花生 2S 蛋白的提取分离及部分性质研究

用低盐缓冲液提取加热处理的方法分离了花生种子的２Ｓ蛋白组分,用激光质谱法测定了２Ｓ蛋白各组分的分子量;用高效液相色谱法测定了２Ｓ蛋白的氨基酸组成;用差示扫描量热法测定了２Ｓ蛋白的加工工艺性质．研究结果表明花生２Ｓ蛋白主要由１７种多肽组成,富含Ｃｙｓ及Ｍｅｔ等含硫氨基酸,且具有很强的耐热性与亲水性．     

萘系磺酸甲醛缩合物的性质

本文讨论了分散剂的性质及其作用机理。分离了用作分散剂的萘磺酸甲醛缩合 物（ＮＡＮＳＦ），甲基萘磺酸甲醛缩合物（ＮＡＭＮＳＦ）的单一组分，测定了各组分水 溶液的表面张力，其降低表面张力的能力随分子量的增加而递减；ＮＡＮＳＦ和ＡＢＳ或 ＯＰ配，可使表面张力从６９ｍＮ／ｍ左右下降到４０ｍＮ／ｍ左右；也显著改善了对染料 的润湿能力，可使接触角从５８°下降到１２°左右；测定了ＮＡＮＳＦ各组分在活性炭和 ＴｉＯ２上的吸附，均属朗格缪吸附，推测ＮＡＮＳＦ分子在ＴｉＯ２上的吸附形态为平躺的 单分子吸附层；在活性炭上的吸附量随ＮＡＮＳＦ组分的分子量增加而递减，在ＴｉＯ２上则 随分子量的增加而递增。     

不同硒水平地区蛋白及其亚基间硒的分布差异

利用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和ＨＰＬＣ－荧光检测法对大豆含硒蛋白或多肽进行分离和硒含量测定，在“〉２ＳＤ”为含硒条带的约定下，从所采集恩施，北京，启东样品中分别检出了１９，１２和１０条含硒蛋白或亚基条带，并初步估算了它们的分子量和含硒量，根据这些蛋白条带的归属分析，发现３个地区样品大豆乳清蛋白结合硒的量最多，１１Ｓ组分结合硒的量次之，７Ｓ组分结合硒的量最少，经过对不同硒含量样品进行比较后认为，大豆乳清蛋白     

pH电位滴定法同时测定H2SO4和（NH4）2SO4

将多元线性回归法应用于ｐＨ电位滴定中，提出了Ｈ２ＳＯ４和（ＮＨ４）２ＳＯ４混合液中各组分同时测定的方法原理，讨论了回归方程及最佳实验条件。对合成样品进行了测定，得到较满意的结果     

耐荫植物清除室内SO_2的研究

将绿色耐荫植物置入贵阳市民居室内栽培后，测定其叶片的含硫量及空气中的ＳＯ２含量；经三年培植，筛选出能有效清除室内ＳＯ２的植物及抗ＳＯ２性能强的植物，提出了用适当的植物组合改善居室环境质量的方法。     

不同S180细胞株蛋白质特性的电泳及免疫组化法比较研究

用ＳＤＳ聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ）和免疫组化染色方法，比较研究４个不同单位保种的小鼠肉瘤（Ｓ１８０）细胞蛋白质的表达。电泳结果显示，北京市肿瘤研究所仲种的Ｓ１８０蛋白质条带数最多，武汉大学保种中心的Ｓ１８０最小。免疫组化染色法测定四个单位Ｓ１８０细胞的Ｒａｆ－１、Ｔｒｋ、Ｇａｉ、Ｇａｏ和ＮＦＫｂＰ６５蛋白表达，Ｇａｉ、ＴｒｋＡ和Ｒａｆ－１阳性率均低于０．２％；Ｇａｏ阳性率均低于４．２％     

猪脾来源的免疫抑制组分制备及其性质的初步研究

以猪脾为原料,经提取、等电点沉淀、加热变性除杂蛋白及超滤等步骤,得到了具有免疫抑制作用的组分,其中,相对分子质量〈５ｋＤ（ＳＩＳＥ－ｐ１）和５￣１０ｋＤ（ＳＩＳＥ－ｐ２）的组分具有较强的免疫抑制活性,体外试验在６．８μｇ／ｍＬ的浓度下对植物凝集素（ＰＨＡ）诱导的人处周血淋巴细胞转化的抑制率分别为５９．８％和６１．７％。用ＤＥＡＥ－纤维素离子交换层析对ＳＩＳＥ－ｐ１进行分离,生物活性研究表明用含０．     

