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1.
10,10-二甲基-6-苯基-8-(5-取代-2-呋喃基)-10H-吡啶并[1,2-a]吲(口朶)盐的合成和波谱性质 总被引:1,自引:1,他引:0
2,3,3-三甲基-3H-吲哚盐与α,β-不饱和酮的反应文献报道较少。其高氯酸盐(Ⅰ)与取代查耳酮经麦克尔加成、环化和芳构化可生成10,10-二甲基-6-苯基-8-(4-取代苯基)-10H-吡啶并[1,2-a]吲哚高氯酸盐(Ⅱ),后者可用作染料,荧光增白剂或有机光导增感剂。为寻求优异性能的Ⅱ型化合物,我们试验了Ⅰ与1-苯基-3-取代呋喃基-2-丙烯-1-酮(Ⅲ)的反 相似文献
2.
报道了先致变色剂5-甲基螺嗪的改良合成,关键中间体2,3,3,5-四甲基-3H-吲哚由相应芳胺经Mohlau-Bishler反应制备。所需原料3-溴-3-甲基-2-丁酮由相应酮在四氯化碳中,无催化剂条件下与溴反应制得。改进了由5-甲基费歇尔碱和1-亚硝基-2-萘酚制备目标分子的操作方法,对有关反应机理进行了探讨并研制出光致变色油墨。 相似文献
3.
本文报道β-(5-R-苯基-2-呋喃基)乙烯基-3H-吲哚盐的紫外可见吸收光谱数据。对各谱带归属进行了研究,确认λ~1,λ~2是分子局部共轭结构部分引起的,λ~3是分子整体共轭的表征,λ~4为聚集态谱带並求得聚集数为2,还讨论了R对λ~3的影响。 相似文献
4.
一类新型光引发剂(Ⅱ)——新型戊二烯酮类电子光谱初探 总被引:1,自引:1,他引:0
前文报导在分子中含有苯基呋喃环结构的一些戊二烯酮的合成。初步试验表明这类化合物可能成为具有新特点的光引发剂而用于感光树脂体系。因此,就其电子光谱与分子结构的关系作进一步的考查应是有实际意义的。Р.К.Магдеева等曾研究过在4—位有给电子基,而在4′—位或3′—位有硝基的双苯亚甲基丙酮(Dibezalacetones,缩写为DBA,即1,5一二苯基—1,4一戊二烯一3一酮类)的电子光谱。认为这些化合物电子光谱的四个谱带是由分子中顺极化的AK体系和逆极化的BK体系的叠加造成。而取代基的电子效应等对偶极结构的影响使谱带变化呈现出某些规律性。 相似文献
5.
利用6′-醛基螺吲哚啉苯并吡喃与巴比土酸或1,3-二乙基巴比土酸的反应,合成了螺吲哚啉苯并吡喃-6′-亚甲基巴比土酸和螺吲哚啉苯并吡喃-6′-亚甲基双(1,3-二乙基巴比土酸),经元素分析、1HNMR等确定了它们的分子结构和组成。发现它们具有热致变色作用,并据此试制了热致变色油墨。 相似文献
6.
报告了光热致变色化合物N-十六烷基双吲哚啉螺苯并吡喃在不同溶液中的紫外可见吸收光谱,考查了浓度和酸碱性对光谱的影响,用光谱法测定了了醇溶液中的平衡常数和暗褪色速率常数,对光谱与结构的关系进行了初步的讨论。 相似文献
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8.
5-邻氯苯基糠醛的合成及其某些反应的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在水-丙酮混合溶剂体系使邻氯苯基重氮盐与糠醛反应制得5-邻氯苯基糠醛(Ⅰ)。研究了醛(Ⅰ)与羟胺、高锰酸钾及环已酮的反应。所得产物中5-邻氯苯基糠醛肟(Ⅱ)和2,6-双(5-邻氯苯基-2-呋喃亚甲基)环已酮(Ⅳ)为新化合物,后者在174-183℃范围内呈现液晶态;它的红外和电子光谱也予以报导。 相似文献
9.
以甲醇作溶剂,在六氢吡啶存在下使5.5’—甲撑双水杨醛与吲哚啉碘化物反应制得七种双吲哚啉螺苯并吡喃(Ⅲ_(a-g))。测定了它们的红外和紫外—可见光谱。并对这些化合物的光致变色性质进行了初步的考察。 相似文献
10.
从易得的原料出发,采用合理的步骤,合成出2种新型品成色剂3-苯基-6-甲基1H-吡唑并[5,1-C][1,2,4]三唑(Ⅲ)和3-十五烷基-6-甲基-1H-吡唑并[5,1-C][1,2,4]三唑(Ⅳ)。试验了Ⅱ与硫酰氯的反应,得到预期的7-氯衍生物(7-Cl-Ⅱ)。 相似文献