固体高质子导体钨钒锗酸的制备及导电性能研究

本文首次采用分步酸分，分步加入原料方法制备出新型固体高质子导体钨钒锗酸 Ｈ５ＧｅＷ１１ＶＯ４０．２２Ｈ２Ｏ。     

WO3基H2S气体传感器的研究

介绍了电子束蒸发ＷＯ３膜和以该膜为敏感材料的Ｈ２Ｓ气体传感器工艺，分析了膜的灵敏度和膜的稳定性以及掺金和分步热处理对器件性能的影响。     

WO3基H2S气体传感器的研究

介绍了电子束蒸发ＷＯ３膜和以该膜为敏感材料的Ｈ２Ｓ气体传感器工艺，分析了膜的灵敏度和膜的稳定性以及掺金和分步热处理对器件性能的影响     

含V,Ga元素NaOH溶液中V与Ga分离参数的计算

对Ｎａ２Ｏ－Ｖ２Ｏ５－Ｈ２Ｏ系和Ｎａ２Ｏ－Ｇａ２Ｏ３－Ｈ２Ｏ５系的饱和溶解度数据进行了一系列理论计算，论证了含Ｖ，Ｃａ元素ＮａＯＨ水溶液中Ｖ与Ｇａ分离的可能性，并估算出分离的温度，碱度（溶液中Ｎａ２Ｏ质量／溶液中Ｈ２Ｏ质量）范围分别为＜４０℃和０．３－０．４。     

复盐大单晶NaKV_2O_6的水热合成与表征

在ＮａＯＨ－ＮＨ４ＶＯ３－ＫＩ－Ｈ２Ｏ体系中，以水热法合成了无水偏钒酸复盐ＮａＫＶ２Ｏ６晶体，并进行了结构分析．     

镍在碱溶液中阳极氧化膜的拉曼光谱

利用拉曼光谱方法研究了Ｎｉ在１ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＮａＯＨ溶液中阳极氧化膜的性质，结果表明，在电极电位为０．５５Ｖ时，表面氧化膜为β－ＮｉＯＯＨ，在０．３Ｖ和－０．４Ｖ时，虽然大部分β－ＮｉＯＯＨ已被还原成β－Ｎｉ（ＯＨ）２，但表面的最外层可能是ＮｉＯ薄层，在电位阶跃的同时，记录表面拉曼光谱光谱的变化，在β－ＮｉＯＯＨ膜的阴极还原时，光谱变化缓慢，可以认为，反应起始于β－ＮｉＯＯＨ／Ｎｉ界面或膜内部，     

钨系Keggin结构杂多酸的酸强度及催化反应特性：HαXW12O40的中心…

报道了ＵＶ－Ｈａｍｍｅｔｔ指示剂法测定Ｋｅｇｇｉｎ结构杂多酸ＨαＸＷ１２Ｏ４０（Ｘ＝Ｐ，Ｓｉ，Ｇｅ，Ｂ，Ｃｏ）的酸强度（－Ｈ０），发现－Ｈ０值随中心原子氧化态的增加呈线性增大。考虑了ＨαＸＷ１２Ｏ４０在均相、液－固相反应体系中的酸催化特性。在丙酸异丁酯的均相分解反应及１、３、５－三甲基苯与环己烯的液－固相烷基化反应中，ＨαＸＷ１２Ｏ４０的催化活性与酸强度序列一致。     

铈和钴九—钨—三一钒杂多酸盐合成和性质

报道了Ｋ９（Ｖ３ＣｏＷ９Ｏ４０）１４Ｈ２Ｏ和Ｋ１５［Ｃｅ（Ｖ３Ｗ９Ｏ３９）２］１６Ｈ２Ｏ的合成，并利用ＩＲ，ＸＲＤ及ＴＧ—ＤＴＡ等方法对合成化合物性质进行研究，结果表明，新合成的化合物分子保持了母体酸的Ｋｅｇｇｉｎ结构骨架，两种产物晶体结构也相似．从热谱分析得知：化合物的热能过程分为两个阶段，第一阶段为失去结晶水，第二阶段为热分解，热分解温度Ｋ９（Ｖ３ＣｏＷ９Ｏ４０）１４Ｈ２Ｏ是３９０～４３０℃，Ｋ１５［Ｃｅ（Ｖ３Ｗ９Ｏ３９）２］１６Ｈ２Ｏ是３９５～４２５℃区间     

