关于最佳轨道引论（Ⅶ）

［１］的Ｐ２１６－Ｐ２１８的一些内容被完善。     

人造地球卫星轨道及位置的预报

人造地球卫星轨道及位置的预报薛具奎（物理系）作者简介薛具奎，男，３１岁。１９８９年毕业于西北师范大学物理系，获硕士学位。现为西北师范大学物理系讲师。主要研究方向为计算物理，近年来发表学术论文８篇；中图分类号Ｐ１２３．４６研究人造地球卫星的运动规律是物...     

GaP：V^3＋自旋允许谱的精细结构的研究

在ＧａＰ：Ｖ＾３＋晶体中，对＾３Ａ２→＾３Ｔ１（Ｆ），＾３Ａ２→＾３Ｔ１（Ｐ）以及＾３Ａ２→＾３Ａ２→＾３Ｔ２（Ｆ）３组自旋允许跃迁均已在实验中得到它们的精细结构。同时考虑静电、晶场自旋－轨道耦合作用，计算了ＧａＰ：Ｖ＾３＋的旋轨耦合分裂，理论计算与实验符合很好。此外，还对这３组自旋允许跃迁的精细结构进行了识别，结果表明，＾３Ａ２→＾３Ｐ１（Ｐ）跃迁的２条１３８７４，１３８９０和１３９４６ｃｍ＾－     

给定亏群块的个数的初等推导

Ｇ．Ｒｏｂｉｎｓｏｎ的定理解决了给定亏群块的个数问题。以后Ｍ．Ｂｏｕｅ Ｐ．Ｌａｎｄｒｏｃｋ等分别通过不同的途径和方法证明了这个结果。使用的工具都很不初等。本文试图用较初等的方法推导出Ｇ．Ｒｏｂｉｎｓｏｎ定理。     

关于“最省燃料消耗的发射轨道问题讨论”（Ⅰ）

本文我们将对“最省燃料消耗的发射轨道问题讨论”这份报告按［４１、［习中的理论进行全面的理论分析和探讨。［４１、［５］中的有关理论告诉我们如果我们指标是／＝ｖｏ＋Ａｖ＋Ａｈ）如果我们的目的是在允许范围内找出一个推力使它对应的ｒｏ是全局的最佳ｒｏ（即ｒｏ＊），那么我们的方法是：对于一个允许范围内给它的推力Ｐ；，用［４］、［习中的有关理论和结论并用数值计算的方法找出一个对应的最佳ｒｏ；。对允许范围内的另一个推力Ｐ。，再重复上面的方法找出另一个对应的最佳ｒｏ。，’…·’等等。然后对这些ｒｏ力一１，２，……     

分子轨道成键能的计算［Ⅰ］──部分小分子分子轨道成键能的计算结果

计算了ＣＯ、ＣＯ２、ＣＯ、ＮＯ、ＮＯ２、ＮＯ等分子轨道成键能，分析了成键性质，解释了双原子分子的ＰＥＳ谱．     

氮杂环丁烷按（2s＋2A）反应途径热解的理论研究

用半经验分子轨道方法ＡＭ１和闭壳层Ｈａｒｔｒｅｅ－Ｆｏｃｋ从头计算方法（３－２１Ｇ和６－３１Ｇ．）研究了氮杂环丁烷以协同的（２ｓ＋２ａ）反应途径热解的机理，从振动分析和内禀反应坐标（ＩＲＣ／３－２１Ｇ）的研究说明了这种反应途径的存在，对所得构型（３－２１Ｇ和６－３１Ｇ）运用多级微扰（ＭＰ２－ＭＰ４）进行了相关能地校正后，得到的活化势垒仍然较高（约３００ＫＪ．ｍｏｌ＾－１），所以反应主要以分步过程进     

自然键轨道研究同多酸阴离子（M6O19）^Z—（M—M…

应用自然键轨道方法研究了同多酸阴离子（Ｍ６Ｐ１９）＾Ｚ－（Ｍ＝Ｍｏ，Ｗ，Ｚ＝２，Ｍ＝Ｖ，Ｎｂ，Ｚ＝８）的成键情况，通过对自然键轨道和ＭｃＷｅｅｎｙ键级计算结果的讨论，发现这类阴离子具有类芳香性，并与其他芳香体系进行比较。     

Polya公式与色轨道多项式

色轨道多项式是色多项式与Ｐｏｌｙａ计数公式的推广，本定义了色轨道多项式及其相应的概念加Ｐ－图，ＳＣ－图等，给出了色轨道多项式的表达式和计算方法，讨论了色轨道多项式的基本性质，作为它的一个应用，给出了项链问题的具体计数公式。     