用于甲烷部分氧化制甲醛反应的超细MoO3／SiO2催化剂

对比研究两种不同载体ＭｏＯ３／ＳｉＯ２催化剂用于甲烷部分氧化反应，结果表明用醇盐法所制ＳｉＯ２做成的催化剂比用所买ＳｉＯ２做成的催化剂反应活性和选择性好；电镜（ＴＥＭ）结果表明前者是超细粒子催化剂，其平均粒径为１２．６５ｎｍ，粒度分布窄；ＢＥＴ及孔结构测定表明前者比表面积大，孔容及孔径小，孔径分布窄；ＴＰＲ结果表明前者ＭｏＯ３与ＳｉＯ２相互作用较弱。     

富硅超稳八面沸石研究：组成与结构参数及稳定性的关系

用（ＮＨ４）２ＳｉＦ６二次俣成法制备了Ｓｉ／Ａｌ比不同的ＦＳＹ样品，再经５００℃水热处理制得相应的ＵＳ－ＳＹ系列样品。用ＸＲＤ技术测定诸样品的晶胞参数ａ０和相对结晶度；用ＤＴＡ分别测定脱水峰温和晶格崩塌峰温，以ＩＲ法测定其骨架振动谱带。     

一种复合固体超强酸催化剂的研究——I . 催化剂的制备及结构表征

制备了新型的复合固体超强酸催化剂ＳＯ２－４－ＭｏＯ３－ＺｒＯ２；考察了该催化剂在乙酸丁酯合成反应中的催化活性；用ＸＲＤ、ＡＥＳ、ＳＥＭ、比表面测定等技术研究了该催化剂的结构形态，并与ＳＯ２－４－ＺｒＯ２、ＭｏＯ３－ＺｒＯ２催化剂进行了比较。结果表明，ＭｏＯ３的引入明显地增大了催化剂的比表面，并且具有稳定介稳的四方相ＺｒＯ２（ｔ）、延迟晶化、提高催化剂表面含硫量的作用；ＳＯ２－４和ＭｏＯ３共存时，两者表现出较显著的协同效应。     

免疫核糖核酸作用机制的研究──抗SRBCIRNA的电泳分离及分离组分对靶细胞的作用

报道了用聚丙烯酰胺凝胶电泳法和电泳洗脱法分离抗 ＳＲＢＣ ＩＲＮＡ及各分离组分的 活性．结果表明电泳能将ＩＲＮＡ分为３０多条带．沉降系数为８～１８ｓ的Ｆｒ２组分具有传递免疫反应的活性。测定了总ＩＲＮＡ及其各组分对 Ｔ细胞和 Ｂ细胞的作用，表明总 ＩＲＮＡ既能激活Ｔ细胞，亦能激活Ｂ细胞． Ｆｒ２－ａ能激活 Ｔ细胞，Ｆｒ２－２，Ｆｒ２－ｂ、 Ｆｒ２－ｃ和Ｆｒ２－ｄ都能激活Ｂ细胞、实验还表明ＩＲＮＡ不大可能作为抗体的直接模板。     

牦牛肝片吸虫四种抗原交叉免疫印迹分析

用牦牛肝片吸虫四种抗原分别制备四种抗血清，其ＥＳＩＳＡ效价 １：８００，１：１６００，１：３２００和１：８００．ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳区带组分分别为２５，２４，１８和９条带；免疫印迹结果，各种抗清与相庆抗原作用的主要抗原成份分别为５，１０，７和３；四种抗原中存在的共同抗原为１７．２ｋＤ；特征抗原ＨＡ为２９．９ｋＤ，ＳＡ为２７．２ｋＤ的２４．３ｋＤ；正常兔血清与各个抗原间均未出现免疫反应。     

气味沙雷氏菌蛋白组分分离及其体外抗癌活性

用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ对经超声波处理的气味沙雷氏菌全菌体进行分离，切胶分别洗脱，经丙酮沉淀、脱盐处理后得到九个蛋白组分，将九个组分分别用Ｌ９２９，ＱＧＹ肿瘤细胞为靶细胞进行细胞毒性试验（ＭＴＴ），经初步鉴定从此且分具有抗癌细胞活性，组分Ｆ６相对分子质量范围为２８０００－３３０００，其抑制５０％细胞生长的蛋白浓度（ＩＣ５０）；对Ｌ９２９细胞为０．０４６ｍｇ／ｍｌ对ＱＧＹ细胞为０．０１２５０ｍｇ／ｍｌ，活     

