维生素和矿物质对整肠生菌芽孢形成的影响

采用不同种类和不同质量浓度的维生素与矿物质培养整肠生菌.结果表明,当维生素H在质量浓度50mg/L时,1#菌芽孢形成率为98.5%,11#菌芽孢形成率为87.5%,12#菌芽孢形成率为88.4%;当矿物质Mn和P在质量浓度5mg/L时,1#菌芽孢形成率为92.1%和93.0%,11#菌芽孢形成率为83.1%和81.0%,12#菌芽孢形成率为87.0%和86.0%,都是对照的2倍以上.1#菌在5号培养基中芽孢形成率为94%,是对照的1.24倍;11#菌在4号培养基中芽孢形成率为90%,是对照的1.96倍,12#菌在3号培养基中芽孢形成为95.0%,是对照的1.9倍.     

"北京3号"地黄愈伤组织的诱导与分化

以“北京3号”地黄为材料研究不同消毒时间对无菌苗形成的影响及不同激素浓度配比对愈伤组织形成与分化的影响．实验表明：对块根进行消毒的最佳时间为75％乙醇30s，0．1％升汞10min．叶片在MS附加6-BA0．5mg／L、NAA0．3mg／L培养基上，愈伤组织诱导率可达95％；在MS附加NAA0．1mg／L，6-BA3．0mg／L的培养基上不定芽的分化率达48．3％．     

籼粳稻成熟胚愈伤组织培养力的比较

以中籼品种扬稻6号和粳稻9908为实验材料,研究不同品种成熟胚（种子）愈伤组织的培养力．结果表明：以M8为基本培养基,激素配比为1mg／L 2,4-D、2mg／L ABA、2mg／L 6-BA的培养基可以使扬稻6号的成愈率达到90．5％;激素配比为1mg／L 2,4-D的培养基可以使9908的成愈率达到88．2％;以M8为基本继代培养基,激素配比为2mg／L 2,4-D、1mg／L ABA的培养基可以使扬稻6号和9908的愈伤组织的继代率分别为71．6％和87．5％：以MS为基本培养基,激素配比为0．2mg／L 2,4-D、2mg／L 6-BA、2mg／L KT的培养基使扬稻6号和粳稻9908愈伤组织的植株再生分别达到65．4％％和62．7％,建立了扬稻6号和9908稳定高效的组织培养再生体系．     

福建省山樱花的组织培养及植株再生

以春季萌发的福建山樱花嫩枝为外植体诱导丛生芽 。在1／4MS＋BA1．0mg/L IBA0.1mg/L的培养基上，其丛生芽诱导率达87．5％；在继代培养中选择MS＋BA1．0mg/L IBA0.1mg/L GA30.3mg/L或KT1.0mg/L NAA0.1mg/L BA30.3mg/L培养基，不定芽增殖较快。赤霉素对其不定芽的伸长有明显效果，当芽伸长在3－4cm时，切下置于生根培养基1／2MS＋NAA1.0mg/L IBA1.0mg/L BA0.75mg/L中，生根率达90％以上，移栽成活率达95％。     

白腐菌产漆酶培养条件的研究

针对白腐菌独特的降解能力和漆酶在环境治理与工业方面的应用，对杂色云芝菌产漆酶的培养条件进行优化，得出较好的培养基的组成：麦芽糖质量浓度为1．8g/L，酒石酸铵质量浓度为0．84g／L，大量元素体积分数为100mL/L，微量元素体积分数为25mL/L，VB1质量为100μg，吐温80质量浓度为0．05％，最佳诱导剂是二甲苯胺，表面活性剂是吐温80，漆酶催化活性最适的pH为3．6。     

