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卫洪清 《山西师范大学学报:自然科学版》2003,17(4):63-66
提出了一种反相高效液相色谱法同时测定4种苯二氮Chuo类药物的分析方法。考察了4种苯二氮Chuo类药物的保留值与流动相组成、流速、pH及柱温等色谱条件的关系,优化了色谱条件.确定了以ODS Hypersil为色谱柱,甲醇-水(5l:49;V/V,用氨水调pH7.8)为流动相,流速为0.8mL/min,柱温为45℃,检测波长为220nm的最佳色谱条件,甲苯作为内标物,以内标法峰面积定量,硝西泮,地西泮,三唑仑和艾司唑仑线性范围分别是0.1mg/L~320mg/L,0.2mg/L~320mg/L,0.1mg/L~320mg/L和0.08mg/L~320mg/L.检测限分别为0.1mg/L,0.2mg/L,0.1mg/L和0.08mg/L,该方法用于尿液中的苯二氮革类药物的测定,其回收率为97.0%~108.7%,标准偏差为1.7%~3.0%(n=7),该方法简单、快速、精确、灵敏、重复性好。 相似文献
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光泽精化学发光分析进展 总被引:5,自引:0,他引:5
本文对光泽精在1983年-2000年间的发展概况作了综述,内容包括概述、原理、应用等. 相似文献
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毛细管电泳化学发光法用于铁形态的分析 总被引:1,自引:0,他引:1
以邻菲咯啉为配位剂,将毛细管电泳与鲁米诺-过氧化氢化学发光体系结合,成功的分离并检测了Fe(II)和Fe(III).在该体系中引入邻菲罗啉有以下优点:(1)有效的防止了Fe(II)被空气氧化的可能性.(2)提高了Fe(II)检测灵敏度.(3)提高了Fe(II)和Fe(III)的分离效率.在pH4.3的醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,不到8min的时间即可实现Fe(II)和Fe(III)的分离.此法对Fe(II)检测的线性范围是1nmol/L~200nmol/L,对Fe(III)的线性范围是10nmol/L~330nmol/L,它们的检出限分别是Fe(II)68amol(3.4×10-9mol/L)和Fe(III)460amol(2.3×10-8mol/L). 相似文献
4.
高效液相色谱-化学发光法在药物分析中的运用 总被引:2,自引:0,他引:2
本文评述了近5年来高效液相色谱-化学发光检测(HPLC-CL)在药物分析中的运用情况,并根据反应类型对HPLC-CL进行了分类。 相似文献
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卫洪清 《山西师范大学学报:自然科学版》2003,(4)
提出了一种反相高效液相色谱法同时测定4种苯二氮卓艹类药物的分析方法.考察了4种苯二氮卓艹类药物的保留值与流动相组成、流速、pH及柱温等色谱条件的关系,优化了色谱条件.确定了以ODSHypersil为色谱柱,甲醇-水(51∶49;V/V,用氨水调pH7.8)为流动相,流速为0.8mL/min,柱温为45℃,检测波长为220nm的最佳色谱条件.甲苯作为内标物,以内标法峰面积定量.硝西泮,地西泮,三唑仑和艾司唑仑线性范围分别是0.1mg/L~320mg/L,0.2mg/L~320mg/L,0.1mg/L~320mg/L和0.08mg/L~320mg/L;检测限分别为0.1mg/L,0.2mg/L,0.1mg/L和0.08mg/L.该方法用于尿液中的苯二氮卓艹类药物的测定.其回收率为97.0%~108.7%,标准偏差为1.7%~3.0%(n=7).该方法简单、快速、精确、灵敏、重复性好. 相似文献
6.
用双系列线性回归法研究了Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)与XO在CTMAB存在下的络合平衡及其特性参数,结果表明,在pH5-10范围内均能形成稳定的络合物,在pH8.0,其络合比均为1:2,最大吸收波长均在590nm,两种络合物的稳定常数lgβn分别为:17.6;17.3。 相似文献
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