丙酮—PMMA及乙酸乙酯—PMMA系统汽液平衡研究

采用石英弹簧重量法，对三种不同相对分子质量的ＰＭＭＡ单分攻样品，测定了３５℃下丙酮－ＰＭＭＡ，乙酸乙酯－ＰＭＭＡ系统的汽液平衡数据。分析了Ｆｌｏｒｙ－Ｈｕｇｇｉｎｓ相互作用参数ｘ与溶液组成及样品相对分子质量的关系。     

丙酮－PMMA及乙酸乙酯－PMMA系统汽液平衡研究

采用石英弹簧重量法，对三种不同相对分子质量的ＰＭＭＡ单分散样品，测定了３５℃下丙酮－ＰＭＭＡ、乙酸乙酯－ＰＭＭＡ系统的汽液平衡数据。分析了Ｆｌｏｒｙ－Ｈｕｇｇｉｎｓ相互作用参数χ与溶液组成及样品相对分子质量的关系。用Ｅｌｂｒｏ－ＦＶ模型预测了溶剂活度系数，并与实验结果进行了比较。     

凝胶电解质LiClO4—PC—PMMA体系的离子导电性研究

研究了一种新型高子固态离子导体－凝胶电解质高氯酸锂－碳酸丙烯酯－聚甲基丙烯酸甲酯体系（ＬｉＣｌＯ４－ＰＣ－ＰＭＭＡ）离子电导性和电导机理，这类离子导体的电导率与温度的关系服从ＶＴＦ方程并与体系的ｗ（ＰＭＭＡ），玻璃化温度（Ｔｇ）碱金属盐的浓度（ｃ（ＬｉＣｌＯ４）等有关，当ｃ（ＬｉＣｌＯ４）＝０．５ｍｏｌ／Ｌ，ｗ（ＰＭＭＡ）＝３５％时，离子导体具有良好的粘附性，光学透明度及较高的室温离子电导率（δＲ     

C60化学修饰的PMMA的合成与表征

研究了用萘钠引发的一步法阴离子聚合反应合成不同Ｃ６０含量的Ｃ６０化学修饰的聚甲基丙烯酸甲酯（Ｃ６０－ＰＭＭＡ）,利用傅立叶变换红外吸收光谱（ＦＴ－ＩＲ）,紫外－可见吸收光谱（ＵＶ－ＶＩＳ）、热重分析（ＴＧＡ）、ＧＰＣ等方法研究了不同Ｃ６０含量对聚合物性质的影响,利用＾１３Ｃ核磁共振谱＾１３Ｃ－ＮＭＲ证明了Ｃ６０与聚甲基丙烯酸甲酯（ＰＭＭＡ）的共价健合,并采用分步法合成Ｃ６０－ＰＭＭＡ聚合物,初步探     

PMMA＼MCS共混体系的结构与性能

通过聚甲基丙烯酸甲酯（ＰＭＭＡ）及ＭＣＳ树脂共混，改善了ＰＭＭＡ树脂的力学性能，特别是抗冲击性能，得到了综合性能优良的高分子合金材料。     

两种4—N,N—二甲氨基偶氮苯—4‘—磺酸酯衍生物的合成及其在极 …

报道了两种４－Ｎ，Ｎ－二甲基偶氮苯－４’－磺酸酯衍生物的合成，获得了主客及侧链极化聚合物薄膜的ｄ３３值，它们分别高于目前较多的ＤＲ－１／ＰＭＭＡ，ＣＥＭ－ＭＭＡ的对应值，并探讨了其影响因素。     

PMMA分子量及其结构的研究

本文分别采用粘度法，膜渗透法和凝胶渗透色谱法对国产溶液法ＰＭＭＡ分子量及其分布进行了测定，结合熔融指数数据并与国外产品进行比较，笔者认为，分子量、分子量分布和聚合物链结构是影响ＰＭＭＡ加工性能的重要因素。     

二安替比林基—（3,4—亚甲二氧基）—苯基甲烷光度法测定微…

合成了二安替比林基－（３，４－亚甲二氧基）苯基甲烷，研究了ＤＡＤＭＰＭ与Ｃｒ的显色反应。在Ｈ３ＰＯ４介质中，在Ｍｎ和吐温２０存在下，Ｃｒ与ＤＡＤＭＰＭ反应生成橙黄色产物，λｍａｘ为４７０ｎｍ，摩尔吸光系数ε＝３．０×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。     

PMMA基纳米核—壳微粒改性R—PVC研究

探讨了经过特殊表征的有机刚性粒子－ＰＭＭＡ基核－壳型有机刚性粒子对Ｒ－ＰＶＣ／ＣＰＲ体系的增韧和增强作用及其对加工流变性的影响。研究发现，适当粒径的核－壳型粒子与Ｒ－ＰＶＣ／ＣＰＥ基体在适当配比下共混，常温下，可使ＰＶＣ／ＣＰＥ基体的冲击强度和断裂伸长率得到提高，断裂强度，屈服强度，硬度和加工流变性也有所改善，而在低温下几乎没有增韧效果。     

极化取向对PMMA—DR1荧光寿命的影响

测量了掺杂型ＰＭＭＡ－ＤＲ１聚合物中偶氮基团分子在不同掺杂浓度,及其在极化与非极化状态下的荧光特性,对此荧光特性进了理论分析和解释,研究了生色团分子在聚合物中相互作用的内在规律性。     

