α,β-不饱和酸铜(Ⅱ)与脲三元配合物的研究

合成了丙烯酸钠与脲和α－甲基丙烯酸铜与脲形成的两种三元配合物,通过元素分析,ＩＲ谱,热谱和磁化率等对配合物进行了表征。确定了配合物的组成为Ｃｕ２Ａ４（（ＮＨ２）２ＣＯ）２（Ａ－ＣＨ２＝ＣＨＣＯＯ＾－,ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３）ＣＯＯ＾－）,提出了热分解机理,测定了Ｃｕ２（ＣＨ２＝ＣＨＣＯＯ）４（（ＮＨ２０２ＣＯ）２的晶体结构２。     

转甜菜碱醛脱氢酶基因烟草叶片中抗氧化酶活性增高

转甜菜碱醛脱氢酶（ＢＡＤＨ）基因烟草叶片超氧物歧化酶（ＳＯＤ）的活性比对照增加约３６％，过氧化氢酶（Ｃａｔ）和过氧化物酶（ＰＯＤ）活性分别提高约的６２％和８８％，定位于叶绿体中的抗坏血酸－谷胱甘肽途径的抗坏血酸过氧化物酶（ＡｓＡＰＯＤ），脱氢抗坏血酸还原酶（ＤＡｓＡＲ）和谷胱甘肽还原酶（ＧＲ）活性分别提高６７．７％，４７．９％和３８．８％，表明由ＳＯＤ催化阴离子自由基Ｏ２所产生的活性氧Ｈ２Ｏ２能被     

蓝藻Anabaena sp.strainPCC7120中一种可诱导的CO2浓缩机制(CCM)

为了探讨蓝藻Ａｎａｂａｅｎａ ｓｐ．ｓｔｒａｉｎＰＣＣ７１２０在外源无机碳浓度变化时，其光合作用对ＣＯ２和ＨＣＯ３的利用特性，制备了高ＣＯ适应细胞，Ａｎａｂａｅｎａ ｓｐ．ｓｔｒａｉｎＰＣＣ７１２０ＨＣＧ细胞的生长速率高于ＬＣＧ细胞，即在空气中生长的细胞，当ＨＣＧ细胞从５％ＣＯ２转换到空气中时，其碳酸酐酶活性升高；它对外源无机碳的表观光合作用亲合力明显提高，说明它的ＣＣＭ活性被诱导，ＨＣＧ与ＬＣＧ     

Ag与O, S, Se成簇能力比较

用飞行时间质谱仪研究了激光直接溅射Ａｇ／Ｏ／Ｓ，Ａｇ／Ｏ／Ｓｅ，Ａｇ／Ｓ／Ｓｅ一元样品产生的二元，三元团簇，主要产物分布特征为：在直接溅射Ａｇ／Ｏ／Ｓ三元样品的实验中，主要探测到Ａｇ／Ｓ二元团簇；在直接溅射Ａｇ／Ｏ／Ｓｅ三元样品的实验中，主要探测到Ａｇ／Ｓｅ二元团簇；在直接溅射Ａｇ／Ｓ／Ｓｅ三元样品的实验中，主要探测到Ａｇ／Ｓｅ二元团族和Ａｇ／Ｓ／Ｓｅ三元团族，利用激光串级溅射反应装置研究了Ａｇ／     

EPO激活HEL细胞内CREB转录因子

ＣＲＥＢ（ｃＡＭＰｒｅｓｐｏｎｓｅｅｌｅｍｅｎｌｔｉｎｄｉｎｇｐｒｏｔｅｉｎ）是一种细胞核内转录因子，激活的ＣＲＥＢ能与特异调控元件ＣＲＥ（ｃＡＭＰｒｅｓｐｏｎｓｅｅｌｅｍｅｎｔ）结合研究结果显示，ＥＰＯ（Ｅｒｙｔｈｒｏｐｏｉｅｎｔｉｎ）诱导ＨＥＬ细胞（ＵＭＡＮＥＲＹＴＨＲＯＬＥＵＫＥＭＩＡＣＥＬＬ）２０ｍｉｎ后分子筛的ＨＥＬ细胞核内ＣＲＥＢ的１３３位丝氨酸残基被磷酸化，并具有转录因子功能，用１３     

