羧甲基淀粉溶液透明度研究

研究了合成工艺条件、溶液的pH值和电解质等对教甲基玉米淀粉透明度的影响，结果表明在一定范围内，乙醇与水的混合溶剂中水含量越高，越有利于反应试荆对淀粉颗粒渗透，醚化反应越均匀，透明度越高；取代度越高，透明度越好；醚化反应的均匀性是透明度的决定因素；在较低温下的长时间反应，CMS透明度好于高温反应。CMS水溶液透明度在中性和碱性介质中变化不大，在弱酸性介质中，透明度先上升，然后随着酸性增大而下降；氯化钠对CMS水溶液透明度无太大影响；钙离子导致CMS水溶液透明度降低。     

风化店中生界火山岩的归属问题及岩石类型

认为风化店中生界火山岩层呈层状分布，其间夹火山碎屑岩和沉积碉夹层；岩石的气孔及流纹构造发育，矿物学特征显示出喷出岩中矿物所具有的特性；岩石的氧化度较高，Ｆｅ２Ｏ３／（Ｆｅ２Ｏ３＋ＦｅＯ）平均为５３．５０％，ＳｉＯ２的含量平均为６８．４６％。根据岩体地质特征．岩石学及岩石化学等证据，认为绝大部分岩石属于钙碱性酸火山喷出岩，只有少部分为偏碱性中性或偏碱性中酸性火山喷出岩。岩石类型主要为英安流纹岩、流纹     

苏皖凹凸棒石粘土矿床成矿条件

苏皖凹凸棒石粘土矿床成矿时代为晚第三纪中新世，其赋矿层位主要为含矿岩系的顶部。通过对苏皖凹凸棒石粘土矿床成矿物质来源及成矿介质条件（ｐＨ值，氧化还原条件，温度及盐度等）的分析讨论，表明其成矿物质来自底板玄武岩（Ｎ＿１ＸＡ＿２），凹凸棒石粘土矿床便是玄武岩风化产物搬运到水盆地中通过沉积—成岩作用形成，与火山作用有关的热水溶液参与了成矿过程。其成矿介质为碱性，弱还原—还原，低盐度及低温的环境。     

氯磺隆的化学行为

氯磺隆是典型的乙酰乳酸合成酶抑制剂 ,在酸性条件下主要以中性分子形式存在 ,其水解反应是准一级的SN2 反应 ;在中性或碱性条件下 ,主要以阴离子形式存在 ,水解反应较慢 .在土壤中 ,除化学降解外 ,微生物降解也是氯磺隆另一重要环境归趋 ,而光化学降解并非氯磺隆环境归趋的主要方式 .     

米仓山区中～深变质岩系—“后河群”原岩类型研究

米仓山区中～深变质岩系一“后河群”属晋宁前期火山喷发经区域变质及后期叠加变质作用形成的——套片岩～片麻岩～混合岩系，原岩包括钙碱性～碱钙性～偏碱性、碱性的基性～中性～酸性火山熔岩系列。根据岩层组合、岩石组构、岩性变化趋势及其层间关系分为上、下两部，各部自下而上的原岩类型均包括玄武岩～安山岩～流纹岩的完整系列，且上部更富于ＳｉＯ＿２和碱（Ｋ＿２Ｏ＋Ｎａ＿２Ｏ），其火山岩的自然组合类型上部与黄石公园型相近，下部与埃特纳型相同。     

海南碱性玄武岩中的刚玉巨晶成因探讨

海南蓬莱地区的刚玉巨晶主要和新生代碱性玄武岩有关。刚玉巨晶表面具有明显熔蚀结构，内含锆石、铌钛我矿等矿物ＣＯ２流体熔融包裹体，包裹体均一温度为１１２５－１２６５℃，而且巨晶富含烃稀土元素，稀土分配模式与碱性玄琥岩明显不同，而与伟晶岸 型刚玉巨晶母岩－紫苏花岗岩相似。     

水—岩作用模型及其在水—玄武岩反应研究中的应用

采用线性规划的方法模拟地下水与岩石之间的作用，计算地下水与岩石之间的矿物溶蚀量是水－岩作用研究的一个新方法。本以江苏六合玄武岩地区水－岩作用研究为例讨论了水－岩作用模型的应用，并对其目前仍存在的问题进行了探讨。     

矿石中离子吸附型稀土总量和轻重稀土分量的光度测定法

前言我省的稀土矿,有两种主要类型。一种是以钇基重稀土为主的龙南稀土矿;另一种是以镧钕轻稀土为主的寻乌稀土矿。它们都是由于地质上的次生作用和适当的形成条件,不是以独立矿物或类质同象等形式存在,而是以离子吸附形式被吸附于自然界的无机离子交换剂——铝硅酸盐粘土矿物上面。文献[1]论述了这类稀土矿的特点和交换(浸出)条件,指出这种稀土矿能在水溶液中(中性或弱酸性)被某些阳离子(如Na~ )交换进入溶液。原矿中     

