二苯碳酰二肼离子浮选石墨炉原子吸收光谱测水中痕量铬…

采用二苯碳酰二肼离子浮选，石墨炉原子吸收光谱法，测定了天然水中痕量铬（Ⅵ）。铬（Ⅲ）用氧化剂氧化后，同样测定。讨论了影响铬（Ⅵ）离子浮选的一些因素，考察了多种共存离子的干扰。用于测量含铬（Ⅵ）１．０μｇ／Ｌ的水样，相对标准偏差为１．９％（ｎ＝７）。铬（Ⅵ）的标准加入回收率在９８．５％￣１１０％，适于环境水样中铬的价态分析。     

环境水样中铬(Ⅵ)和总铬的伏安法测定的研究

本文应用以难溶汞盐形式富集铬（Ⅵ）、阴极溶出伏安法测定环境水中的铬（Ⅵ）和铬（Ⅲ） 并研究了以难溶汞盐形式富集铬（Ⅵ）的电积和阴极溶出的特性．方法的精密度和回收率，共存 元素的干扰及其消除方法。在０．２０Ｎ的硝酸钾（ｐＨ：２～３）的溶液中，以汞膜电极为工作电极， 测定了九种环境水样中铬（Ⅵ）和铬（Ⅲ）的含量，回收误差均在１０％以下。部分水样与用分光 光度法进行水质普查测定总铬的结果相比较基本一致．     

二安替比林对乙氧基苯基甲烷与铬(Ⅵ)显色反应的研究及应用

合成并鉴定了二安替比林对乙氧基苯基甲烷（ＤＡｐＥＭ），研究了ＤＡｐＥＭ和铬（Ⅵ）显色反应，在磷酸介质中，Ｍｎ（Ⅱ）和ＣＴＭＡＢ协同作用下，ＤＡｐＥＭ和铬（Ⅵ）生成黄色产物，λｍａｘ＝４４５ｎｍ，ε＝１．５１×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，铬（Ⅵ）含量在０．０５～０．８μｇ／２５ｍｌ内符合比尔定律，用于废水中铬（Ⅵ）的测定，结果满意．     

催化光度法测定环境水样中的铬(Ⅵ)

研究了Ｃｒ（Ⅵ）离子对Ｈ２Ｏ２氧化孔雀石绿退色反应的催化效应及其动力学条件，从而建立了痕量铬（Ⅵ）的催化光度法．本法的测定范围为１．０～５．０μｇ／２５ｍＬ，检出限为２．５６×１０－８ｇ／ｍＬ，用该法测定环境水样中的Ｃｒ（Ⅵ），取得满意的结果．     

二安替比林烷氧基苯基甲烷的合成及与铬(Ⅵ)显色反应的研究(英文)

合成并鉴定了５个二安替比林烷氧基苯基甲烷新试剂：二安替比林邻甲氧基苯基甲烷（ＤＡｏＭＭ）,二安替比林对甲氧基苯基甲烷（ＤＡｐＭＭ）,二安替比林邻乙氧基苯基甲烷（ＤＡｐＥＭ）,二安替比林间乙氧基苯基甲烷（ＤＡｍＥＭ）,二安替比林对乙氧基苯基甲烷（ＤＡｐＥＭ）,研究了在磷酸介质中它们与铬（Ⅵ）的显色反应,建立了５个测定铬（Ⅵ）的新方法．摩尔吸光系数在２．４×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１～１．６×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１之间,这些体系用在废水中铬的测定,结果满意     

表面活性剂增敏催化光度法测定痕量铬(Ⅵ)

基于存在增敏剂十六烷基三甲基溴化铵, 铬 （ Ⅵ） 催化过氧化氢氧化溴甲酚红的反应,拟定了测定痕量铬 （ Ⅵ） 的新催化光度法本法由于添加了十六烷基三甲基溴化铵, 灵敏度提高７ 倍, 测定铬 （ Ⅵ） 含量线性范围为００２ ～０２０μｇ／ｍ Ｌ, 检出限为２６ ×１０ － ３ μｇ／ｍ Ｌ, 相对标准偏差为１１ ％ （ ｎ ＝ ９） , 可用于测定铬酸钡的溶度积和电镀废液中的铬 （ Ⅵ）      

