S-μ-二氯-二(N,N-二甲基-α-萘乙胺)合二钯(Ⅱ)的合成

以α萘乙酮为原料合成了Ｓμ二氯二（Ｎ，Ｎ二甲基α萘乙胺） 合二钯（ Ⅱ） ． 对中间产物Ｒ，Ｓα萘乙胺进行了拆分， 探索了最佳反应条件     

2—（1—萘甲基）—3—（2—四氢呋喃基）丙酸N,N—二乙氨基乙酯草酸盐？…

目的 改进２－（１－萘甲基）－３－（２－四氢呋喃基）丙酸Ｎ,Ｎ－二乙氨基乙酯草酸盐（ＶＩ）合成方法,方法 在１－氯甲基萘和四氢糠基丙二酸二乙酯（Ｉ）的烷基化反应中使用ＮａＨ／ＤＭＦ为催化剂;在２－（１－萘甲基）－３－（２－甲氢呋喃基）丙酸（ＩＶ）与２－氯乙基－Ｎ,Ｎ－二乙基胺的酯化反应中加入相转移催化剂;在２－（１－萘甲基）－３－（２－四氢呋基）丙酸Ｎ,Ｎ－乙氨基乙酯（Ｖ）与草酸成盐中,直接一水合     

固—液相转移催化法合成N—芳基—N‘—（α—萘甲酰基）硫？…

在固－液相转移催化下,以ＰＥＧ－４００为催化剂,通过α－萘甲酰氯与硫氰酸铵以及芳胺和芳二胺反应,合成了一系列Ｎ－芳基－Ｎ’－（α－萘甲酰基）硫脲和芳撑－二（α－萘甲酰基）硫脲衍生物。     

N,N‘—双（2—氨丙基）草酰胺合铜的Cu（Ⅱ）—Fe（Ⅱ）双核？…

合成和表征了两种含草酰胺桥的新型异双核配合物「Ｃｕ（ｏｘａｐ）Ｆｅ（ｔｍｅｎ）２」Ｓｏ４（ａ）和「Ｃｕ（ｏｘａｐ）Ｆｅ（Ｐｈ２－ｐｈｅｎ）２」ＳＯ４（ｂ）．其中,ｔｍｅｎ和Ｐｈ２－ｐｈｅｎ分别代表Ｎ,Ｎ,Ｎ‘,Ｎ’－四甲基乙二胺和４,７－二苯基１,１０－邻菲罗啉;ｏｘａｐ代表Ｎ,Ｎ‘－双（２－氨丙基）草酰胺根阴离子。测定配合物（ａ）的变温磁化度（４－３００Ｋ）并用最小二乘法和从自旋哈密顿算符导出的     

萘亚胺类化合物对DNA光敏剪切作用的初步研究

研究了Ｎ－（Ｎ,Ｎ－二甲基）－乙胺－１,８－萘硫酰亚胺和Ｎ－（Ｎ,Ｎ－二甲基）－乙胺－１,８－萘酰亚胺对小牛胸腺ＤＮＡ的嵌入结合反应,并求取了嵌入常数,它们可以把质粒ｐＵＣ１９的超螺旋ＤＮＡ剪切为开环ＤＮＡ,在紫外光作用下,这种能力会得到不同程度的提高。     

2—丙酰基—6—甲氧基萘合成过程中副产物的分离与表征

介绍了研究工业规模的萘普生生产过程，关键中间体２－丙酰基－６－甲氧基萘制备时，佛－克酰基化副产物１，６－二丙酰基－２－甲氧基萘的分离，并用＾１上ＮＭＲ，＾１３Ｃ ＮＭＲ，ＩＲ，元素分析，ＭＳ，＾１Ｈ－＾１３Ｃ二维谱表征。     

1,1—二（三甲基硅）—3,6—二甲氧基环丙萘的合成及表征

本文报导了一种新化合物１，１－二（三甲基硅）－３，６－二甲氧基环丙萘的合成。测得的该化合物的光谱数据与预计的结构完全一致。     

烷基双（1,1—二甲基—2—炔丙基）胺和1,8—丙炔萘的合成

研究烷基双（１,１－二甲基－２－炔丙基）胺和１,８－二乙炔萘的制备方法。方法 从廉价原料丙酮和乙炔出发,经６步反应制备未见献报道和烷基二炔丙胺８ａ,８ｂ,８ｃ和以萘甲酸酐为起始物经８步反应制备１,８－二丙炔萘。结果 合成未见献报道的烷基二炔丙胺,并对１,８－二丙炔萘的合成方法作了改进。结论 该方法可用于一些天然化合物的合成以及含炔丙胺的药物,材料的合成。     

N—亚（2—羟基萘甲基）氨基乙酸Schiff碱铜（Ⅱ）配合物的合成

通过２－羟基－１－萘醛和氨基乙酸形成的Ｓｃｈｉｆｆ碱与二价铜了合成新的配合物，并经元素分析、摩尔电导和红外光谱与电子光谱研究面是表征。其Ｃｕ原子形成四配位配合物，分子内中心原子分别形成亚胺的Ｎ→Ｃｕ，羟基的Ｏ－Ｃｕ，酚氧原子的Ｏ－Ｃｕ以及水的配位Ｏ→Ｃｕ。     

N—取代—1,8—萘二甲酰亚胺类荧光物的合成

选用ＫＦ／Ａｌ２Ｏ３作催化剂，从１，８－萘二甲酸酐出发分别合成了３取代及４取代两个系列１８个Ｎ－取代－１，８－萘二甲酰亚胺类荧光物，讨论了它们的结构与荧光光谱特征的关系     

