甘蓝型油菜花的蜜腺发育与传粉的协调性研究

用扫描电子显微镜、石蜡切片和组织化学等方法研究了油菜花蜜腺的发育过程,探讨了油菜花蜜腺发育与传粉之间的协调关系,旨在揭示油菜花蜜腺的生殖生物学意义.油菜花共有4枚蜜腺,蜜腺随着花蕾膨大生长发育,盛花期蜜腺体积达到最大.蜜腺表皮上有正常气孔和退化的气孔,退化的气孔失去开闭功能,演变成花蜜分泌的出口.在泌蜜盛期,雄蕊发育成熟,油菜传粉受精.之后,花萼花瓣开始萎缩进入花败期,此时蜜腺呈绿色,继续存在,没有衰退现象.随着花萼花瓣的衰败脱落,子房明显开始膨大,进入幼果期,蜜腺开始衰老,直至完全脱落.解剖观察发现油菜花蜜腺内无维管组织,细胞内有叶绿体,证明其蜜腺分泌的蜜汁主要是由蜜腺自身光合作用产生的.泌蜜盛期与传粉期吻合,有利于传粉和提高结实率.     

拟南芥花蜜腺的高尔基体活动及其分泌途径

应用高压冷冻和冷冻置换电镜技术对拟南芥Arabidopsis thaliana L.花蜜腺发育过程中蜜腺细胞内高尔基体的活动进行了观察，并且对高尔基体分泌泡的分泌途径进行了探讨。结果认为：蜜腺发育初期、泌蜜盛期和蜜腺发育后期，高尔基体的活动较为频繁。蜜腺细胞中，高尔基体分泌泡向细胞外输送物质时并未遵循“胞吐作用”途径，而是分泌泡整体进入到细胞壁内，最后在细胞壁内解体并释放内容物。     

白香草木樨花蜜腺的发育解剖学研究

白香草木樨花蜜腺位于子房与雄蕊之间的花托上,属于花托蜜腺。蜜腺由分泌表皮和泌蜜组织构成,属于结构蜜腺,分泌表皮具波纹状角质层,表皮上分布有大量的气孔器。泌蜜组织细胞５－６层,由花托内表皮及其内侧细胞恢复分裂能力形成。在发育过程中,液泡、淀粉、蛋白质都呈现一定的消化规律。原蜜来源于花托维管束的韧皮部,通过泌蜜组织加工成蜜汁,以后由气孔泌出。     

酸枣花蜜腺的解剖学研究

酸枣的花蜜腺环绕在子房基部的周围，属花盘蜜腺，由分泌表皮和泌蜜组织构成，花托维管束末端终止于泌蜜组织基部。分泌表皮外覆盖有较厚的角质层。蜜腺下方薄壁组织中分布有大的粘液腔和含单宁细胞，据组化测验，粘液腔中含有大量的多糖物质，可能与原蜜汁的来源有关。在花的发生和发育过程中，花盘有其自身的原始细胞，但蜜腺是由花盘表层细胞分化而来。原蜜汁来源于维管束末端韧皮部，经泌蜜组织加工成蜜汁，分泌到气孔下腔，最后通过张开的气孔泌出体外。     

芥菜花蜜腺的发育解剖学研究

芥菜的花蜜腺共４枚。侧蜜腺２枚，类肾形，类肾形；中蜜腺２枚，乳头状，属花托蜜腺。它们均由分泌表皮及泌蜜组织组成，侧蜜腺的泌蜜组织内还具维管束（仅含韧皮部）。４枚蜜腺都由花托的表层细胞发生并同步发育，但中蜜腺先于侧蜜腺衰败。蜜腺发育过程中多糖及线粒体消长呈规律性变化。侧蜜腺原蜜汁直接源于韧皮部，中蜜腺原蜜汁主要来自蜜腺基部的维管束，两者产生的花蜜均先由泌蜜组织泌至胞间隙后经变态气孔排出或由分泌表皮细     

井冈山江西杜鹃的物候观测

以分布于井冈山的野生花卉江西杜鹃为研究对象,经2009~2010连续两年对其萌芽期、新梢生长期、展叶期、开花期、果熟期等主要物候期进行观测,获得了该野生花卉的物候期数据,结果表明:(1)4月中旬叶芽和新梢开始萌动和生长,此时植株进入生长期;(2)9月初花芽开始膨大,次年3月25~28日始花,4月15~18日开始进入开花盛期,随后进入果实生长期;(3)8月下旬至10月中旬为果实成熟盛期,10月中旬以后果实开始脱落。     