何首乌茎段离体培养的研究

用何首乌种子经表面消毒后进行无菌发芽并建立了无菌材料，以无菌实生苗茎段作外植体进行离体快繁研究。试验了不同基本培养基(MS，H，1／2MS，B5和N6)，不同种类外源激素(IBA、NAA、KT)和不同浓度梯度的外源激素(0．0mg／L，0．1mg／L，0．Smg／L，1．0mg／L，2．0mg／L和4．0mg／L)以及不同蔗糖浓度(0．0％，1．0％，2．0％，4．0％，8．0％，16．0％)对茎段离体培养的影响。结果表明：MS基本培养基，0．5mg／L IBA(或0．5mg／LNAA)及3％的蔗糖比较适合于何首乌的茎段离体快繁。推荐用于何首乌茎段离体快繁的最佳培养基配方为：MS 肌醇100mg/L^ 盐酸硫胺素1．0mg／L 盐酸吡哆素0．5mg／L 甘氨酸2．0mg／L IBA0．5mg／L(或NAA0．5mg／L) 蔗糖3．0％ 琼脂0．75％，pH5．9。用该培养基对何首乌进行茎段离体快繁，每次继代培养可增殖4～5倍。     

不同浓度的激素组合对猕猴桃愈伤组织诱导及芽分化的影响

本实验以美味猕猴桃试管苗为材料，外植体选用离体茎段，研究了不同浓度的激素组合对猕猴桃愈伤组织诱导及芽分化的影响．试验结果表明，MS培养基中附加激素2，4-D1．0mg／L＋6-BA0．5mg／L有利于愈伤组织诱导，诱导率达86．1％；Ms培养基中附加激素组合NAA0．1mg／L＋6-BA1．0mg／L有利于芽分化，芽分化率为75．2％．     

不同浓度的激素组合对猕猴桃愈伤组织诱导及芽分化的影响

本实验以美味猕猴桃试管苗为材料，外植体选用离体茎段，研究了不同浓度的激素组合对猕猴桃愈伤组织诱导及芽分化的影响．试验结果表明，MS培养基中附加激素2，4-D1．0mg／L＋6-BA0．5mg／L有利于愈伤组织诱导，诱导率达86．1％；Ms培养基中附加激素组合NAA0．1mg／L＋6-BA1．0mg／L有利于芽分化，芽分化率为75．2％．     

番茄花药培养愈伤组织诱导及不定芽形成的研究

为了建立番茄花药愈伤组织诱导及分化的实验体系,通过花药离体培养并设计不同的试验处理,以6个番茄品种的花药为试材,研究了植物生长调节剂、蔗糖浓度、硝酸银浓度、基因型和培养基对番茄花药培养愈伤组织诱导率及不定芽形成的影响.结果表明:培养基中添加1.0mg/L的2,4-D和0.5mg/L的KT,里格尔87-5和石番9号愈伤组织诱导率都达最高;培养基中加入30g/L的蔗糖,里格尔87-5的愈伤组织诱导率达20.24%;培养基中加入10μmol/L的硝酸银,花药组织褐化率较对照降低了70.59%,当浓度超过50μmol/L,褐化率增高,出愈率略有降低;不同基因型愈伤组织发生率明显不同,相同培养条件下,里格尔87-5的诱导率高达21.43%,而粉B二号的诱导率仅有0.46%;培养基中加入175g/L的马铃薯汁、0.1%的活性炭,6个材料的愈伤组织平均诱导率较对照分别降低了35.14%、95.48%.番茄花药愈伤组织在MS+6-BA 2mg/L+ZT 0.5mg/L+IAA 0.1mg/L培养基上可再分化成不定芽,不定芽诱导率达15.15%.     

卡德丽亚兰根尖离体培养获得再生植株

对卡德丽亚兰根尖进行离体培养，诱导形成了愈伤组织、原球茎并获得再生植株．2，4—D对愈伤组织的形成起着主导作用；高浓度BA与低浓度NAA配合使南可诱导根尖形成原球茎并分化形成再生植株．愈伤组织员佳诱导培养基为VW 0．5mg/L 2，4—D或VW 0．1mg/L 2，4—D 0．5mg/L NAA 0．1mg/L BA；原球茎最佳诱导培养基为VW 0．5mg/L NAA 3—8mg/L BA；增殖培养基用KC 2．0mg/L BA 5％香蕉提取汁 1％活性炭．     

