osRACD基因表达与光敏核不育水稻光周期育性转换的相关性

为检测水稻低分子量GTP结合蛋白编码基因osRACD与光敏核不育水稻农垦58S光周期育性转换的相关性,用农杆菌介导转化和潮霉素抗性筛选获得了大量的转基因水稻植株.通过PCR、Southern杂交、RT-PCR和Northern检测等,证明反义osRACD基因和正义osRACD基因均已分别在转基因农垦58N和58S水稻植株的幼穗中得到了稳定的表达.成熟转基因植株的自交结实率统计分析表明,反义osRACD基因的表达大大降低了转基因58N水稻植株的育性,其平均结实率明显低于对照植株;而正义osRACD基因在转基因58S水稻植株的幼穗中表达后,使得长日下生长的、本来不育的58S植株的育性得到一定程度上的恢复,有的植株的结实率还高于短日下生长的对照植株;而且,osRACD基因表达水平越高的转基因58S植株,其对应的结实率也越高.降低幼穗中内源osRACD基因的表达水平会导致转基因58N水稻植株的育性降低,恢复长日下生长的转基因58S水稻植株幼穗中osRACD基因的表达,则可恢复其育性.这表明,osRACD基因的表达参与了农垦58S光周期育性转换的调控过程.这是第一个报道的参与光信号传导与光敏核不育水稻光周期育性调控的低分子量GTP结合蛋白的编码基因.     

G2豌豆衰老的研究进展

G2豌豆的衰老受光周期调控，即在短日照条件下可以无限生长，长日照下衰老被正常的果实发育所诱导；短日照下G2豌豆不衰老与赤霉素的含量较高有关，GA3处理可以使长日照下G2豌豆不衰老；G2豌豆的衰老受遗传基因的控制。     

Long-day photoperiod induced unhealthy development of chloroplasts in the photoperiod-sensitive genie male-sterile rice

By measurement of photochemical activities of chloroplasts and observation on supramolecular archi tecture of thylakoids in chloroplasts, it was found that compared with the effects of short-day photoperiod, long-day pho toperiod could induce normal development of chloroplasts in seedlings of NK58S (photoperiod-sensitive genie male-sterile rice) and NK58 (original line) which do not enter the photoperiod sensitive phase and in seedlings of NK58 just enter the photoperiod-sensitive phase. However, it could induce unhealthy development of chloroplasts in seedlings of NK58S which also just enter the photoperiod sensitive phase. This special effect of long-day photoperiod on the development of chloroplasts in NK58S is probably one of main reasons why long-day photoperiod induces rale-sterility in NK58S and normal fertility in NK58.     

高粱2421光周期现象研究初报

本文通过遮光实验旨在研究高粱品种2421的光周期性.结果表明该品种对日照长度较为敏感,即在出苗后20d内对日照长度敏感,其临界日长为11～12h,光周期为9～12d.     

两种硬蜱滞育的研究

在试验室条件下观察了中华革蜱、长角血蜱在不同光周期及温度下各虫态发育历期的变化.试验结果表明:不同光周期对这2种硬蜱卵孵化期、幼虫和若虫吸血期、蜕化期无显著影响.2种硬蜱的卵、幼虫及若虫期均无滞育现象.摄食前长日照处理,可诱导中华革蜱雌虫发生饱食过程延迟的滞育.其光周期反应属短日照反应型.长角血蜱在不同处理下均无滞育发生.温度对这2种硬蜱雌虫的发育有一定影响.在非滞育状态下,恒温处理的雌虫吸血期、产卵前期及产卵期一般较变温处理的雌虫时间短.     

