SARS预测的Fuzzy数学模型的探讨

从SARS的病理特性出发．研究确定了获取SARS发病先兆信息基本来源的几个检测指标集．根据Fuzzy集理论．引入SARS发病隶属度的概念．定义了检测指标集对SARS发病的隶属函数，从而建立了一个SARS预测的Fuzzy数学模型。     

北京生物制品研究所病毒性疫苗中试实验室启用

据了解,北京生物制品所下辖的天坛生物公司2003年的销售收入突破2.5亿元。SARS期间,天坛生物不但向北京的一线人员捐赠了球蛋白,而且在北京市科委的大力支持下,开展了抗SARS特异性免疫球蛋白和SARS灭活疫苗的研制。现在又启动病毒性疫苗中试实验室,必将会对完善公司的研发、生产能力起到重要作用,进一步加强北生所和天坛生物在疫苗产业领域的优势地位。北京生物制品研究所病毒性疫苗中试实验室是完全符合GMP标准的生物制品中试车间,它具有多种生物学研究功能,建有一个P3级生物学安全实验室,可满足类似SARS疫苗及各种病毒性疫苗培养…     

咋说动物是祸首

2003年5月23日,深圳市疾病预防控制中心和香港大学联合宣布SARS病毒溯源研究获得重要进展,从6只果子狸标本中分离出3株SARS样病毒,基因全序列分析发现所获得的病毒与人类SARS病毒有99%以上的同源性,证明了动物SARS样病毒是人类SARS病毒的前体。消息一宣布,果子狸立刻成为焦点。野生动物主管部门将各酒店、餐馆经营的果子狸等野生动物查收,更多的老百姓表示今后不会吃这种动物。一时间,人们似乎“谈狸色变”,惶恐不安。2003年6月19日,中国农业大学也公布了他们的研究结果。研究人员从广东、北京等7个地区采集了包括果子狸、蝙蝠、猴、蛇在内的65种动物(野生动物54种、家养动物11种),共计732份样本。在所有样本中,均未检测到SARS病毒。在76份果子狸样本中——来自广东25份(其中深圳3份、云南10份、广西3份、江西3份、陕西20份、山西4份、北京11份),检测结果表明,来自上述地区的野生和养殖的果子狸均不携带SARS病毒。他们指出,尚无科学依据确认这些动物就是SARS病毒的来源。     

科技新闻

面对SARS,科技作为第一生产力和人类抗击病魔的最强大武器再次大显身手。在短短的几个月内,广东科技攻关捷报频传,取得了一批创新性高、实用性强的科技成果,展览分四部分:科学决策,抗击SARS;科技攻关,捷报频传;SARS疫情,可防可控;严阵以待,战胜SARS。对我省科技、医务人员在抗击SARS中创造出来的多项全国“第一”,张德江、黄华华等省领导给予了高度评价。 自2003年初SARS疫情发生后,中共广东省委、省政府沉着应对,坚持一手抓防治SARS,一手     

可携带SARS病毒的动物名单增加

由荷兰和中国香港科学家组成的研究小组在《自然》上警告说 ,可携带 SARS病毒的动物名单增加了 ,这些动物包括果子狸、浣熊、猫和雪貂。　　研究人员将取自于一位已故香港 SARS患者的 SARS病毒注射到 6只雪貉和 6只家养的猫体内 ,发现有 3只雪貉患病 ,其中 1只死亡 ,而猫看起来却是健康的。但 2天后的咽拭子检测表明 ,这些动物全部感染上了 SARS病毒 ,而且它们还会传播病毒。将未感染的猫或雪貉与感染了 SARS的猫关在一起 ,它们也被感染了 SARS病毒。　　猫和雪貉是两种相距甚远的食肉动物。研究人员指出 ,SARS病毒的这种严重混…     

SARS冠状病毒基因芯片的制作与初步临床样本验证

为了实现对非典(SARS)冠状病毒感染患者的早期诊断,构建了一套以基因芯片为基础的SARS冠状病毒基因分析检测系统。首先从患者痰、血样本中快速分离出SARS冠状病毒的RNA,然后通过巢式RT-PCR对分离的RNA进行扩增获得特定的DNA片段,最后让固定在基因芯片上的DNA探针与扩增产物进行杂交以检验扩增产物的序列匹配性,达到最终确认SARS冠状病毒感染患者的目的。对首期两例患者痰样本和两例全血样本的分析结果表明,这4例患者样本中均存在SARS冠状病毒。     

