N－（O，O－二烷基）磷酰化丙氨酸与醇的反应性研究

本文研究了Ｎ－（Ｏ，Ｏ－二烷基）磷酰化丙氨酸（ＤＲＰ－Ａｌａ）在温和条件下与多元醇的反应，经３１Ｐ－ＮＭＲ、ＦＡＷＭＳ证实，发生了成肽，成酯和酯交换反应，并提出了相应的反应机理．     

O—酰基羟胺衍生物热分解反应的理论研究

该文用ＡＭ１法研究了Ｏ－甲酰基－Ｎ甲基羟胺１，Ｏ－苯甲酰基－Ｎ－甲基羟胺２和Ｏ－苯甲酰基－Ｎ－叔丁基羟胺３热解形成氮宾的反应，结果表明反应是分步进行的吸热过程。     

ΘO—ΟⅡC—CH2Cl脱Cl^Θ反应的量子化学研究

用ＭＮＤＯ方法研究了ΘΟ－ΟⅡＣ－ＣＨ２Ｃｌ脱Ｃｌ＾Θ的反应途径和过渡态，论证了Ｏ作为临基参预反应的可行性和优越性。     

RC（O）OONO2热消除反应的理论研究

用ＡＭ１方法（采用ＵＨＦ计算程序）研究了ＣＨ３Ｃ９Ｏ）ＯＯＮＯ２，ＣＨ３Ｃ（ＣＨ２）Ｃ（Ｏ）ＯＯＮＯ２和Ｃ６Ｈ５Ｃ（Ｏ）ＯＯＮＯ２热消除ＮＯ２形成自由基的反应，计算的活化能分别为１１８．５８，１０８．９３和１０６．５３ｋＪ．ｍｏｌ＾－１。     

用MNDO法研究2—甲基氮丙啶的热开环反应（Ⅱ）

２－甲基氮丙啶热解时，先开环生成３中心４电子离域中间体，用ＭＤＮＯ方方法对该中间体可能的反应途径进行研究，结果是：在进一步反应中先生成中间产物Ｎ－ｍｅｔｈｙｌｖｉｎｙｌ ａｍｉｎｅ，然后该中间产物再缓慢转变为最终产物Ｎ－ｍｅｔｈｙｌｅｔｈｙｌｉｄｅｎｉｍｉｎｅ。     

用MNDO法研究2－甲基氮丙啶的热开环反应（Ⅱ）

２－甲基氮丙啶热解时，先开环生成３中心４电子离域中间体。用ＭＮＤＯ方方法对该中间体可能的反应途径进行研究，结果是：在进一步反应中先生成中间产物Ｎ－ｍｅｔｈｙｌｖｉｎｙｌａｍｉｎｅ，然后该中间产物再缓慢转变为最终产物Ｎ－ｍｅｔｈｙｌｅｔｈｙｌｉｄｅｎｉｍｉｎｅ。     

V—Mg—O催化剂用于丁烷氧化脱氢制丁二烯和丁烯

制备了用于烷氧化脱氢制丁二稀的Ｖ－Ｍｇ－Ｏ催化剂，ｍ（Ｖ２Ｏ５）／ｍ（ＭｇＯ）、催化剂焙烧温度对转化率和选择性有较大的影响，２４－Ｖ－Ｍｇ－Ｏ催化剂具有较高的活性和Ｃ４（Ｃ４Ｈ８和Ｃ４Ｈ６）选择性，当反应温度为８７３Ｋ、原料气组成为ｎ（Ｃ４Ｈ１０）／ｎ（Ｏ２）／ｎ（Ｎ２）＝４／８／８８时，收率达到３２％。     

炔丙氧基不对称硫代磷酸酯硫逐—硫赶热力学重排反应…

Ｏ－芳基－Ｏ－甲基－Ｏ－炔丙基不对称硫代磷酸酯分别在苯、甲苯、对二甲苯溶剂中加热回流条件下，通过（３，３）硫逐－硫赶热力学重排反应，合成了一系列未见文献报道的Ｏ－芳基－Ｏ－甲基－Ｓ－累积二烯基不对称磷酸酯新化合物，其结构均得到ＩＲ、＾１Ｈ、ＮＭＲ、＾３１Ｐ ＮＭＲ、ＭＳ的证实。     

