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1.
本文综述了应用高效液相色谱对食物及生物样品中五种农药残留进行分离测定的研究,侧重讨论农药残留高效液相色谱研究中的分离方式、检测方法及其检测样品类型等发展状况,并提出展望。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定铝合金中微量铜、镍、锌 总被引:3,自引:0,他引:3
本文用二乙氨基二硫代甲酸钠(NaDDTC)为螯合剂,将铜、镍、锌等离子转变为螯合物,萃取分离后注入填充有化学健合固定相的反相色谱柱,用几乎无腐蚀性的甲醇水溶液为洗提剂,用紫外检测器检测分离后的螯合物。在研究了分离条件及消除干扰的基础上提出一个同时测定铝合金中微量铜、镍、锌的反相高效液相色谱法。 相似文献
3.
本文介绍了一种灵敏有效的应用高效液相色谱质谱技术来检测水中叶绿素A含量的方法。通过一系列实验参数,如标准曲线和线性范围,LOD与LOQ,精确度与准确度的研究,证明高效液相色谱电喷雾离子阱质谱技术来检测地表水中的叶绿素A。 相似文献
4.
借铝(Ⅲ)螯合物和高效液相色谱测定四环素类药物 总被引:3,自引:0,他引:3
借离子对反相高效液相色谱分离美满霉素(MNC)、土霉素(OTC)、美他霉素
(MTC)和金霉素(CTC)的铝(Ⅲ)螯合物并于激发波长380nm和发射波长480nm处
检测.研究了螯合物的最宜分离和测定条件.于KromasilODS柱(250×4.6mm
I.D.,5μm)上,用含0.050mol/L柠檬酸缓冲剂(pH2.5)作流动相,流速为0.7mL/
min.检测限为0.12ngMNC,0.2ngOTC,1.8ngMTC和0.6ngCTC. 相似文献
5.
反相高效液相色谱法测定镍、铜、汞和钴 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了以吡咯烷二硫代氨基甲酸钠为螯合剂的反相高效液相色谱分离测定镍、铜、汞和钴的方法,研究了螯合物形成和分离的条件及其他离子的影响。此法用于水样的测定,取得了满意的结果。 相似文献
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反相高效液相色谱分离分析锆,钴,铝,铜及钯—8—羟基喹… 总被引:2,自引:0,他引:2
以8-羟基喹啉(HQ)为柱前螯合剂,反相高效液相色谱分离分析锆(Ⅳ)、钴(Ⅱ)、铝(Ⅲ)、铜(Ⅱ)和钯(Ⅱ)。采用YWG-CH色谱柱(C18),不含8-羟基喹啉的75%甲醇-水流动相,考察了20多种金属-8-羟基喹啉螯合物的色谱行为,优化了分离测定上述五种金属离子的实验条件。在波长254nm,检测灵敏度比在可见光区至少提高5倍,锆、钴、铝、铜和钯的检测限分别为0.25、0.038、0.12、0.4 相似文献
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本文采用高效液相色谱法研究了Co(R_2DTC)_3螯合物配体之间的交换反应。这个反应多年来一直认为其反应速率低慢,以致很难检测到有交换产物生成。实验结果表明,用极性有机溶剂,在水相处于酸性情况下萃取螯合物,则可进行反应。提出了反应机理。温度较高时,例如55℃,螯合物在交换反应同时自身部分分解。 相似文献
8.
文章对近年草甘膦残留检测技术包括高效液相色谱、高效液相色谱-质谱联用、气相色谱、气相色谱-质谱联用、化学分析、分子印迹-化学发光分析和免疫分析等的研究进展做一综述,并阐述了各检测技术的原理、优缺点及应用,为草甘膦残留检测研究提供参考. 相似文献
9.
以8-羟基喹啉(HQ)为柱前螫合剂,反相高效液相色谱分离分析锆(Ⅳ)、钴(Ⅱ)、铝(Ⅲ)、铜(Ⅱ)和钯(Ⅱ).采用YWG-CH色谱柱(Cis),不含8.羟基喹啉的75%甲醇-水流动相,考察了20多种金属-8-羟基喹啉螯合物的色谱行为,优化了分离测定上述五种金属离子的实验条件,在波长254nrn,检测灵敏度比在可见光区至少提高5倍,锆、钴、铝、铜和他的检测限分别为0.25、0.038、0.12、0.40和O.28ng,方法的精密度和样品回收率良好,已用于污水样分析。 相似文献
10.
