菠菜甜菜碱醛脱氢酶的抑制因子

在以前的报道中,部分纯化了菠菜叶片的甜菜碱醛脱氢酶(betaine aldehyde dehydrogenase,BADH)。在测定用60％硫酸铵盐析的酶样活性时,观察到酶活性与酶蛋白的加入量不成正比关系,而是随着酶蛋白量增加,以毫克酶蛋白为基础,酶活性明显下降。这暗示,在酶制剂中可能存在抑制因子。本文报道我们的实验结果。     

PEG引发对吸胀冷害敏感大豆种子蛋白质合成的影响

许多重要经济作物种子吸胀时对低温十分敏感。吸胀时低温引起种子损伤,称为吸胀冷害。它使发芽率降低,出苗不齐,幼苗活力下降以至减产,因而一直受到普遍关注。对吸胀     

绿豆线粒体的氧化磷酸化的偶联因子

在动物和微生物的线粒体中已经证明ATP酶复合体是生物转能的关键装置,它的“头-柄-基部”三联体结构的三个部分的结构、亚基组成和功能,以及它们之间的相互关系已有许多报道。它的头部,即可溶性偶联因子F_1已从ATP酶复合体拆离下来,进行了纯化,得到了结晶,并进行了偶联因子F_1亚基的拆离和重组。然而,在高等植物中,迄今只有Grubmeyer和Spencer曾对豌豆线粒体的ATP酶和偶联因子F_1作过分离和初步提纯。但是,植物线粒     

聚乙二醇引发对冷敏感大豆种子蛋白质合成的影响

许多重要经济作物存在吸胀冷害,引起发芽率降低、出苗不齐、幼苗活力下降和减产。植物冷害的原因被认为是由于膜脂由流动相变为固相。然而,关于种子吸胀冷害对蛋白质合成,尤其是对膜蛋白合成的研究甚少。     

菠菜叶片中胆碱加单氧酶的分离

一些植物适应胁迫的重要特点之一是在细胞质中积累有机渗透调节剂相容溶质(ｃｏｍｐａｔｉｂｌｅｓｏｌｕｔｅ),以维持细胞质与其内(液泡)外环境的渗透平衡.甜菜碱是最重要的相容溶质.植物中,以胆碱为底物,经两步酶促氧化生成甜菜碱,中间产物为甜菜碱醛,催化第一步的为胆碱加单氧酶(Ｃｈｏｌｉｎｅｍｏｎｏｏｘｙｇｅｎａｓｅ,ＣＭＯ).此酶性质极不稳定,活性测定也比较复杂困难,因而很长时间未能分离纯化.1995年Ｂｕｒｎｅｔ等人[1]纯化了菠菜ＣＭＯ,它为一种均一的二聚体,单体分子量为45ｋｕ,带红黄色,在459ｎｍ有吸收峰.该法是将菠菜叶片…     

转甜菜碱醛脱氢酶基因烟草叶片中抗氧化酶活性增高

转甜菜碱醛脱氢酶（ＢＡＤＨ）基因烟草叶片超氧物歧化酶（ＳＯＤ）的活性比对照增加约３６％,过氧化氢酶（Ｃａｔ）和过氧化物酶（ＰＯＤ）活性分别提高约的６２％和８８％,定位于叶绿体中的抗坏血酸－谷胱甘肽途径的抗坏血酸过氧化物酶（ＡｓＡＰＯＤ）,脱氢抗坏血酸还原酶（ＤＡｓＡＲ）和谷胱甘肽还原酶（ＧＲ）活性分别提高６７．７％,４７．９％和３８．８％,表明由ＳＯＤ催化阴离子自由基Ｏ２所产生的活性氧Ｈ２Ｏ２能被     

PEG引发对大豆种子糖元异生途径的酶活性影响

大豆是一种吸胀时对低温十分敏感的种子。低温吸胀会使种子活力明显下降,出苗不齐和弱苗。应用渗调剂聚乙二醇(PEG)预处理(引发)种子对吸胀冷害有很好的保护效应。关     

用Percoll自成梯度分离乙醛体和线粒体

乙醛酸循环体(简称乙醛体)是一类单层膜包被的细胞器。在高等植物,乙醛酸循环的酶和脂肪酸β-氧化(糖元异生途径的最初部分)定位其内。植物的乙醛体习惯上用蔗糖密度梯度离心分离,并迁移到1.25 g/cm~3的密度区带(54％蔗糖)。用这种方法试图取得完整的乙醛体一直没有成功。Mettler等报告用0.5 mol/l蔗糖的Percoll梯度分离了乙醛体,但得     

用不连续Percoll密度梯度分离菠菜叶过氧化物酶体和线粒体

光呼吸的代谢过程涉及到叶绿体、过氧化物酶体和线粒体三个细胞器。研究光呼吸细胞器之间的代谢关系,首先是要分离各个细胞器并尽可能减少相互污染和保持它们的完整性。分离过氧化物酶体和线粒体的传统方法是用蔗糖密度梯度离心,所得到的细胞器由于很高的渗透压(1.9M蔗糖)而引起严重损伤。最近在等渗条件下应用Percoll梯度已分别分离出过氧化物酶体和线粒体。本文报告在等渗条件下利用角头离心不连续Percoll梯度同时分离线粒体和过氧化物酶体的方法。