DREB转录因子在提高植物抗逆性中的作用

拟南芥ｒｄ２９Ａ基因编码一种与ＬＥＡ蛋白相似的亲水性很强的蛋白，该基因的表达受干旱、高盐及低温的诱导、ｒｄ２９Ａ基因启动子区域中的有两个与上述环境胁迫应答有关的ＤＲＥ顺式作用元件，利用ｒｄ２９Ａ基因启动子的ＤＲＥ顺式作用元件和酵母Ｏｎｅ－Ｈｙｂｒｉｄ方法，两类与ＤＲＥ元件特异结合，在低温或干旱、调卤胁迫条件下调控报道基因表达的南芥ＤＲＥＢ转录因子被克隆及鉴定，分别定名为ＤＲＥＢ１Ａ￣Ｃ和ＤＲＥＢ２     

MoO3/α-Fe2O3体系表面相互作用的研究

通过机械混全焙烧法制备了ＭｏＯ３／α－Ｆｅ２Ｏ３样品，采用了ＸＲＤ，ＸＰＳ，ＬＲＳ，ＴＧ－ＤＴＡ以及Ｍｏｅｓｓｂａｅｒ谱研究了ＭｏＯ３与α－Ｆｅ２Ｏ３之间的相互作用，ＸＲＤ和ＸＰＳ证实，在适当的温度下焙烧的样品，ＭｏＯ３在α－Ｆｅ２Ｏ３表面上的分散容量为０．８ｍｍｏｌＭｏＯ３／１００ｍ＾２α－Ｆｅ２Ｏ３，ＬＲＳ和ＦＴ－ＩＲ结果表明，在低含量的样品中，Ｍｏ＾６＋主要讲入α－Ｆｅ２Ｏ３的表面四面体位；     

黄体酮清除超氧离子作用机理及反应动力学

在０．１ｍｏｌ／Ｌ ＮａＨＣＯ３介质中，用极谱法研究了Ｏ２＾．－与黄体酮（ＰＲＧ）的化学反应。实验表明，与具有类似结构的糖皮质类甾体抑制磷脂酶Ａ２的活性从而间接阻止Ｏ２＾．－产生的机理不同，黄体酮与Ｏ２＾．－自由基的化学反应机制的Ｏ２＾．－氧化黄体酮分子中的烯酮基，Ｏ２＾．－自身被还原生成Ｈ２Ｏ２，ＰＲＧ是Ｏ２＾．－的清除剂，推导了化学反应速率常数公式，测得Ｏ２＾．－氧化黄体酮的表观化学反应速率常     

钠离子对 γ-Al2O3表面的修饰作用

用＾１Ｈ＾２３Ｎａ核磁共振双共振新技术研究了钠离子对γ－ＡＬ２Ｏ３载体表面羟基的修饰作用。＾１Ｈ＾２３Ｎａ交叉极化（ＣＰ）实验明确地区分出３种与表面羟基有相互作用的钠离子，而与表面羟基无相互作用的沉积盐－Ｎａ２ＣＯ３Ｒ信号则被完全抑制掉。＾１Ｈ〔＾２３Ｎａ〕自旋回波以共振实验明确地揭示了这种相互作用的细节，当Ｎａ＾＋负载量较低（５％，１０％）时，Ｎａ＾＋优先与γ－ＡＬ２Ｏ３表面上的酸性ＯＨ配位，随     

神奇的微功率脉冲雷达

神奇的微功率脉冲雷达朱方斌编译一项被称做微功率脉冲雷达（ＭＩＲ）的新技术，能使工程师制造前所未有的全新产品。它可广泛地应用于车辆、住宅、工厂及医院。可以毫不夸张地说它有１０１种用途。ＭＩＲ是加利福尼亚州利弗莫尔劳伦斯国立实验室核武器研究的一个副产品。...     

