论共轭效应对有机物性质及反应性的影响

共轭效应存在于共轭体系之中,它是由轨道相互交盖而引起共轭体系中各键上的电子云密度发生平均化的一种电子效应。共轭效应不同于诱导效应,它不会因共轭链的增长而削弱,换句话说,共轭效应不存在传递的限度,通过共轭链传递的极性效应不论距离远近,产生的影响均完全相同。它包括π—π,P—π共轭效应和σ—π,σ—P超共轭效应,其相对强弱为:π—π〉P—π〉〉σ—π〉σ—P。在共轭体系中,由于共轭效应的存在,通常对有机反应及有机物性质影响很大。     

共轭分子体系相关问题的理论探讨

共轭分子是一类极为重要的分子,在单双键交替排列的体系或具有未共用电子对的原子与双键相连的体系中,π轨道与π轨道或P轨道之间存在着相互作用和影响.电子不再定域于两个键连原子之间而是分布于整个分子体系,形成多中心的离域分子轨道和离域键.电子是高度离域的,分子能量比定域情况下降低的更多,体系趋于稳定.这种共轭效应使共轭体系中各个键上的电子云密度发生了平均化,引起了键长的平均化,共轭体系的能隙降低,导致共轭体系分子的吸收光谱向长波方向移动,而且共轭效应对化合物化学性质的影响也是多方面的,如影响到化学平衡,反应方向,反应机理,反应产物,反应速率和酸碱性等[1].     

浅谈诱导效应与共轭效应

电子效应分为诱导效应和共轭效应两种。所谓诱导效应是指在有机物分子中,由于电负性不同的原子或原子团的影响,使整个分子中成键电子云向某一方向移动,从而使分子发生极化的效应。所谓共轭效应是指由于形成共轭π键而引起的分子性质改变的效应,也称C效应。     

某些有机物分子中共轭效应的化学键本质

本文根据前线轨道理论,从卤素分子的成健特征出发,以全新的观点,即原子轨道,分子轨道的部分重叠,论述了有机化学中的共轭效应的化学键本质——形成π—d配键与p—π配键使电子对离域,从而活化或纯化了碳碳双键,碳氧双键。     

AB_2型AB_3型无机共轭分子的HMO处理方法

借助休克尔分子轨道理论处理了ＣＯ＿２、ＣＯ中的π键，引出了用休克尔理论处理ＡＢ＿２型ＡＢ＿３型无机共轭分子的一般方法．     

无机共轭分子

本文就无机共轭分子的形成条件以及共轭效应对无机共轭分子的性质影响进行了详细的讨论。指出了在无机共轭分子中,由于共轭效应的影响。使分子能量降低,稳定性增强,键长均匀化。特别是共轭效应还会引起分子的反应性能的变化,改变分子的酸碱性等。     

D—A共轭π电子化合物非线性光学性质的分子设计研究

研究了Ｄ－Ａ共轭π电子化合物的分子结构、非线性极化率以及与结构的关系等，解释了这类体系具有较大非线性光学系数的微观机制．结果表明，共轭π电子化合物的结构、跃迁能以及基态与激发态的电荷转移均对非线性光学系数有较大影响．通过在共轭体系两端连接强拉电子集团可以设计出具有很大二阶及三阶非线性极化率的化合物．这种结构优化可能对非线性光学材料的分子设计有一定实际意义     

CH_2O_2-M(M=HF,H_2O)分子间氢键的理论研究

利用分子轨道从头算结合不同基组对二聚体CH2O2-M（M=HF,H2O）分子间氢键进行了理论研究,利用标准方法和均衡校正方法对二聚体进行了几何结构优化,振动频率和相互作用能的计算,利用了自然键轨道理论对氢键的本质进行了分析．研究结果表明,由于分子间π－氢键的形成导致了σ－氢键的弯曲,两个二聚体氢键相互作用能随着σ－氢键键长的增加而降低,并且两个氢键二聚体的相互作用能的贡献主要来自于σ－氢键．     

丙二烯分子中的共轭π键

量子化学计算表明,丙二烯分子的两个相互垂直的π轨道有一定程度的延伸,π电子有一定程度的离域。C—C间布居的电荷比乙烯分子中的多。其键能亦比乙烯分子中的大。     

关于诱导效应的二个问题

掌握有机化合物性质的一个重要关键,就是必须了解分子中各原子间的相互影响。这种影响归纳起来主要是电子效应和立体效应。电子效应主要包括诱导效应、共轭效应和场效应。前两种效应是讨论分子中原子间通过σ键或π键的传递而产生的影响,后者是讨论非键合原子间通过空间传递所产生的影     

含氧酸离子RO_4~（n－）中的p—dπ配键

本文运用分子轨道法和引用对（Ｒ＝Ｃｌ，Ｓ，Ｐ，Ｓｉ）进行ＣＮＤＯ计算结果定性和定量说明Ｒ—Ｏ键中存在较强的ｐ—ｄπ配键，并讨论了与ｐ—ｄπ配键密切相关的含氧酸的酸性、卤素含氧酸盐的稳定性及ＲＯ离子的聚合作用。     

休克尔(H■uckel)分子轨道法(HMO)