二安替比林对乙氧基苯基甲烷与铬（VI）显色反应的研究及应用

合成并鉴定了二安替比林对乙氧基苯基甲烷（ＤＡｐＥＭ），研究了ＤＡｐＥＭ和铬（Ⅵ）显色反应，在磷酸介质中，Ｍｎ（Ⅱ）和ＣＴＭＡＢ协同作用下，ＤＡｐＥＭ和铬（Ⅵ）生成黄色产物，λｍａｘ＝４４５ｎｍ，ε＝１．５１×１０＾６Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，铬（Ⅵ）含量在０．０５￣０．８μｇ／２５ｍｌ内符合比尔定律，用于废水中铬（Ⅵ）的测定，结果满意。     

二苯胺磺酸钠分光光度法测定痕量铬(Ⅵ)

实验在酸性介质中,无色的二苯胺磺酸钠被铬（Ⅵ）氧化为紫色的产物,其最大吸收波长为552 nm,借此建立了二苯胺磺酸钠氧化显色测定痕量铬的新方法.铬（Ⅵ）量在0～3.2μg/mL服从朗勃比尔定律,此方法用于测定废水中的铬.     

浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定环境水样中痕量铬（Ⅵ）和总铬

提出了吡咯烷基二硫代甲酸铵（APDC）浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定痕量铬（Ⅵ）和总铬的新方法,详细探讨了溶液pH、试剂加入量等实验条件对浊点萃取及测定灵敏度的影响．在最佳条件下,富集10mL样品溶液,用石墨炉原子吸收光谱法测定铬（Ⅵ）的检测限为0．021μg／L,铬的富集倍率为20倍．方法用于环境水样中痕量铬（Ⅵ）和总铬的测定,获得了满意的结果．     

离子交换－化学发光法测定环境水样中痕量铬（Ⅵ）

利用离子交换法分离干扰，以铬（Ⅵ）氧化ＦＥ（ＣＮ），生成的Ｆｅ（ＣＮ）在碱性条件下与鲁米诺（Ｌｕｍｉｎｏｌ）反应产生化学发光，测定了环境水样中的痕量铬（Ⅵ），本方法的相对标准偏差小于２％，回收率为９６％～１１６％。     

二安替比林基－（3，4－亚甲二氧基）－苯基甲烷光度法测定微量铬（Ⅵ）

合成了二安替比林基－（３，４－亚甲二氧基）苯基甲烷（ＤＡＤＭＰＭ）．研究了ＤＡＤＭＰＭ与Ｃｒ（Ⅵ）的显色反应．在Ｈ３ＰＯ４介质中，在Ｍｎ（Ⅱ）和吐温２０存在下，Ｃｒ（Ⅵ）与ＤＡＤＭＰＭ反应生成橙黄色产物，λｍａｘ为４７０ｕｍ，摩尔吸光系数ε＝３．０×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１．铬量在０—５μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律．已用于环境水样中Ｃｒ（Ⅵ）的测定，结果满意．     

铬（Ⅵ）—碘化物—聚乙烯醇体系吸光光度法测定痕量铬（Ⅵ）

利用铬（Ⅵ）与过量的碘化钾在酸性溶液中反应，生成定量的Ｉ－３．黄色的Ｉ－３能稳定地存在于聚乙烯醇的水溶液中，从而间接光度测定铬（Ⅵ）．方法灵敏、简便、快速，摩尔吸光系数可达５０×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１．可用于废水中痕量铬（Ⅵ）的测定．     

协同氧化光度法测定废水中微量铬(Ⅵ)

室温下,硫酸介质中,利用铬（Ⅵ）和高碘酸钾协同氧化二苯胺磺酸钠使其显色,建立了灵敏简便地测定微量铬（Ⅵ）的新方法.测定铬（Ⅵ）的线性范围为0.005～0.6mg/L,ε=1.11×105L/mol·cm.用于废水中铬（Ⅵ）的测定,结果满意.     