大洋温盐环流与气候变率的关系

利用中国科学院大气物理研究所（ＩＡＰ）大气科学与地球流体力学国家重点实验室（ＬＡＳＧ）的海气陆耦合气候系统模式（ＧＯＡＬＳ），讨论了在当今气候态下，大西洋温盐环流的变率特征及其与气候变率之间的联系，发现温盐环流强度的变化与北大西洋涛动（ＮＡＯ）成显著的负相关。在此基础上，根据器测资料揭示的了２０世纪ＮＡＯ和表层海温的实际变化特点，对温盐环流变率进行了评估，指出１８６７年以来大西洋温盐环流活动大致经     

微波辐射法:制备Al_2O_3-NaY择形催化复合新材料的新途径

使用沸石负载碱金属盐制备固体碱,由于沸石中硅的存在而难以得到强碱性[1].通过醇盐水解法在ＮａＹ沸石的表面“镀饰”上Ａｌ2Ｏ3层,然后引入碱性化合物的新途径,可以制出碱强度(Ｈ)为172的择形性固体强碱[2];但是也存在着操作复杂、耗时较多的弱点.微波辐射法具有分子级搅拌等特点,因此被选用于Ａｌ2Ｏ3ＮａＹ复合多孔材料的研制中.将100目的Ａｌ2Ｏ3与ＮａＹ沸石(Ｓｉ/Ａｌ比为268)按重量比例(ｇＡｌ2Ｏ3/ｇＮａＹ,下同)分别为01,03,05,07和09等均匀混合后,置于微波炉(工作频率为2450ＭＨｚ)中辐射20ｍｉｎ即得到Ａｌ2Ｏ3ＮａＹ样品,并记…     

转基因马铃薯中病原诱导GO基因的表达及其对晚疫病的抗性

利用ＰＣＲ技术从黑曲霉（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｎｉｇｅｒ）中扩增并克隆了葡萄糖氧化酶（ｇｌｕｃｏｓｅ ｏｘｉｄａｓｅ，简称ＧＯ）基因，并将马铃薯病原诱导型启动子（Ｐｒｐ１－１基因启动子）与其融合构建了植物表达载体ｐＣＡＭＧＯ。经农杆菌介导转化获得了转基因植株，Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交显示葡萄糖氧化酶基因整合进马铃薯基因组。该基因的表达及所引起的Ｈ２Ｏ２的生成由淀粉－ＫＩ的显色反应得到证实。用马铃薯晚     

改性HY分子筛的核磁共振研究

采用ＭＡＳＮＭＲ谱，与全氟丁胺选择吸附相配合，研究了经ＭｇＯ，ＳｉＯ２改性前后ＨＹ分子筛的结构和内外表面酸性的变化，ＮＭＲ测定结构表明，氧化物改性导致了分子筛骨架Ｓｉ／Ａｌ的明显变化，对应的ＸＲＤ结果证实，怀改性前比较，采用ＭｇＯ和ＳｉＯ２改性后分子筛的结晶度分别提高了６．９％和１５．４％。     

锌盐与L-蛋氨酸配合行为的研究

用相平衡法研究了ＺｎＣｌ２／ＺｎＡｃ２／ＺｎＳＯ４－Ｍｅｔ－Ｈ２Ｏ在２５℃及全浓度范围内的溶度性质结果表明,ＺｎＡｃ２和ＺｎＳＯ４２个体系为简单体系,没有新的化合物生成;     

小鼠乳清酸蛋白启动区指导人促红细胞生成素在转基因小鼠乳腺的表达

以小鼠乳清酸蛋白基因（ｍＷＡＰ）调控区与人促红细胞生成素基因（ｈＥＰＯ）构建晤基因，经动物个体暂态表达方法确证ｈＥＰＯ可在乳特异表达后，用显微注射方法将融合基因导入小鼠受精卵，再将受精移植到假孕小鼠，获得８６只Ｇ０代小鼠，经ＰＣＲ－Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ及Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ证实，有５８只整合阳性小鼠，整合率为６７％，ＥＬＩＳＡｋｉｔ，ｄｏｔＥＬＩＳＡ等方法检测小鼠３９只，有１６只表达阳性，     

