在线富集高效液相色谱法检测水样中的克百威残留

采用在线预柱富集-高效液相色谱法(HPLC)检测水样中的克百威(carbofuran)残留.对在线富集参数(渗漏体积、预富集流速、实验重现性)及方法可行性进行了研究.用紫外可见检测器(UV/Vis)检测时,检测限可达0.05μg/L,相关系数为0.9985.     

猪脏器中痕量喹诺酮类药物的胶束毛细管电泳在线富集技术检测

利用胶束毛细管电泳在线推扫(sweeping)富集技术建立分离检测猪脏器(肝脏和肾脏)中残留的痕量环丙沙星、氧氟沙星和恩诺沙星3种喹诺酮类药物的方法.采用未涂层的熔硅弹性石英毛细管(48.5 cm×75 μm,有效柱长40 cm),以硼砂(20 mmoL/L)-十二烷基硫酸钠(80 mmoL/L)(SDS)(pH=9.6)为缓冲溶液,紫外检测波长278 nm,分离电压18 kV,进样压力1.5 kPa,样品经过三氯乙酸去蛋白处理直接在线sweeping富集,在200 s内可实现对环丙沙星、氧氟沙星和恩诺沙星的分离检测,其中环丙沙星富集倍数可达600倍.环丙沙星、氧氟沙星和恩诺沙星的检测限分别为0.007,0.016,0.020 mg/L.胶束毛细管电泳在线推扫富集技术可用于动物食品中残留的痕量药物检测.     

微型柱现场在线采样技术测定海水中痕量铜

在海水(pH7.8~8.5)条件下,使用微型柱现场在线采样(MFS)技术直接对海水中痕量铜进行预富集,然后在实验室中采用流动注射-火焰原子吸收(FI-FAAS)联用系统成功地实现了对海水中铜的测定.当采样体积为50 mL时,其富集因子为432,检出限为0.019μg/L,相对标准偏差为1.68%.对海水中微量元素标准物质GBW(E)080040和大连老虎滩区域海水中的Cu进行分析,均得到满意结果.     

海水中痕量铜的双Sep-Pak柱FIA在线预富集和FAAS检测

采用配有双Sep-Pak柱的流动注射分析仪在线预富集海水样品中痕量铜的8-羟基喹啉络合物,经甲醇洗提后,由火焰原子吸收光谱仪检测,对100ml海水样品的富集倍率可达2个数量级,富集检测速率可为10次/h。多次富集测定的重现性在2.0～5.7％范围内,测定了铜含量在3～7ng/ml浓度范围内的海水样品。     

流动注射在线分离分光光度法测定痕量总酚

酚类化合物对环境和人体危害极大,是各国政府重点控制的有毒有机污染物.本文利用特殊吸附树脂制备成简易微型分离预浓集柱和对氨基苯磺酸-亚硝酸钠-酚羟基之间的重氮化偶合反应机理,对焦化厂废水中的痕量酚进行直接在线分离富集和测定,测定方法简单、快速、不需人工进行样品处理.测定结果与4-氨基安替比林法对照,经统计学处理,没有显著性差异.     

流动注射在线预富集原子吸收光谱法测痕量镍

本文研究了用丁二酮肟为配合剂,流动注射在线预富集原子吸收光谱检测痕量镍的方法。该方法选择性好,基体干扰小,分析速度快(分析频率达80h—1),灵敏度高(检测下限达3ppb)。方法用于测定标准生物样品和标准合金样品中的痕量镍,准确率达98.7％和99.1％。     

流动注射在线胶束媒介无相分离预富集体系与电热原子吸收光谱联用测定生物样品中痕量铅

近些年来,表面活性剂胶束系统作为一种分离和预富集技术引起了广泛的关注.众所周知,临界胶束浓度以上的表面活性剂分子在水溶液中形成胶束,而胶束可以作为某些溶质的接收相.与传统的液-液萃取相比,基于表面活性剂的分离和预富集技术具有如下优点:低成本、安全、环境友好、高回收率、高富集能力和广泛的适用性[1].几十年来,诸如浊点萃取[1～4]、胶束增感超滤[1]、超滤胶束萃取、表面活性剂修饰超滤等基于表面活性剂的分离和富集体系被广泛应用于金属离子和污染物的研究.     

在线流动注射离子交换预富集原子吸收光谱法测定痕量铜

本文采用双柱同时进行在线流动注射离子交换预富集测定痕量铜。在采样频率为120个样次/小时的速度下,富集倍数为18倍,检出限为0.2μg/l(3δ),对等30μg/l铜标准液相对标准验差为1.9％、2.0％。     

毛细管电泳安培检测在线富集分析生物胺研究（英文）

将场放大进样-移动取代边界与毛细管电泳-安培检测联用技术在酸性条件下进一步发展,成功实现了生物胺的在线富集与检测.该技术利用18-冠-6-四羧酸与带伯胺基团的生物胺分子结合的络合物与缓冲溶液中Na~+发生的取代反应,在释放生物胺分子的同时实现瞬时富集.通过对样品溶液、伪稳定相、进样时间等影响富集与分离的重要参数进行研究,在最优实验条件下,5种被测生物胺分子的检测限可达到2.2~9.8 nmol/L(S/N=3),灵敏度较传统方法相比提高了160~300倍.且无需复杂的预处理步骤.实验结果证明,该法快速高效,能有效避免电极被污染,亦可进一步用于实际样品的分析检测.     