4种蜜源植物花蜜腺比较解剖学研究

荠、酸枣、老瓜头和宁夏枸杞４种植物花蜜腺形态结构各异。荠具４枚颗粒状花托蜜腺；酸枣蜜腺位于花盘表面；老瓜头的花蜜腺位于５个花丝凹糟中，形成蜜腺分泌毛；宁夏枸杞花蜜腺位于子房基部。４种花蜜腺都属结构蜜腺。它们发育早期均无特殊的原始细胞，都是由花器官表层细胞恢复分裂能力，分化形成蜜腺原基，进一步发育成蜜腺。在泌蜜前后，４种蜜腺组织细胞的液泡化程度发生了规律性的变化；荠和宁夏枸杞花蜜腺中多糖物质也发生了同样的变化．     

栝楼雄花发育的研究

栝楼雄株在花期常是一具长梗的单生花和—总状花序并生于叶腋。花部按花萼、花冠、雄蕊、退化心皮的顺序依次发生。花的各轮基部并合。在花芽的幼期,雄蕊原基三个,二大一小,大的发育成的花药具二药室,小的具单药室。当花芽高约1.1—1.2cm时,花药内的小孢子为四分体时期。成熟的花粉粒近球形,二核,具三孔沟。三个退化心皮边缘的联合处形成三个突起物,发育的初期与雌花同,但其内维管束数目不固定,不发生离心的弯曲,不发生胎座,亦不形成柱头和花柱。退化心皮联合处上方,有三个长条状蜜腺,蜜腺常二长一短,贴生于花管与雄蕊花丝基部互隔排列.     

梓树属两个种花柱发育的细胞形态学比较研究

<正>滇楸和楸树花柱是介于中空和实心的中间类型。花柱表皮细胞外切向壁极其加厚并具有明显的角质层。花柱皮层由6～10层薄壁细胞组成,含有粗糙内质网、壁旁体、次生液泡和造粉质体等细胞器。引导组织形成时,发育成不同程度的传递型壁—膜结构,并具有分泌型传递细胞的各种特点。 引导组织的发育分三个时期:1.开花前壁内突开始发育为初期;2.开花期为引导组织发育盛期;3.传粉期为发育后期。此外,还比较了滇楸和楸树花柱在发育和结构方面的区别,并解释了楸树花而不实的现象。     

四种植物花蜜腺的初步研究

通过对油菜、蚕豆、毛莨和三色堇等四种植物花蜜腺的外部形态、显微切片和扫描电镜观察,了解到油菜和蚕豆的花蜜腺是花托类型,蜜主要通过变态气孔分泌;毛莨是花被类型,蜜由表皮细胞分泌;三色堇是雄蕊类型,蜜由具乳头状突起的特化表皮细胞分泌。该四种植物花蜜腺中维管组织的分化有三种不同的情况。油菜同一朵花上四个蜜腺有不同的特化程度。     

慈姑雌花蜜腺的解剖学观察

应用石蜡切片和组织化学方法,对慈姑雌花蜜腺的形态结构进行了研究.结果表明,慈姑雌花蜜腺不很发达,无明显的成形蜜腺,仅存在腺细胞及分泌道,腺细胞位于最外(最下)轮雌蕊基部的花托表面,由腺细胞构成腺表皮,属于花托蜜腺.它仅有一层分泌表皮(腺表皮)而未分化出特殊的产蜜组织,又属于非结构蜜腺.腺表皮由一层近方形的大型细胞组成,细胞排列紧密,细胞质浓厚,细胞核大,内含丰富多糖类物质.根据其蜜腺的位置及结构,可以推测其蜜腺可能是由花的雄蕊退化而成的.     

四种植物花蜜腺的初步研究

通过对油菜、蚕豆、毛莨和三色堇等四种植物花蜜腺的外部形态、显微切片和扫描电镜观察,了解到油菜和蚕豆的花蜜腺是花托类型,蜜主要通过变态气孔分泌;毛莨是花被类型,蜜由表皮细胞分泌;三色堇是雄蕊类型,蜜由具乳头状突起的特化表皮细胞分泌。该四种植物花蜜腺中维管组织的分化有三种不同的情况。油菜同一朵花上四个蜜腺有不同的特化程度。     