‘晨光’大花金鸡菊花芽分化及光周期特性研究

【目的】研究不同光周期处理下大花金鸡菊花芽分化形态和营养生长的相关性。【方法】将大花金鸡菊出苗后分别培养在长日照和短日照条件下,通过制作石蜡切片观测各自花芽分化的进程,并记录各时期的出苗周数、株高、株幅、真叶数和分枝数。【结果】①大花金鸡菊品种‘晨光’花芽分化时期分为8个阶段。在长日照(LD)和短日照(SD)两种光周期下,其花芽分化在出苗第17周分别处于花序原基分化期和营养生长前期,即从这周起植株对长日照光周期诱导开始反应; ②‘晨光’的各生长指标(株高、分枝数、株幅)与其花芽分化时期均极显著相关,其中对光周期越敏感的指标,与花芽分化时期的相关性也越大; ③花序原基分化期至苞片原基分化期是LD对‘晨光’的主要开花诱导时期。【结论】以花芽分化量化指标t_DP(花序原基分化期)=3为标准,株高为20.60 cm、株幅为26.01 cm、分枝数为13时进行长日照诱导,则开花较快且开花品质较高。     

光周期亚急性暴露干扰雄性斑马鱼繁殖行为及对正常雌性的协同干扰

[目的]探究不同光周期亚急性暴露对雄性斑马鱼繁殖行为的损害及对正常配对雌鱼繁殖行为的干扰效应.[方法]设置12 h光照:12 h黑暗(对照)、6 h光照:18 h黑暗(短光周期)和18 h光照:6 h黑暗(长光周期)共3种不同的光周期,连续暴露处理雄性斑马鱼成鱼7 d,在处理结束后将雄鱼与未进行上述暴露处理的雌鱼配对繁殖,统计雌雄斑马鱼的各种繁殖行为参数.[结果]与对照组相比:1)长、短光周期组雌雄斑马鱼相遇频次、追逐频次均无明显变化;2)长、短光周期组雌雄斑马鱼同时进入产卵区的频次和时间均明显减少;3)长、短光周期组雄鱼单独进入产卵区的频次和时间均明显减少,与长光周期组雄性配对的未暴露雌鱼单独进入产卵区的频次和时间也明显减少.[结论]不同光周期亚急性暴露严重干扰雄性斑马鱼的繁殖行为,这一行为的变化对与之配对的未进行相同暴露处理的雌鱼产生明显的协同干扰效应.     

非诱导光周期处理对牵牛开花的抑制作用

日本紫花牵牛子叶完全展开后，短日照诱导前、诱导后和两个短日照间的长日照以及小于１２ｈ暗期的单个光周期处理对植株的花芽分化都有一定的抑制作用。     

长日照处理对牵牛开花的抑制作用

日本紫花牵牛（Ｐｈａｒｂｉｔｉｓｎｉｌ，Ｖｉｏｌｅｔ）子叶完全展开后，短日照诱导前、诱导后和两个短日照间的长日照以及小于１２ｈ暗潮的单个光周期处理对植株的花芽分化都有一定的抑制作用。     

急性光周期紊乱对斑马鱼繁殖行为的影响

【目的】考察急性光周期紊乱对斑马鱼(Danio rerio)成鱼繁殖行为的影响。【方法】设置1个正常光周期组(对照组,12h光照∶12h黑暗),1个短光周期组(6h光照∶18h黑暗)和1个长光周期组(18h光照∶6h黑暗),分别连续暴露雌、雄斑马鱼成鱼3d,暴露结束后统计斑马鱼的繁殖行为参数,并分析光周期紊乱对斑马鱼繁殖行为的影响及该影响的性别差异。【结果】与对照组的情况相比:1)光周期紊乱严重干扰了斑马鱼雌雄成鱼共同进入产卵区的时间和频次,其中短光周期的影响更为严重;2)光周期紊乱明显干扰了雌雄斑马鱼分别进入产卵区域的时间,而对它们分别进入产卵区域的频次没有明显影响;3)光周期紊乱对斑马鱼繁殖行为的影响没有性别差异。【结论】光周期紊乱明显抑制斑马鱼的繁殖行为,短光周期的抑制作用更为严重,但这种影响没有性别差异。
     