SARS患者、疑似病例及正常人群SARS病毒抗体的检测和追踪

目的:了解广州地区各类人群的SARS病毒抗体的检出情况及SARS患者抗体产生的规律。方法:用酶联免疫吸附试验(ELISA)对各类人群的血清进行SARS病毒抗体的检测,并对45例SARS患者追踪一年半。结论:SARS病毒IgM抗体消失较早,发病60天后检测不到,是近期感染的标志。IgG持续时间较长,一年半仍维持较高的水平,是近期或曾经感染的标志。暂未发现母婴垂直传播病例。医院的SARS感染率远高于正常人群,且可能存在隐性感染。     

SARS冠状病毒核衣壳蛋白基因的表达及其在SARS诊断中的应用

目的为SARS感染后建立一种特异性免疫学诊断方法,为基因疫苗的研制提供备选实验材料.方法利用基因重组的方法,在大肠杆菌中表达了SARS冠状病毒(SARS-CoV)N蛋白全长基因,经包涵体的初步纯化,金属螯合层析进一步纯化N蛋白,SDS-PAGE电泳和ELISA方法进行结果检测.结果N蛋白抗原与30名SARS感染患者血清结合全部为阳性,对照组30名正常人血清为阴性,30名发热但非SARS患者血清为阴性.结论利用基因重组的方法对SARS-CoV N蛋白进行了表达和纯化,证明该重组N蛋白抗原具有良好的反应特异性,是良好的应用于病毒感染早期诊断的抗原.完全可用于组构检测核心抗体的诊断试剂.并建立了免疫学的检测方法,为抗体检测提供了安全、方便的手段,并为基因工程疫苗研究奠定了基础.     

重组SARS冠状病毒S蛋白的原核表达研究

目的克隆表达SARS冠状病毒的主要结构蛋白(S蛋白)。方法合成SARS冠状病毒S蛋白特异性基因片断并克隆入pET32a原核表达载体,转化BL21菌,经IPTG诱导高效表达得到重组S蛋白,并通过W estern印迹对重组蛋白质进行鉴定。结果重组蛋白质经镍柱亲和层析得到了部分纯化,免疫动物后得到SARS病毒的多克隆抗体。结论经E lisa检测,表达的重组S蛋白基本具备检测病人血清中抗SARS病毒IgG和IgM的能力,可进一步用于S蛋白功能研究与SARS诊断试剂盒的研制。     

我国艾滋病实验室网络、检测技术及其质量保证体系进展

艾滋病实验室检测在艾滋病防治工作中起着举足轻重的作用。我国艾滋病实验室网络及其质量保证体系已经建立并不断完善,截至2004年底全国共验收批准3707个筛查实验室,53个确证实验室,已经开展的实验室检测能力验证包括血清学和免疫学检测,病毒学检测能力的验证将于2005年启动。目前艾滋病实验室使用的常规检测技术包括HIV抗体检测、核酸检测和CD4细胞计数。正在研究和评价的新策略、新技术包括：确认试验替代策略、抗原检测、多亚型新感染酶联检测技术（BED-EIA）、滤纸于血片检测HIV抗体及核酸技术、集合RT-PCR方法等。这些研究工作紧跟国际步伐、符合中国国情。     

农药GLP实验室的建设与管理

该文概述了GLP的发展及GLP实验室的考核规定,将GLP的概念贯穿于实验室的建设与管理的各个方面,从组织和人员、设施环境条件等9个方面详述了农药GLP实验室的建设要点与管理方法。由此有效规范农药实验室各项检测工作,保障检测结果的可靠性、完整性和可重复性,在农药检测领域应广泛推行和建设GLP,逐渐缩小与国外GLP实验室的差距。     

研制SARS药 曙光初现

虽然来势凶猛的SARS暂时隐退，但它的阴影仍未完全消除．谈起这场瘟疫，人们仍心有余悸，有媒体报道，今冬明春它还会再次“光临”。迄今为止，仍没有抗SARS病毒传染病的特效药。为此，科学家们正在实验室中展开抗SA日S大战，也许不久之后，我们再面对SARS时，不再恐慌畏惧。     

生物芯片蕴藏无限商机

2003年,作为高新尖端技术的生物芯片遭遇了一次颇不平凡的历史机遇。4月,由美、英、日、法、德和中国科学家经过13年努力共同绘制完成了人类基因组序列图,期间生物芯片技术起到了重要的作用。同时,在全人类奋起抗击SARS病毒的斗争中,生物芯片也大展神威:4月初,香港大学医学部率先与美国方面借助生物芯片技术准确检验SARS病毒;5月,中国科学家也研制出全面检测SARS病毒全基因组芯片检测系统,在全球率先研制出第一张冠状病毒全基因组芯片。在进入后基因组时代,功能基因组和蛋白基因组成为研究热点时,作为其基本技术手段的生物芯片再次得到了人们的观注。     

