催化光度法测定痕量锰

拟定了测定痕量锰的高灵敏方法，方法于基存在氨三乙酸作活化剂，以高碘酸钾催化氧化亮绿ＳＦ，锰的检出限３ × １０－１１ｇ，ｍｌ－１。测定面粉中锰获得满意结果。     

催化光度法测定痕量银Ag(I)-α,α''-Dipy-K_2S_2O_8-ECR体系

用光度法研究了Ａｇ（Ⅰ）－α，α’－ＤｉＰｙ．－Ｋ２Ｓ３Ｏ８－ＥＣＲ催化体系．确定了最佳测定条件为：３．０×１０－３Ｍα，α’－Ｄｉｐｙ，３．８×１０－２Ｍ Ｋ２Ｓ３Ｏ８，１．２Ｘ１０－４Ｍ ＥＣＲ和ｐＨ５．０．方法灵敏，其检测限为１× １０－９ｇ／ｍｌ．本法用于测定氯化银溶度积，经果与文献值相符．     

催化碘量法测定钼

拟定了以二价铜为催化剂，用碘量法测定钼的方法，并应用于铂铁合金中钼的测定。     

催化动力学法测定谷物中钼

硫氰酸盐比色法是常用的一种测定钼的方法。该法沿用历史已久,方法成熟,选择性好。但对于类别多样的谷物而言,因其含钼量波动范围较大,遇到低钼量的样品,若以硫氰酸盐法测定,则嫌灵敏度不够高。为此,笔者将具有Landolt效应的Mo-H2O2-I～- -C6H8O6体系的动力学分析法[1][2],应用于谷物中钼的测定,详细研究了该体系的反应条件、试剂的稳定性、共存离子的影响,并利用正交设计法确定了适宜的反应物浓度,从而制定了谷物中钼钼的催化动力学测定法。 本法操作简便,无需贵重仪器,且灵敏度高,选择性和再现性也较好。 实 验 部 分 一、试剂与仪器 …     

表面活性剂增敏催化光度法测定痕量铬(Ⅵ)

基于存在增敏剂十六烷基三甲基溴化铵, 铬 （ Ⅵ） 催化过氧化氢氧化溴甲酚红的反应,拟定了测定痕量铬 （ Ⅵ） 的新催化光度法本法由于添加了十六烷基三甲基溴化铵, 灵敏度提高７ 倍, 测定铬 （ Ⅵ） 含量线性范围为００２ ～０２０μｇ／ｍ Ｌ, 检出限为２６ ×１０ － ３ μｇ／ｍ Ｌ, 相对标准偏差为１１ ％ （ ｎ ＝ ９） , 可用于测定铬酸钡的溶度积和电镀废液中的铬 （ Ⅵ）      

催化光度法测定痕量钼──钼（Ⅵ）─盐酸联氨─苯胺蓝体系

拟定了测定痕量钼的新催化光度法，方法基于盐酸联氨还原苯胺蓝钼（Ⅵ）的催化效应。研究了溶液ｐＨ值、试剂浓度和干扰离子对反应速率的影响，讨论了催化反应的机理。在不同温度条件下，测定钼的线性范围是０．１～１．５ｍｇ·Ｌ－１，检出限是１．２×１０－２ｍｇ·Ｌ－１相对标准偏差是２．４％，催化反应的表现活化能是４４．７ｋＪ·ｍｏｌ－１．方法用于测定豆样品中痕量钼。     

氧化还原滴定反应完全程度的几点探讨

针对现有分析化学主要教科书中关于氧化还原反应平衡常数的计算、化学计量点时反应达到的完全程度以及氧化还原滴定对有关电极电位的要求等理论问题进行讨论，推导了有关公式，给出了有关新结论     

锰(Ⅱ)—高碘酸钾—偶氮胂Ⅲ高灵敏催化反应的研究

报道了高碘酸钾氧化偶氮胂Ⅲ催化光度法测定痕量锰的新方法．方法的表观摩尔吸光系数为２．５×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１．测定锰量的线性范围为２５～１５０ｎｇ／２５ｍＬ．用于测定水样中锰．     

卤素动力学分析法研究 Ⅳ 过氧化氢氧化甲基橙催化光度法测定溴离子

基于稀硫酸介质中溴离子催化过氧化氢氧化甲基橙，建立了测定痕量溴离子的新催化光度法．方法灵敏度为2×10－3 mg／L（△A=0．001，b=1cm）．检出限为3×10mg／L．测定溴离子的线性范围为 0．10 ～1．30mg／L.用于测定金属镁与硫酸铵中的溴．