新型萘酚类二当量青成色剂的全合成及照相性能研究

本文报导了一种新型萘酚类二当量青成色剂１－羟基－４－（２－甲磺酰基乙氧基）－Ｎ－正十六烷基－２－萘甲酰胺的合成路线及合成方法。从１，４－二羟基－２－萘甲酸经过五步反应合成了该青成色剂及有关中间产物。通过ＩＲ、ＵＶ、＾１Ｈ ＮＭＲ、＾１３ＣＮＭＲ、ＭＳ、元素分析等方法测定了该青成色剂的结构。并且还对该青成色剂的基本照相性能（如感光度、灰雾、反差、涂布银量等）及其与彩色显影剂的偶合反应机理进行了比较     

N（O,O—二烷基）磷酰化现氨酸与醇的反应性研究

本文研究了Ｎ－（Ｏ，Ｏ－二烷基）磷酰化现氨酸在温和条件下与多元醇的反应，经＾３１Ｐ－ＮＭＲ，ＦＡＢ－ＭＳ证实，发生了成肽，成酯和酯交换反应，并提出了相应的反应机理。     

新化合物1—（2,4—二甲氧基苯亚甲基）—3,6—二甲氧基 …

报导了一种新化合物１－（２,４－二甲氧基苯亚甲基）－３,６二甲氧基环丙萘的合成,测定了该化合物的质谱,红外光谱,紫外光谱,＾１Ｈ和＾１３Ｃ的核磁共振谱,光谱数据与预期的化合物结构完全一致。     

1－氨基萘－6－磺酸和它的二水合物的晶体结构

利用ｘ－射线衍射分析测定了标题化合物的晶体结构。１－氨基萘－６－磺酸属正交晶系，空间群Ｐｂｃａ，ａ＝１．０５４３（５），ｂ＝１．１１２６，ｃ＝１．６２０３（１）ｎｍ，Ｖ＝１．９００ｎｍ３，最终偏离因子Ｒ＝０．０４８，Ｒｗ＝０．０４６；二水合１－氨基萘－６－磺酸属单斜晶系，空间群Ｐ２１／ｎ，ａ＝１．１２９０（２），ｂ＝０．７４８６（８）ｃ＝１．８６７７（８）ｎｍ，β＝１０６．１（２）°，Ｖ＝１．１１１１ｎｍ３，最终偏离因子Ｒ＝０．０４８，Ｒｗ＝０．０５３０。     

甲基丙烯酸甲酯与N－萘基甲基丙烯酰胺本体共聚合的研究

本文合成了Ｎ－萘基甲基丙烯酰胺（ａ－ＨＭＡ）与甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）的本体共聚物。ａ－ＨＭＡ的含量分别为３％、５％、８％、１０％、１５％、２０％、２５％、３０％。共聚体的硬度随着共聚体中ａ－ＨＭＡ的含量增高而提高；但透光率却随着ａ－ＨＭＡ含量增高而下降；软化温度变化不大。共聚体比聚甲基丙烯酸甲酯具有更好的耐溶剂性能。ａ－ＨＭＡ－－ｃｏ－ＭＭＡ共聚物较甲基丙烯酰胺（ＭＡＤ）－甲基丙烯酸甲酯共聚物（ＭＭＡ）具有更好的耐水性。     

N－（O，O－二烷基）磷酰化丙氨酸与醇的反应性研究

本文研究了Ｎ－（Ｏ，Ｏ－二烷基）磷酰化丙氨酸（ＤＲＰ－Ａｌａ）在温和条件下与多元醇的反应，经３１Ｐ－ＮＭＲ、ＦＡＷＭＳ证实，发生了成肽，成酯和酯交换反应，并提出了相应的反应机理．     

硫代—1,8—萘酰亚胺的合成及表征

用３种硫代－１,８－萘酐与胺进行酰胺化反应合成３种硫代－１,８－萘酰亚胺。产物结构经过ＩＲ,＾１Ｈ－ＮＭＲ,ＭＳ表征。     

N，N＇－乙二水杨酰胺合铜（Ⅱ）酸根和N，N＇－1，2－丙二水杨酰胺合铜（Ⅱ）酸根的双核Cu（Ⅱ）－Pd（Ⅱ）配合物的合成和表征

本文合成了四个新型异双核配合物，［Ｃｕ（ｓａｍｅｎ）Ｐｄ（Ｌ）和［Ｃｕ（ｓａｍｐｎ）Ｐｄ（Ｌ）］，ｓａｍｅ４－和ｓａｍｐｎ４－分别表示Ｎ，Ｎ＇－乙二水杨酰胺根阴离子和Ｎ，Ｎ＇－１，２－丙二水杨酰胺根阴离子，Ｌ为２，２－联吡啶和１，１０－菲咯啉。经元素分析，红外，电子光谱，磁化率，ＥＳＲ等方法已推定配合物具有酚氧桥结构和Ｃｕ（Ⅱ）及Ｐｄ（Ⅱ）的配位环境为四方构型，Ｐｄ（Ⅱ）为低自旋态，但双核单元间有分子间反铁磁相互作用。     

2—（5—硝基—2—吡啶偶氮）—3,6—二磺酸萘酚与钴显色反应的研究及应用

本文报道用２－（５－硝基－２吡啶偶氮）－３,６－二磺酸萘酚（５－ＮＯ２－ＰＡＮＤＳ）分光光度法测定微量钴。     

N,N‘—二芳基—吡啶二甲酰胺和N,N’—双—吡啶甲酰胺烃？…

合成了含Ｎ，Ｎ’－二芳基－吡啶二甲酰胺和Ｎ，Ｎ’－双－吡啶甲酰戏类的九种配体，它们的结构经ＵＶ，ＭＳ，ＩＲ，＾１ＨＮＭＲ及元素分析所确证，比较了两种合成方法的优缺点，并对合成条件作了探索。