乳球菌L529的生长条件试验

研究乳球菌L529(乳酸乳球菌乳脂亚种L529)的最佳生长条件，取得该菌生长的C／N最佳值为4．5～5．0，及其所需维生素的量。同时，提出合理的生长培养基配方，经发酵中试，该菌在pH为7．0．温度为36℃的条件下，活菌数提高5倍，达到工业发酵剂的菌量要求。     

高效微生物絮凝剂产生菌BJ-Ⅰ的筛选鉴定及絮凝特性研究

从活性污泥中筛选出1株高效微生物絮凝剂产生菌BJ-Ⅰ,其絮凝率达87．6％．通过生理生化分析及16S rDNA序列鉴定该菌株为短芽孢杆菌（Bacillus brevis）．该菌产絮凝剂的最适碳源和氮源分别为20g/L的葡萄糖和2．0g／L的蛋白胨;适宜的初始pH和培养温度分别为7．0和30℃;在培养基中添加0．5g／L的Mg^2＋有利于菌体生长,但对絮凝剂合成无影响．对该絮凝剂的特性研究结果表明：菌液投放量3％、pH值在5．9、温度为60℃条件下絮凝效果最好,加入浓度为8％的Ca^2＋可显著提高其絮凝活性．实验证明,该菌起絮凝作用的物质存在于发酵液中,主要成分为杂多糖．     

有益微生物在暗尾东方鲀纯养殖中应用的研究

研究结果表明噬菌蛭弧菌和光合细菌结合使用对暗尾东方鲀养殖环境具有明显的改善作用，并能有效提高暗尾东方鲀的成活率，对暗尾东方鲀也有一定的促生长作用。25d后实验组比对照组池塘中的细菌总数少2个数量级，70d后实验组比对照组池塘中的细菌总数少3个数量级；25d后对照组COD为6．45mg／L，使用噬菌蛭弧菌浓度为3、5、10mL／m^3及光合细菌皆为5mL／m^3，实验组的COD分别为4．66、4．46、4．38mg／L；25d后对照组NH3-N为0．53mg／L，使用噬菌蛭弧菌浓度为3、5、10mL／m^3及光合细菌皆为5mL／m^3，实验组的NH3-N分别为0．38、0.35、0．34mg／L；90d后对照组NH3-N为0．52mg／L，使用噬菌蛭弧菌浓度为3、5、10mL／m^3及光合细菌皆为5mL／m^3，实验组的NH3-N分别为0．25、0．23、0．22mg／L；25d后对照组硫化物为0．018mg／L，使用噬菌蛭弧菌浓度为3、5、10mL／m^3及光合细菌皆为5mL／m^3，实验组的NH3-N分别为0．014、0．012、0．010mg／L，90d后对照组硫化物为0．018mg／L，使用噬菌蛭弧菌浓度为3、5、10mL／m’及光合细菌皆为5mL／m’，实验组的硫化物分别为0．009、0．008、0．007mg／L。使用噬菌蛭弧菌浓度为3、5、10mL／m^3及光合细菌皆为5mL／m^3．实验组暗尾东方鲀的成活率分别比对照组提高3．3％、7．6％、7．4％：使用噬菌蛭弧菌浓度为3、5、10mL／m^3及光合细菌皆为5mL／m^3，实验组暗尾东方鲀分别比对照组平均净增长12、17、15g。     

野大麦组织培养及植株再生的研究

以野大麦成熟胚为外植体，接种于MS 2，4-D2．0mg／L KT0．2mg／L NAA0．5mg／L Su3％的培养基中，诱导愈伤组织；然后在培养基MS 2，4-D2．0mg／L KT0．2mg／L NAA1．0mg／L Su3％上进行继代培养，每次继代时间为20天左右；再用MS KT2．0mg／L NAA0．2mg／L Su1．5％进行分化，分化率达80％以上．     

芦笋组织培养生根技术

切取生长势一致的芦笋顶芽2～3mm，接种在添加不同浓度KT和IBA两种激素的生根培养基中，结果表明：当IBA浓度为1mg／L，KT浓度为0．02mg／L时，生根率可达到90％．另外，在相同条件下不同芦笋品种生根情况差异明显．添加NAA0．1mg／L或PP3331mg／L可促进难生根品种生根，改善生根情况．     

