污水中酚类和芳胺类的同时测定

用四阶导数光谱法同时测定污水中的酚类和芳胺类的新方法,这种方法不需要蒸馏、萃取、显色等繁杂过程,只需在pH为2.5的盐酸介质中进行.两者互不干扰测定.实验证明,石油类、悬浮物、硫化物等均不干扰测定.本法对酚类和芳胺类测定的线性范围宽、检出限量低、回收率好,并有操作简便、省时省力、选择性好等特点.污水样品中酚类测定的结果与4—AAP法的测定结果一致,芳胺类的测定结果与萘乙二胺偶氮比色法的测定结果基本吻合.本方法尤其适用于油矿区污水的测定.     

影响分光光度法测定IAA含量因素的研究

测定了叶绿素、高岭土、活性炭、不同加热时间、蛋白质、不同pH等条件对分光光度法测定IAA含量的影响。结果表明 ,叶绿素对IAA含量的测定有影响 ,而且随浓度的增大 ,其影响也增大 ;活性炭对IAA含量的测定有极显著的影响 ,在吸附色素的同时也吸附了IAA ;高岭土对IAA含量的测定没有影响。煮沸时间对测定结果有影响 ,短时间 (5min)煮沸对测定结果影响不大。样品中蛋白质的含量对测定结果有极显著的影响。体积分数为 0 10的三氯乙酸对测定结果影响不显著     

不同溶剂和抽提方法测定脂肪含量的比较

采用不同方法测定了鱼粉、豆饼、鱼油、豆油的脂肪含量.结果表明,不同测定方法测定的值显著不同,测定鱼粉和豆饼时,以氯仿-甲醇为溶剂抽提测得的脂肪含量高.测定鱼油和豆油时,氯仿-甲醇冷抽提测定的值较高.     

加压消解—火焰原子吸收光谱法测定潞党参中铜锌铁锰的含量

中草药一般含有多种人体所需的微量元素,这些微量元素的测定对防病、治病起着重大作用。本文介绍用加压消解——火焰原子吸收光谱法测定潞党参中的铜、锌、铁、锰等微量元素。测定结果与三十个单位所用各种方法测定的统计结果比较,与其平均值接近。本法具有样品消解完全、测定快速、测定结果准确等优点。     

褐煤微生物降解指标分析

本文介绍了褐煤分别在液相、固相中用微生物降解的方法；降解指标的分析；菌种培养条件的测定；Ｅ４、Ｅ６值的测定；生物量的测定和腐植酸产率的测定。     

混凝土外加剂中氯离子和总碱量的测定

用氯离子选择电极法测定外加剂中氯离子含量,测定值与电位值之间的线性关系良好,回归系数高达0.9986;以FP-640火焰光度计测定总碱量,方法简便、迅速、测定结果准确,实用性强.     

浅淡热力设备水汽样品中活性硅测定的误差来源

主要介绍水汽样品中活性硅测定结果在电厂热力系统热力设备运行中的重要性。从活性硅测定方法原理和测定操作步骤等方面详细分析了在利用钼蓝比色法测定水汽样品中活性硅时，在测定过程中误差的来源以及在测定过程中注意事项，提高活性硅测定结果的准确度，更好为指导电厂热力设备安全、经济、稳定地运行提供可靠数据。     

间氯偶氮安替比林分光光度法测定铁

引言目前测定铁的方法很多,分光光度法测铁时常用邻菲哕啉作显色剂,但有时需用萃取光度法进行测定。本文采用间氯偶氮安替比林测定铁的方法,体系简单、干扰少,不需分离、掩蔽,可直接测定。实验表明Ca、Mg、Si、Al(少量)等离子对该方法无干扰,因此该法适用于矿石、水泥中铁的测定。     

自动进样/离子色谱法测定土壤样品中的氟离子

采用自动进样／离子色谱法测定了大批土壤普查样品中F^-含量，与常规方法相比，具有操作简单方便、快速、劳动强度低、对环境无污染、适合批量样品快速测定、测定结果的精密度和准确度高等特点。5次重复测定结果的相对标准偏差为2．08％，表明精密度良好。     

理论标准曲线在分析化学吸光光度法中的应用

用于分析测定的吸光光度法,实际应用极为广泛,几乎各种元素都可借助于该法进行测定。在定量分析化学教学、农业分析、医学检验、有机分析、工业分析和科研中都占有较重要的地位。该法具有灵敏度高、测定速度快及仪器设备简单、易生产、易掌握等特点,很适合我国国情,全国各种型号的这类仪器生产也较为齐全。尤其近来对微量组分的测定 (如环境分析化学),国内外也多愿意采用该法,这就更显示了该法的重要性。吸光光度法用于分析测定,其测定结果的计算,通常采用: ①标样计算法。对于单个试样的测定,还是较方便的,但该法的偶然误差对测定结果影响较大,因而并不常用。     

孔雀绿比色法测定矿石中微量汞

探讨用孔雀绿比色法测定矿石中的微量汞的方法，通过对配合物吸收曲线的测定、测定范围试验、碘化钾用量影响、醋酸钠用量试验、孔雀绿用量试验、pH的影响、萃取时间试验、停放（静置）时间试验等各种条件对此测定方法的影响找出其最佳测定方案。     