N_2O氮化n-MOSFET's低温可靠性研究

通过与热氧化ｎ－ＭＯＳＦＥＴ’ｓ 比较,调查了Ｎ２ Ｏ氮化 （Ｎ２ＯＮ） ｎ－ＭＯＳＦＥＴ’ｓ 在最大衬底电流ＩＢ ｍ ａｘ和最大栅电流ＩＧ ｍ ａｘ 应力下的低温热载流子效应．结果表明,Ｎ２ＯＮ 器件在低温就像在室温一样呈现出大大抑制的热载流子应力感应退化的特性;低温下产生的浅能级陷阱增强了器件的退化,Ｎ２ Ｏ 的氮化也大大减少了浅能级陷阱的产生．     

MTPP—CeOx—SiO2催化NOx还原

在密闭循环反应器中，于２９０℃下研究了ＣＯ存在下催化剂ＭＴＰＰ－ＣｅＯｘ－ＳｉＯ２（Ｍ＝Ｃｏ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｃｕ＾２＋）催化还原ＮＯ或Ｎ２Ｏ的反应。催化ＮＯ还原的活性顺序是ＮｉＴＰＰ＞ＣｏＴＴＰ＞ＣｕＴＰＰ，而Ｎ２Ｏ还原和ＮＯ深度还原为Ｎ２的顺序是ＮｉＴＰＰ＞ＣｕＴＰＰ＞ＣｏＴＰＰ．ＮＯｘ还原的催化特性和ＭＴＰＰ的电化学氧化机理有关（取决于中心金属或卟啉环被氧化的次序）。ＣＯ不仅还原ＮＯｘ而且     

KF/Al2O3催化1,2,3-苯并三唑N-烷基化

研究了用固体碱ＫＦ／Ａｌ２Ｏ３为缚酸剂,ＤＭＦ为溶剂,以卤代烃为烷基化剂实现１,２,３－苯并三唑Ｎ－烷基化反应．不同的卤代烃,得到不同比例Ｎ１及Ｎ２烷基化产物,烷基化产率在５７％～９５％之间．     

Si_3N_4－MgO－CeO_2陶瓷烧结过程中MgO的自动析晶

作者首次发现了Ｓｉ３Ｎ４－ＭｇＯ－ＣｅＯ２系陶瓷在烧结过程中玻璃相自动析晶这一独特现象．对于Ｓｉ３Ｎ４－ＭｇＯ－ＣｅＯ２系陶瓷在１４５０℃，ＭｇＯ－ＣｅＯ２就会与Ｓｉ３Ｎ４颗粒表面的ＳｉＯ２反应形成硅酸盐液相，冷却后则成为玻璃相保留在烧结体中；当烧结温度高于１５５０℃时，作者发现，ＣｅＯ２仍留在玻璃相中，但ＭｇＯ会自动析晶出来，其结果是大大减少了烧结体中严重影响其高温性能的玻璃相的含量，对于提高烧结氮化硅陶瓷的高温性能有重要作用     

N2O氮化n—MOSFET‘s低温可靠性研究

通过与热氧化ｎ－ＭＯＳＦＥＴ’ｓ比较,调查了Ｎ２Ｏ氮化（Ｎ２ＯＮ）ｎ＝－ＭＯＳＦＥＴ‘ｓ在最大衬底电流ＩＢｍａｘ和最大栅电流ＩＧｍａｘ应力下的低温热载流子效应,结果表明,Ｎ２ＯＮ器件在低温就在室温一样呈现出大大抑制的热载流子应力感应退化的特性;低温下产生的浅能级陷阱增强了器件的退化,Ｎ２Ｏ的氮化也大大减少了浅能级陷阱的产生。     

二苯乙二酮缩双苯胺锰的合成及用于CO2催化转化研究

合成了二苯乙二酮缩双苯胺锰的配合物，研究了其对ＣＯ２的固定及催化ＣＯ２同有机底物反应。反应产物经ＩＲ，＾１Ｈ－＾１３Ｃ－ＮＭＲ、ＮＭＲ、元素分析等测定，结果表明：二苯乙二酮缩双苯胺锰是富电子配合物，可在温和条件下固定和催化转化ＣＯ２为有机酸。     

