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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 109 毫秒
1.
在氯仿溶剂中,利用环糊精聚合物(β-CDP)经超分子催化合成四种茂锆衍生物.先合成配合物,然后通过元素分析、IR光谱对它们的组成和结构进行了表征.根据紫外可见光谱设计出合成配合物的实验步骤.实验结果表明,合成配合物所使用的方法、溶液的pH值及反应的时间等对反应的产率及配合物的结构均有一定的影响.  相似文献   

2.
在水溶液体系中,用苯羟乙酸直接与碳酸稀土作用,合成了十四种苯羟乙酸稀土配合物。并通过化学分析和元素分析确定了所有配合物的化学组成,试验了配合物的溶解性,测定了配合物在二甲亚砜溶剂中的摩尔电导值。利用红外、核磁共振、紫外以及荧光光谱等对配合物的性质和结构进行了讨论,详细研究了配合物的热行为以及配合物中稀土离子与配位原子的成键性质。  相似文献   

3.
合成了2-氨基5-巯基-1,3,4-噻二唑与水杨醛、邻-香草醛缩合而成的席夫碱及其钼(Ⅵ)配合物.通过元素分析,IR,^1H NMR,MS,UV—Vis光谱,摩尔电导等对所合成的化合物进行了表征,这类席夫碱合钼(Ⅵ)配合物尚未见文献报道.光谱研究表明配合物中金属钼离子为六配位,存在Cis—MoO2^2 结构.另外,还对配合物进行了杀灭棉铃虫活性及影响绿豆幼苗细胞存活率实验.实验表明配合物灭杀蚜虫和红蜘蛛的活性均高于甲胺磷,并对绿豆幼苗细胞有激活作用.  相似文献   

4.
开展了多氮唑/核酸碱基-多羧基混合配体配位聚合物的设计、合成方法及光、磁性能的结构性能调控研究工作。发现了混合配体配位聚合物的合成中,共配体对配合物结构调控的规律。发展了合成核酸碱基配位聚合物的新方法,完善了它们与金属离子的键合模式。揭示了混合配体交替去质子控制配合物的逐步结晶过程,为高核簇功能配位聚合物的可控构筑开辟了新方法,推动了配位聚合物化学研究的进展。  相似文献   

5.
报道维生素K3缩氨基硫脲与ⅡB族金属配合物的合成.用元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱、热分析和核磁共振氢谱表征T配合物的组成和结构;测试了锌配合物的抗菌活性.配合物对金黄色葡萄球菌,枯草杆菌和大肠杆菌具有强的抑制作用;配合物的抗菌活性较对应的配体强.  相似文献   

6.
在水溶液中合成了羟基乙酸铕(Ⅲ)配合物。通过化学分析和元素分析确定了配合物的化学组成为Eu(CH2OHCOO)32H2O,试验了配合物的溶解性。分别测定了该配合物在水和二甲基亚砜中的摩尔电导,利用红外光谱、热分析、X-射线粉末衍射、荧光光谱以及紫外光谱对配合物的性质和结构进行了研究。  相似文献   

7.
在乙醇水溶液中首次合成了五种新的铜、锌吲哚羧酸配合物,通过元素分析、红外光谱、核磁共振光谱、紫外—可见—近红外光谱以及摩尔电导测定等,确定了这些配合物的组成和结构,讨论了其成键特性,并采用小麦芽鞘切段伸长法测定了配体及相应配合物的活性,发现配合物的活性比配体有显著提高,最后讨论了配合物的成键特性对其活性的影响  相似文献   

8.
本文报道了N-一羧乙基一邻菲啰啉的合成及其过渡金属(Cu、Zn、Co、Ni)配合物的制备方法,经化学和元素分析确定了它们的组成,测定了配合物的摩尔电导、溶解性;用红外光谱、紫外光谱、热谱等方法对配合物的结构进行了研究。  相似文献   

9.
本文报道了N-一羧乙基-邻菲罗啉的合成及其过渡金属(Cu、Zn、Co、Ni)配合物的制备方法,经化学和元素分析确定了它们的组成,测定了配合物的摩尔电导、溶解性;用红外光谱、紫外光谱、热谱等方法对配合物的结构进行了研究。  相似文献   

10.
合成了丁二酮二肟的稀土金属配合物,并通过元素分析、红外光谱、紫外光谱及摩尔电导测定,初步确定了配合物的结构.  相似文献   

11.
以液晶高分子流体为代表的各向异性流体其流动状况颇为复杂,本文研究柱坐标系下管内液晶高分子流体定常流动,得到了液晶高分子流体管内定常流动的速度场分布.  相似文献   

12.
以8-羟基喹啉作为酸度抑制剂,在无水乙醇溶剂中合成了含稀土钐(Sm)的四元配合物Sm(CH3C(CH2OH)2COO)(NO3)2(Phen).用元素分析、IR、UV、DTA-TG等方法对配合物进行了表征,并测试了配合物的溶解性、导电性以及荧光性能.结果表明配合物稳定性好、有很好的荧光性能;DMPA的双羟基没有参与配位反应,可以进一步合成高分子型稀土荧光材料.  相似文献   

