植物细胞减数分裂染色体制片新方法

植物细胞减数分裂染色体是遗传学实验中常用的实验标本材料，用常规制片技术制作，不易得到理想的制片效果。作者总结多年的教学工作经验，改进了传统植物细胞减数分裂染色体制片技术。新方法具有制片质量好、效率高等优点。     

固定离析时间对不同植物根尖细胞有丝分裂制片效果的影响

研究了不同固定离析时间对洋葱、蚕豆、大蒜根尖细胞分裂制片的效果。结果表明，固定离析根尖15～20min，细胞分散均匀，染色体的个体形态清楚，且染色体未被破坏，制片效果好。     

罗氏沼虾的染色体研究

从罗氏沼虾处于囊胚期和原肠期的胚胎细胞中提取中期染色体进行细胞遗传学研究。染色体制片分析表明，罗氏沼虾二倍体染色体数目2N=118，但是也有一些细胞具有100～109条染色体。以外，还有一些细胞具有与单倍体染色体数相近的染色体数。     

水稻染色体微切割及4号染色体酶解片段的扩增

通过细胞分裂的同步化,低渗,酶消化,瞬间固定和涂片等制片技术,快速制备水稻根尖体细胞染色体标本。该方法制备出的染色体标本,杂质少,染色体分散程度好,满足了染色体微切割用片的要求。染色体微切割和ＰＣＲ扩增技术,获得了水稻第４号染色体ＤＮＡ文库。     

一种新的植物染色体制片方法

本文提供了一种能同时得到植物有丝分裂和减数分裂染色体标本的制片方法,去壁——低渗——Giemsa染色法.利用植物花粉母细胞进入减数分裂期,花药壁细胞也能同时进行有丝分裂的特点,选用进入减数分裂期的花蕾(花器小的植物)或花药作材料,用酶解,低渗制片法、Giemsa染色,能同时在一块载片上得到有丝分裂和减数分裂分裂相,且染色体完整而图相背景清晰,染色体染成紫红色,更适合于黑白片的显微摄影,此法对染色体数目多、形态小或根尖材料难取的植物,特别是对材料稀少的诱变体或突变枝条进行染色体的鉴定,更显示出它的优越性.     

荔枝胚性愈伤组织制片方法的简化

采用酒精-HCI(1：1)解离液直接解离和丙酸-铁矾、苏木精染色液染色的简化制片方法，对继代3-20天的荔枝胚性愈伤组织进行染色体数目的检测。结果表明对具有较高有丝分裂指数的胚性愈伤组织，此制片效果好，同时可节省大量的时间和药品，是一种简单、可行的制片办法。     

微核试验制片技术的改进

微核是测定染色体断裂剂及纺锤体损伤剂的一种常用指标。广泛应用于致突变物的筛选,我室根据多年工作实践,改进传统微核试验制片技术,做到即快速又能满足分辨的需要,其特点是更快速,更简便。１　材料与方法［１］１．１　动物　昆明种小鼠,安徽医科大学动物试验中心提供,皖医实动准字第０１号。１．２　药品　环磷酰胺,江苏连云港制药厂生产批号９７０１２４。１．３　骨髓细胞微核片的制作选择体重在２２±２ｇ小鼠４０只,随机分成２组,每组２０只,雌雄各半,一组经腹腔给予环磷酰胺４０ｍｇ／ｋｇ,另一组以相同途径给予生理盐…     

荔枝胚性愈伤组织制片方法的简化

采用酒精-HCI(1:1)解离液直接解离和丙酸-铁矾、苏木精染色液染色的简化制片方法,对继代3-20天的荔枝胚性愈伤组织进行染色体数目的检测。结果表明对具有较高有丝分裂指数的胚性愈伤组织,此制片效果好,同时可节省大量的时间和药品,是一种简单、可行的制片办法。     

普通油茶染色体制片技术优化及核型分析

【目的】染色体是种内品种变异的遗传物质基础,明确普通油茶主栽品种染色体倍性及核型特征,可为育种和栽培中品种配置提供依据。【方法】以普通油茶3个主栽品种(‘华硕’、‘华鑫’、‘华金’)的扦插苗和实生苗根尖为试材,对油茶染色体制片技术实验进行优化,对3个品种进行核型分析。【结果】①改良的去壁低渗火焰干燥法更适合普通油茶染色体制片,根尖以0.002 mol/L 8-羟基喹啉预处理5~6 h,1.75%纤维素酶和1.75%果胶酶酶解120 min,蒸馏水后低渗30 min,制片效果最佳。②3个品种扦插苗染色体数目均为2n=6x=90,为六倍体,而3个品种的实生苗染色体数目为90、87、85和75等。③对扦插苗根尖细胞中期分裂相进行核型分析可知,‘华硕’、‘华鑫’核型都为2A,‘华金’核型为2B,核型公式分别为2n=90=63m(3SAT)+27sm(‘华硕’)、2n=90=58m(SAT)+32sm(‘华鑫’)、2n=90=64m+26sm(SAT)(‘华金’),核型不对称系数分别是61.73%(‘华硕’)、61.13%(‘华鑫’)、61.44%(‘华金’)。【结论】优化的去壁低渗火焰干燥法更适合于普通油茶染色体制片,‘华硕’、‘华鑫’、‘华金’均为六倍体,而其实生后代会发生倍性分离。本研究为进一步开展普通油茶的倍性与核型研究奠定了基础。     