急性光周期紊乱对斑马鱼繁殖行为的影响

【目的】考察急性光周期紊乱对斑马鱼(Danio rerio)成鱼繁殖行为的影响。【方法】设置1个正常光周期组(对照组,12h光照∶12h黑暗),1个短光周期组(6h光照∶18h黑暗)和1个长光周期组(18h光照∶6h黑暗),分别连续暴露雌、雄斑马鱼成鱼3d,暴露结束后统计斑马鱼的繁殖行为参数,并分析光周期紊乱对斑马鱼繁殖行为的影响及该影响的性别差异。【结果】与对照组的情况相比:1)光周期紊乱严重干扰了斑马鱼雌雄成鱼共同进入产卵区的时间和频次,其中短光周期的影响更为严重;2)光周期紊乱明显干扰了雌雄斑马鱼分别进入产卵区域的时间,而对它们分别进入产卵区域的频次没有明显影响;3)光周期紊乱对斑马鱼繁殖行为的影响没有性别差异。【结论】光周期紊乱明显抑制斑马鱼的繁殖行为,短光周期的抑制作用更为严重,但这种影响没有性别差异。     

一个水稻bHLH转录因子的反向遗传学分析

b HLH类型转录因子对于植物开花具有重要的调控作用.为了揭示b HLH转录因子在短日照植物水稻中的功能,利用反向遗传学方法构建了水稻Osb HLH1基因过表达载体,获得过表达转基因植株,分析目的基因在过量表达条件下的功能.结果表明:过表达Osb HLH1能够导致水稻的抽穗期推迟;Osb HLH1在水稻中的表达还具有光周期昼夜节律性,无论是在长日照还是在短日照条件下,Osb HLH1都在夜间具有表达高峰.组织特异性表达结果表明:Osb HLH1在水稻的不同器官中都有表达,但在叶片中表达较高,与光周期相关基因的表达吻合.     

叶绿体蛋白转运的机制

叶绿体是最重要的质体之一,其主要作用是对机体进行非常重要的光合作用.叶绿体90%以上的蛋白由核基因组编码,由于叶绿体由双层膜所包围,因此这些蛋白在细胞质中合成后需要在外膜易位子(TOC)和内膜易位子(TIC)的帮助下进行跨膜运输,分别穿越叶绿体外膜与内膜进入叶绿体后发挥其正常功能.本文对叶绿体蛋白跨膜运输的过程及其分子机制研究进展进行了简要评述.     

黄麻光周期誘导的一些特性

黃麻早播出現早花现象,主要是由于日照长度較短所引起。黄麻品种新长一号对日照长度的反应很敏感,它的光照阶段开始得既早,而且通过得又快,在出苗后9天給予6—12天的10小时短日照便可引起早花。在短日照中的成长植株,經过4—5天生长錐便开始分化,14—17天現蕾。花芽分化的整个过程可以分为五級:第一級是花芽原基突起,第二級是蕓片形成期,第     

不同光周期下豚鼠松果体和卵巢的组织学变化及其关系的研究

本文用控制光周期和组织学的方法证实在雌性豚鼠中光周期—松果体—卵巢之间的联系及忪果体对卵巢的作用.实验分6组:长光周期(141:10d)下(1)对照组Ⅰ,n=9,(2)PinxⅠ,n=6,(3)OVXI,n=6;短光周期(81:16d)下(4)对照纽Ⅱ,n=6,(5)PinxⅡ,n=6,(6)OVXⅡ,n=6.光周期处理78d后,对松聚体和卵巢的组织学连续切片的分析表明:1)与长光周期相比,短光周期使松果体表现出分泌功能加强的组织学特征.切除卵巢对松果体组织学影响不大;2)短光周期使对照组卵巢中黄体及格氏滤泡数量明显减少,切除松果体后卵巢对短光周期的抑制作用不再有相应的反应;3)与对照组Ⅰ相比;切除松果体的两组动物卵泡生长和发育的同步化程度明显提高,但排卵数无明显改变.以上表明光周期变化对豚鼠卵巢活动的影响是通过松果体的调解和传递实现的.     

