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1.
本文对Coulson等人利用留数定理得到的共轭分子体系E_π总能量积分表达式在数学上作了进一步的简化处理,从而可将数值积分法用于对共轭分子总能量E_π的直接计算。 相似文献
2.
孙仁安 《辽宁师范大学学报(自然科学版)》1988,(3)
本文介绍了有机共轭体系的结构特点和利用简单Huckel分子轨道(HMO)理论对聚乙炔的电子结构予以处理,以展示其半导体的能带结构和分子中具有长短键交替的特征。并试图从化学角度理解拓扑激发(即孤子)的导电机理。 相似文献
3.
金的耐蚀性、导电性及化学稳定性是电子元件、精密仪表和装饰等行业所需求的。但金的价格昂贵,硬度和耐磨性均较差。电镀工作者为得到金基合金把精力放到新电镀溶液的研究和开发上。 60年代后期发展起来的金镍合金,既保持了金的优点,又提高了金的硬度及耐磨性,减 相似文献
4.
采用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法,在6-311G(2d,2p)基组下,研究了H原子与SiFn(n=1~4)的反应历程.通过振动频率和内察反应坐标(IRC)分析,对过渡态进行了确认.在QCISD/6-311G(2d,2p)水平上进行了单点能计算,并进行了零点能校正.结果表明:在单重态下H原子倾向于添加到Si原子上,而二重态和三重态下H原子倾向于夺取F原子.在H原子一步步夺取F原子的反应过程中,主要产物为SiHF3,Si原子在副反应中生成.由于副反应能垒较高,在真实体系中生成Si原子很困难,由此我们推断实际反应中加入的衬底起到了关键作用. 相似文献
5.
采用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法,在6-31G*基组下,研究了Cl(2P3/2)+BrONO2→BrCl+NO3和Cl(2P3/2)+BrONO2→Br+ClONO2的反应机理.计算得到各可能反应途径的过渡态,并通过内禀反应坐标(IRC)分析加以证实.反应Cl(2P3/2)+BrONO2→BrCl+NO3有两种可能的反应途径,其活化能垒相差比较大.途径I和途径II的活化能垒分别为89.5 kJ*mol-1和61.2 kJ*mol-1,该反应为放热反应,放出的热量为73.4 kJ*mol-1.反应Cl(2P3/2)+BrONO2→Br+ClONO2的活化能垒为47.8 kJ*mol-1,该反应为吸热反应,吸收的热量为6.3 kJ*mol-1,这与大部分实验者的推论相一致.反应Cl(2P3/2)+BrONO2→Br+ClONO2的活化能垒比较低,为47.8 kJ*mol-1,认定反应容易进行.反应Cl(2P3/2)+BrONO2→BrCl+NO3途径II的活化能垒低,主要按途径II的反应途径进行. 相似文献
6.
在STO-6-311G从头计算基础上,利用自编程序计算了部分双原子分子的分子轨道成键能Eb(i)[1].发现第二周期双原子分子能量最低的1σg,1σμ或1σ,2σ分子轨道均为非键轨道,并非一个成键轨道一个反键轨道;HF分子的2σ轨道是强成键分子轨道,而不是非键轨道,且与HF的光电子能谱相一致. 相似文献
7.
利用密度泛涵理论B3LYP方法,在LanL2DZ水平上对PdSin(n=1~5)原子簇进行理论探讨,分别在多重度为1、3、5情况下,优化计算得到其稳定构型,对其中较稳定且对称性好的原子簇在能量、稳定性、自然键轨道等方面进行了讨论,发现在所讨论的PdSin(n=1~5)原子簇中,n=3即PdSi3原子簇最稳定;NBO分析计算表明.Pd原子的4d电子在成铤过程中起重要的作用. 相似文献
8.
采用密度泛函理论B3LYP方法,在6-311G*水平上,对Si5原子簇各稳定构型中的一个Si原子,经M(M=Li,Na,K,Mg,Mg,Ca,B,Al)取代后所得到的各种Si4M原子簇的几何构型,进行优化和频率计算,获得它们的稳定结构.在所有的Si4M原子簇中,具有C2v对称的三角双锥结构是最稳定的构型,且同一主族金属原子,按照从上到下的顺序,Si-M键Mulliken重叠布居数依次减少,键强度依次减弱,键长依次变长;同一周期金属原子,按照从左到右的顺序,Si-M键Mulliken重叠布居数依次增大,键强度依次增强,键长依次变短.与同一主族和同一周期的原子共价半径的变化规律是一致的. 相似文献
9.
半乳糖基牛血清白蛋白的制备和测定 总被引:3,自引:0,他引:3
为了实现肝靶向给药的目的,同时避免使用价格昂贵,且来源有限的内源性配体,我们用还原胺化法合成了半乳糖基牛血清蛋白(Galn-BSA)。对得到的产物,分别用苯酚-硫酸比色法和MADLI-TOF质谱法测定了糖化比率,在糖化比率较低时,两种方法的结果一致,糖化比率较高时,苯酚-硫酸比色法应适当修正。 相似文献
10.
使用相对论赝势从头计算方法和成键能判据研究了模型化合物MCO和MCONa+(M=Fe,Ni)分子的电子结构,讨论了M对CO分子的活化作用及Na+的助活化作用.由分子轨道成键能分析指出CO的次最高占据分子轨道1的消弱是使CO活化的关键,得出在模型化合物MCONa+(M=Fe,Ni)中Na+的引人消弱了CO的1轨道的成键强度,Na+的助催化作用是通过电荷而非通过化学键实现的. 相似文献