珠芽紫堇的生殖生态学研究：I.传粉生态学

连续３年的野外观察和室内实验结果表明：珠芽紫堇的有性生殖为兼性自花受精。其自花受精是对开花期间持续降雨导致传粉者限制的适应。保证自花受精的内部因素有闭花传粉。其自花受精是对开花期间持续降雨导致传粉者限制的适应。保证自花受精的内部因素有闭花传粉、自交亲和及内轮花瓣顶端合成。晴天，闭花传粉则变为异花传粉中的花粉次级呈现。其传粉昆虫是柳分舌蜂，传粉主要发生在异株异花间。山小地花蜂为蜜腺抢劫蜂，干扰传粉者     

西葫芦(Cucurbita pepo L)花芽发育的研究

西葫芦为单性花,雌雄同株植物。雄花的发育顺序为:花萼、花冠和雄蕊。不出现雌蕊原基,即无两性期。雄花发育早期,分化出五个雄蕊原基,以后发育成两大一小的三个雄蕊。雌花发育的顺序为:花萼、花冠、雄蕊(以后退化)和雌蕊。即雌花发育过程中有两性期。雌花芽中央分化出雌蕊原基,最后发育成三心皮一室的下位子房。     

栝楼雌花发育的研究

栝楼雌花原基常与叶芽原基同时发生于叶腋。雌花各部分按花萼裂片、花冠裂片、退化雄蕊及心皮的顺序发生。雌花的发育可代表葫芦科植物上位花的发育形态。花的各轮基部并合成管状。在花原基的顶端周围,花萼裂片原基首先发生,其基部为隆起的花管,然后在此隆起的花管的内缘依次发生其它各轮花部,各轮花部原基基部并合成为一体。雌花中的退化雄蕊原基在花的幼期发育明显,各具一条维管束,在分化过程中,不同花以及不同雄蕊退化程度差别很大。雌花花柱近成熟时从花柱基部作筒状开裂,裂开部位的表面具有分泌细胞层。花柱道内有多层细胞组成的三叉形引导组织。雌花与雄花花冠裂片的顶部边缘在某些点上保持较长时间的分生活动,形成9—10条丝状分枝流苏,每条分枝流苏中都有一小维管束.     

薄壳山核桃雌雄花芽分化外部形态与内部结构的关系

【目的】 观察薄壳山核桃品种‘Pawnee'(雄先型)的雌雄花花芽分化,了解控花控果的花期调控关键过程。【方法】以该品种为试材,通过物候学定期观察,结合石蜡切片技术、番红固绿对染,对其花芽外部形态变化和解剖结构进行研究。【结果】薄壳山核桃‘Pawnee'雄花芽4月上旬次第进入雄花序分化期、雄花原基分化期、花萼原基分化期、雄蕊原基分化期、花药分化期、花粉囊和花粉粒形成期; 与之对应的形态变化表现为雄花芽嫩绿柔软褐变雄花芽膨大雄花芽鳞片开裂雄花序伸长小花膨大苞片开裂花药变黄色。雌花芽顶生混合芽的分化从4月中旬进入形态分化临界期后,历经雌花花序分化期、花柄原基和雌花原基分化期、花被原基分化期、苞片原基分化期、花萼原基分化期、雌蕊原基分化期和胚珠分化期。与之对应的形态变化表现为:雌花芽鳞片黄绿色变至褐色雌花芽褐色变成灰绿色鳞片逐渐张开鳞片脱落幼叶展开小花原始体出现和膨大露出柱头花柱伸长。【结论】雌雄花芽外部形态直观反映内部结构变化,可方便快捷地判断薄壳山核桃雌雄花芽分化时期。     

油菜良种繁育中几个植物学问题的研究

我们对油菜良种凡育中的几个植物学问题进行了试验研究,得到了下列结果。1.油菜种子的异质性。油菜全株种子的品质,以主茎较优,分枝次之,再分枝较劣。主茎果序各部种子的品质,以中部和下部较优,上部较劣,各分枝种子的品质,以上部分枝和中部分枝较优,下部分枝较劣。其中以主茎果序中、下部种子种用品质最优。进行整枝留种试验的结果,经过整枝的植株,其茎叶显著增大,角果内籽粒数增加,千粒重增大,发芽率提高。用整枝留种的种子播种,其后代比对照出苗整齐,幼苗生长健旺,产量增加。在油菜良种凡育实践上,为了获得优良的油菜种子,在留种时,可应用主茎留种、整枝留种等方法。2.胜利油菜的传粉习性在成都地区条件下,胜利油菜的开花散粉过程,多数花朵系从傍晚开始活动。最初是花萼顶端裂开,现出柱头。其后花瓣伸出萼片之外。至次日上午,花瓣逐渐开放。约近中午花瓣展平成十字形。在十字形肘期,花药盛裂,散出花粉。约经1—2日后,花瓣复闭合成半开状。其后花瓣边缘萎缩,并逐渐脱落。胜利油菜的雌蕊发育较早。在花蕾时期雌蕊即已具有受粉能力,可以进行蕾期授粉。雌蕊受粉能力较强时期,是开花后的1—3天,约4天后下降,约6天后丧失受粉能力。胜利油菜的花在形态和生理上表现了对于异花传粉,特别是虫媒传粉的适应,但也     