高炉喷吹煤粉物理性能检验技术

为了测定高炉喷吹煤扮的物理性能,以满足煤种选择、煤粉制备和喷吹系统设计的需要以及为生产控制提供必要的参考数据,我院经过几年的科研工作,研制与选用了六种物理性能的检验装置和方法,即;①煤的可磨性的测定;②煤的爆炸性的测定;③煤的着火点的测定;④煤的灰熔点的测定;⑤煤的比表面积的测定;⑥煤的比重、堆比重的测定。初步形成了一套系统的检验技术。其中煤的爆炸性测定和煤的着火点测定的装置系我院改进和研制成功的。     

卡路里分析仪测定营养成分的可行性分析

卡路里分析仪能快速测定食品中水分、脂肪、蛋白质、碳水化合物、钠、卡路里等指标含量,但是卡路里分析仪在我国的分析应用还很少.本实验以常规物理化学方法和卡路里分析仪方法测定花生仁的水分、脂肪、蛋白质、总糖,比较卡路里分析仪测定值的差异性、准确性,探讨其在食品分析中的可用性.结果表明:卡路里分析仪测定水分、脂肪、总糖的精密度达到仪器分析要求,其准确度通过适度校正能达到分析要求,因此卡路里分析仪测定水分、糖类、脂肪具有可行性,但是对蛋白质的分析测定还需要更多的研究验证.     

应用氯化6,7-二羟基-2,4-二苯基苯并吡喃比色测定微量钨的初步探讨

钨与氯化６,７－二羟基－２,４－二苯基苯并吡喃在酸性介质中,生成橙红色化合物,其吸收■位于５００Ｎｙ,可用于钨的比色测定。我们探讨了最适宜的测定条件,拟定了应用该试剂比色测定微量钨的新方法,测定灵敏度为０．０７微克钨／毫升．大量Ｃｒ３＋、ＣＯ２＋、Ｎｉ２＋、ＶＩＶ和ＥＤＴＡ不干扰测定,但Ｍ０ＶＩ干扰测定．经初步应用于含钨钢样中钨的测定,得到较为满意的结果。     

椭偏术测定吸收薄膜的n、k、d值-多入射角法

本文提出了一种多入射角椭偏术无损测定吸收薄膜ｎ、 ｋ、 ｄ的方法（ＱＷＤ－８４法）。叙述了它的基本原理和数据处理方法，探讨了测定技术中的几个要点，给出了测定流程图，并对玻璃和硅衬底的一些吸收薄膜进行了测定和比较。测定结果表明：该法是一种一次性无损实测吸收薄膜ｎ、ｋ、ｄ值的有效方法，它系统可靠、方便易行，对薄膜参数的测定和成膜工艺的研究有较重要的价值。     

紫外分光光度法测定羟丙基甲基纤维素偏苯三甲酸酯的电离常数

建立了紫外分光光度法测定羟丙基甲基纤维素偏苯三甲酸酯(HPMCT)电离常数的方法.介绍了测试原理、测试步骤和数据处理方法等.测定结果表明:溶剂、溶液pH值和测定波长是影响测定结果的关键因素;测定得到自行合成的酯化率为32.34%的HPMCT在无水乙醇-水体系中的pKa值为4.77.     

光导纤维浊度法测定血清中的钾离子

本文探讨了光纤浊度计的测定原理,确定光纤浊度法测定血清中钾离子的操作方法,并对散射光强度、颗粒的沉降诸因素对测定的影响和光纤浊度计与普通光度计测定浊度时的异同进行讨论比较。研究结果表明,利用光纤浊度计测定血清中的钾离子,操作简便、快速、取血量少、精密度高,所测浊度与钾离子浓度在0～10mN/L 范围内具有较好的线性关系,8个血样的测定结果表明,方法可用于人体血液中钾离子的临床化验。     

用化学检测法测定氯硝柳胺含量

目的:在测定氯硝柳胺浓度上 ,我省一直采用生物学方法进行测定 ,不能准确测量出水体中的氯硝柳胺含量 ,现建立氯硝柳胺浓度化学测定方法。方法 :采用紫外分光光度法测定氯硝柳胺标准品和氯硝柳胺商品药 ,两样品分别配制为0.1、0.25、0.5、1.0、2.0、4.0、5.0、8.0、10.0mg/L溶液,测定两样品各浓度的吸光度值(Abs)。结果 :用氯硝柳胺标准品测定的吸光度值求出回归方程为y=0.2557x 0.0953 ,并绘制氯硝柳胺标准品工作曲线 ,氯硝柳胺标准品和商品药所测定吸光度值经统计学检验无显著性差异 (t=0.032 ,P>0.05)。结论 :氯硝柳胺标准品测定所求出的回归方程和绘制的标准曲线可用于氯硝柳胺的浓度测定 ,对灭螺、杀蚴工作将起到指导作用。     

污水氨氮测定中蒸馏法预处理研究

目前广泛应用的污水中氨氮的测定方法是纳氏试荆法，但污水中的色度、浊度、硫化物、Fe^3＋及水样的酸、碱性均影响测定．纳氏试剂法以硼酸作吸收液进行蒸馏处理．在实际测定中，效果并不理想，测定结果偏低44％，远远超出误差允许范围，严重影响了测定结果的可靠性和权威性．本文提出了以纯水作吸收液的改进预处理方法，经标准样品测定，标准曲线的相关系数为0．9993，相对标准偏差为1．6％，标准样品测定结果在误差允许范围内．经实际样品测定，具有数据稳定，结果可靠等优点．该方法操作简便，易于在污水氨氮的测定中进行推广．     

甲亚胺—H分光光度法测定水中硼

对甲亚胺—H分光光度法测定水中硼进行探讨。对测定原理、测定实验及实验中相关注意事项进行了论述。