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手性分子与NMR谱
引用本文:王乃兴.手性分子与NMR谱[J].宝鸡文理学院学报(自然科学版),2017,37(1).
作者姓名:王乃兴
作者单位:中国科学院 理化技术研究所 功能分子与手性化合物合成课题组,北京,100190
基金项目:The Natural Science Foundation of China
摘    要:目的 研究手性分子与核磁共振(NMR)谱图之间的关系,为手性化合物研究提供参考.方法 通过举例分析,阐述手性分子与NMR谱图之间的关系.如毗邻一个手性中心的亚甲基中的2个质子化学位移并非等价,-CH2-基团实际上是-CHaHb-结构.此方法可以用来确定ee%(对映体过量)值.结果 给出了应用手性衍生试剂、手性溶剂化试剂和手性位移试剂来确定ee%值的方法;此外,对手性螺环化合物的1H NMR谱图也进行了讨论.结论 对于手性分子与NMR谱图之间关系的研究,可为通过NMR谱图表征手性分子提供参考.

关 键 词:手性分子  核磁共振谱图  对映体过量  手性衍生试剂  手性溶剂化试剂  手性位移试剂  手性螺环化合物

Chiral molecules and NMR spectra
WANG Nai-xing.Chiral molecules and NMR spectra[J].Journal of Baoji College of Arts and Science(Natural Science Edition),2017,37(1).
Authors:WANG Nai-xing
Abstract:Purposes-To address the relationship between the chiral molecules and NMR spectra and to provide reference for the research into chiral compounds.Methods-Examples are analyzed to describe the relations between chiral molecules and NMR spectra.Two protons in the methylene adjacent to a chiral center are not chemical shift equivalence, group-CH2-actually is-CHaHb-structure.The methods can be used to determine the value of ee% (enantiomeric excess).Results-The methods for determining the value of ee% are given by applying chiral derivative agents, chiral solvating agents and chiral shift reagents.Besides, the 1H NMR spectra of chiral spiro-compounds are discussed.Conclusion-The analysis and discussion herein is a very good reference for the chiral molecules characterized by NMR spectra.
Keywords:chiral molecules  NMR spectra  enantiomeric excess  chiral derivative agents  chiral solvating agents  chiral shift reagents  chiral spiro-compounds
本文献已被 万方数据 等数据库收录!
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