水稻硒蛋白及其硒结合形态研究

以补硒栽培的水稻为材料制备水溶性蛋白，运用（ＮＨ３）２ＳＯ４分段盐析、分子筛柱层析，分离出高含硒蛋白组分，经酸水解后采用标样对照法，用高效液相色谱分离、检出硒代氨基酸，再用质谱法进一步确认。在水稻硒蛋白中，硒的结合形态，硒代蛋氨酸和硒代光氨酸两种均存在。     

气相色谱法测定鱼油中二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸含量

本文研究了甲酯化的鱼油中二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸组分的气相色谱分析方法。在载气Ｎ＿２：１０ｍｌ／ｍｉｎ，柱温：１９４℃，１０％ＤＥＧＳ／ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷＡＷＤＭＣＳ（８０～１００目）柱上，对二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸组分进行了实验检查。二十碳五烯酸检出限为１×１０￣（－８）ｇ；二十二碳六烯酸为１×１０￣（－７）ｇ。灵敏度、重现性较好，此方法可用于定量。并用该方法测定了鱼油中二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸组分的含量。     

催化动力学光度法测定S2-的研究

依据Ｓ２ － 催化碱性品红褪色的指示反应, 建立了测定微量Ｓ２ － 的动力学分析法． 在ｐＨ９－２０的硼砂缓冲介质中, 在室温下, 本法线性测定范围为０－０２８ ～２－０５ ｍｇ／Ｌ． 除ＳＯ３２ － 外, 其余离子不影响测定． ＳＯ３２ － 的干扰可加入甲醛除去． 用本法测定了水样和模拟样品中Ｓ２ － 的含量．     

Cs~+(Na~+)-DMF体系的~(133)Cs及 ~(23)Na NMR研究

本文用１３３Ｃｓ，２３Ｎａ ＮＭＲ方法测定了 ＤＭＦ体系中不同 ＣｓＩ、 ＮａＢｒ浓度下的化学位移；推算它们的缔合常数Ｋｉｐ分别为７．８（ｍｏｌ／ｌ）－１与２（ｍｏｌ／ｌ）－１。又测定不同浓度ＤＢＣ时 ＣＳＩ的化学位移；推测该体系可能形成 ＣＳ＋（ＤＢＣ）２夹心络合物，且估算络合平衡常数 Ｋ为 ４．２×１０４（ｍｏｌ／ｌ）－２。     

时间分辨荧光免疫分析法测定牛血清白蛋白

用Ｅｕ－ＴＴＡ络合物标记了牛清白蛋白和抗牛血清白蛋白的兔血清。分另用竞争法和夹心法测定了牛血清白蛋白。研究结果表明ＴＴＡ－ＳＯ２Ｃｌ是一种标记效率较高的的双功能络合剂,可获得较高的结合比（ＴＴＡ：ＢＳＡ＝３５：１;ＴＴＡ：ａｎｔｉ－ＢＳＡ＝１００：１）。用时间分辨荧光免疫分析法测定了牛血清白蛋白。竞争法和夹心法的检测下限分别为１５０ｎｇ／ｍＬ和５０ｎｇ／ｍＬ。     

间接电重量法测定电厂脱硫灰中两价硫量

利用Ｓ＾２－，ＳＯ３＾２－与Ｃｕ＾２＋生成盐的溶解特性，用已知过量铜盐沉淀Ｓ＾２－，剩余Ｃｕ＾２＋用电量分析法测定，间接计算Ｓ＾２－量。方法准确，可直接测定多价态硫化物复杂体系中两价硫量，Ｓ＾２－量高时，更宜采用本法测定。     

Se-Te-Br系统远红外玻璃的研制

探索了以Ｓｅ－Ｔｅ－Ｂｒ系统为代表的Ｔｅｘ硫卤化物玻璃的制备工艺,成功地制备了不同组分点的玻璃,并用Ｘ射线进行检测对玻璃的红外透过性能、玻璃转变温度、耐水性及密度等物理化学性质进行了测定得出玻璃的最佳组分为Ｔｅ３Ｂｒ２Ｓｅ４