13.
综述了粘土矿物对于高吸水性聚合物的改性机理、改性方法的影响,介绍了目前粘土/聚合物复合吸水材料的主要种类。分析指出,吸水能力、凝胶强度与耐盐性三者乏阊难以统筹兼顾是这类复合材料当前存在的主要问题,将其与天然资源复合开发环境友好型产品,并用于废水中高毒染料和有害金属离子的去除是其今后的发展方向。  相似文献   

14.
聚马来松香酰乙二胺金属离子配合物的合成及特性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以天然产物松香酸为原料,分别经马来酸和二氯亚砜化学改性得到马来松香酰氯单体,马来松香酰氯单体在无水条件下经乙二胺氨解聚合得到功能性聚马来松香酰乙二胺,用红外光谱及紫外光谱对聚合产物及其金属离子配合物进行了表征并测定其分子量为50~70 kμ.测定了该聚合物对Cu2+、Fe3+、Cd2+、Hg2+、Zn2+、Pb2+、和Ag+等金属离子的吸附性能.结果表明,该聚合物对Cu2+、Fe3+、Cd2+、Hg2+、和Ag+吸附容量(mgMn+/gPMGE)分别为35.84、17.92、12.36、42.21和15.12;对Zn2+、Pb2+的吸附量为零,表现出很好的吸附选择性.最后研究了在室温下各种金属离子配合物在EDTA、HCI、NaOH溶液中的洗脱效果,其中Cd2+在EDTA中的洗脱效果最佳,能全部洗脱下来;而Cu2+、Fe3+、Hg2+、Ag+的配位能力较强,经NaOH、EDTA、HCl溶液处理后仍有很高的残留率.  相似文献   

15.
在水热条件下,以硝酸银、2,2’,4,4’-联苯四甲酸和4,4’-联吡啶为原料合成了一例具有二维网络结构的新型配位聚合物{[Ag3(Hbtc)(4,4’-bpy)3].5H2O}n(H4 btc=2,2’,4,4’-联苯四甲酸,4,4’-bpy=4,4’-联吡啶),通过X-射线单晶衍射仪、红外光谱仪以及热分析仪对其进行了表征。结构分析表明,配合物属单斜晶系,P2(1)/c空间群,晶胞参数为:a=1.1172(2)nm;b=1.7700(4)nm;c=2.2186(4)nm;α=90°,β=94.06(3)°,γ=90°;z=4,Dc=1.837 mg.m-3,μ=1.405 mm-1,F(000)=2420。对于I>2 sigma(I)的数据,最终偏离因子R=0.0954,wR=0.1438;对于所有数据,最终偏离因子R=0.1419,wR=0.1611。在配合物中,Ag(I)原子被4,4’-联吡啶的氮原子连接成了无限的1D链,2,2’,4,4’-联苯四甲酸上的羧基氧原子与1D链上的Ag(I)原子配位,将结构拓展为二维网络结构。  相似文献   

16.
利用泌阳拗陷浅层地下水中291个水样分析资料,计算了地下水中无机络合物的含量,并以此计算值进行了趋势面及异常分析,揭示它们在油田浅层地下水中的分布规律,以预测新的含油气性的有利地段;另外,还对无机络合物作为找油标志进行了研究。  相似文献   

17.
李俊文  孟刚  贾全仓 《科技信息》2009,(33):117-118
本文介绍了平面机构设计的极坐标矢量法及平面机构的矢量复数表示法,论述了在机器设计中用复数极坐标法进行机构的位置精度设计的计算原理,并以典型的四杆机构为例,论述了分析与计算的方法。  相似文献   

18.
本文引入复坐标,表明该坐标与直角坐标、圆柱面坐标、平面极坐标及球面坐标之间的关系。以二维和三维谐振子及氢原子为例,分別给出这些量子系统的哈密顿量的复坐标及相应产生算符与湮灭算符的具体型式,并由此得到系统能级的表达式。  相似文献   

19.
通过糠醛/8-羟基喹啉铝聚合物(PFQ)与纳米TiO2的复合制得了光活性很高的催化剂,并通过FTIR,UV-Vis,ESR等手段对光催化剂进行了表征.结果表明糠醛/8-羟基喹啉铝聚合物与纳米TiO2复合后,拓宽了纯纳米TiO2的光谱响应范围,使光催化剂在可见光范同都有很强的吸收.并用该催化剂对甲基橙进行了光降解反应,实验表明在自然光下,该催化剂十几分钟就能使甲基橙染料完全褪色.  相似文献   

20.
Introduction  Foropenchannelflow,thedepth-averagednonlineark-εmodelisvalidwhenthewidth-to-depthratioislargeandtheverticalvariationofthemean-flowquantitiesisnotsignificant.Fornaturalirregularboundaries,acoarsegriddistributionresultsin‘stairstepped’or‘blockedoff’approximationswhichmayresultinpoorresolution.Theboundary-fittedcoordinatestechniqueisusedtoovercomethesedeficiencies.Withboundary-fittedcoordinates,thecollocatedgridsystemisoftenusedtosimplifytheprogrammingbutthismaycreatea‘check…  相似文献   

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