领跑上海信息化，H3C创新成就未来

从近年来的上海信息化建设来看,创新的IT理念和技术,赢得了越来越多的认可,获得了更为广泛的应用,对于上海社会、经济、文化等领域的发展起到了积极的推动作用。而在众多作出突出贡献的IT厂商之中,人们不时可以看到在IP领域深耕多年的杭州华三通信技术有限公司（H3C）的身影。 依托创新的IToIP理念及解决方案,H3C迅速成为信息化建设领域的领先厂商,并在上海的信息化建设中,扮演着越来越重要的角色。     

精细网络，H3C iMC智能管理中枢

时至今日，网络的作用已不再是简单的互连互通，通信、计算、应用、存储、监控等业务的融合，促使网络成为承载企业核心业务的平台。然而，网络应用的日趋复杂使得单纯的硬件数据交换已远远不能满足用户的多样化需求。将灵活的软件控制和高速的硬件数据交换有机融合，将成为整个行业的未来发展趋势。     

O2对C2H4/C2H6体系中C2H4的吸附性能影响

环氧乙烷生产过程中排放的尾气含有C2H4、C2H6和O2等组分，若采用变压吸附法回收其中的C2H4时，需要考虑O2对吸附分离C2H4的影响。在固定床吸附柱上，测定了有0。存在时，C2H4／C2H6体系在3种吸附剂（活性炭、NJ络合吸附剂和NK络舍吸附荆）上的动态吸附行为，考察了O2对不同吸附剂吸附C2H4的选择性和稳定吸附容量的影响。结果表明：在有02的实验条件下，NK络合吸附荆对C2H4／C2H6体系能优先吸附C2H4，且C2H4的吸附性能不受O2的影响，C2H4／C2H6的分离系数为10；NK络合吸附刑具有稳定的有效c2H。吸附量9．2mL／g。实验结果为工业回收C2H4提供了基础。     

C2+C2H2→C4H2反应机理的密度泛函研究

在密度泛函理论B3LYP/6-31 G水平上研究C2分子自由基与C2H2分子的反应机理。优化计算得到可能反应途径上的反应物、中间产物、过渡态和产物的几何结构,并通过频率振动分析对过渡态和中间产物进行了确认。结果表明,反应C2 C2H2→C4H2是多步骤的强放热反应。     

C12H4,C18H6,C24H8大环多炔化合物的分子结构和光谱性 …

Ｃ１２Ｈ４,Ｃ１８Ｈ６,Ｃ２４Ｈ８大环多经合物是以乙炔为基本单元,以乙烯为连接元构成,利用量子化学ＰＭ３方法进行了分子构型的优化 和频率分析,判断分子的稳定性。     

无溶剂条件下3，4，6，7-四氢-3，3，6，6-四甲基-9-芳基吖啶-1，8（2H，5H，9H，10H）-二酮的合成

以亚胺和达米酮为原料,在醋酸铵存在下,于70℃时无溶剂条件下合成了一系列3,4,6,7-四氢-3,3,6,6-四甲基-9-芳基吖啶-1,8(2H,5H,9H,10H)-二酮,反应时间0.5~1.0 h,产率84%~95%,产物的结构通过IR,1HNMR证实.     

КОНТРОЛЪ РАЗРАБОТКИ НЕФТЯНЫХ МЕСТОРОЖДЕНИЙ HА ОСНОВЕ ОCР-СПЕКТРОСКОПH П СТAБHЛЬНЫХ РAДИКАЛОВ

Ilp。\,砚、H‘:。:r,:,:p a31):,巧。:::、丁,e小::,,二x、丁。e:op。};,。l,11、飞,.J)。,!Ic、‘、·,:,T11、C~‘丁x,几;r卜1 x lfclrolfloT!1 zxa出入I又3日a川IIYI 0cTPyKT3,Pe Ir cf,cr。,12I日taCT之1,1飞plltl(‘、I3f之龙11己I上01!工O甲几I〔「)C ITr仃p一工HUlrnfra丁石IIHn Xal)aRTCP::po顶。ee二pa3pa6oTK:,.洲工二只走I万IC、泛。:N eT巧JJTJ,l不〔)C Tl(》注一f丁C了Ia B TCllelllle BCCrLJnoeTPoc::H只lxa,160.:ee江。e-T。。:PI〔。汇飞、[。)‘。:;In江几c::、。He:只又onTH、r“3a班,,::x…     

H3C助推下一代企业无线网络

WLAN无线网络早已不是公共服务场所与私人家庭的“专利”，企业数字化办公同样急需摆脱网线、电话线的羁绊。克服现有企业级无线网络解决方案的弊端，开发出更为完善的下一代产品架构，无疑将获得广阔的市场空间和无限商机。     

黄鳝SOD，AKP，补体C3、C4组织分布研究

以在水温28±3℃下饲养的黄鳝(Monopterus ablus)(37.35±0.89 g)为研究对象,以酶学方法研究黄鳝不同免疫组织(血液、体表粘液、肝脏、肠道、肾脏、脾脏)中非特异性免疫相关酶(超氧化物歧化酶(SOD)、酸性和碱性磷酸酶(ACP、AKP)、补体C3、C4)的分布情况。研究结果显示,组织中SOD活性依次为;肝脏>肾脏、脾脏>粘液>肠道>血液(P<0.05);ACP活性依次为:脾脏>肾脏>肝脏>肠道>血液、粘液;AKP活性依次为:肾脏>肝脏>脾脏>肠道>粘液>血液;补体C3的含量依次为:肝脏>肾脏>脾脏>肠道>血液、粘液;补体C4的含量依次为:肝脏>脾脏>肾脏>肠道>血液、粘液。由此可见,超氧化物歧化酶和补体C3、C4主要分布于肝脏中,碱性磷酸酶主要分布于肾脏中,酸性磷酸酶主要分布于脾脏中;而各种非特异性酶和物质在肠道、血液和粘液中也均有少量分布。     