籼型光温敏感核不育水稻“安农S—1”生化特征的初步研究 (Ⅱ)幼穗分化时期叶片及穗中三种同工酶动态分析

在幼穗分化过程中,特别是育性转换敏感时期,“安农S—1”可育株与不育株叶片中过氧化物酶、α—淀粉酶及苹果酸脱氢酶等三种同工酶,其酶带数目和酶带活性都存在着明显的差异.据此认为“安农S—1”发生育性转换与这些酶的变化有关.可育及不育穗中上述三种同工酶差异不明显,且它们对温度的敏感反应迟于叶片.     

黄麻选系材料不同光周期处理下的观察与筛选

观察了10个黄麻圆果种(Corchorus capsularis)和4个黄麻长果种(C.olitorus)选系材料在不同光周期处理下的开花习性.方差分析表明各材料对光周期的反应存在显著差异,在12.5小时光周期下,圆果种材料UO/MC8122和长果种材料IJO/X/087的开花天数明显较长,而且在12.5小时、13.0小时和13.5小时三种光周期处理下的变幅较小.这一结果表明,IJO/MC8122和IJO/X/087可作亲本材料用于黄麻品种改良以选育对日长广适应的新品种.     

水稻短光敏不育系生育特性和育性观察

通过周年分期播种、短日处理和人工气候箱试验,对水稻短光敏核不育系的生育特性和育性变化进行了系统的观察.结果表明,短光敏核不育系D38S具有一定的短日低温不育特性,它的育性主要受光照长短控制,受温度变化影响小,其育性对光温的反应表现为长日照诱导下可育;D38S在三亚从12月14日至3月27日有较长且稳定的不育期,适合进行杂交种子生产.     

甘蓝型油菜花的蜜腺发育与传粉的协调性研究

用扫描电子显微镜、石蜡切片和组织化学等方法研究了油菜花蜜腺的发育过程,探讨了油菜花蜜腺发育与传粉之间的协调关系,旨在揭示油菜花蜜腺的生殖生物学意义.油菜花共有4枚蜜腺,蜜腺随着花蕾膨大生长发育,盛花期蜜腺体积达到最大.蜜腺表皮上有正常气孔和退化的气孔,退化的气孔失去开闭功能,演变成花蜜分泌的出口.在泌蜜盛期,雄蕊发育成熟,油菜传粉受精.之后,花萼花瓣开始萎缩进入花败期,此时蜜腺呈绿色,继续存在,没有衰退现象.随着花萼花瓣的衰败脱落,子房明显开始膨大,进入幼果期,蜜腺开始衰老,直至完全脱落.解剖观察发现油菜花蜜腺内无维管组织,细胞内有叶绿体,证明其蜜腺分泌的蜜汁主要是由蜜腺自身光合作用产生的.泌蜜盛期与传粉期吻合,有利于传粉和提高结实率.     

甘蓝型油菜花的蜜腺发育与传粉的协调性研究

用扫描电子显微镜、石蜡切片和组织化学等方法研究了油菜花蜜腺的发育过程,探讨了油菜花蜜腺发育与传粉之间的协调关系,旨在揭示油菜花蜜腺的生殖生物学意义.油菜花共有4枚蜜腺,蜜腺随着花蕾膨大生长发育,盛花期蜜腺体积达到最大.蜜腺表皮上有正常气孔和退化的气孔,退化的气孔失去开闭功能,演变成花蜜分泌的出口.在泌蜜盛期,雄蕊发育成熟,油菜传粉受精.之后,花萼花瓣开始萎缩进入花败期,此时蜜腺呈绿色,继续存在,没有衰退现象.随着花萼花瓣的衰败脱落,子房明显开始膨大,进入幼果期,蜜腺开始衰老,直至完全脱落.解剖观察发现油菜花蜜腺内无维管组织,细胞内有叶绿体,证明其蜜腺分泌的蜜汁主要是由蜜腺自身光合作用产生的.泌蜜盛期与传粉期吻合,有利于传粉和提高结实率.