以对氨基苯磺酸为检测试剂,研究部分脂肪二元酸的间接光度高效液相色谱,探讨影响色谱保留的因素,确定最佳色谱分离条件,提出新的分离测定脂肪二元酸的间接光度高效液相色谱系统。 相似文献
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全氟有机化合物(Perfluorinated compounds,PFCs)是一类新型有机污染物,具有远距离迁移性、持久性、生物积累性和毒性,不仅对生态环境造成污染,且严重影响人类身体健康,因此PFCs的研究已逐渐成为国际上环境和健康领域的研究热点。当前,针对不同浓度水平的PFCs的检测方法主要有气相色谱-质谱法(GC-MS)、高效液相色谱-质谱法(HPLC-MS)和高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)。其中HPLC-MS/MS因其高灵敏度和低检出限而被广泛应用于痕量PFCs的检测。本文概述了PFCs的应用、污染及研究现状,着重介绍了HPLC-MS/MS在PFCs检测方面的应用,并对HPLC-MS/MS在PFCs检测中的应用进行了展望。 相似文献
14.
王永安 《大连理工大学学报》1991,31(3):287-292
对高效液相色谱在染料及中间体分析中的应用作了综述.介绍了高效液相色谱的应用特点,分离、纯化、质量评价等方面的应用实例.并对今后高效液相色谱的应用趋势作了粗浅的分析。 相似文献
15.
探索瑶药五爪金龙活性成分牛蒡子苷元的薄层色谱(TLC)定性鉴别和高效液相色谱(HPLC)定量检测方法,寻找瑶药五爪金龙质量控制的依据。本研究采用薄层色谱法对药材中的牛蒡苷元进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对药材中的牛蒡苷元进行含量测定。通过实验,确定了TLC定性鉴别和HPLC定量检测的方法。薄层色谱中牛蒡苷元斑点集中、清晰。高效液相色谱法中牛蒡苷元对照品在0.42~5.26μg时,进样量与峰面积呈良好的线性关系。牛蒡苷元平均回收率为100.43%,RSD=2.09%。10批五爪金龙药材中牛蒡苷元含量在0.06%~0.52%。 相似文献
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Cu(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)-EDTA螯合物的反相离子对高效液相色谱分离和测定 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了一种同时测定Fe(Ⅲ)和Cu(Ⅱ)-EDTA螯合物的反相离子对高效液相色谱法.以乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA)作柱中衍生剂,研究了分离、测定Ve(Ⅲ)和Cu(Ⅱ)的EDTA螯合物的最佳条件.在Waters Spherisorb ODS2色谱柱上,以甲醇-水(体积比40:60)作流动相(pH=5.29),在265nm处检测,Fe(Ⅲ)和Cu(Ⅱ)的最小检出限分别为0.053和0.176ng.常见阳离子和阴离子均不干扰测定,用该方法测定了人发中铁和铜的含量. 相似文献
17.
借IAP—4S和高效液相色谱分离和测定铱和铑 总被引:1,自引:0,他引:1
借离子对反相高效液相色谱分离了铱(Ⅳ)和铑(Ⅲ)的2-(2-咪唑偶氮)-苯酚-4-磺酸(IAP-4S)螯合物,并于560nm波长处检测之。研究了Ir(Ⅳ)-和Rh(Ⅲ)-LAP-4S螯合物分离的最宜条件。于Nucleosil C8柱上,用含7.5×10^-3mol/LKH2PO4-Na2HPO4缓冲剂(pH7.5)和5.5×10^-3mol/L溴化四丁基铵的甲醇-水(40:60,v/v)作流动相, 相似文献
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高效液相色谱-化学发光法在药物分析中的运用 总被引:2,自引:0,他引:2
本文评述了近5年来高效液相色谱-化学发光检测(HPLC-CL)在药物分析中的运用情况,并根据反应类型对HPLC-CL进行了分类。 相似文献
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高效液相色谱因为其独特的优势,在药物分析上有着巨大的作用。文章综述了近年来国内外学者对于高效液相色谱在生化药物分析中的应用进展,简述了一些新的方法和新的应用。 相似文献