共轭分子是有机分子中一类极为重要的分子，无机分子中也有一些是共轭分子，这些共轭分子的化学活性和许多重要的物理化学性质都与其部分键的离域化密切相关。如氯乙烯中的C＝C键长（i38Pin）比一般双键（134pm）长，C－－CI键长（169pm）比一般C－－CI键（177pm）短。又如苯的六个C－－C键长相等（139pm），介于正常单键键长和双键键长之间。由此可见这种离域化的特点是使键趋于平均化。丁二烯的典型加成反应是1，4加成，还是1，2，加成，这表明反应时它的两个双键并不是相互独立的，也不是双键中某一个。键单独起作用，而是两个双键…     

判断多原子分子中有无大π键的方法

大π键是分子结构和分子轨道理论中的重要概念。如何判断分子中是否含有大π键是无机化学、有机化学和结构化学中的一个值得研究的问题。本文提出的通过中心原子杂化态的推测来判断多原子分子中有无大π键的方法,容易掌握,可供读者研究参考。     

紫红质色基-视黄醛骨架异构化机理探讨

运用休克尔分子轨道（ＨＭＯ）理论对紫红质中的色基－视黄醛骨架异构化现象进行了讨论挖计算结果表明：紫红质中视黄醛骨架共轭体系π→π＊跃迁的最大吸收峰λｍａｘ＝５６３ｎｍ，这与紫红质的λｍａｘ＝４９８ｎｍ相近，但列接近受压紫红质的实验结果λｍａｘ＝５３４ｎｍ；且视黄醛骨架结构共轭体系中Ｃ１１－Ｃ１２之间激发态的π键级为１．５８６０。明显小于基态π键级１．７４６９值，故当紫红质吸收光能进入激发态之后，１     

关于大π键的讨论

虽然大π键理论是建立在严格的共振理论基础上,但其本身30年来没有得到发展,本文指出大π键没有量子力学基础,它既不与价键理论,也不与分子轨道理论相一致。大π键的思想是混乱的。在共振体系的一些特征和反应,例如芳香性、取代作用、1.4加成等方面,大π键在直观上和精确性上不如共振论和分子轨道理论,故本文建议摒弃大π键学说。     

乙烯酮亚胺衍生物扭曲失共轭本质的理论研究

用半经验分子轨道方法AM1限制性计算了6个乙烯酮亚胺(Ketenimine)衍生物分子的平面构象,并优化得到它们的最低能量构象.结果表明,造成Ketenimine衍生物扭曲失共轭的本质原因是分子中局部基团间的空间位阻.C＝C＝N-基团上N的孤电子对与苯胺环π电子的共轭--n-π共轭,以及苯胺环对位上取代基的电子效应是很次要的因素.     

超共轭效应的进展

着重论述了Ｃ－Ｈ，Ｃ－Ｃ，Ｃ－Ｏ，Ｏ－Ｈ键对不饱和缺电子中心的影响，特别是反应中间体或过渡态的作用，以及在决定烯烃的亲核环氧化立体化学中的超共轭效应，共对此理论中存在的问题进行讨论。     

分子轨道理论在染料化学中的应用-Ⅳ 用 P.P.P.-SCF-CI法计算简单有机化合物的吸收光谱

本文采用可调相邻原子间距离及共振积分的Ｐ．Ｐ．Ｐ．－ＳＣＦ－ＣＩ分子轨道法．计算程序为自编的Ｐ．Ｐ.Ｐ.－ＳＣＦ－ＣＩ－１程序，采用ＡＬＧＯＬ－６０语言。计算在ＴＱ－１６型计算机上进行．对含有１６个共轭ｐ－轨道原子的蒽醌，经２５次迭代即可收敛自洽．计算时间为 １０分钟左右。 本文计算了几个与染料化学有关的简单有机化合物──非交替烃的富烯、含氮杂原子的吡啶、含氧原子的１，４萘醌、９，１０－蒽醌的键级、键长、电荷密度及单重态、参重态跃迁能．计算结果与实验光谱数据符合得很好． 因此可以认为，该法可适用于计算具有较大共轭体系的染料及中间体化合物的吸收光谱．     

含杂原子共轭分子中电荷分布的计算——在HMO法上加σ键极性校正

休克尔分子轨道法(简称HMO法)是一种最简单的半经验分子轨道方法,主要用于研究共轭分子中的π键。用这个方法所得到的分子中原子的电荷密度只能是靠电荷密度,对于不含杂原子的共轭分子,其中σ键的极性很小;π电荷分布基本上可以反映分子的电荷分布。但是,如果共轭分子中含有电负性较大的杂原子(例如F,O,N,…)时,忽略了σ键     

HMO方法中相依方程的求解规律

在建立共轭体系的π-MO时,往往由于难以确定线性组合系数而使计算受阻,在简单共轭分子的非计算机推求中更是如此。例如,做为碳原子自由价标准的二亚甲基乙烯双基(或称三次甲基甲烷)分子C(CH_2)_3,其中心碳原子的总键级(代表碳的最大成键度N_(max))的计算是至关重要的,但必须从该分子填有电子的π-MO得来。C(CH_2)_3的分子平面及p轨道如图