蓝花丹花芽分化外部形态与解剖结构的关系

【目的】观察蓝花丹的花芽分化进程,了解其花期调控关键过程。【方法】试验以6年生盆栽蓝花丹为材料,采用田间观测和石蜡切片相结合的方法,观测花芽的外部特征,使用显微镜观察花芽的解剖结构,并划分分化阶段。【结果】蓝花丹的花芽只在当年生枝条的顶端着生,在花芽9个分化进程中,蓝花丹春季萌发枝条的花芽分化时间与各阶段对应进程关系为:①营养生长阶段,在3月中旬至4月5日进行,生长锥窄且细胞排列紧密,此时花芽的外部特征肉眼还观测不到; ② 花芽分化前期,在4月5—10日进行,生长锥开始变厚加宽,此时芽体基部开始膨大; ③ 小花原基分化期,在4月10—15日进行,生长锥形成多个小凸起即为小花原基的原始体,外部的芽体已经有明显的变化,基部膨大,剥开包裹芽体的封顶叶能看见1 mm黄白色的点; ④ 萼片原基分化期,在4月15—20日进行,生长锥凹陷成半月状的小突起,萼片原基形成,此时,幼叶开始展开,花芽明显伸长,芽顶端露出叶片的包裹,芽体呈黄绿色; ⑤ 花瓣原基分化期,在4月20—25日进行,萼片原基内侧开始出现突起,形成花瓣原基,此时花芽开始加宽生长,花芽变得肥胖,芽体呈现鲜绿色; ⑥ 雄蕊原基分化期,4月25—30日进行,花瓣原基内侧形成多个突起,此时花芽伸长生长,芽体明显变长,芽轴伸长,小花芽分离,整个芽体呈现浓绿色; ⑦ 雌蕊原基分化期,在4月30日—5月5日进行,在多个雄蕊中央形成一个突起,雌蕊原基形成,此时整个芽体伸长,萼片形成,芽体暗绿色; ⑧ 花粉形成期,在5月5—10日进行,随着性器官的发育成熟,雄蕊开始伸长形成雏形,众多的花粉粒在雄蕊上形成,此时小花芽形成,按穗状排列在花序轴上; ⑨子房膨大期,在5月10—15日进行,雌蕊开始发育成熟,子房膨大,柱头开始伸长,此时芽体明显增大,小芽外部的花萼筒成熟,形成一层红色的腺体。【结论】蓝花丹花芽分化需60 d左右,并且根据芽体大小、形状、叶片开展程度、芽与第一苞片的相对大小、芽体颜色等指标观察,建立了蓝花丹花芽(花序)分化过程中外部形态变化与解剖结构特点之间的关系。     

三色堇(Viola tricolor L.var.hortensis DC.)花蜜腺的亚显微结构

本文用透射和扫描电镜对三色堇花不同发育时期蜜腺进行了研究,了解到该植物花蜜中糖份主要来源于蜜腺分泌组织自身的光合产物;内质网参与了前蜜的加工和运输;质膜的啜入和反啜入作用是分泌组织细胞间前蜜传递的主要方式;蜜最后通过表皮细胞质膜的分子渗透作用而排放出体外;表皮细胞向外的指状突起是蜜汁分泌的主要部位.     

白蜡虫Ericerus pela Chavannes雄虫蜡腺的研究

研究了与虫蜡生产关系密切的二龄雄幼虫蜡腺的发育.发现背腺分批发育现象明显,腹腺发育较同步.泌蜡活动与蜡腺发育有关:第一次泌蜡盛期是多数背腺同时成熟、分泌的结果;第二次泌蜡盛期与蜡腺的生理状态有关,绛色细胞可能起着重要作用.