑制小鼠的非特异性免疫功能、体液免疫功能、细胞免疫功能的影响,将84只小鼠随机分为6组:正常对照组,环磷酰胺模型组,阳性对照组,异黑成熟颗粒低、中、高剂量组,每组14只。除正常对照组外,其他组小鼠均用75mg/kg环磷酰胺腹腔注射诱导免疫抑制小鼠模型,阳性对照组和异黑成熟颗粒组连续灌胃给药14d,1次/d。测定小鼠单核巨噬细胞吞噬功能、外周血T细胞亚群、NK细胞活性、白介素-1(IL-1)活性、白介素-2(IL-2)活性、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)活性、血清溶血素抗体生成(CH50)、迟发型变态反应等。结果表明,异黑成熟颗粒3个剂量组对环磷酰胺诱导的免疫抑制小鼠的单核巨噬细胞吞噬功能、外周血T细胞亚群数量、对2,4-二硝基氯苯(DNCB)诱导的迟发性变态反应、免疫器官重量和IgM、IgG值等均具有明显增强作用(P<0.05);异黑成熟颗粒中、高剂量组明显增强小鼠NK细胞和TNF-α活性(P<0.05);异黑成熟颗粒能提高小鼠IL-1和IL-2的活性(P<0.05)。异黑成熟颗粒对免疫抑制小鼠的免疫功能具有改善作用。  相似文献   

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