SARS患者、疑似病例及正常人群SARS病毒抗体的检测和追踪

目的了解广州地区各类人群的SARS病毒抗体的检出情况及SARS患者抗体产生的规律.方法用酶联免疫吸附试验(ELISA)对各类人群的血清进行SARS病毒抗体的检测,并对45例SARS患者追踪一年半.结论SARS病毒IgM抗体消失较早,发病60天后检测不到,是近期感染的标志.IgG持续时间较长,一年半仍维持较高的水平,是近期或曾经感染的标志.暂未发现母婴垂直传播病例.医院的SARS感染率远高于正常人群,且可能存在隐性感染.     

浅谈实验室的检测管理

实验室的检测活动在产品质量监督、政府决策、经济贸易、科学研究等重要性逐渐显现,而其地位也日益提高。由于实验室具有多学科和高科技比较集中的特点,因而如何有效地实施实验室的检测管理已经成为一门综合性管理学科,也是提高质监执法质量的重要课题。最近,我们通过调查研究,查看检测管理的控制过程,发现了诸多管理不到位的问题。对此,提出实验室的检测管理要建立健全实验室制度,正确采用检验标准,严格控制抽样质量,在样品检测中严格按检验程序检验,并认真填写样品检测的原始记录,严把检测报告的审核与批准的建议。这几个方面既相互独立,又相互交织和互为补充,由此构成了一个完整的实验室检测管理系统。     

SARS预测模型及分析

充分考虑对SARS流行有较大影响的多个因素,建立了改进的微分方程模型.特别在模型中加入了反映政府控制措施的多个参数,并在SARS流行的控制前后等不同阶段发挥控制作用,使得模型的计算结果和实际数据吻合较好,有效地预测了SARS的流行趋势,并给出了控制措施及建议.     

MCTD、SS和RA患者血清中SARS-CoV抗体阳性原因分析

为探讨严重急性呼吸综合征(SARS)冠状病毒(SARS-CoV)抗体在SARS病原学诊断中的特异性及其在干燥综合征(SS)、混合结缔组织病(MCTD)和类风湿性关节炎(RA)患者血清中的假阳性问题，应用酶联免疫吸附试验(ELISA)和间接免疫荧光法(IFA)检测了111例正常对照和46例SS、MCTD和RA患者血清中SARS-CoV抗体的阳性率。结果在正常对照和SS、MCTD和RA患者中，应用ELISA测定SARS-CoV抗体的阳性率分别为3．6％(4／111)和19．6％(9／46)，经IFA检测，上述SARS-CoV抗体阳性者均为阴性。提示IFA诊断SARS的特异性为100％，ELISA诊断SARS存在一定的假阳性。     

基于主成分分析的实验室比对中检测能力的综合评价

在实验室间比对Z值的基础上,利用主成分分析法,将9个参数的Z值通过降维,提取了反映综合检测能力的4个主成分,对参加比对的5个实验室加权评分,客观地评价了不同实验室综合检测能力并进行了排名,同时分析出每个主成分对应的参数.     

传染性非典型肺炎（SARS）排查的思考

严重急性呼吸综合征(Severe Acute RespiratoryS Syndromes，SARS)是二十一世纪第一个严重危害人类健康的传染病，在我国称为传染性非典型肺炎。在经历殊死较量后，SARS在全球范围内得到了控制，但并不意味着SARS在全球已经被消灭。为了应对SARS的卷土重来，必须及时总结经验和教训。笔者曾参加我市74例“非典”医学留观的排查，现就SARS排查中的几个临床问题做一探讨。     

广西环境检测实验室土壤重金属检测能力验证

【目的】了解广西环境检测实验室检测土壤中重金属砷(As)、铅(Pb)、镉(Cd)、汞(Hg)的能力。【方法】采用分割水平对样品进行检测,并利用四分位稳健统计方法对广西33个实验室的检测能力进行评价。【结果】32家实验室完成汞、铅、镉、砷4个项目的检测,1家实验室完成铅、镉2个项目的检测。砷的检测满意率81.3%,铅的检测满意率75.8%,镉的检测满意率66.7%,汞的检测满意率71.9%。32家完成4个检测项目的实验室中有18家检测结果满意,满意率56.25%。【结论】广西环境检测检测实验室具备较好的土壤重金属检测能力。