过渡金属及稀土元素的锌钨，钒钨杂多酸钾热稳定性研究

报道了Ｋ８Ｍ（Ⅱ）ＺｎＷ１１Ｏ４０Ｈ２·ＸＨ２Ｏ及Ｋ１３。［Ｌｎ（ＺｎＷ１１Ｏ３９）２］·ＸＨ２Ｏ，Ｋ９Ｖ３ＣｏＷ９Ｏ４０·ＸＨ２Ｏ和Ｋ１５［ＣＳ（Ｖ３Ｗ９Ｏ３９）２］·ＸＨ２Ｏ的热稳定性研究结果．指出化合物热分解过程分为失水和分解两个阶段给出了各个化合物的热分解温度范围，并对其热稳定性进行了比较．     

V—Mg—O催化剂用于丁烷氧化脱氢制丁二烯和丁烯

制备了用于烷氧化脱氢制丁二稀的Ｖ－Ｍｇ－Ｏ催化剂，ｍ（Ｖ２Ｏ５）／ｍ（ＭｇＯ）、催化剂焙烧温度对转化率和选择性有较大的影响，２４－Ｖ－Ｍｇ－Ｏ催化剂具有较高的活性和Ｃ４（Ｃ４Ｈ８和Ｃ４Ｈ６）选择性，当反应温度为８７３Ｋ、原料气组成为ｎ（Ｃ４Ｈ１０）／ｎ（Ｏ２）／ｎ（Ｎ２）＝４／８／８８时，收率达到３２％。     

维生素D及其研究进展

维生素Ｄ（ＶＤ）广泛存在于动植物中。内源性及外源性的ＶＤ经血液循环至肝，在肝细胞微粒体内２５－羟化酶作用下形成２５－羟骨化醇［２５（ＯＨ）Ｄ］，再经血转运至肾，在肾１α－羟化酶作用下，最终形成１，２５－二羟骨化醇［１，２５（ＯＨ）２Ｄ］，成为具有最大生物活性的ＶＤ代谢产物，ＶＤ作为一种内分泌激素，有着广泛的生物效应，主要参与钙、磷代谢的调节作用。２５（ＯＨ）Ｄ是ＶＤ在体内的主要循环形式，它反映体内ＶＤ的代谢状态，一般儿童正常值为２５（ＯＨ）Ｄ１５～３５ｎｇ／ｍｌ，１，２５（ＯＨ）２Ｄ３０～６０ｐ…     

H2O＋H→OH＋H2反应的理论研究

对Ｈ２Ｏ＋Ｈ→ＯＨ＋Ｈ２反应，用从头算方法（ＵＭＰ４／６－３１Ｇ）作了ＩＲＣ解析，计算活化能与实验值相符，在沿ＩＲＣ动态学分析的基础上，用传统过渡态理论，变分过渡态理论及相应隧值效应校正计算反应速率常数，获得了与实验值一致的结果。     

含苯并咪唑双钴配合物合成及表征

合成了四种新的含苯并咪唑双钴配合物：Ｃｏ２Ｃｌ４Ｌ，Ｃｏ２（ＳＣＮ）４Ｌ·３Ｈ２Ｏ，Ｃｏ２（ＯＨ）２（Ａｃ）２Ｌ，Ｃｏ２（ＮＯ３）４Ｌ·Ｃ２Ｈ５ＯＨ·２Ｈ２Ｏ，其中Ｌ＝Ｎ－羟乙基－Ｎ，Ｎ′，Ｎ′－三苯并咪唑甲基乙二胺。用ＩＲ，ＵＶＶｉｓ，ＴＧ，变温磁化率等对配合物进行了表征。结果表明双钴间存在弱的反铁磁相互作用。     

H2O—DMF—HCOOH体系汽液相平衡研究

在常压下测定了 Ｈ２Ｏ－ＤＭＦ－ＨＣＯＯＨ体系的汽液平衡数据并进行了热 力学关联计算，测定了三组二元体系和一组三元体系的汽液相平衡数据。用 Ｗｉｌｓｏｎ方程和缔合模型进行了热力学关联，求得Ｈ２Ｏ，ＤＭＦ，ＨＣＯＯＨ之间 的 Ｗｉｌｓｏｎ方程配偶参数。由二元配偶参数推算了 Ｈ２Ｏ－ＤＭＦ－ＨＣＯＯＨ三元体 系汽液相平衡数据，并与实验数据进行比较；其结果令人满意。     