酸性矿井水入渗过程中的水岩作用

为了揭示酸性矿井水入渗过程中水岩作用机制,采用淋溶实验方法,对入渗过程中主要污染物离子质量浓度的变化规律进行了研究。实验表明:酸性矿井水入渗过程中岩体与溶质发生强烈的化学反应,矿物溶解使渗滤液内溶质(如Ca2+、Mg2+)质量浓度升高,同时使pH升高;氧化还原条件的改变使铁元素的存在形态发生明显改变,铁离子向下迁移的速度非常缓慢;水文地球化学反应使介质渗透性增强,溶液渗流速度加快;酸性条件下,由于水文地球化学作用,地下水及土壤均会受到严污染。     

新型捕收剂浮选锂辉石和绿柱石

通过浮选实验研究了油酸钠、 C7-9羟肟酸、十二烷基磺酸钠和新型两性捕收剂YOA-15对锂辉石和绿柱石的捕收性能. 研究结果表明: 十二烷基磺酸钠在强酸性介质条件下对锂辉石和绿柱石具有一定的捕收能力, 在中性和碱性条件下不具有捕收能力;C7-9羟肟酸和油酸钠对这2种矿物的捕收能力相近, 在中性条件下对绿柱石的捕收能力较强, 在整个pH值范围内对锂辉石的捕收性能很弱;YOA-15在酸性条件下对2种矿物具有很强的捕收能力, 在中性和碱性条件下捕收效果一般;经碱擦洗后, 2种矿物的可浮性均得到增强;在中性和碱性条件下, YOA-15的捕收性能强于油酸钠及其他类捕收剂的捕收性能;加入少量的Fe3 可使锂辉石和绿柱石充分活化, 最佳活化pH值为中性;Ca2 在用量较大时才体现出对锂辉石和绿柱石的活化, 其最佳活化pH值为强碱性.     

硅酸聚合度对聚硅氯化铝絮凝特征的影响

聚硅酸铝盐是一类新型无机高分子絮凝剂，是在聚硅酸和聚铝絮凝剂的基础上发展起来的复合产品，以蒸馏水稀释硅酸钠至含SiO23.0％，用硫酸调节pH值至4.5，旋转不同时间使其聚合，得到不同聚合度聚硅酸，以制备得到的聚硅酸和氯化铝为原料，通过共聚法制备了不同硅酸聚合度、碱化度（B）、铝硅摩尔比（Al/Si）的聚硅氯化铝（PASC）絮凝剂。采用Al-Ferron逐时络合比色法，测定了絮凝剂水解铝的形态分布特征研究了其影响因素，分析探讨了不同聚合度的硅酸与铝水解聚合产物间的相互作用。将其有于商品砼废水的处理，当硅酸聚合时间为145min时，所制备的聚硅氯化铝（PASC）絮凝剂的除浊率高达97％。     

反浮选法分离粉石英和斜绿泥石及其机理

采用油酸作阴离子捕收剂,用反浮选的方法对粉石英的纯化进行研究,探讨粉石英和斜绿泥石的分离机理以及捕收剂的吸附机理。实验中测定粉石英和斜绿泥石的ζ电位、pH值、油酸浓度、浮选时间对SiO2回收率和纯度的影响;分析粉石英、斜绿泥石的晶体结构和表面性质以及油酸作阴离子捕收剂时的溶液化学。结果表明:在pH为8~10的碱性溶液中,粉石英难与金属阳离子缔合,所以,不与油酸根离子结合;而斜绿泥石解离后层间存在活性金属阳离子,可与油酸根离子发生化学吸附产生疏水作用,因而使用反浮选的方法能有效地实现二者的分离;当pH为9时,斜绿泥石的去除率最高,粉石英的纯度达99.86%,回收率为35%。     

煤样浸水过程中水化学效应研究

为研究地下煤层开采中,水化学作用对预留安全煤柱的化学影响,对取自大柳塔5~(-2)煤样进行完全静态浸泡试验,浸泡时长以溶液pH波动变化幅度而定,通过对浸泡煤样溶液的pH及氧化还原电位值动态变化监测,分析盐水溶液pH及氧化还原电位与煤样水化学过程的对应关系,并结合非平衡态热力学理论判定,解释煤样水化学作用的根本原因;结果表明:煤样浸水初期溶液pH(0～4 h)降低,煤岩矿物及有机碳氧化反应产生大量酸性水,随浸泡时间的增加,煤岩长石类矿物及方解石、白云石等消耗大量的H~+,生成稳定的黏土矿物,同时长石类矿物溶解的阳离子与黏土矿物裸露表面产生离子反应,引起pH总体上升;结合非平衡态热力学理论,浸水煤样与外部环境的存在温差、水岩之间相互作用及渗流力的产生等,加快熵产生率,因此煤样浸水水化学效应所导致溶液pH及氧化还原电位值变化均属于煤样化学风化自发体系。     

