基于数字疫苗的隐遁勒索病毒攻击动态防御模型

针对隐遁勒索病毒攻击威胁性极大以及传统方法对其防御不力的问题,该文提出了一种基于数字疫苗的隐遁勒索病毒攻击动态防御模型。借鉴生物免疫机理,给出了数字疫苗、抗原、抗体及抗体浓度等免疫概念的形式化定义。首先,通过接种数字疫苗(创建诱饵文件和文件夹),使系统生成抵御隐遁勒索病毒攻击的未成熟抗体;其次,通过免疫抗体动态演化机制,生成能抵御隐遁勒索病毒抗原的成熟抗体与记忆抗体;最后,通过在内核层和应用层实施双重动态监控抗体浓度变化,并借助交叉视图法来实时感知隐遁勒索病毒攻击。理论分析与实验结果表明:该模型有效解决了隐遁勒索病毒攻击难以实时检测的问题,且较传统方法性能更高。     

DNA疫苗经基因枪介导的免疫研究

将基因枪介导的DNA疫苗用于小鼠腹部免疫,并用免疫组化法检测gD抗原在接种部位的表达,利用ELISA检测血清中的抗gD抗体,并采用病毒攻击检测DNA疫苗对动物的保护效果。结果表明,基因枪可有效地将DNA质粒运送至小鼠皮肤组织,DNA疫苗携带的抗原保护基因gD2糖蛋白能在真皮和肌肉组织中高效表达。同时,免疫小鼠体内产生高滴度的中和抗体,能有效抵抗HSV2病毒的攻击。     

脊髓灰质炎病毒Ⅰ型抗体胶体金检测试纸条的研制

目的:为研制快速检测脊髓灰质炎病毒Ⅰ型抗体的胶体金试纸条.方法:以辛酸-硫酸铵沉淀法纯化脊髓灰质炎病毒Ⅰ型单克隆抗体,用柠檬酸三钠还原法制备胶体金溶液,胶体金标记单抗,再结合脊灰病毒抗原形成复合物,固定于金标垫上,将鼠抗人IgG和羊抗鼠IgG分别包被于试纸条的T (检测线)处和C (质控线)处,应用该试纸条进行性能检测.结果:以已知的脊灰病毒Ⅰ型阳性血清作为检测样品,试纸条检测的灵敏度为1:80;特异性试验证明该试纸条与甲型肝炎病毒、乙型肝炎病毒、麻疹病毒抗体阳性血清没有交叉反应;检测结果与脊灰病毒Ⅰ型疫苗抗体检测试剂盒(ELISA)试验的符合率为86.7%.结论:该试纸条检测脊灰病毒Ⅰ型的抗体水平具有较好的特异性与灵敏性,适用于大规模临床血清抗体水平检测,具有良好的应用前景.     

H5N1型禽流感病毒HA基因在烟草中的表达

禽流感病毒H5N1是可以直接感染人类的甲型流感病毒，发展植物源口服疫苗是疫苗研究的方向之一．本研究通过农杆菌介导的方法将禽流感病毒H5N1的HA基因转化烟草．共获得38株潮霉素抗性植株，经PCR和Southern-blotting检测，目的基因已整合到转基因植株的基因组中．Western-dotting检测结果表明，目的基因在转基因烟草中得到表达，具有免疫原性，获得了能够表达HA基因的植物口服疫苗候选植株．     

广东省佛山地区犬带狂犬病病毒调查

本文介绍了三种狂犬病病毒检测方法,叙述了狂犬病病毒的检测和狂犬病疫苗免疫后抗体水平的监测在实际工作的应用,提供监测狂犬病方法,有助于控制和扑灭狂犬病.     

灭活仙台毒疫苗对大鼠感染仙台毒的保获作用

<正> 小鼠仙台毒感染曾打算用灭活病毒疫苗,用温度敏感的变种病毒及用有佐剂的灭活苗来予防。但很少研究仙台毒疫苗对大鼠的效力及安全性。上文中曾报导仙台毒用吐温80,乙醚,福马林及紫外线结合处理灭活后可使鼠产生血清抗体并由接种疫苗的母鼠把抗体转给其仔代。本文报导这种疫苗的效力。研究用的大鼠为该所繁殖的五周令Wistar大鼠,公母均有。种鼠群(用检查淘汰种鼠血清学监测的方法来证明)无仙台     