新型萘酚类二当量青成色剂的全合成及照相性能研究

本文报导了一种新型萘酚类二当量青成色剂１－羟基－４－（２－甲磺酰基乙氧基）－Ｎ－正十六烷基－２－萘甲酰胺的合成路线及合成方法。从１，４－二羟基－２－萘甲酸经过五步反应合成了该青成色剂及有关中间产物。通过ＩＲ、ＵＶ、＾１Ｈ ＮＭＲ、＾１３ＣＮＭＲ、ＭＳ、元素分析等方法测定了该青成色剂的结构。并且还对该青成色剂的基本照相性能（如感光度、灰雾、反差、涂布银量等）及其与彩色显影剂的偶合反应机理进行了比较     

层状K－Ni－Ti金属氧化物的制备及性质研究

本文以ＫＮＯ３，Ｎｉ（ＮＯ３）２，ＴｉＯ２为原料，通过固相反应，制备出高结晶度Ｋ－Ｎｉ－Ｔｉ层状金属氧化物（简称“ＬＭＯ”），并详细考察了制备条件，筛选出最佳合成条件。经ＸＲＤ，ＳＥＭ，ＴＧ－ＤＴＡ及ＢＥＴ表征，初步探讨了Ｋ－Ｎｉ－ＴｉＬＭＯ的基本性能，说明该ＬＭＯ具有较高的热稳定性。同时，ＨＡＣ，ＮＨ４Ｃｌ，正己铵的引入，使ＬＭＯ的网面间距由０．７８ｕｍ分别增加到０．８６ｎｍ，０．８８ｎｍ和２．３３ｎｍ．     

酒石酸－BrO_3~－－Mn_（2＋）－H_2SO_4－丙酮体系的振荡反应

根据ＦＫＮ振荡机理，本文报道酒石－ＢｒＯ３－Ｍｎ２＋－Ｈ２ＳＯ４－丙酮体系的化学振荡反应．     

含NO2分子热解自由基机理的UHF—AM1研究（I）——硝基甲烷

该文是用非限制性Ｈａｒｔｒｅｅ－Ｆｏｃｋ自洽场分子轨道方法ＵＨＦ－ＳＣＦ－ＭＯ研究含硝基化合物热解机理的第１报，通过ＡＭ１计算求得了反应ＣＨ３ＮＯ２→ＣＨ３＋·ＮＯ２的过渡态和活化能，给出了热解位能曲线。经零点能校正，计算得活化能为１１９．５３ｋＪ·ｍｏｌ＾－１，而以前的限制性Ｈａｒｔｒｅｅ－Ｆｏｃｋ计算不可能求得该自由基反应的过渡态和活化能。     

钴原子簇化学研究 Ⅷ.含桥基2-硫代乙内酰脲分子片配位及杂环卡宾的三核钴羰基硫簇合物的合成和结构

用乙酸、硫氰化铵与氨基酸反应，得到４个２－硫代乙内酰脲配体Ｓ＝ＣＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ（Ｒ）Ｎ↓Ｈ，它们分别与Ｃｏ２（ＣＯ）８反应，合成出两类４个三核钴羰基硫簇合衍生物：Ｃｏ３（ＣＯ）７（μ３－Ｓ）〔μ－η２－ＳＣ＝ＮＣ（Ｏ）ＣＨ（Ｒ）Ｎ↓Ｈ（Ｉａ，Ｉｂ）和Ｃｏ３（ＣＯ）６（μ３－Ｓ）（μ－η２－ＳＣ＝ＮＣ（Ｏ）ＣＨ（Ｒ）Ｎ↓Ｈ）（：ＣＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ（Ｒ）Ｎ↓Ｈ）（Ⅱｃ，Ⅱｄ）．对４个族合物进行了元素分析、ＩＲ谱、１ＨＮＭＲ和ＭＳ表征，并推测出它们的分子结构．     

H5GeW11VO40.22H2O的合成与表征

首次采用分步酸化，分步加入原料方法制备出新型混配杂多酸－钨钒锗酸Ｈ５ＧｅＷ１１ＶＯ４０．２２Ｈ２Ｏ。给出了反应的ＰＨ值和物料的最佳比。用化学分析，电位滴定、ＩＲ、ＵＶ，＾５１ＶＮＭＲ，Ｘ射线粉末 热分析对合成产物进行了表征。