石墨烯/金丝桃素纳米复合材料的制备及其应用研究

正金丝桃素~([1])(hypericin,HY)是从金丝桃属植物中分离得到的一种活性组分,属于萘骈二蒽酮类化合物,其分子结构如图1.研究表明,HY具有重要的生物学活性,有抗肿瘤、抗抑郁、抗病毒和增强免疫力等作用,除此之外,HY作为一种天然的光敏染料,具有光敏活性高和特征吸收波长长的特点.与目前已应用到染料敏化太阳能电池研究领域中的一些经典光敏染料N3、N719和"黑染料"等相比~([2]),     

氟化钾催化的羰基与活性亚甲基化合物的缩合反应

在氟化钾催化下，芳香醛与氰乙酸乙酯发生羰基与活性亚甲基的缩合反应，高收率地得到缩合产物，且只得到Ｅ式产物．     

活性嫩黄染料及其合成工艺研究

本文对活性嫩黄染料制备工艺进行了研究,对传统制备工艺中的重氮反应、还原反应、缩合反应、偶合反应均做了改进。     

3-硝基-4-氯苯氨缩3-甲酰基色酮系列席夫碱的合成及抗菌活性研究

原料3-硝基-4-氯苯氨与3-甲酰基色酮系列化合物缩合得到相应新型席夫碱类化合物,其结构经IR、1H NMR、MS和元素分析确证.体外抗茵活性结果表明,大多数化合物具有较好的抑茵活性.     

“染料─纤维”化合物水解反应的研究

本文研究了五种“染料──纤维”化合物类型,包括六种活性基的十种偶氮型和十一种 蒽醌型活性染料染色纤维的水解反应。研究了在过量碱存在下的假一级反应动力学和不同 Ｈｐ值酸、碱介质中的水解反应稳定性;比较了五种“染料──纤维”化合物的水解反应特 征;讨论了它们的反应机理和“染料—纤维”化学键,活性基结构、活性基与母体染料联 接基结构对“染料—纤维”化合物水解反应的影响。     

新型查尔酮衍生物的合成

查尔酮具有较好的抗炎活性,为了进一步探究含芳基哌嗪查尔酮衍生物的抗炎活性及其构效关系,文中以4-氟苯乙酮和苯甲醛为原料,通过Clasien-Schimit缩合制备氟代查尔酮,再与芳基哌嗪反应,得到8个新型的查尔酮衍生物,采用~1H NMR,~(13)C NMR和ESI-MS对其结构进行了表征。合成的目标化合物丰富了查尔酮衍生物的结构,为后期的活性研究奠定了基础。     

耐晒1∶2铬络合交联染料合成与应用

为了寻求提高交联染料光稳定性的有效途径,通过重氮偶合、氯化、胺解和络合四步反应合成了两支1∶2型铬络合偶氮交联染料.利用红外、质谱和核磁等分析手段对染料中间体的结构进行了表征,证实染料中间体以醌腙体结构稳定存在.利用傅里叶变换红外、原子吸收光谱对铬络合交联染料的结构进行了表征.利用紫外可见光谱研究了交联染料络合前后的最大吸收峰变化.采用无盐浸染工艺将交联染料应用到丝绸和羊毛上,并用交联剂2-氯-4,6-二（氨基苯-4′-β-磺酸酯乙基砜）-1,3,5-均三嗪将交联染料以共价键固色到纤维上.研究表明,铬络合交联染料在丝绸和羊毛上具有高竭染率以及交联率.同时引入金属铬离子后交联染料染色纤维的日晒牢度比相应的交联染料母体提高了2-3级.     

新型亲水性荧光探针BODIPY-PC-RGD的制备及性能测试

首先以2,4-二甲基吡咯为原料合成氟硼二吡咯化合物(BODIPY)的核心骨架,以咔唑为原料合成4-二芳氨基甲醛衍生物,再与核心骨架发生Knoevenagel缩合反应引入到BODIPY的3、5位,得到了最大发射波长680 nm的新型BODIPY荧光染料.之后将RGD多肽与DSPE-PEG2000-MAL连接,得到具有肿瘤靶向性的两亲性聚合物嵌段(DSPE-PEG2000-MAL-RGD),随后将BODIPY荧光染料与DSPE-PEG2000-MAL-RGD进行自组装,得到水溶性良好的BODIPY-PC-RGD荧光探针复合物.通过核磁共振氢谱、荧光发射光谱、场发射扫描电镜、场发射透射电镜和荧光显微镜对荧光探针的光学性质进行测试,发现其形貌规则,大小均一,粒径大约为143 nm,具有良好的近红外荧光特性.另外,还通过细胞毒性实验、共聚焦实验及细胞流式实验对荧光探针的生物学性能进行评价.在一定浓度范围(低浓度)内,探针对U87和Hela胶质瘤细胞表现出低毒性甚至是无毒性.从共聚焦实验图像以及细胞流式实验结果可知,当细胞与BODIPY-PC-RGD孵育时,荧光探针进入细胞的量更多,这在一定程度上证明了复合物BODIPY-PC-RGD对肿瘤细胞具有一定的靶向性,其在未来肿瘤检测及诊断领域具有长远的发展潜力.     

黑色活性染料的结构及应用性能

针对黑色活性染料存在提升力差、用盐量多、固色率低、乌黑度不高的缺点,对活性黑5的染料分子进行结构改进,延伸共轭链,合成了3种新结构的染料,并研究了染料的4个特征参数(S,E,F,R)以及上染率、固色率、提升力曲线,讨论了染料的结构与性能的关系.结果表明,新染料的上染率、固色率、提升力及各项牢度在一定程度上得到改善.     

