苯加氢催化剂组成之一的光谱研究

本文利用 C—13NMR,H—1NMR 和 IR 光谱技术对苯加氢催化剂第三组份—3—乙基—3-辛醇进行了研究,并对它们的 C-13NMR H-1NMR 的吸收峰进行了归属。     

中国陆相地层核磁共振孔隙度研究

孔隙度是储层评价的重要参数之一. 核磁共振(NMR)孔隙度只对孔隙流体有响应, 在确定地层孔隙度方面具有其他测井方法无法比拟的优势. 但是, 在中国陆相复杂地层的应用中常常发现NMR孔隙度与地层实际孔隙度存在差 异, 有时差异甚至很明显, 影响了NMR测井的应用效果. 介绍了NMR孔隙度的理论基础, 在对NMR孔隙度影响因素分析的基础上, 重点考察了国内现有的NMR孔隙度测井方法对测量结果的影响, 通过对大量人造岩样和不同岩性的天然岩样的实验测量, 提出了适合中国陆相地层的孔隙度测井方法, 改善了NMR孔隙度的测量效果. 针对中国陆相地层的复杂性, 建议不同地区应根据具体情况进行岩心分析, 确定恰当的NMR测井方法, 以获得比较准确的NMR孔隙度.     

6-姜烯酚的NMR数据解析

用NMR数据解析方法对姜辣素类化合物6-姜烯酚[6-Shogaol,(E)-1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)癸-4-烯-3-酮]的结构进行研究.联合应用一维NMR(1H NMR、13C NMR、DEPT)和二维NMR(1H-1H COSY、HSQC、HMBC)技术对其进行检测,使6-姜烯酚所有的1H和13C NMR数据得到了详细解析和归属,并进一步确证其结构.本研究为姜辣素类化合物的结构鉴定提供了可靠的NMR数据解析方法和依据,也为该类化合物的深入研究提供了结构信息.     

去甲基姜黄素的NMR数据解析

对去甲基姜黄素(Demethoxycurcumin)进行了~1H和~(13)C NMR检测,补充和纠正了文献~1H NMR数据,通过DEPT、~1H-~1H COSY、HSQC、HMBC等1D、2D NMR技术对该化合物所有的~1H和~(13)C NMR信号进行了全归属和详细解析.     

一个实用NMR谱仪作业控制软件包

本文讨论了在BRUKER WP—100NMR谱仪上建立作业控制软件包的方法和实现过程应用该软件包可方便的对各NMR实验进行控制和操作,并能对NMR某些参数进行计算。     

生姜功能性成分8-姜酚的NMR数据解析

8-姜酚是从生姜中提取的一种酚类物质,具有良好的抑制肿瘤生长、抗炎、抗过敏、抑制呕吐反应、保护肝脏、强心、抑制细胞色素活性等性能.通过1D NMR技术(1H NMR、13C NMR和DEPT)和2D NMR技术(1H-1HCOSY、HSQC、HMBC)对8-姜酚(8-Gingerol)进行了检测,并对其1H和13C NMR信号进行了详细解析和全归属.     

NMR的JCAMP-DX6．00及其Java实现

JCAMP-DX是一种谱学数据交换的国际标准.JCAMP-DX 5.00已成功应用于NMR领域,但JCAMP-DX 6.00仍处于征求意见状态.本文主要讨论了NMR的JCAMP-DX 6.00需要改进的部分内容,提出了NMR的JCAMP-DX6.00的软件实现方案,并在Windows平台上用Java JDK 1.6对其进行了实现.实现的模块将应用于作者自己开发的NMR专用软件wxNMR中.     

核磁共振在石油测井与地层油气评价中的应用

核磁共振（NMR）在石油测井和地层油气评价中已经得到应用，是当前地球物理勘探的前沿领域之一。介绍了NMR测井的测量原理、应用基础和地层信息的表达方式，并讨论了NMR测井的主要应用和实例。     

苦皮素G和苦皮素J的NMR数据解析

对苦皮素G和J进行了1H和13C NMR检测,通过DEPT和1H-1HCOSY,HSQC,HMBC等2D NMR技术对这两个化合物所有的1H和13C NMR信号进行了详细解析和全归属.     

苦皮藤素Ⅲ和苦皮藤素XIX的NMR数据解析

对苦皮藤素Ⅲ和苦皮藤素XIX进行了1H和13C NMR检测,通过DEPT和1H-1HCOSY,HSQC,HMBC等2D NMR技术对这两个化合物所有的1H和13C NMR信号进行了详细解析和全归属.     