白木香染色体制片方法的研究

为获得清晰的染色体图像,应用改良去壁低渗法对白木香茎尖的染色体标本制备进行了探讨,并比较了2种不同预处理方法制片的效果以及不同的预处理时间对细胞中期分裂相的影响．结果表明,选取早上9点钟左右的茎尖,用w=0．1％的秋水仙素溶液预处理2h后固定24h,再用w=2％的纤维素酶和埘：0．5％的果胶酶混合酶液于37℃下进行2h的酶解,低渗后制备染色体标本,能获得分散良好、清晰的染色体图像．首次确定了白木香的染色体数目（2n）为16条．     

尾纹裸头虾虎鱼染色体组型分析

以尾纹裸头虾虎鱼的脾脏细胞为材料，用空气干燥法制片，进行其染色体组型分析，染色体数目２ｎ为４４，染色体总臂数（ＮＦ）为８６，其中中部着丝点染色体为１０对，亚中部着丝点染色体为１１对，端部着丝点染色体只１对，即２ｎ等于２０ｍ＋２２ｓｍ＋２ｔ。     

甘蓝型油菜与蓝花子属间倍半二倍体的形成及其细胞遗传学特性

对甘蓝型油菜与蓝花子的属间远缘杂交得到的杂种Ｆ＿１，经加倍后获得双二倍体植株。该植株作母本再与甘蓝型油菜杂交获得其倍半二倍体．用充气液体培养基加８－羟基喹啉预处理，对不能以根尖为材料作染色体制片的植物，以其幼嫩花蕾进行体细胞染色体制片，对甘蓝型油菜与蓝花子属间倍半二倍体的细胞遗传学特性进行了研究，该植物的染色体数目为２ｎ＝４７．大多数ＰＭＣｓ的染色体在减数分裂过程中配对不规则，并在后期Ⅱ中出现多极分裂现象．     

大瓶螺（Ampullar ia gigas Spix）的核型分析

本文采用鳃及性腺组织制片法，分析大瓶螺染色体组型，结果表明，大瓶螺染色体为２ｎ＝２８，可配为１４对，除３、８、１２这３对为亚中部着丝点染色体外，其余皆为中部着丝点染色体，染色体长度呈连续递变，其中相对长度最长的１号染色体为１０．０９，最短的１４号染色体为５．１０，ＮＦ＝５６，全套染色体上未发现有次缢痕，随体及与性别有关的性染色体存在。     

3个籽瓜栽培品种的染色体核型分析

对３个籽瓜栽培品种进行染色体制片和分析研究，３个籽瓜品种染色体数目和核型为：黑瓜籽２ｎ＝２ｘ＝２２＝２０ｍ＋２ｓｍ，核型为１Ａ型；红瓜籽２ｎ＝２ｘ＝２２＝２２ｍ，核型为１Ａ型；白瓜籽２ｎ＝２ｘ＝２２＝２０ｍ＋２ｓｍ，核型为１Ａ型。     

银钟花根尖染色体制片及核型分析

以银钟花种子的初生根尖为材料,探讨不同预处理试剂、预处理时间和解离方法对银钟花根尖染色体压片的影响,获得了一套银钟花染色体制片技术,并以此为基础进行核型分析,揭示其核型特征。结果表明：用0.003 mol/L的8-羟基喹啉避光处理6 h,卡诺氏固定液固定10 h, 1 mol/L HCl在60℃的恒温水浴锅中解离12 min, 20%的卡宝品红染色,可获得分散较好、形态清晰的高质量银钟花染色体压片。银钟花的染色体数目为2n=24,核型公式为2n=24=20m+4Sm,核型不对称系数为55.77%,核型分类属于1B型。     

取材于植物叶片的石蜡制片

石蜡制片是观察植物组织构造常用的制片方法之一.介绍了石蜡制片的取材、固定、脱水、透明、浸蜡、包埋、修块、切片、黏片、制片等步骤.     

平凉地区冬小麦染色体工程育种进展

１基础材料的征集及其转育研究基础材料的征集、鉴定、利用和创制研究是小麦染色体工程育种的前期工程，对于有效进行小麦染色体工程育种的前期工程和有效进行小麦染色体工程育种具有非常重要的作用。我所自１９８５年开展冬小麦染色体工程育种工作以来，一直很重视基础材...     

草履虫接合生殖标本的高密度富集与快速制片技术研究

针对传统方法中，收集的草履虫接合生殖材料样本少、固定时材料易收缩、固定后的材料不易保存等限制，突破性地采用初固定、再固定两步固定方式，及使用不同目数的特制滤器进行富集和纯化，一次性地获得大量的高密度草履虫接合生殖样本，可高达80％～90％．固定、清洗、染色、脱水、透明等制片过程均在滤器中进行，无须离心机离心等传统处理，透明后的材料直接浸润、保存在液体封固胶内，可长期保存，随时取材，随时制片，为教学、科研、制片带来前所未有的极大方便。     

五种经济海水鱼类的染色体研究

采用ＰＨＡ体内注射－空气干燥制片法初步研究了５种海水鱼类的染色体。核型公式分别为鲻鱼、鲈鱼和黄姑鱼２ｎ＝４８ｔ，ＮＦ＝４８，其中鲻鱼的ｔ１染色体、鲈鱼的ｔ１２染色体及黄姑鱼的ｔ３染色体均为具明显次缢痕染色体；矛尾复Ｘｉａ虎鱼２ｎ＝４４，２ｍ＋４２ｓｔ、ｔ，ＮＦ＝４６，其ｔ１８染色体为具次缢痕染色体；绿鳍马面Ｔｕｎ２ｎ＝４０ｔ，ＮＦ＝４０，其中ｔ１４染色体具次缢痕。     

苹果硬组织制片技术

用显微镜观察植物组织切片结构一般多用软组织制片．我们经仿照，反复试验，终于用苹果硬组织制片成功，现将此项技术介绍于下。