2—(3.5—二氯—2—吡啶偶氮)—5—二甲氨基苯酚分光光度测定微量钒

本文研究了钒(V)在过氧化氢存在下与2—(3.5—二氯—2—吡啶偶氮)—5—二甲氨基苯酚(筒称3.5—dicl— DMPAP)形成三元络合物的条件及其组成。试验表明,络合物最大吸收波长为580nm,摩尔吸光系数ε_(580)=4.6×10~4,组成为V(V):3.5—dicl—DMPAP:H_2o_2=1:1:1,钒浓度在0～20μg/25ml内符合比尔定律。在磷酸介质中、除铜、钴钯允许量较小外,其它常见离子允许量均较大,该法已用于矿样及钢样中微量钒的测定。方法速度快、灵敏度较高、选择性好。     

光学拆分(±)—1—异丙胺基—3—(α—萘氧基)—2—丙醇的研究

(+)—1—异丙胺基—3(α—萘氧基)—2—丙醇是一个新的优良避孕药物。它具有安全、有效、经济和使用方便等优点。本文研究了其外消旋体拆分的新方法、新工艺。产物通过了元素分析,红外光谱分析。比旋光度和熔点等物理常数接近文献值。     

CH_2(COCH_3)_2—Mn~(2+)—BrO_3~-—H~+体系化学振荡反应的研究性实验设计

在CH_2(COCH_3)_2—Mn~(2+)—BrO_3—H~+化学振荡体系的基础上,讨论温度、H_2O_2等因素对化学振荡反应的影响,确定了最佳反应条件。并将化学振荡反应动力学引入学生的实验进行设计,使人们更为广泛地认识化学反应中的自组织现象,更深入地探讨其反应的机理。     

N—烯丙基—N—(对苯磺酸钠)硫脲在Ba~(2 )和Zn~(2 )鉴定中的掩蔽作用

本文提出了铬酸钾试法鉴定Ｂａ２＋和双硫腙试法鉴定Ｚｎ２＋时，用Ｎ—烯丙基—Ｎ—（对苯磺酸钠）硫脲消除Ａｇ＋、Ｈｇ２＋对Ｂａ２＋的干扰和Ａｕ３＋、Ｈｇ２＋对Ｚｎ２＋的干扰的方法。     

His—BrO_3~-—Mn~(2 )—H_2SO_4—Act体系振荡反应研究

1 实验方法实验所用试剂除 His 为生化试剂外,其余均为分析纯,溶液用去离子水配制.反应在有恒温装置的玻璃反应器中进行.温度控制在30±0.2℃,反应液总体积为25cm~3,匀速搅拌.以溴酸钾溶液滴加一半时记时,用217型双液接甘汞电极作参比,采用PXS—215型离子计,以213型光亮铂电极测定体系氧化还原电位变化 ln([ox]/[Red]),并记录在 XWC 记录仪上,由于观察的主要目的是时间因素,故 E 采用任意单位.     

催化光度法测定痕量铜—Cu(Ⅱ)—亮绿SF—H_2O_2体系

本文基于在氨性介质中痕量Cu(Ⅱ)对H_2O_2氧化亮绿SF反应的催化作用,提出了催化光度法测定痕量铜的新方法,其检出限为1.9×10~(-10)g/ml,线性范围为3.16×10~(-10)～1.15×10~(-8)g/ml。同时,测定了催化反应与非催化反应的表观活化能,研究了共存离子对测定的影响。方法用于铝合金和环境水样分析,获得了满意的结果。     

Na_2CO_3—Na_2C_2O_4—H_2O 体系的溶解度(25°)

1.Na_2CO_3—Na_2C_2O_4—H_2O 体系在25℃时是一个简单共饱和类型的体系,它的二个固相是:Na_2CO_3·10H_2O 和 Na_2C_2O_4,双饱和点的液相组成为:Na_2CO_3 17.50％,Na_2C_2O_40.945％,H_2O 81.53％。2.考察了 Na_2CO_3—Na_2C_2O—H_2O 体系中水相总饱和度,发现在双饱和时水相的总饱和度最大。3.比较了 Na_2CO_3—Na_2C_2O_4—H_2O 和 Na_2SO_4—Na_2C_2O_4—H_2O 二个三元体系,发现这二个体系有极大的相似点。     

2—氯—6(三氯甲基)吡啶通过技术鉴定

河北省科委于去年底在张家口召开了年产20吨2—氯—6(三氯甲基)吡啶(简称氮肥增效剂)技术鉴会议。中科院、燃化部、农林部派代表参加了会议。鉴定会议认为:张家口五七化工厂在毛主席革命路线指引下,在各级党委领导下,认真贯彻“以农业为基础、工业为主导”的发展国民经济总方针,为了支援农业,增产     

Si—(SiO_2)—Al_2O_3结构的电子束辐照效应

一、引言在半导体技术中,单层Al_2O_3膜及Al_2O_3—SiO_2结构的双层复合膜早已引起了人们的重视.MAS及MAOS器件中用Al_2O_3及Al_2O_3—SiO_2作为绝缘栅,具有较高的稳定性和可靠性。Al_2O_3膜对钠离子有阻挡作用,又有一定的抗腐蚀能力,这些特点使它用作钝化膜也越来越普遍,特别是因为Al_2O_3的抗辐射性能良好,研究Al_2O_3—Si及Al_2O_3—SiO_2—Si结构的辐射效应,直接关系着电子器件在原子能技术中的应用,随着原子能技术的发展及广泛应用,这类课题日益为人们所关切。     