水平含水层核磁共振信号的正演计算

核磁共振（NMR）技术是目前唯一的找淡水的物理方法。本文推导了水平合水层NMR找水信号的计算式，并编程进行了计算。     

~(13)C—NMR研究丙烯酰胺——丙烯酸钠共聚物的序列结构

用红外光谱和′H—NMR 方法难以测定丙烯酰胺—丙烯酸钠共聚物的序列结构,~8C—NMR 方法报导的甚少。本文探索了用(?)_8C—NMR 表征丙烯酰胺—丙烯酸钠共聚物序列结构的可能性,确立了分析方法,求出了定量的数据,进行了单体分布的统计处理,为聚合机理提供了有价值的信息。     

一种苯并噁嗪衍生物的合成与NMR结构分析

以丹皮酚为原料,通过三步反应成功合成一种苯并噁嗪类化合物,该合成方法简便,产率高,方便提纯.另外,利用1H NMR、13C NMR结合2D NMR(HSQC和HMBC)对该化合物的结构进行了全解析.     

齐墩果烷类皂甙天然产物13C NMR化学位移规律及其结构智能解析

通过对大量齐墩果烷类皂甙天然产物 1 3C NMR化学位移的分析和研究 ,总结了其1 3C NMR图谱特征及化学位移规律 ,对影响其结构骨架上不同位置碳原子化学位移因素进行了分析 ,建立了用于齐墩果烷类皂甙天然产物 1 3C NMR图谱智能解析知识库并对智能解析进行了初步的探讨 .     

盐酸坦索罗辛的波谱学研究

对盐酸坦索罗辛的红外光谱(FT-IR)、一维及二维核磁共振谱(1H NMR,13C NMR,DEPT,1H-1H COSY,HSQC,HMBC)进行了解析,对其所有的NMR谱信号进行了归属,讨论了红外特征吸收峰所对应的官能团的振动形式,确证了盐酸坦索罗辛的结构。     

手性分子与NMR谱（英文）

目的研究手性分子与核磁共振(NMR)谱图之间的关系,为手性化合物研究提供参考。方法通过举例分析,阐述手性分子与NMR谱图之间的关系。如毗邻一个手性中心的亚甲基中的2个质子化学位移并非等价,—CH_2—基团实际上是—CH_aH_b—结构。此方法可以用来确定ee%(对映体过量)值。结果给出了应用手性衍生试剂、手性溶剂化试剂和手性位移试剂来确定ee%值的方法;此外,对手性螺环化合物的~1 H NMR谱图也进行了讨论。结论对于手性分子与NMR谱图之间关系的研究,可为通过NMR谱图表征手性分子提供参考。     

手性分子与NMR谱

目的 研究手性分子与核磁共振(NMR)谱图之间的关系,为手性化合物研究提供参考.方法 通过举例分析,阐述手性分子与NMR谱图之间的关系.如毗邻一个手性中心的亚甲基中的2个质子化学位移并非等价,-CH2-基团实际上是-CHaHb-结构.此方法可以用来确定ee%(对映体过量)值.结果 给出了应用手性衍生试剂、手性溶剂化试剂和手性位移试剂来确定ee%值的方法;此外,对手性螺环化合物的1H NMR谱图也进行了讨论.结论 对于手性分子与NMR谱图之间关系的研究,可为通过NMR谱图表征手性分子提供参考.     

微核磁应用于酯化反应的定性定量分析

该文将45 MHz的微型核磁共振波谱仪应用于基础有机化学实验教学中,以乙酸、乙醇为原料合成乙酸乙酯为例,合成产物通过使用微型核磁共振波谱仪,可以立即进行结构表征和定量分析,做到了波谱理论与实验的有机结合。实践表明,将NMR仪器引入本科实验教学,提高了学生操作NMR仪器的信心,减少了学生对NMR仪器的恐惧。     

亲和磁共振波谱法及其在药物研究中的应用

亲和磁共振波谱学(亲和NMR)是最近出现的以研究药物和受体之间的相互作用为主的波谱学方法.亲和NMR的基础是结合态与游离态药物分子中原子核自旋的核磁共振参数(弛豫时间、化学位移和扩散系数等)存在较大差异.这些差异可以用NMR的方法准确测定,进而研究药物与受体分子的结合特性(结合点的位置和数目,离解常数等)以及药物分子的构效关系.因此,亲和NMR在药物筛选、修饰和再次开发中有着广阔的应用前景.结合作者的工作,介绍了亲和NMR及其在药物研究中的应用.     

川续断皂苷乙的化学结构与波谱特征

川续断皂苷乙[Dipsacoside B,3-O-α-L-吡喃鼠李糖(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基-28-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷基-常春藤皂苷]进行了1H和13C NMR检测,补充和纠正了文献1H NMR数据,明确区分该化合物13个羟基的归属,通过DEPT、1H-1H COSY、HSQC、HMBC等1D,2D NMR技术对该化合物所有的1H和13C NMR信号进行了全归属和详细解析,确定了化学结构与波谱特征.