TDZ促进花生外植体分化及基因转化

以花生成熟胚的上胚轴和胚叶为外植体，通过农杆菌介导转化Bt和CpTI双基因，在共培养基和诱导培养基中加入TDZ诱导不定芽和体细胞胚，实验证明，TDZ有明显促进花生外植体分化的作用，当诱导培养基组成为TDZ0．3mg/L NAA 0.4mg/L，诱导时间为28d，分化培养基为MS时采用TDZ发胚培养基萌发的轴外植体分化率最高，可达73％，GUS基因阳性率3．5％，当诱导培养基组成的TDZ0．2mg/L NAA0.4mg/L，诱导时间为21d，分化培养基为MS时水萌发种胚叶外植体分化率最高，达56％，GUS基因阳性率2．5％。     

不同浓度的锰对小麦幼苗叶片光合特性的影响

研究了不同浓度的Mn^2＋对小麦幼苗叶片光合特性的影响。实验结果表明,不同浓度的Mn^2＋处理都能够提高小麦幼苗的叶绿素含量,当M矿浓度为1．0mg／L、1．5mg／L时,叶绿素含量分别比对照增加了54．32％、71．92％。不同浓度的Mn^2＋都能够提高小麦叶绿素荧光动力学参数Fo,最大荧光产量Fm,ETR,NPQ及qNP,当Mn^2＋浓度为1．0mg／L分别比对照增加了2．78％,6．20％,32．09％,6．62％,0．93％。1．0—1．5mg／L的Mn^2＋对小麦幼苗生长具有促进作用。     

海南蝴蝶兰的组织培养研究

报道了海南蝴蝶兰组织培养的结果．试验表明：KC基本培养基诱导原球茎有良好效果，茎尖在附加BA2mg／L＋NAA0．5～0．2mg／L的培养基上，原球茎发生率可达90％，月增殖3～5倍；去掉生长素和降低分裂素浓度后，原球茎可以分化成完整植株；壮苗培养阶段，以附加NAA0．1mg／L＋10％香蕉汁的效果较佳；椰糠是良好移栽基质，成活率达88％．     

不同苜蓿栽培品种再生体系的差异性比较

通过对10种不同苜蓿的栽培品种再生体系的比较研究,以及再生条件的优化,筛选出易于再生的费纳尔,金皇后,赛特6号3个苜蓿栽培品种．结果表明：胚性愈伤组织诱导培养基：改良Ms＋2,4-D2mg／L＋6-BA0．5mg／L＋蔗糖3％,胚性愈伤组织诱导率为65％～92％;胚状体诱导培养基：SH＋2,4-D2mg／L＋6-BA0．5mg／L＋LH300mg／L＋蔗糖3％;胚状体诱导率为42．3％～83．4％;胚状体再分化培养基：SH＋GA30．5mg／L＋LH300mg／L＋肌醇60mg／L蔗糖3％;胚状体萌发率为20％～75％;生根培养基：1／2Ms＋NAA0．3～0.5mg／L＋蔗糖2％,生根率为91％,移栽成活率93％．     

湿地松的组织培养及植株再生

在以湿地松实生无菌苗带子叶顶芽为外植体诱导丛生芽的过程中，激素的种类及浓度、处理时间等对丛生芽的诱导影响较大，表现为：单独使用6-BA即可诱导丛生芽分化，但NAA与6BA协同作用效果更佳；外植体在改良GD 5mg／L 6-BA 0．1mg／L NAA的培养基上培养4～5周，其丛生芽诱导率最高达95％。将丛生芽单个切下继代培养在改良GD 3．5mg／L 6-BA 0．05mg／L NAA的培养基上时增殖较快。改良GD培养基中添加0．05～0．1mg／L生长素(NAA)或0．5g／L活性炭(AC)能明显促进丛生芽伸长；培养基中的大量元素减半则不利于湿地松丛生芽的伸长生长。将伸长的丛生芽单个切下置于生根培养基中，4周后生根率达53．3％，移栽成活率达85％。