分子筛催化甲苯酰化反应研究

在对传统酰基化反应的催化剂改进中,HZ-1沸石分子筛显示了很好的催化性能.以甲苯为底物,分别以苯甲酰氯和苯酐为酰化剂,考察了在不同酰化剂下催化剂的催化性能,发现苯甲酰氯在此催化剂催化下显示了较高的反应活性和选择性.苯甲酰氯为酰化剂的最佳优化条件:甲苯和苯甲酰氯物质的量比为2.5∶1,四次交换的HZ-1沸石用量2g,反应温度130℃,反应时间15h,4-甲基二苯甲酮色谱收率可达94.8%;苯酐为酰化剂时,催化剂采用用量为2.5g的二次交换的HZ-1沸石,物料配比为4∶1,反应温度250℃,反应时间为5h,目标产物2-甲基蒽醌的色谱收率为65.09%,苯酐转化率为71.3%.两种酰化剂都具有很好的工业化前景.     

阳离子脂质体在基因治疗中的应用

介绍了阳离子脂质体的组成和结构特点以及作为基因载体在基因治疗方面的应用．阳离子脂质体转基因的机理研究表明：阳离子脂质体／基因复合物进入细胞的方式依赖于细胞的内吞作用或通过细胞的膜融合作用．     

脂质体研究综述

脂质体目前正处于蓬勃发展阶段,已经在很多方面显示出其巨大的应用潜力．介绍了脂质体的基本概念、形成机理和制备方法．两亲结构和自组装体的形成是脂质体形成的基础,研究自组装体的理论基础对于脂质体的制备具有重要的理论指导意义．     

癸基甲基萘磺酸盐表面活性剂合成及性能研究

以甲基萘和溴代癸烷为原料,合成癸基甲基萘中间体,经磺化、提纯,得到高纯度的癸基甲基萘磺酸盐表面活性剂.采用HPLC测定了表面活性剂的纯度,为97%.利用IR、UV及ESI-MS对其结构进行了表征.研究了癸基甲基萘磺酸盐表面活性剂的表面活性和油水界面性能,讨论了表面活性剂质量分数、氢氧化钠质量分数对表面活性剂水溶液/山东胜利油田原油界面张力的影响.结果表明,癸基甲基萘磺酸盐表面活性剂具有很高的降低溶液表面张力和油/水界面张力的能力和效率;临界胶束浓度为0.26 mmol·L-1,该浓度下的表面张力为31.61 mN·m-1,动态界面张力最低值达到2.59×10-6mN·m-1.癸基甲基萘磺酸盐表面活性剂有望成为较理想的三次采油用表面活性剂.     

石油破乳剂的研究

合成了异氰酸脂封闭端羟基的嵌段聚合物三个系列；测定了它们的油水界面张 力，水滴寿命，及对原油的破乳效果；讨论了它们的分子在油水界面上的吸附状态 对破乳的影响及破乳的机理。     

萘系磺酸甲醛缩合物的性质

本文讨论了分散剂的性质及其作用机理。分离了用作分散剂的萘磺酸甲醛缩合 物（ＮＡＮＳＦ），甲基萘磺酸甲醛缩合物（ＮＡＭＮＳＦ）的单一组分，测定了各组分水 溶液的表面张力，其降低表面张力的能力随分子量的增加而递减；ＮＡＮＳＦ和ＡＢＳ或 ＯＰ配，可使表面张力从６９ｍＮ／ｍ左右下降到４０ｍＮ／ｍ左右；也显著改善了对染料 的润湿能力，可使接触角从５８°下降到１２°左右；测定了ＮＡＮＳＦ各组分在活性炭和 ＴｉＯ２上的吸附，均属朗格缪吸附，推测ＮＡＮＳＦ分子在ＴｉＯ２上的吸附形态为平躺的 单分子吸附层；在活性炭上的吸附量随ＮＡＮＳＦ组分的分子量增加而递减，在ＴｉＯ２上则 随分子量的增加而递增。     

改性HUSY沸石上β-甲基萘异丙基化反应性能研究

采用HUSY沸石分子筛催化了β-甲基萘与异丙醇的烷基化反应，在未改性HUSY沸石催化下，β-甲基萘转化率可达74．4％．考查了碱土金属氧化物改性对HUSY沸石分子筛表面酸性和催化性能的影响，通过NH3-TPD表征发现，改性后HUSY沸石的弱酸中心量基本不变，而中强酸与强酸中心量下降，导致催化活性下降，甲基异丙基萘与β-甲基-6-异丙基萘的选择性上升．研究了镁浸溃量对催化性能的影响以及改性前后催化剂的稳定性和再生性能．浸渍量为2％～3％为适宜的用量；镁改性HUSY沸石分子筛具有较好的甲基异丙基萘和2-甲基-6-异丙基萘选择性，稳定性好，再生能力强，是β-甲基萘异丙基化反应较为理想的催化剂．     

改性木质素磺酸盐表面活性剂合成及性能研究

以草浆或木浆碱木素为原料,经过与脂肪多胺的曼尼希反应、与油酰氯的酰化反应和磺甲基化反应,合成了一系列含有酰胺结构的改性木质素磺酸盐表面活性剂．对改性木质素磺酸盐界面性能进行了测试,讨论了表面活性剂质量分数及碱质量分数对界面张力的影响．结果表明改性产品具有非常优良的界面活性,单独使用即可在较宽的表面活性剂质量分数和碱质量分数的变化范围内,形成超低油-水界面张力,符合三次采油的基本要求．     

长链烷基甲基萘单磺酸盐和双磺酸盐分离研究

采用反相离子对高效液相色谱(HPLC)及电喷雾质谱(ESI-MS)研究了辛基甲基萘单、双磺酸盐的分离提纯效果.经过大量色谱分析实验,找到了最佳分析条件.紫外检测波长为230nm,流动相为甲醇和水的混合物,流速为0.8mL/min,采用梯度洗脱的方法进行分析.洗脱条件为线性梯度:0~40min,V(甲醇)∶V(水)=60∶40;40~50min,V(甲醇)∶V(水)=100∶0.在此优化条件下样品分离度高,分离效果好.用面积归一化法得到了样品各组分的相对含量,采用HPLC和ESI-MS对组分进行了分析和表征.建立了一种便捷、可靠的烷基甲基萘磺酸盐的分析表征方法以及单、双磺酸盐分离提纯效果的评价方法,得到了满意的结果.