用MNDO法研究2－甲基氮丙啶的热开环反应（Ⅱ）

２－甲基氮丙啶热解时，先开环生成３中心４电子离域中间体。用ＭＮＤＯ方方法对该中间体可能的反应途径进行研究，结果是：在进一步反应中先生成中间产物Ｎ－ｍｅｔｈｙｌｖｉｎｙｌａｍｉｎｅ，然后该中间产物再缓慢转变为最终产物Ｎ－ｍｅｔｈｙｌｅｔｈｙｌｉｄｅｎｉｍｉｎｅ。     

反应性染料反应机理的研究(Ⅰ) β-(N-甲基-磺基乙胺基)乙基砜衍生物的合成机理

用相应的β- 羟乙基砜衍生物在碱催化下与Ｎ－甲基中磺酸钠反应，得到产率较高 的β－（Ｎ－甲基－磺基乙胺基）乙基砜染料或中间体。用动力学方法及其化学方法研究 了４－〔β－（Ｎ－甲基－磺基乙胺基）乙基砜基〕苯胺的合成反应机理。动力学数据表明： 在碱缓冲溶液中，反应速度与羟乙基砜的浓度一次方，Ｎ－甲基牛磺酸钠浓度的零次方 成正比。由此可见，虽然在反应中，中间产物乙烯砜不能检出，但反应是经历了消 去－加成历程进行的。     

生成β-C3N4的热力学与化学动力学计算

提出了磁控溅射法合成碳化氢实践中β－Ｃ３Ｎ４,Ｐ－Ｃ３Ｎ４,－（Ｃ２Ｎ２）ｎ－３种结构的最可能生长模式,采用化学热力学方法计算了生成这３种结构的反应在不同温度下的平衡常数,并用化学动力学方法了各中间产物和β－Ｃ３Ｎ４,Ｐ－Ｃ３Ｎ４,－（Ｃ２Ｎ２）ｎ－的化学反应速率常数。这些结论对β－Ｃ３Ｎ４晶体生长于非晶相中这一普遍实验现象给予一种可能的解释。     

氮杂冠醚的研究：Ⅻ.一类新型的含N,N‘—二羧甲基氮支套…

ＥＤＴＡ经脱水成二酐后，与Ｎ－取代的二乙醇胺反应，得到一类新型的含Ｎ，Ｎ’－二羧甲基氮支套索大环醚双内酯化合物Ⅰ－Ⅳ，产物结构均经ＩＲ，＾１ＨＮＭＲ，ＭＳ和元素分析鉴定。     

β—（4,5—二苯基—2—恶唑基）丙酸的合成

本文报告了β－（４,５－二苯基－２－恶唑基）丙酸的合成,由于使用了吡啶催化剂,合成的总产率比文献值提高了１４％。并给出了产物及中间体的物理常数和光谱数据。本文对中间体合成的最佳反应条件进行了研究。     

β－萘磺酸电还原中间产物的电化学－ESR研究

用现场电化学－ＥＳＲ谱学与自旋捕集技术研究了β－萘磺酸在铂电极上电还原的一间产物。通过中间产物与苯亚甲基叔丁基氮氧化物（ＰＢＮ）加合物的波谱分析，证实了该反应为自由基反应并遵从脱磺酸基的反应机理。     

C60氮丙啶衍生物的表征及其光限幅效应

研究了叠氮乙酰胺与C60反应,其反应机理为经过一个三唑啉中间体结构形成最终产物;分析表征了C60氮乙酰胺,通过量化计算确定了氮丙啶闭环结构为热力学稳定结构;应用倍频Nd:YAG脉冲激光测试了它的光限幅性能,确定其光限幅机制为反饱和吸收,长波长(707 nm)激光的限幅效果要优于C60,表明C60衍生物是一种非常有希望的激光限幅材料.     

N,N‘—二甲基—4—氨基吡啶的合成及应用

以廉价的吡啶为主要原料，通过联吡啶盐中间步骤合成的高效酰化催化剂Ｎ，Ｎ－二甲基－４－氨基吡啶，并对产物的结构进行了ＦＴＩＲ认证，用ＧＬＣ跟踪测试高位阻叔丁醇的酰化反应，结果表明：该催化剂具有很高的催化活性，３ｈ叔丁醇转化率可达９３％。     

S—μ—二氯—二（N,N—二甲基—a—萘乙胺）合二钯（Ⅱ）的合成

以a-萘乙酮为原料合成了Ｓ－μ－二氯－二（Ｎ，Ｎ－二甲基－ａ－萘乙胺）合二钯（Ⅱ）。对中间产物Ｒ，Ｓ－ａ－萘乙胺进行了拆分，探索了最佳反应条件。     

用MNDO法研究2—甲基氮丙啶的热开环反应

用MNDO半经验分子轨道方法先对2-甲基氮丙啶及其可能的开环产物(共14种异构体)进行了优化计算,得到了它们的几何构型、生成热、电离能和偶极矩,并讨论了它们的稳定性等.其次,研究并比较了2-甲基氮丙啶热分解时的3种开环方式,结果表明:C-C断键开环途经Mobius芳性过渡态,生成3中心4电子离域中间体,其活化势垒比另外两种开环方式低得多.     