汉滩病毒嵌合基因G2S0.7重组腺病毒免疫学特性研究

对汉滩病毒糖蛋白 (GP)和核蛋白 (NP)的嵌合基因G2S0 .7重组腺病毒的免疫学特性进行研究。将汉滩病毒含有G2S0 .7嵌合基因的重组腺病毒直接免疫Balb/c小鼠 ,用ELISA、微量细胞培养中和实验及淋巴细胞增殖实验检测免疫应答效果 ,以研究嵌合基因的免疫效果。结果用该重组腺病毒免疫的小鼠 ,可诱导产生抗汉滩病毒NP及GP特异性的抗体 ,抗体效价分别为 1 :1 6 0及 1 :2 0。同时重组腺病毒还可刺激机体产生低水平的中和抗体和明确的淋巴细胞增殖反应。说明汉滩病毒嵌合基因G2S0 .7重组腺病毒 ,既可刺激机体产生特异性的抗汉滩病毒体液免疫应答 ,也可刺激机体产生特异性的细胞免疫应答 ,本研究为汉滩病毒基因工程疫苗的研究奠定了实验基础     

SRAS疫苗研究情况

据报道 ,我国有多家单位进行SARS疫苗研究 ,包括灭活疫苗、减毒活疫苗、基因工程亚单位疫苗和载体疫苗及DNA疫苗。有关专家认为灭活疫苗具有技术路线成熟、研制周期短的特点 ,是最有可能获得突破的疫苗。由北京科兴生物制品有限公司、中国疾病预防控制中心病毒预防控制所等单位在灭活疫苗的研究中已取得很大进展。能够进行病毒的大规模培养 ,病毒灭活方法的有效性已得到初步验证。近日科研人员在BL3级实验室中给猴子接种了实验疫苗 ,未观察到猴子出现感染症状 ,经血清检验证明猴子产生了中和抗体。据了解 ,如果在免疫病理研究等方面不出…     

监听声音检测病毒

英国科学家最近研究出一种新技术，能够通过倾听病毒从特殊装置上飞出时产生的声音来检测病毒的类型。 剑桥大学的科学家在９月号的英国《自然生物技术》杂志上报告说，他们在晶体表面涂上抗体，释放出病毒与抗体分子结合，然后施加电压使晶体进行快速振动。 随着电压的升高，晶体振动得越来越快，病毒与抗体之间的结合断裂，使病毒从晶体表面飞出来。科学家说，在这一过程中，原先使病毒与抗体结合的能量有一部分被以声音的形式释放，即病毒从晶体表面飞出时会发出一个微小的声音。 不同的病毒与抗体的结合力量强弱不同，因此病毒被振出晶…     

论鸡传染性法氏囊病病毒细胞苗的制造和应用

目前使用的多种疫苗仍未能有效控制鸡传染性法氏囊病（ＩＢＤ）的发生，原因是疫苗质量难以保证和免疫程序或方法不发。解决的办法：病毒培养宜选用无特定病原（ＳＰＦ）鸡胚或非免疫健康鸡群的鸡胚，消化时间控制在１５ｍｉｎ左右，细胞数在１００－１５０万／ｍＬ，接毒量为０．１％－０．２％，小牛血清使用浓度为３－５％；疫苗冻干过程应在不断搅拌病毒培养液的同时控制加入保护剂的速度。免疫程序：无母源抗体或母源抗体不清雏     

夹心ELISA检测新冠病毒及其抗原方法的建立和验证

研究制备了快速检测新冠病毒（severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2）及其表面刺突糖蛋白受体结合域（receptor-binding domain,RBD）的ELISA试剂盒.该试剂盒由一对RBD单克隆抗体作为捕获抗体与检测抗体，其中检测抗体进行辣根过氧化物酶（HRP）偶联，通过方阵滴定法确定双抗夹心ELISA的最适工作条件.另外，对检测试剂盒进行线性、特异性、准确度、精密度等进行了验证.结果表明，双抗夹心ELISA方法中捕获抗体和酶标检测抗体的效价分别为1∶160 000和1∶320 000，试剂盒的定量检测下限为31 ng/mL.经验证，组装的试剂盒精密度为0.71%～1.59%，平均准确度为96.53%，与其他的同种属灭活病毒无交叉反应.试剂盒各项参数均符合《中国药典》（三部）2020版标准，表明该试剂盒适用于新冠病毒以及RBD抗原的快速检测.     

2022年全球新冠肺炎疫苗和药物研究热点回眸

新冠肺炎疫情给人类生活带来极大影响。疫情发生后，全球科研机构和制药公司迅速应对，加紧研发疫苗和抗病毒药物。2022年，多个mRNA创新性疫苗、抗病毒中和抗体、小分子抗病毒药物等相继问世。然而，随着多种新冠病毒变异株的相继出现，新冠肺炎疫苗、中和抗体以及小分子药物的有效性大幅降低，不断对新冠肺炎疫苗和药物的开发提出新的挑战。结合文献和商业数据库信息，对当前新冠肺炎疫苗和药物的研发进展进行综述。截至2022年11月，全球已批准或EUA疫苗和药物各30余款，多款疫苗和药物处于临床试验中，中国在新冠疫苗和抗新冠药物研发方面走在世界前列。     

LPB—ELISA对新生牛血清中口蹄疫抗体的检测

口蹄疫是由于口蹄疫病毒(FMDV)感染引起的一种急性、热性、高度接触性和可快速远距离传播的动物疫病,被国际畜疫局(OIE)列为A类传染病之首.为了掌握新生牛血清中口蹄疫抗体的情况,从而为口蹄疫疫苗企业提供不含该抗体的优质新生牛血清.本试验采用液相阻断酶联免疫(LPB-ELISA)方法对20个批号新生牛血清样品中口蹄疫O型和亚洲I型抗体进行了检测,其中O型病毒抗原对照平均D492nm值50%值(临界值)为0.432;亚洲I型病毒抗原对照平均D492nm值50%(临界值)为0.897;20个新生牛血清样品亚洲I型和O型的D492nm值均大于临界值,表明各样品均显阴性,来自没有感染口蹄疫病毒或没有接种疫苗的动物.     

病毒宁抗流感病毒的实验研究

用特异性免疫荧光抗体检测和透射电镜观察，对病毒宁的抗流感病毒效果进行实验研究。结果表明病毒宁在小鼠体内对流感病毒增殖有明显抑制作用。     

抗体诱发病毒物理裂解的中和机制

正中和抗体是机体抵御病毒入侵的一类免疫球蛋白,也是疫苗发挥作用的主要效应分子.目前已知的中和抗体作用机制主要包括阻断病毒-细胞相互作用和介导免疫调理作用,其中前者又包括抗体阻止病毒与细胞受体结合、阻止病毒进入细胞、阻止病毒感染过程中变构以及阻止子代病毒释放等[1].2019年12月9日,厦门大学公共卫生学院夏宁邵教授团队在PNAS杂志上发表研究论文[2],揭示了一种新的由抗体诱导病毒原位崩解的中和机制(图1).该团队在前期研究中,通过截短的戊型肝炎病毒(HEV)衣壳蛋白(E2蛋白)免疫筛选,获得一株高效     

人乳头瘤病毒16L1抗血清的制备和鉴定

人乳头瘤病毒16型是导致宫颈癌发生的主要因素,其晚期蛋白L1在体内或体外可自组装形成VLP颗粒.作者构建了DNA疫苗载体pDRVI1.0-16L1,大提质粒后免疫BalB/C小鼠制备抗体,并对抗体进行了特异性鉴定,为HPV16L1预防性疫苗的进一步研究和应用奠定了基础.     

埃博拉病毒疫苗研发出现全新途径

正据英国《自然·结构和分子生物学》杂志近日在线发表的一篇论文,美国科学家团队报告了来自一名埃博拉病毒人类幸存者的抗体的详细信息。该研究揭示了埃博拉病毒中的一个新的脆弱位点,或可用于药物和疫苗研发。埃博拉病毒会引起严重的出血热,死亡率高     

胚期接种IBD疫苗对雏鸡ND4倍剂量免疫接种效果之影响

为了研究用IBD疫苗进行鸡胚免疫的可行性，探讨了胚期接种IBD疫苗对雏鸡ND4倍剂量免疫接种效果的影响．将IBD中等毒力疫苗接种18日龄鸡胚，出壳后采用4倍剂量ND疫苗进行免疫，通过抗体水平、免疫细胞数量及功能和免疫保护力等的检测，结果表明：胚期接种IBD中等毒力疫苗对雏鸡4倍剂量免疫仍具有免疫抑制作用．     

自繁幼猴感染B病毒的情况调查

目的调查昆明亚灵生物科技有限公司室外猴场食蟹猴和恒河猴群B病毒（猴疱疹病毒Ⅰ型）的抗体情况,以了解B病毒在母猴和幼猴之间的传播.方法对繁殖年龄的雌性和雄性猴血清B病毒抗体进行检测,按照血清抗体B病毒阳性和阴性分开饲养,建立繁殖群.对出生1岁以上的幼猴进行血清病毒抗体检测.结果 检测的137份B病毒阴性群自繁幼猴血清中,没有B病毒抗体呈阳性,阳性率为0％;检测的426份B病毒阳性群自繁幼猴血清中,有27份B病毒抗体呈阳性,阳性率为6.3％.     

鼻咽癌患者血浆游离EBVDNA检测的研究现状

EB病毒与鼻咽癌发生发展密切相关，在患者外周血中存在多种EB病毒的相关抗原抗体，在检测鼻咽癌以及早期筛查方面都采用EB病毒相关的血液学指标，但传统的指标如VCA／IgA、EA／IgA等落后于体内EB病毒的变化，需要发展更好的指标来检测和监测NPC肿瘤的变化。本篇文章概括说明近年来EB病毒DNA研究上的进展