AcNPV增强子hr5增强HBsAg基因表达的研究

用形成包涵体（ＯＯＣ＋）并能利用人工合成启动序列和多角体ＸＩＶ启动子表达外源基因的转移载体质粒ｐＳＸＩＶＶＩ＋Ｘ３将多角体基因、乙型肝炎病毒表面抗原（ＨＢＳＡｇ）基因和苜蓿丫纹夜蛾核型多角体病毒（ＡｃＮＰＶ）的增强子ｈｒ５部分序列同时插入无包涵体的粉纹夜蛾核型多角体病毒ＴｎＮＰＶ－ＳＶＩ－Ｇ基因组中，得到两株高效表达ＨＢｓＡｇ基因又形成包涵体的重组病毒ＴｎＮＰＶ－ｓｈｒ３５－ＯＣＣ＋和ＴｎＮＰＶ－ｓｈｒ２６－ＯＣＣ＋．对重组病毒的酶切鉴定、ＤＮＡ斑点杂交和Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ分析证实，外源基因及其相应的启动子和增强子序列已正确插入病毒基因组中．插入顺序中，ｈｒ５增强子是插入ＨＢｓＡｇ基因下游，多角体基因与ＨＢｓＡｇ基因方向相反．１２５Ⅰ－固相放射免疫检测和Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ结果表明，ＨＢｓＡｇ基因在昆虫离体细胞中得到高效表达并保留了抗原活性．ＴｎＮＰＶ－ｓｈｒ２６－ＯＣＣ＋和ＴｎＮＰＶ－ｓｈｒ３５－ＯＣＣ＋表达的ＨＢｓＡ吕蛋白与没有插入增强子序列的重组病毒ＴｎＮＰＶ—ＨＢｓ８５－ＯＣＣ＋的比较，分别提高了４０％和４６％．     

C67H6O2的结构及电子光谱研究

用ＩＮＤＯ系列方法研究了Ｃ６０的烷氧基衍生物Ｃ６７Ｈ６Ｏ２的结构。结果表明，「６，６」，「６，５」两种异构体都具有Ｃｓ对称性，前者比后者稳定。以优化构型为基础，计算两种加成产物的ＵＶ谱，计算所得「６，６」异构体的特征吸收与实验值相符，同时对「６，５」民构体ＵＶ谱进行理论预测，对电子跃迁进行了理论指认，并讨论了光谱的红移问题。     

CN^—.H2O稳定性的从头算研究

要用ａｂｉｎｉｔｉｏ３－２１Ｇ对ＣＮ＾１．Ｈ２Ｏ的相互作用进行了研究，结果表明氢键方式是ＣＮ＾－与Ｈ２Ｏ作用主要方式。分析了由ＣＮ＾－＋ＨＣＮ和Ｈ２Ｏ＋ＣＮ＾－作为起始物生成ＣＮ＾－．Ｈ２Ｏ的能量变化，比较了ＣＮ＾－．Ｈ２Ｏ和ＣＮ＾－．ＨＦ的作用特点。     

圆盘上的BMO_p（D）空间与Bloch空间

在单位圆盘Ｄ上引入了一类函数空间ＢＭＯｐ（Ｄ）和ＶＭＯｐ（Ｄ）（１≤ｐ＜＋∞），讨论了它们与ＺｈｕＫｅｈｅ引入并讨论的函数空间ＢＭＯａ（Ｄ）和ＶＭＯａ（Ｄ）之间的关系；证明了全纯的ＢＭＯｐ（Ｄ）函数为Ｂｌｏｃｈ．函数，全纯的ＶＭＯｐ（Ｄ）函数为小Ｂｌｏｃｈ函数．即ＢＭＯｐ（Ｄ）Ｈ（Ｄ）＝，ＶＭＯｐ（Ｄ）Ｈ（Ｄ）＝。     

子群为Abel群的纯整群并

解决了簇ＯＨＡ的字的问题，即找出一个算法来判定一个恒等式ｓ＝ｔ是否对簇ＯＨＡ中所有的半群都成立，作为簇ＯＨＡ的字的问题的解的一个应用，我们得到；一个正则半群Ｓ是子群为Ａｂｅｌ群的纯整群并当且对当对任意的ａ，ｂ∈Ｓ，有Ｖ（ａｂ）＝Ｖ（ｂａ）。     

氢氟酸酸性的研究

通过对Ｈ２Ｆ＾＋和Ｈ３Ｏ＾＋的ＶＢ法计算，并结合热力学分析，研究了ＨＦ酸性较弱的原因。