C6H5X·Y-（X，Y=F，Cl，Br，I）中氢键和卤键的理论研究

通过MP2／aug—cc—pVDZ理论方法计算研究了C6H5X·Y-（x,Y=F,Cl,Br,I）体系中的氢键和卤键．计算表明所有的卤代苯都能与卤素离子形成氢键相互作用,氢键强度顺序为：C6H,F〈C6H5C1〈C6H5Br〈C6H5I;F-〉Cl-〉Br-〉I-．C6H5Cl,C6H5Br,C6H5I能与卤素离子形成卤键相互作用,卤键强度顺序为：C6H5Cl〈C6H5Br〈C6H5I;F-〉Cl-〉Br-〉I-．分析结果可以发现体系中的卤键强度差异要大于氢键,说明在此体系中卤键具有比氢键更大的选择性．     

9-（4-溴苯基）-3，4，6，7-四氢化-3，3，6，6-四甲基吖啶-1，8-（2H，5H，9H，10H）-二酮的合成和晶体结构

摘要:标题化合物C23H26BrNO2是由4-溴苯甲醛、5,5-二甲基-1,3-环己二酮(哒米酮)和NH4OAc在无溶剂条件下,80℃加热反应而得,结构通过单晶X射线衍射法确定,其晶体属正交晶系,空间群Pna2(1),Mr=428.36,a=1.408 9 nm,c=1.085 6(3)nm,V=2.154 7(9)nm3,Z=4,Dc=1.320 g/cm3,μ=1.924 mm-1,F(000)=888,晶体结构用直接法解出,使用全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正,最终的偏离因子为R=0.040 2,Rw=0.069 9.     

H3C中PPP协议的配置

本文对PPP协议进行了阐述,对PPP协议的特点以及PPP协议的会话过程进行了简单介绍,详述了PPP协议的两种验证方式及其在H3C路由器上的实际配置,并对两种验证方式进行了对比。     

H3C：让电子政务更有价值

作为我国电子政务建设中的一支重要力量，H3C在电子政务市场的成就有目共睹。国家电子政务外网、全国税务系统骨干网等十二金工程中的八个全国骨干网、90多个各类省级政务骨干网和近200个地市级电子政务网建设．在政府行业的综合市场占有率居第一。这些，还仅仅是H3C成立四年多以来在政府市场中的部分业绩。     

改性活性炭吸附H2S和C2H2相平衡研究

开发了一种新型改性活性炭，用定容法测定了Ｈ２Ｓ和Ｃ２Ｈ２在活性炭上吸附的平衡数据。由此得到的吸附等温方程符合Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ模型。该模型与实验数据吻合，平均相对误差为１．１％￣３．１％。     

过渡金属催化的(杂)芳烃C—H/C—H交叉氧化偶联反应进展

过渡金属催化的(杂)芳烃与(杂)芳烃之间的氧化C-H/C-H交叉偶联反应已成为构筑联(杂)芳基骨架的重要策略。近年来,许多令人瞩目的研究成果不断涌现,其反应类型主要可以分为未活化芳烃间的交叉脱氢偶联反应、未活化芳烃与杂芳烃的交叉脱氢偶联反应以及杂芳烃与杂芳烃之间的交叉脱氢偶联反应三种类型。本文主要综述了这三类反应的最新研究进展,介绍了各类反应的特点、优势及在合成中的应用。     

新型品成色剂1H－Die吡唑并［5，1－C］［1，2，4］三唑的合成

从易得的原料出发，采用合理的步骤，合成出２种新型品成色剂３－苯基－６－甲基１Ｈ－吡唑并［５，１－Ｃ］［１，２，４］三唑（Ⅱ）和３－十五烷基－６－甲基－１Ｈ－吡唑并［５，１－Ｃ］［１，２，４］三唑（Ⅳ）。试验了Ⅱ与硫酰氯的反应，得到预期的７－氯衍生物（７－Ｃｌ－Ⅱ）。使Ⅳ和７－Ｃｌ－Ⅱ分别与ＣＤ－２反应制得相应的品染料，通过测定吸收光谱，表明光谱曲线接近理想吸收。     

[Cu(C14H9O3)2(C6H16N2)2](C2H5OH)的热分解非等温动力学研究

利用TG ,DTG技术研究了铜的 9—羟基—芴— (9)—羧酸配合物的热分解过程 ,借助TG ,DTG曲线 ,采用Bagchi的积分和微分方程对该配合物的热分解过程进行动力学分析 ,推断出第一、二两步热分解反应的可能机理 ,求出该配合物热分解的非等温动力学数据 .其两步分解的机理都属于二维扩散机理 ,其非等温动力学方程可表示为 :dα dt=A·e-E RT[- 1 ln(1-α) ]     

应对甲型H1H1流感，你准备好了吗？

一个喷嚏可以改变全世界。甲型H1N1流感突如其来,席卷美国和墨西哥,被世界卫生组织（WHO）确定为“具有国际影响的突发公共卫生事件”,引发整个美洲乃至全球的担忧。