水中硅酸根的示波极谱法测定

在ｐＨ＝２的ＨＣｌ溶液中,硅酸根与钼酸铵形成的杂多酸在Ｖｃ存在下,于ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ底液中有一灵敏还原波．峰电位为－１．０６Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）,检测下限１×１０－８ｍｏｌＬ－１．应用于水样中硅酸根的测定,结果满意．     

酸处理竹笋壳纤维糖化工艺的优化

以竹笋壳原纤维作对比,对稀酸预处理竹笋壳纤维的绿色木霉酸性纤维素酶糖化工艺进行了研究.正交试验实验结果表明,当酸性纤维素酶用量为酸处理竹笋壳纤维用量的14倍（v/w）时,调至pH为4.5,于40℃酶水解10 h后,水解液总糖度可达2.39 mg葡萄糖/mL,酸处理竹笋壳纤维酶解率为29.03%.     

无机玄武岩纤维微观结构的光谱学特征研究

利用多种光谱方法研究新制备的玄武岩纤维的组成和微观结构特征.X-射线探针分析表明其主要成份为硅酸盐和碱土金属氧化物.中红外光谱和显微远红外光谱研究表明纤维中含有Si-O,Si(Al)-O和金属与氧的振动模式;利用共焦激光显微拉曼光谱对比研究玄武岩和制备的玄武岩纤维的结构特征,结果表明纤维中含有[Si2O5]2-、[Si2O6]4-[、SiO4]4-等结构单元.广角X-射线衍射表明玄武岩纤维为非晶结构,具有短程有序的特点,计算的短程有序度为0.912 nm.详细解释了各种光谱变化的原因,据此提出了玄武岩纤维的非晶微观结构近程有序模型的特征.     

碳钢表面氧化物对硅酸盐界面缓蚀作用的影响

通过吸附实难、XRD等方法研究了模拟碳钢表面氧化物对硅酸盐在金属表面吸附过程的影响;用极化曲线法研究了硅酸盐在碳钢表面氧化物上的电化学行为;讨论了在Fe/FeOOH/硅酸钠溶液体系中,温度、pH、金属离子、硅酸盐稳定剂等因素对硅酸钠界面缓蚀作用的影响。     

不同化学结合剂对铜氧化物的团聚和浸出行为

The chemical binder is one of the critical factors affecting ore agglomeration behavior and leaching efficiency. In this study, we investigated the effect of the type of binder and mass fraction of the H₂SO₄ solution used on the curing, soaking, and leaching behavior of agglomerations. The results revealed that Portland cement (3CaO·SiO₂, 2CaO·SiO₂, and 3CaO·Al₂O₃) was the optimal binder for obtaining a well-shaped, stable agglomeration structure. A higher extraction rate was achieved when using Portland cement than that obtained using sodium silicate, gypsum, or acid-proof cement. An excessive geometric mean size is not conducive to obtaining well-shaped agglomerations and desirable porosity. Using computed tomography (CT) and MATLAB, the porosity of two-dimensional CT images in sample concentrations L1–L3 was observed to increase at least 4.5vol% after acid leaching. Ore agglomerations began to be heavily destroyed and even to disintegrate when the sulfuric acid solution concentration was higher than 30 g/L, which was caused by the excessive accumulation of reaction products and residuals.     

生活垃圾焚烧炉渣集料的胶凝特征

为研究垃圾焚烧炉渣集料(BAA)的胶凝特征,以强度试验分析BAA的水硬性和火山灰活性,并采用X射线荧光光谱仪、X射线衍射仪和扫描电子显微镜分析微观作用机理.结果表明,BAA含有水泥熟料矿物和活性SiO_2、Al_2O_3,体现出水硬性和火山灰活性特征.BAA中水泥熟料矿物遇水发生水化反应生成水化硅酸钙(C-S-H)凝胶和Ca(OH)_2,活性SiO_2、Al_2O_3在Ca(OH)_2激发作用下发生火山灰反应生成C-S-H凝胶、水化硅铝酸钙等水化产物;BAA与水泥、水混合后,除上述反应外,活性Al_2O_3在硫酸盐激发下也发生火山灰反应生成钙矾石.BAA在水泥中的火山灰反应有一定延后性.湿法处理、长时间堆放BAA的胶凝活性分别较干法处理、短时间堆放BAA低.     

H4SiW12O40/SiO2纳米粉体的溶胶-凝胶法合成与表征

用正硅酸乙酯、正丁醇、水及硅钨酸为原料，通过Sol-Gel合成出H4SiW12O40/SiO2纳米粉体，采用IR、XRD、XPS、TEM等手段对其性能进行了表征。结果表明：H4SiW12O40与SiO2以共价键牢固结合，纳米粉体为典型的非晶态，平均料径为33nm，为开发性能性能的催化剂奠定基础。