十六烷基三甲基溴化铵增敏光度法测定铬(Ⅵ)离子

以十六烷基三甲基溴化铵为增敏剂，二苯碳酰二肼与铬（Ⅳ）离子显色，建立了增敏光度法测定痕量铬（Ⅳ）含量的新方法。测定的线性范围为5-300ng mL^-1，检出限为2ng mL^-1，对浓度为20ng mL^-1的铬（Ⅳ）标准溶液进行了11次平行测定，其相对标准偏差为0．5％。利用此法测定了自来水样、景观用水等水中的铬（Ⅳ），结果与原子吸收法测定结果基本吻合。     

3,3‘,5,5’—四甲基联苯胺比色测定铬（Ⅵ）的人工标准色列

本提出了一套人工标准色列用于３，３’，５，５’－四甲基联苯胺（ＴＭＢ）比色测定铬（Ⅵ），该色列以Ｈ２ＳＯ４为介质，以不同含量的Ｋ２ＣｒＯ７，Ｋ４Ｆｅ（ＣＮ）６和Ｋ３Ｆｅ（ＣＮ）６溶液组成，其颜色与ＲＭＢ和铬（Ⅵ）的显色产物相近，使用本色列，铬（Ⅵ）测定范围为０．０１￣０．３０ｍｇ／Ｌ，用本法对电镀废水中的铬（Ⅵ）进行了测定，六次测定的相对标准偏差为３．５％，平均值与ＴＭＢ测定铬（Ⅵ）的分光光度法     

铬-溴酸钾-偶氮氯膦(Ⅲ)体系测定水中痕量铬

在稀硫酸介质中，铬能灵敏催化溴酸钾氧化偶氮氯膦（Ⅲ）的褪色反应，据此建立了催化动力学光度法测定铬的新方法．线性范围为0．02-1．0μg/mL，检出限0．005μg/mL．测定方法具有准确、灵敏、简便，且体系稳定，用于水样中微量铬的测定，结果满意．     

二安替比林对乙氧基苯基甲烷与铬(Ⅵ)显色反应及在钢铁分析中的应用

研究了二安替比林对乙氧基苯基甲烷（ＤＡｐＥＭ）与铬（Ⅵ）的显色反应,并采用８－羟基喹啉萃取分离干扰,方法用于钢样和矿石中铬的测定,结果满意     

二溴硝基偶氮胂光度法测定水中的铬

研究了二溴氮肿与 Ｃｒ_２Ｏ_７~（２－）的褪色反应,发现其在硝酸介质中具有高灵敏的反应。Ｃｒ（Ⅵ）量在０～０ ２４μｇ２５ｍＬ内符合比耳定律,其摩尔吸光系数为 １． ５ ×１０~５。可用于水及废水中的铬的测定。     

头孢拉定荧光光度法测定环境水中铬(VI)

基于铬（VI）对荧光试剂头孢拉定（CEFC）的荧光熄灭,建立了测定铬（VI）的荧光分析方法．在pH=3．0的盐酸介质中,最大激发与发射波长分别350nm和431nm及CEPC加入量为0．400g／L等条件下,相对荧光强度F护与铬（VI）的浓度lgc呈良好的线性关系,测定铬（VI）浓度的线性范围为1．0×10^-6-4．0×10^-4mol／L,检出限为8．3×10^-7-mol／L,常见的共存离子不干扰测定,此分析方法可用于环境水样中铬（VI）含量的测定．     

5''''-硝基-水杨基荧光酮-氯代十六烷基吡啶荧光熄灭法测定痕量Cr(Ⅵ)

基于Ｃｒ（Ⅵ）－５′－硝基－水杨基荧光酮（５′－Ｎ－ＳＡＦ）－氯代十六烷基吡啶（ＣＰＣ）体系的荧光熄灭效应，提出一种测定痕量铬（Ⅵ）的新荧光分析方法．ｐＨ在４．５～５．５范围内的柠檬酸—氢氧化钠缓冲溶液中，在ＣＰＣ存在下，Ｃｒ（Ⅵ）与５′－Ｎ－ＳＡＦ形成摩尔比为１２的配合物，配合物的激发波长和发射波长分别为：λｅｘ１＝４７５ｎｍ，λｅｘ２＝５０５ｎｍ，λｅｍ＝５２５ｎｍ．Ｃｒ（Ⅵ）浓度在０．８～５０μｇ／Ｌ范围内与ΔＦ呈良好的线性关系，相关系数ｒ＝０．９９９２，检测限为０．８μｇ／Ｌ．本法灵敏度高，选择性好，适用于水样、人发中痕量Ｃｒ（Ⅵ）的直接测定