催化光度法测定痕量钴—Co(Ⅱ)—桑色素—H_2O_2体系

本文研究了在pH11.O的硼砂—氢氧化钠介质中,痕量钴(Ⅱ)催化过氧化氢氧化桑色素褪色的指示反应,建立了催化光度法测定痕量钴的新方法,方法的线性范围为0～0.05μg/ml,检出限为7.5×10~(-11)g/ml,用于维生素B_(12)中钴的测定,结果满意。     

2,5——二(2′—苯氧乙酸乙酯)—1,3,4—噻二唑的合成研究

本文报道了２，５—二（２′—苯氧乙酸乙酯）—１，３，４—噻二唑的合成，使用相转移催化剂ＴＢＡＢ以及无机混合碱ＫＯＨ—Ｋ２ＣＯ３，可使产率达６４．５％。     

KD—140—2(1HP)防氟电动机

1975年9月试制成功为空调器配套 KD—140—2(1 HP)防氟电机,产品经试验,效果良好。全部测试标准超过美国飞歌福特74年12月份出厂样机。主要对比如下:安电机厂产品美国飞歌福特产品效率:76.4t.3肠功率因数:0.963 0.93 起动转矩:0.57倍0.47倍起动电源:6倍6.7倍主绕组温升:49℃70.2℃付绕组温升:53℃82℃空载损耗:195瓦232瓦额定负载电流:4.58安4.9安     

2—(2''''—对硝基苯基)乙烯基—5—联苯基(口恶)唑的合成及荧光活化现象

通过2—甲基—5—联苯(口恶)唑与对硝基苯甲醛缩合,合成了新的化合物2—(2′一对硝基苯基)乙烯基—5—联苯基(口恶)唑[1],并对此化合物的荧光光谱进行研究,发现在只有微弱荧光的2—(2′一对硝基苯基)乙烯基—5—联苯基(口恶)唑的溶液中加入没有荧光的三正丁胺后,产生很强的荧光.亲核的三正丁胺与2—(2′一对硝基苯基)乙烯基—5—联苯基(口恶)唑形成异络激发体,三正丁胺的孤对电子与硝基反键轨道重新组合,得到新的反键轨道,因而使分子内电荷迁移受到削弱这样就产生荧光。     

2—(5—溴—2—吡啶偶氮)—5—二乙氨基苯酚及它的 Ni(Ⅱ),Co(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Cd(Ⅱ)配合物的吸附伏安特性

本文研究了 NH_3/NH_4Cl 溶液中2—(5—溴—2—吡啶偶氮)—5—二乙氨基苯酚的吸附还原特性及其与 Ni(Ⅱ),Co(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Cd(Ⅱ)形成的配合物在 NH_3/NH_4Cl 溶液中的吸附伏安特性。发现它们在电势负于金属—氨配合物还原电势处产生有吸附性的还原波,表面反应是不可逆的。     

2—氨基—2—脱氧糖糖苷合成概述

综述了2－氨基－2－脱氧糖糖苷合成,阐述了其反应机理、条件及区域选择性和立体选择性,以及近年来的研究进展。     

蜂王浆中(E)—10羟基—癸烯—2—酸的分析方法研究

本文建立直接测定蜂王浆中(E)—10—羟基—癸烯—2—酸(10—HDA)的分光光度法。本法操作简便,快速,不受其它组分干扰。平均回收率100.2％,标准偏差为±0.033,变异系数为±3.85％。     

一步法合成阻燃剂1,3—双(2,4,6—三溴苯氧基)—2—丙醇

一、前言据文献报导,1,3双(2,4,6—三溴苯氧基)—2—丙醇为优秀的高分子制品阻燃剂,可用于聚酯、聚苯乙烯、聚酰胺、环氧树脂、聚乙烯、聚丙烯等可燃性高分子材料。例如用于环氧树脂、AAS树脂等成型制品中,按ASTM—UL—94燃烧试验标准,达到SE—0级水平。该化合物一般通过下列步骤合成:     

2—甲基—2—庚硫醇的合成

实验室中合成叔硫醇缺少简便的方法。Lee和Akerstrom曾用下法合成了叔硫醇,这是目前实验室常采用的方法。但他们合成的叔硫醇的碳原子数没有超过七个。     

利用Cr(Ⅲ)—鲁米诺—H_2O_2化学发光体系测定H_2O_2的研究

本文建立了利用Cr(Ⅲ)—鲁米诺—H_2O_2体系测定H_2O_2的新方法。方法的检测极限是8×10~(-10)MH_2O_2工作曲线的线性范围是1×10~(-9)-1×10~(-2)MH_2O_2。测定的相对标准偏差小于5％。由于试样溶液和所有试剂溶液中都含有较高浓度的EDTA,排除了大多数金属离子的干扰,所以方法具有一定的选择性。此法试用于自来水中H_2O_2的回收试验,结果较好。     

2,2′—双-(6—甲基—2—硫代脲嘧啶—2)乙醚的合成和性质

开链冠醚类化合物在萃取分离及金属配合物方面的应用已越来越广泛。但以6-甲基-2-硫代脲嘧啶(MTU)为端基的开链冠醚化合物未见文献报道。在氢氧化钠碱性溶液中,MTU与2,2’—二氯乙醚反应生成2,2’-双-(6—甲基-2-硫代脲嘧啶-2)乙醚(BMTU)。该物溶于乙醇、氯仿及热水。由于它含有易与金属离子配位的N,O,S原子,可望应用于金属离子的萃取分离等方面。对BMTU作了元素分析,IR,~1HNMR和MS分析,在此基础上讨论了它的结构;同时,对BMTU的各种合成尝试进行了讨论