工艺温度对超临界CO2发泡PMMA微孔结构的影响

以超临界CO₂为发泡剂,采用升温法和降压法制备PMMA微孔发泡材料,重点考察了发泡温度对所得PMMA微孔结构的影响。研究结果表明：对于升温法,随发泡温度升高,泡孔密度先增大后减小,这是高温下泡孔破裂合并的结果;对于降压法,随发泡温度升高,泡孔密度减小,泡孔尺寸增大,这与CO₂在PMMA中的溶解度随温度升高而降低相关。     

涤纶改性共混体系--PMMA/PET 结晶性能的研究

采用DSC研究了PMMA／PET共混体系的非等温熔融结晶行为。结果表明：在PMMA／PET共混体系中，当PMMA的质量分数为1．0％－7．5％时，PMMA的加入提高了PET的结晶能力，其中质量分数为1％时最甚。共混体系的m值大于PET，故PMMA的加入不起成核剂的作用， 只是促进晶核的生长。     

溶液凝聚PMMA薄膜的表征

将聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)丙酮溶液分别在自然以及超声振动下成膜,所得薄膜分别作差示扫描量热(DSC)和裂解气相色谱-质谱(PyGC-Ms)表征．分析结果表明：不同成膜条件下,高分子的凝聚态结构有所不同,试样中残留的溶剂量也有差别;自然挥发所得的初生态薄膜中残留的溶剂是超声作用下所得薄膜的12倍．     

Polymerization kinetics and stabilization mechanism of the monodisperse PMMA microspheres

The effects of the concentration of monomer, crosslinking agent, initiator, stabilizer, and the polarity of medium on the polymerization kinetics were investigated. The results show that the rate of polymerization (Rp) and conversion increased with the increase of monomer concentration from 8% to 15% (total mass); the water content in dispersion medium and the initiator 2, 2′ -azobis (isobutyronitrile) (AIBN) concentration increased as well. Rp and conversion decreases with the increase of PVP when it is low, while it increases when it is high. Moreover, PVP plays an important role in microsphere stabilization. The stabilization mechanism was investigated primarily, which involves both adsorbing mechanism and graft mechanism. Within a certain range of crosslinking degree, Rp and conversion increased with the increase of the crosslinker concentration. The effect can be ignored when crosslinker concentration is above 0.3 % (total mass), and the reason was that the monomer can hardly be diffused into the microsphere phase with a certain degree of crosslinking.     

PMMA的失稳断裂与断口形态

用超声波断口图和扫描电镜(SEM)研究了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的失稳断裂与断口形态,发现了两个断裂临界速度。当裂纹速度达到第一临界值时,出现二次曲线记号;裂纹扩展速度超过第二临界速度时,断口表面留下二级微裂纹丛。这两个临界速度都是试件厚度的函数。     

PMMA/PVC二元共混物的相容性

利用差热扫描量热计（ＤＳＣ）、红外光谱仪（ＦＴＩＲ）、扫描电镜（ＳＥＭ）和力学性能测试等手段研究了ＰＭＭＡ／ＰＶＣ二元共混体系的形态结构和性能。结果表明，ＰＭＭＡ和ＰＶＣ之间存在较强的特殊相互作用力，在一定配比范围内为一良好相容体系，这与Ｆｏｘ方程和Ｈａｍａｄａ修正方程估算的结果吻合。     

原子转移自由基聚合制备含氟嵌段共聚物及其性能

利用原子转移自由基聚合（ATRP）的方法,合成了设定相对分子质量和化学结构、窄分子量分布的甲基丙烯酸甲酯（MMA）和含氟单体丙烯酸全氟烷基乙茯酯（FLUWET）的两嵌段共聚物,利用氢谱、氟谱、GPC、FT－IR及氟无互分析法（F－EA）表征其结构,用接触角测量法研究嵌段共聚物的表面性质。     

以PMMA为模板剂制备大孔ZrO2膜的研究

提高陶瓷膜孔隙率是高性能陶瓷膜制备的重要研究方面，有序大孔材料具有很高的孔隙率。以聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）为成孔模板剂，采用抽滤和重力沉积的组装方法制备了对称的大孔ZrO2膜。实验考察了制膜液的合成每件，通过调节模板剂和ZrO2粒子的电性制得了稳定的制膜液。同时用浸浆法在Al2O3多孔支撑体上制备了非对称大孔ZrO2膜。制得的对称大孔ZrO2膜的孔隙率达到了62％。扫描电子显微镜（SEM）照片显示制备出的ZrO2膜孔径均一，孔排列规则，具有很大的孔隙率。     

PSt／PBA／PMMA三元互穿绿色涂料的研制

采用种子乳液聚合技术制备了PSt／PBA／PMMA（聚苯乙鬻彭聚丙烯酸酯／聚甲基丙烯酸甲酯）乳胶型互穿网络聚合物涂料。当单体配比St：BA：MMA=4：3：2,交联荆用量为单体总量的1.5％,引发剂用量为1.2％时,涂料综合性能优良。     

PMMA/MMT纳米复合材料的制备及其表征

采用本体聚合方法制备PMMA/MMT纳米复合材料,其中蒙脱土已被十六烷基三甲基溴化铵进行有机化改性.所得的复合材料经XRD、紫外可见分光光度计、热变形维卡软化点、DMTA等测试结果表明:蒙脱土在PMMA基体中达到纳米分散,在不改变材料透光度的情况下,其耐热性能、玻璃化转变温度提高了10℃.