二价稀土配合物/酚钠体系催化的丙烯腈高效聚合

合成了（ＡｒＯ）２Ｓｍ·４ＴＨＦ，（ＡｒＯ）２Ｙｂ·３ＴＨＦ，（ＡｒＯ）２Ｅｕ·３ＴＨＦ（ＡｒＯ＝２，６－二叔丁基对甲酚基）和（ＢｕｔＣｐ）２Ｓｍ·２ＴＨＦ ４种二价稀土配合物，研究了它们催化丙烯腈聚合的活性，结果表明中心金属对催化剂的活性有明显影响．发现添加一定量的２，６－二叔丁基对甲基酸钠、对叔丁基酸钠或甲萘酚钠可大大提高二价稀土配合物催化丙烯腈聚合的活性，这些添加剂的用量对催化活性有很大的影响，但添加剂的加入对所得聚丙烯脆的立构规整性没有明显影响．     

原始上地幔的Os同位素组成

利用幔源橄榄岩包体及造山带橄榄岩的锇同位素＾１８７Ｏｓ／１８８Ｏｓ比值与主量元素Ａｌ２Ｏ３含量相关的特点,获得了原始上地幔的锇同位素＾１８７Ｏｓ／＾１８８Ｏｓ比值为０．１２６￣０．１２７,落在ｕｃｋ和Ａｌｌｅｇｒｅ的原始地幔锇同位素组成（ＡＬＭ）范围内,与Ｙｉｎ的Ｒｅ－Ｏｓ体系均一源（ＮＵＲ）的锇同位素组成接近,显示原始地幔的同位素＾１８７Ｏｓ／＾１８８Ｏｓ比值可能低于普通球粒陨石和顽火辉石球粒陨     

双核锰配合物[(bipy)2Mn2(μ-O)(μ-Ac)2(H2O)2](ClO4)2的合成、晶体结构及性质

ＭｎＡｃ_３·２Ｈ_２Ｏ在ｐＨ＝４．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ的缓冲水溶液中和２，２＇－联吡啶（ｂｉｐｙ）反应，制得了双核锰（Ⅲ）配合物［（ｂｉｐｙ）_２Ｍｎ_２（μ－Ｏ）（μ－Ａｃ）_ ２（Ｈ_２Ｏ）_２］（ＣｌＯ_４）_２该配位化合物的 Ｘ射线单晶衍射表明，该晶体属单斜晶系，空间群 Ｃ２／Ｃ，晶胞参数： ａ＝ ３．４０８ ２（７） ｕｍ， ｂ＝ ０．８６４ ４（２） ｕｍ， ｃ＝ ２．１７４ ９（４） ｕｍ，β＝１０５．１２°，Ｚ＝８．其紫外可见光谱在４００和６００ ｎｍ之间有两个非常强的峰，这和一些从生物体中提取的含锰过氧化氢酶及含锰核糖核苷酸还原酶的电子光谱相似．循环伏安实验说明，此配合物在乙腈溶液中经历了一个半可逆的一电子氧化和还原。     

稳定的苯并锍酚内盐的合成

通过在碱性条件下３，７－二硝基二苯并溴五环硫酸氢盐（３）与亚砜类化合物的反应及３，７－二硝基二苯并碘杂环化合物（６ａ，６Ｂ）与二甲 反应合成了一系列结构新颖的稳定的苯并锍酚内盐（５ａ～５ｅ，７ａ，７ｂ）。利用元素分析，核磁共振（ＮＭＲ）、质谱（ＭＳ）和红外光谱（ＩＲ）等分析手段确证了它们的结构。对胺（或其他碱性化合物，如ＮｓＯＨ，Ｎａ２ＣＯ３等）在反应中所起的作用进行了探讨，并根据实验结果提出了一