微量Pt,Pd和Rh的在线分离富集与FAAS测定

提出用VS-Ⅱ型碱性阴离子交换纤维流动注射在线分离富集-火焰原子吸收光谱法(FI-FAAS)测定复杂样品中的Pt,Pd和Rh的分析方法.该方法检测限低,Pt:0.064μg/mL,Pd:0.074 μg/mL,Rh:0.025μg/mL,采样频率大,可用于复杂样品中痕量贵金属的测定.     

在线可变量程流量计

介绍了一种在弯管流量计基础上研制的新型流量计──在线可变量程流量计，在９０°弯管上选取四个取压点，各取压点两两组合时，可得到差压与流量的不同关系。把整个流量测量范围分为几个流量段，通过切换引压阀门构成不同取压点来改变量程，可使流量计具有多量程功能。该流量计除具有弯管流量计的诸多优点外，还可在线、无干扰地切换流量计量程。在差压计量程上限不变的条件下，量程比可达１：９，测量精度可达０．５％．     

带机器准备时间的同类机在线与半在线排序问题

研究带机器准备时间的m台同类机(uniform machines)在线和半在线排序问题，目标函数为极小化最大机器(工件)完工时间。对于在线情形，证明了LS算法的最坏情况为ρ=｛（1 √5）/2，m=2,1 √2m-2/2,m≥3，并且当m=2，LS算法是最好的近似算法；当m=2，3，…，6时界是紧的，特别地，当s1=s2=…=sm-1,sm≥l时，证明了LS算法的最坏情况界为ρ=｛（1 √5）/2，m=2,3-4/m 1,m≥3，而且界是紧的；对于已知加工时间递减的半在线排序问题，证明了LS算法的最坏情况界为2—2/(m 1)。     

过程控制中的在线滤波问题

本文给出了一种确定加权滤波的权序列的程序。首先对噪声污染的量测序列用快速傅氏变换(FFT)方法作频谱分析,确定有用信号的截止频率,然后用哈明时窗函数确定滤波因子,即加权滤波的权序列。用该程序可以设计出与加权平均形式相同的在线数字滤波器,所加的权是根据噪声的性质设计的归一化的滤波因子。     

工件直线度在线测量的研究

本文详细介绍了一种新的直线度在线检测方法。该方法的特点是:检测工件素线直线度不须使用标准导轨,可以在所加工的机床上就地在线进行,而且能同时检测出机床的导轨直线度误差。     

基于LabVIEW的因特网上物理仿真实验

本文以“核磁共振的稳态吸收”实验为例 ,介绍应用ＬａｂＶＩＥＷ开发Ｉｎｔｅｒｎｅｔ网上物理仿真实验的技术 .1　“实验原理”的仿真1 .1　实验原理本实验采用稳态法 (即连续波吸收法 )观测ＮＭＲ现象 .用连续的弱射频场Ｂ1作用到核系统上 ,由于共振使射频振荡线圈中负载发生变化 ,从而观察到核对频率的响应信号 .使用扫场法观察共振信号 .在恒定磁场Ｂ0 上迭加一交变低频调制磁场Ｂ′=Ｂ2ｓｉｎ2πｆｔ,使实际磁场为Ｂ0 +Ｂ′ ,当Ｂ′变化使Ｂ0 +Ｂ′扫过ω所对应的共振磁场Ｂ0 =ω/γ时 ,则发生共振 .当Ｂ0 =Ｂ0 =2πν/γ时 ,为等间距…     

一种在线测量圆柱工件直径的方法

介绍一种快速、精确的在线测量圆柱工件直径的方法—V型座测经法.对测量原理和误差进行了分析,指出在顶角为60°的V型座测量椭圆度较小的圆柱工件时,随机一次测量结果即可视为其平均直径,测量误差已可忽略。     

三维轮廓和形变的动态测量

本文提出一种利用莫尔条纹对三维轮廓及形变进行动态测量的方法及装置。利用光学投影系统地将格栅被测物表面,得到携带有被测表面三维信息的变形格栅。此变形格栅经摄象物镜成象在象平面上,和置于此象平面上的标准格栅重合,从而得到带有莫尔等高线的被测构件图象,此图象经图象处理系统记录、处理后可得到被测构件任一截面的轮廓及形变。本测量方法特别适合于橡胶、塑料及软金属构件的在线测量。     

在线短期负荷预测方法的研究与应用

根据电力系统负荷的特性，提出了一种在线短期负荷预测方法：用“周期模型”来描述并预测负荷的周期变化分量，再用ＡＲＭＡ模型对周期模型的残差进行建模并用Ｂｏｘ—Ｊｅｎｋｉｎｓ方法进行预测．模型参数的辨识采用在线辨识算法，因而对负荷的变化特性具有较强的适应性．实践结果表明，该方法具有很好的预测效果．     

铅电解过程中电化学参数的在线控制

研究了柏兹法铅电解阴极活性过电位在线检测的原理和方法．根据该技术，可以确定在某种杂质浓度下，使电流效率最高、阴极析出状态最好的最佳添加剂浓度，从而在线控制铅的阴极过程．此外，对铅阳极的物理冶金和阳极泥的电化学行为进行研究，结果表明，为了提高阳极泥在阳极的附着力，必须将阳极中某些元素（主要是砷、锑和铋）控制在一个较窄的成分范围内，同时还需控制阳极铸造时的凝固速度．