γ—（4,5—二苯基—2—恶唑基）丁酸的合成

本文报告了γ（４,５－二苯基－２－恶唑基）丁酸的合成,由于使用了吡啶催化剂,合成的总产率比文献值提高了１７％,并给出了产物及中间体的物理常数和光谱数据,对中间体合成的最佳反应条件进行了研究。     

苯并咪唑类衍生物的合成研究

针对新型药物中间体的Ｎ－甲基－２－（４－乙酰苯基）－５－硝基苯并咪唑的合成进行了研究。通过１－Ｎ－甲基－４－硝基－１，２－苯二胺和４－乙酰基苯甲酸之间的缩合关环反应成功地合成了这一产物，借助ＩＲ、￣１ＨＮＭＲ、ＭＳ等分析方法证实了其结构。     

2-丙酰基呋喃的合成

以溴乙烷和糠醛为原料，通过格氏反应和氧化反应，合成了2－丙酰基呋喃。此法不分离中间产物，不仅简化了操作，而且提高了产率。     

2—丙酰基—6—甲氧基萘合成过程中副产物的分离与表征

介绍了研究工业规模的萘普生生产过程，关键中间体２－丙酰基－６－甲氧基萘制备时，佛－克酰基化副产物１，６－二丙酰基－２－甲氧基萘的分离，并用＾１上ＮＭＲ，＾１３Ｃ ＮＭＲ，ＩＲ，元素分析，ＭＳ，＾１Ｈ－＾１３Ｃ二维谱表征。     

3—取代—7—二烷氨基—1,4—氧氮杂萘—2—酮的合成

以间氨基苯酚为原料,用硫酸酯进行Ｎ－烷基化,亚硝酸钠亚硝化水合肼在氮气流下还原得到２－氨基－５－二烷氨基酚,在乙醇介质中将该中间体进一步与α－酮酸乙酯进行成环反应,合成出４种３－取代－７－二烷氨基－１,４－氧氮杂萘－２－酮,该类化合物是用途广泛的新型荧光染料中间体,以此为原料制得的新型氧氮杂萘酮染料的吸收和发射谱带位置可以利用用取代基和溶剂效应在很宽的范围内移动,讨论了这些化合物具有荧光性的原因。     

气-质联用技术检测光化水处理中间聚合产物

用吹扫捕集法和萃取法结合气相色谱-质谱分析光化反应中间产物进行检测，确定了测定苯酚中间体聚合物的方法。结果表明，萃取法制备样品可获得较多的中间产物，有利于中间产物的分析，且在反应的过程中有聚合物产生。     

β-(4,5-二苯基-2-哑唑基)丙酸的合成

本文报告了β－（４,５－二苯基－２－哑唑基）丙酸的合成．由于使用了吡啶催化剂,合成的总产率比文献〔４〕值提高了１４％．并给出了产物及中间体的物理常数和光谱数据,本文对中间体合成的最佳反应条件进行了研究．     

二氮杂萘联苯型聚芳醚聚合机理的探讨

以自制的类双酚化合物与二卤单体反应，以及类双酚与对氯苯腈反应合成了３种模型化合物；通过对模型化合物的结构分析，证实了该新型类双酚单体中Ｎ－Ｈ参与亲核取代反应，形成了Ｃ－Ｎ相连而非Ｃ－Ｏ相连结构，进而提出了类双酚单体经亲核取代反应合成聚芳醚的反应机理。     

合成二烃基二硫化物的新工艺及反应机理

二烃基二硫是一类重要香料。采用硫酸与 ＮＣＳ（Ｎ－氯代琥珀酰亚胺）反应．得到１７种二烃基二硫。其中５种未见文献报道。经红外，核磁和元素分析，证明其成分和结构与预定的一致。通过反应中间体的捕捉， ＮＣＳ与 ＮＢＳ（Ｎ－溴代琥珀酰亚胺）对比实验及 ＮＣＳ最佳用量和反应时间对产率影响的研究，提出该反应为氧化还原机理。文中还对不同结构硫醇的反应性作了研究。     

氮氧方酸和氮硫方酸的合成

以氧方酸二酯为原料，氨解其中一个酯基，得到氮氧方酸酯，再将其水解或硫氢解引入羟基或巯基，是制备氮氧方酸和氮硫方酸简便实用的方法。在浓硫酸催化下，硫脲或硫代乙酰胺与氮氧方酸正丁酯反应生成氮硫方酸。分离得到中间产物６（３－氨基－４－Ｓ－异硫脲基－３－环丁烯二酮）。