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1.
硝酸纤维素(NC)的丙酮稀溶液经过循环冷冻-融化处理后,对其内部结构运用热分析方法进行了初步研究,并通过放热速率方程法对NC样品热分解过程的动力学机理进行了探索.从而认为低温处理会导致NC分子链发生内缔合.  相似文献   
2.
高分子单链微凝胶的合成与性质研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
在制备带有可交联基因的聚N-异丙基烯酰胺共聚物的基础上,成功地合成了所谓高分子单链微凝胶,该类微凝胶与其线型高分子前体具有相同的化学结构和平均分子量,通过溶液粘度,气相分配为色谱法等实验手段初步研究了它的溶液性质;并与其线型共聚物前体和多链微凝胶进行了比较,通过稀溶液粘度实验,发现单链微凝胶巨大的比表面积使其在SDS水溶液中具有异常高的相转变温度,另外,单链微凝胶比多链微凝胶还具有更高的交联密度。  相似文献   
3.
一种水溶性温敏共聚高分子的制备及溶液性质研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以N-异丙基丙烯酰胺和N-异丙基甲基丙烯酰胺为共聚单体,合成了一种在水溶液中具有与人体正常体温37℃一致的相转变温度的共聚化合物.利用动态光散射技术研究了这一特殊共聚物在水溶液中高分子链构象行为随温度的变化情况.  相似文献   
4.
以一种天然高分子——壳聚糖和温敏性材料聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)为基材,通过高分子半互穿交联网络技术,制备了一种环保型且具有温度敏感性的珠状小球材料.并以该材料作为药物控制释放载体,在模拟人体胃部pH酸碱环境下,分别在PNIPAM相转变温度以前及以后,研究了该材料对药物的控制释放行为,及其对温度的感应性能.  相似文献   
5.
尼龙66与热致液晶共混物的结晶行为研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
通过溶液共混方法制备了热致液晶(HTH-6)和尼龙66(PA-66)的共混物,用DSC,PLM,WAXD等手段对共混物进行了表征,考察了共混物熔融和结晶行为、形态结构以及HTH-6含量对PA-66熔融与结晶行为的影响。PLM研究表明,PA-66呈现球晶的形态;DSC和PLM研究表明共混物两组分之间是部分相容的,HTH-6的加入影响了PA-66的结晶行为,少量的HTH-6有利于PA-66的结晶;共混物熔体冷却时出现了HTH-6和PA-66相分离;WAXD结果表明,HTH-6掺入到PA-66的结晶过程。  相似文献   
6.
将聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)丙酮溶液分别在自然以及超声振动下成膜,所得薄膜分别作差示扫描量热(DSC)和裂解气相色谱-质谱(PyGC-Ms)表征.分析结果表明:不同成膜条件下,高分子的凝聚态结构有所不同,试样中残留的溶剂量也有差别;自然挥发所得的初生态薄膜中残留的溶剂是超声作用下所得薄膜的12倍.  相似文献   
7.
文中对水解制备得到的纳米微晶纤维素采用了两种不同的处理方法以提高其热稳定性:于60℃下反复加热洗涤以减少其硫酸氢根含量或加入NaOH中和表面的硫酸氢根.研究表明:这两种方法都可以有效提高纳米微晶纤维素的热稳定性.与普通纤维素在热降解过程中只形成一个主要裂解区间不同,所有纳米微晶纤维素样品不仅存在主要裂解区间,而且在高温区域( >400℃)还存在一个明显的第二裂解区间.同时所有纳米微晶纤维素样品最终生成的焦炭产量很相近(3.5% ~5.0%).这说明当纤维素颗粒的粒径小至纳米尺寸时,外部催化剂的存在只是改变了其热降解的途径,但其整体热降解行为和最终的焦炭产量受其纳米颗粒特性所主导.文中还利用分峰拟合的方法表明在纳米微晶纤维素的主要裂解区间存在两个平行的竞争反应.  相似文献   
8.
本文报道合成了八个有机硅化合物,均可用作甲基丙烯酸甲酯的基团转移聚合(Group Transfer Polymerization GTP)引发剂,在相同单体、催化剂、溶剂配比和聚合条件下,进行反应,所得产物用凝胶渗透色谱(GPC)作了分子量及分量分布的表征,引发剂的结构和活性对产物的分子量和分布宽度均有显着影响,所用引发剂中以1-甲氧基-1-(三甲硅氧基)-2-甲基-1-丙烯和双(乙氧基)-3-甲氧基-3-(三甲硅氧基)-2-甲基-2-丙烯-1-磷酸酯引发剂,所得产物的分子虽分布最窄,分子量的绝对位与理论值相近,分子量与理论值的偏离是随产物分子量分布宽度的增加而增大.  相似文献   
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