两性木质素絮凝剂的制备及脱色性能研究

木素磺酸钙与丙烯酰胺接枝共聚物通过Mannich反应,得到两性木素絮凝剂LSM.由正交实验得到Mannich反应较佳条件为:醛胺比1∶1,反应温度50℃,反应时间2.0 h,在此条件下LSM具有较佳的脱色性能.并将LSM用于活性艳蓝X-BR、活性黄X-R、活性紫K-3R、活性黑K-BR、直接橙S等多种模拟染料废水的脱色处理,讨论了LSM投加量和溶液pH值对不同染料脱色效果的影响.实验结果说明,LSM对各染料有较好的脱色效果,脱色率均在82%以上.同时投加量增加可能引起废水CODcr的提高,需控制适当的投加量范围.     

超细纤维用分散染料

从超细纤维的特点出发,分析了超细纤维在染色时出现的问题,从染料分子设计出发,介绍了可用于超细纤维染色的典型分散染料结构,并从偶氮、蒽酯以及杂环类洒料结构的特点。讨论了改进超细纤维用染料的途径。     

超滤在染料中的应用——液状活性染料研究

本文报导了用超滤法除去染料中的盐份是可行的,初步摸索了制备液状-K 型活性染料的最佳条件.     

恶嗪—9激光染料的合成

本文简述了以间氨基苯酚和α—萘胺为原料,经酰化、亚硝化及缩合等反应,然后经过水解、纯化等处理获得了翠绿色金属光泽针状结晶的恶嗪—9激光染料.训定了这种染料的光谱和激光性能,认为这是一种有实用价值的激光染料.     

菁型红外吸收染料的合成

以1，3，3，5—四甲基—2—亚甲基吲哚啉与2—氯—1—甲酰基—3—羟亚甲基环己烯为主要原料合成了1，3，3，5，1′，3′，3′，5′—八甲基—11—氯—10，12—亚丙基吲哚三碳菁红外吸收染料，经熔点测定、元素分析、IR分析验证了产品的结构，该染料的电子吸收光谱表明其最大吸收波长为780nm，由高效液相色谱仪测定其纯度大于96．8％。     

新型功能染料1,1′-二正丁基-3,3,3′,3′-四甲基吲哚三碳菁高氯酸盐的合成及表征

采用DMF为溶剂合成得到1,1'-二正丁基-3,3,3',3'-四甲基吲哚三碳菁,并利用IR、HNMR进行了结构表征.测定了该化合物的吸收光谱,其最大吸收波长为λmax=747.5nm,半峰宽为50.4nm,摩尔消光系数高达2.44×105lcm-1mol-1.     

液晶彩色显示用负性蒽醌型二色性染料的合成

用1-氨基蒽醌、1,4-二氨基蒽醌、1,5-二氨基蒽醌、1,5-二氨基-4,8-二羟基蒽醌与对烷氧基苯甲酰氯反应,合成了17个对-(烷氧基苯甲酰胺基)蒽醌型负性的二色性染料。用1,5-二氯蒽醌、1,4,5,8-四氯蒽醌与正辛胺、正壬胺反应,合成了3个烷氨基蒽醌型负性的二色性染料。其中有14个是新的化合物。同时测定了染料分子在液晶中的有序参数,讨论了负的二色性染料结构的特点。     

双活性基液体活性染料的制备及性能研究

为了制备浓度较高稳定较好的液体活性染料,研究其染色性能,选用双活性基活性染料活性红R-2BF、活性金黄R-4RFN和活性蓝3GF为研究对象．首先对染料进行提纯,得到高纯度的染料,并研究影响染料稳定性的因素,包括pH、无机盐．在此基础上筛选出合适的缓冲溶剂及有机溶剂,配制液体活性染料,并研究液体染料的染色性能．实验结果表明,液体活性染料在pH为7．0左右时,稳定性较好,无机盐的浓度越低染料稳定性越好．缓冲溶液选择Na2HPO4＋KH2PO4且用量为4％、有机溶剂选择正丁醇且用量为3％时,配制的液体活性染料的稳定性及溶解度较好,且液体染料的吸尽率和固色率高于直接用水溶解的粉状染料溶液．     

液晶彩色显示用正性黄、红色蔥醌型二色性染料的研究

合成了1,5-二羟基-2-对烷氧基苯基蒽醌和1,5-二羟基-3-对烷氧基苯基蒽醌型黄色正性的二色性染料8个。1-氨基4-羟基-2-苯硫基蒽醌及1-氨基-4-羟基-2-苄氧基蒽醌红色正性的二色性染料2个。测定了染料分子在液晶中的有序参数,用CAMTC-ppp程序,计算了染料的跃迁能及染料分子的基态和激发态的偶极矩,发现染料分子在液晶中有序参数与染料分子基态和激发态偶极矩之间夹角θ有密切的关系。     

AN EXAMINATION OF THE INFLUENCE OF STABILIZERS ON THE PHOTOCHEMICAL STABILITY OF DISPERSE DYES

There is a powerful market-need for superfast disperse dyes in special use, e.g. for automotivefabrics. The photochemical fading reactions of dyes are often very complicated, and no singlphotodegradation pathway can be involved for all kinds of dyes. To enhance the photostability of the commonly used disperse dyes, a series of tests on the ef-fect of variable stabilizers on the photodegradation rate of nine representative disperse dyes werecarried out both in ethyl acetate solution and on cellulose acetate film. A moderate light sourceemitting above 300 nm was adopted in this study to simulate the photofading under practical appli-cations. The results show that, in solution, 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine is the most effectivegeneral stabilizer for all the tested dyes, but on cellulose film, nickel diethyl-dithiocarbamateshows the greatest general protecting effect, and a synergistic effect is observed for special combina-tions of stabilizers.