2—苯基喹喔啉和2,3—二苯基喹喔啉的气相HeIUPS谱？…

首次报道了２－苯基喹喔啉和２，３－二苯基喹喔啉的气相ＨｅＩ紫外光电子能谱，借助Ｇａｕｓｓ－９４程序的ＲＨＦ／３－２１Ｇ基组优化几何构型，并彩ＲＨＦ／６－３１Ｇ基组进行了ＳＣＦ分子轨道计算，依Ｋｏｏｐｍａｎ定理和谱带的特点对它们的ＵＰＳ谱带给予指认，并通过对母体喹喔啉和丙苯基取代分子电子结构的研究来寻找电离能变化的规律性。     

关于S─P杂化轨道类型判断方法的探讨

对中心原子Ｓ—Ｐ杂化轨道类型提出的两种符合客观事实与规律的判断方法，对常见分子或离子不仅具有简明、准确易于掌握等优点，且与等电子体理论、价健理论、ＶＳＥＰＲ规则等推断的结果完全一致．故具有明显的实用价值．     

浅谈化学中“轨道”概念的沿革

本文通过对“轨道”一词的来源及内涵的演变过程的探讨，试图从一个侧面反映化学科学发展的进程中人类认识物质世界运动变化规律的艰辛以及唯物主义和唯心主义、辩证法和形而上滨激烈斗争；从而证明：化学科学的每一个发现和发明无不冲击着唯心主席和形而上学，不断丰富和充实着辩证唯物主义。     

有机金属化合物中二级化学键的理论研究（Ⅵ）：——二级化学键生 …

应用半径经验分子轨道（ＭＯＰＡＣ７．０软件包中ＡＭ１和ＰＭ３）方法，对一些有机金属汞化合物进行了探讨和研究。通过总能量和生成熟的比较可知，由于分子内的二级化学链的生成，分子ｃｉｓ－ＨｌＨｇＣＨＣＨＣｌ和ｏ－Ｃ６Ｈ４ＨｇＣｌ２的能量较低，更稳定。对于含Ｐｈ－和ＣＮ－基团的一系列有机汞化合物，通过计算机其内旋转能垒中的初始构象和能谷构象可知，由于Ｈｇ与Ｐｈ－和－ＣＮ－之间的二级化学键的生成，其初始构象     

大偏心率椭圆轨道星上轨道外推的参数化模型

众所周知,数值方法和分析方法都可以用于轨道预报.一般而言,采用数值方法可以获得更高的精度,采用分析方法可以达到更高的效率.对于近圆轨道卫星,已有许多成熟的数值方法和分析方法可以用于轨道预报.而对于大偏心率椭圆轨道卫星,这些方法都有各自的局限性.传统的数值积分器工作效率较低;分析方法中多采用简化的力模型,因而可以达到的精度有限.为实现大偏心率椭圆轨道卫星的星上轨道预报,本文提出了一种解决方案.其核心思想是基于摄动分析解的表达式,尝试构造拟合公式,用不同的频率项反映摄动影响下轨道根数的周期变化和长期变化.最终以拟合和计算的过程代替求解微分方程,建立参数化模型,从而实现轨道外推.应用此模型时,将首先通过拟合公式对真近点角f、近点角距ω、升交点经度Ω、轨道倾角i和地心距r进行拟合与计算,然后利用这5个轨道根数计算出卫星在惯性坐标系下的位置矢量,得到最终的预报结果.为检验方法的可行性,本文利用该参数化模型对33颗闪电轨道卫星进行了轨道外推.对每颗卫星分别进行28组试验,每组算例的外推弧段为3天.数值试验结果表明,轨道根数f,ω,i与r的计算结果受到轨道偏心率的影响.3天内,轨道外推的位置精度一般约为百米级.     

简并轨道的等效形式及其变换关系

<正> 在讨论原子结构问题时,由于着眼点的不同常常需要采用不同形式的简并轨道。如在确定原子轨道角动量分量时,需采用复数形式的原子轨道;在讨论原子间成键问题时要采用实数形式的原子轨道。而把简并分子轨道表示成各种不同形式则更是屡见不鲜。为什么可以选择不同形式的简并轨道?如何理解?对于这些似是困惑的问题作一些讨论是不无裨益的。 1.简并轨道的等价性原子轨道通常有复数和实数两种形式。以P轨道为例,它们之间有如下的关系: