线叶旋覆花嫩茎段生长点试管苗繁殖的研究

为保护野生资源并达到人工栽培目的,以具有生长点的线叶旋覆花嫩茎段为材料,采用试管苗培养的方法,进行了嫩茎段试管苗培养、试管苗生根继代增殖培养,以及试管苗的移栽、微型扦插和定植的研究.结果证明:1/2 MS+ABT2号2.0 mg/L+蔗糖15 mg/L+NAA 0.6 mg/L是具有生长点的嫩茎段试管苗培养和试管苗生根继代增殖培养的适宜培养基.试管苗移栽成活率98.2%,微型扦插成活率91.5%,定植成活率98.7%;定植的试管苗完全保持了野生线叶旋覆花的植物学性状.     

菊花试管苗的生根及移栽研究

以7个不同品种的菊花试管苗作为材料,研究了不同浓度的生长素 (NAA) 对菊花试管苗生根的影响.结果表明,0.1mg/L的NAA对诱导根的发生及提高生根质量综合效果最佳.比较了菊花试管苗扦插生根效果与试管苗在生根培养基上的生根效果,提出了菊花试管苗移栽时提高成活率的注意事项.     

半夏试管苗大田试验研究

本文报道了半夏试管苗与种茎(对照)的小区栽培试验。结果证明:试管苗比对照苗的长势好、产量高、药物的主要成分差异小,因此用试管苗代替种茎栽培是可行的。     

香石竹组培苗与温室苗叶表皮气孔特征比较

为了研究香石竹组培苗与温室苗叶表皮气孔特征。采用过氧化氢—醋酸离析法,对香石竹试管正常苗、试管玻璃化苗及温室苗的叶片上、下表皮进行制片观察比较。结果表明:3类苗表皮细胞形状及气孔类型相似,其表皮细胞形状为多边形,垂周壁式样平直、弓形,气孔散生于上、下表皮细胞当中;气孔形状、气孔密度等具有显著差异。气孔形状:试管正常苗的呈圆形,玻璃化苗的保卫细胞过度弯曲形态异常呈扁圆形,温室苗的呈椭圆形;气孔密度表现为温室苗试管正常苗试管玻璃化苗;气孔相对开张度则相反,玻璃化苗的最大,是试管正常苗的2.36倍,试管正常苗是温室苗的2.56倍。从解剖学角度揭示了试管正常苗在移栽驯化期间易失水萎蔫和不易成活,试管玻璃化苗在继代培养中不能正常生长,极易死亡的原因。     

播娘蒿生长点试管苗培养的研究

为保护资源、满足需要,以播娘蒿生长点为材料,进行了生长芽培养、生长芽试管苗培养、试管苗茎段扩繁培养以及试管苗移栽与定植的研究。结果证明:1/3MS+ZT0.3mg·L-1+IAA0.1mg·L-1+蔗糖35g·L-1是生长芽培养的适宜基本培养基;1/3MS+蔗糖10g·L-1+IAA0.2mg·L-1+NAA0.1 mg·L-1是生长芽试管苗培养和试管苗茎段扩增培养的适宜培养基。试管苗移栽成活率为97.7%;定植成活率为98.8%;定植成活的试管苗保持了野生播娘蒿植物学性状。     

草莓试管苗与土培苗气孔形态和气孔密度的比较

通过对草莓(fragariaananassaduch)试管苗与土培苗气孔形态和叶片下表皮气孔密度的观察比较,结果表明:试管苗气孔大小和气孔开度都明显大于土培苗,气孔无关闭能力;土培苗与试管苗两者叶片下表皮气孔密度的差异不显著,说明试管苗叶片保水能力差可能主要与气孔无关闭能力有关.     

文心兰、蝴蝶兰试管苗移栽技术研究

为掌握贵阳地区自然气候条件下文心兰、蝴蝶兰试管苗出瓶移栽技术,通过对文心兰、蝴蝶兰试管苗炼苗时间和移栽基质进行比较研究,发现文心兰试管苗较蝴蝶兰试管苗容易移栽;文心兰炼苗20d,移栽成活率可达97.0%;蝴蝶兰炼苗40d,移栽成活率仅为73.0%;苔藓和腐殖土+蛭石2种基质均适合文心兰、蝴蝶兰试管苗移栽。     

彩色马铃薯脱毒试管苗壮苗培养基的筛选

以脱毒彩色马铃薯试管苗茎段为试材,采用4因素3水平正交设计法,研究了不同配方培养基处理对彩色马铃薯脱毒试管苗壮苗的影响。当脱毒试管苗培养到40 d时,对彩色马铃薯试管苗的株高、茎粗、有效茎节数、根数等壮苗形态指标进行方差分析,以期筛选出彩色马铃薯脱毒试管苗壮苗的最佳培养基。实验结果表明:处理5(MS+6-BA 0.25 mg/L+IBA 0.25 mg/L+蔗糖40 g/L)是彩色马铃薯脱毒试管苗壮苗的最佳培养基。     

蕨麻试管苗与土培苗叶表特征比较

用透明胶法对蕨麻试管苗与土培苗叶表特征进行了观察比较。结果表明:土培苗与试管苗的表皮毛,均属单细胞、直的不分支的毛;表皮细胞形状:表面观,上表皮细胞均呈多边形,垂周壁平直、弓形,下表皮细胞不规则,垂周壁深波状;从气孔形态来看,试管苗气孔呈近圆形,土培苗气孔呈椭圆形,且试管苗气孔大小和开度都明显大于土培苗。同一叶片其下表皮气孔密度大于上表皮,试管苗与土培苗两者叶片下表皮气孔密度差异不显著。     

甘薯脱毒试管苗瓶外生根的研究

试管苗瓶外生根技术是组培工厂化育苗中一项具有很大应用价值的实用技术。以甘薯脱毒试管苗为材料,对瓶外生根进行了研究。结果表明,试管苗质量、基质、生长素均能影响试管苗的瓶外生根;污染试管苗用瓶外生根技术可达到84．5％的生根率;采用瓶外生根后移栽的方式获得的移栽苗比炼苗后移栽的方式高124．74％,可使移栽成活率提高3％。     

不夜城的快速繁殖

以不夜城幼茎为材料，经表面消毒后接种于诱导培养基上，4周左右出现不定芽不定芽在壮苗培养基上培养2周转至生根培养基上，又经3周长出完整根系，再生根株炼苗后移栽到基质中，移栽成活率为90％。     

文心兰的快速繁殖和试管苗移栽

通过对文心兰试管苗的增殖、生根以及试管苗的移栽进行研究。结果表明：影响试管苗增殖和生根的最敏感的因素是培养物的生理状态，其次为激素的比例。其培养方案为：(1)增殖培养：选择原球茎为培养物．培养基为：MS 6-BA3.0mg／L NAA0.2mg/L 0．1％活性炭；(2)生根培养：选择具有3片叶子，高约6-7cm的小苗作为培养物，培养基为：MS 6-BA3.0mg/L NAA0.3mg／L 0.1％活性炭．并将发育形成的试管苗经“炼苗处理”后，移栽成活。     

无土培育罗汉果种薯初探

以罗汉果无病毒苗为试材,利用不同容器进行无土培育罗汉果种薯。结果表明,在富含有机基质的容器内培育罗汉果块茎,能得到良好的生长,其根系旺盛发达,种薯直径5 cm以上达94.3%。     

EMS诱变南高丛越橘及抗旱突变体的筛选

以南高丛越橘品种V5试管苗为试验材料,用甲基磺酸乙酯对其茎尖分别以0.1%,0.2%,0.3%,0.4%,0.5%的浓度进行诱变处理,统计试管苗的平均增殖率,待其出瓶生根,长至15 cm高时筛选形态变异植株,统计变异率,并对M0代植株进行干旱胁迫,测定其抗性指标,从生理方面对抗旱突变体进行筛选.结果表明:从形态上,存在4种变异类型:叶片明显变大、花叶类型、分枝能力明显增强、叶片皱缩;综合各个生理指标,0.4%和0.5%的甲基磺酸乙酯处理苗可能存在抗旱性较强的突变体.     

一种航天诱变凤仙花杂色突变株的快速繁殖

建立了一套快速繁殖一种航天诱变凤仙花突变株的方法，该突变株花型似玫瑰或茶花状，花色为粉红或粉红与红色的杂色.研究表明以带腋芽的茎段作为外植体在培养基1/2 MS+KT 1.0 mg/L +NAA 0.01 mg/L上培养，在两周后发育成再生小植株，且长势良好.在此培养基上经过30 d的继代培养后，再生植株可以移栽并高效存活.通过此方法可以高效快速地繁殖该航天诱变植株.     

PP333对怀地黄种质离体保存的影响

研究了PP333对怀地黄"85-5"脱毒苗离体保存的影响.结果表明:适宜浓度PP333(1~2 mg.L-1,单位下同)可以延缓脱毒苗的生长速度,延长其保存时间,减少其继代次数;高浓度PP333(4~8)对其生长产生毒害作用,不利于种质保存.适宜怀地黄脱毒苗离体保存的培养基为MS+NAA0.02+6-BA0.2+PP3331,在该培养基上保存180 d后,存活率达68%,恢复培养时生长正常,成活率达100%.     

款冬组织培养与快繁技术的研究

以款冬根状茎为外植体,将其接种于诱导培养基上,培养30d后形成愈伤组织,增殖培养后分割,在分化培养基上诱导茎、叶、根的分化形成试管苗;带节根状茎段在分化培养基上培养,由茎节处萌发新枝,20-30d后形成丛生苗,分割后培养可长成具有不定根的试管苗。通过诱导愈伤组织和丛生苗两条途径均可快速繁殖款冬的试管苗,试管苗经过“炼苗”后移栽,生长良好,这为人工栽培解决款冬“种苗”及其开发利用有重要的实用价值。     

朱顶兰(AMARYLLIS VITTATA AIT)组织培养中的胚状体与再生植株

以朱顶兰(Amaryllis vittata Ait.)的鳞片为外植体,诱导发生胚状体及再生植株。结果证明,不同层次和同层不同部位的鳞片外植体,诱导效果不同。胚状体发生的频率,内层高于外层;同层又以基部高于上部。用不同植物激素的不同浓度组合,诱导胚状体,结果表明,以Murashige-Skoog配方为基本培养基(以下简称MS培养基),附加2,4,—二氯苯氧乙酸(以下简称为2,4—D)和吲哚乙酸(以下简称为IAA)者,优于单独使用其中之一者;二者单独使用时,则IAA优于2,4—D。分化幼苗培养基仍以MS培养基为基本培养基,再附加IAA,玉米素(Zeatin)、生物素(Biotin)为好。分化后的幼苗,转入生根培养基,很快生根,形成完整植株。移植于小花盆内,极易成活并生长良好。     

利用人内皮抑素基因构建植物表达载体及对烟草的遗传转化

将人内皮抑素(endostatin)基因重组于植物双元表达载体pGA 643,得到重组质粒pGE.用三亲融合法将其导入农杆菌LBA 4404中,采用叶盘法转化烟草,经诱导与筛选,获得了卡那霉素抗性植株.提取抗性植株总DNA,通过PCR扩增和Sou thern杂交检测,筛选出了整合有外源基因的转化植株.为进一步研究人内皮抑素在烟草中的表达及生物学功能奠定了基础.     

裂叶秋海棠的离体快速繁殖

利用野生裂叶秋海棠叶片及叶柄培养，通过两种方式获得大量再生植株。(1)直接从外植体表面诱导出不定芽，最佳诱导培养基为MS 6-BA 3mg／L，不定芽在培养基MS NAA0．5mg／L 6-BA0．5mg／L增殖成丛生芽．(2)先诱导出愈伤组织，再由愈伤组织分化出大量不定芽．最佳愈伤组织诱导培养基为MS NAA0．5mg／L 2，4-D0．5mg／L 6-BA0．5mg／L,愈伤组织不定芽分化培养基为MS 6-BA 1mg／L,试管苗在含1／5MS无机盐的培养基上生根，之后移栽成活率达85％。