金线松染色体核型的研究

本文研究了珍稀植物金钱松Ｐｓｅｕｄｏｌａｒｉｘａｍａｂｉｌｉｓ（Ｎｅｌｓｏｎ）Ｒｅｌｄ．的核型，其核型公式为Ｋ（２ｎ）＝４４＝２４ｍ（Ｍ）＋１６ｓｍ＋４ｓｔ．第４，７，８，９，１２，１３，１４，１５，１８，１９，２１，２２对为中部着丝点染色体，第１，３，６，１０，１１，１６，１７，２０对为近中着丝点染色体，第２，５对为近端部着丝点染色体。根据Ｓｔｅｂｂｉｎｓ的染色体核型的不对称性类型，金线松属于“     

高矮杆水稻品种的核型分析及Giemsa染色区的比较研究

以高杆水稻行稻品种和矮杆水稻矮灿７号品种为材料,用去壁低渗法制作染色体标准,结果表明,这两个材料的染色体核型和Ｇｉｅｍｓａ染色区表现为一定差异,香稻的核型有７对中部着丝染色体（Ｋ２,Ｋ３,Ｋ５,Ｋ７,Ｋ８,Ｋ１１和Ｋ１２）４对亚中部着丝点染色体（Ｋ１,Ｋ６,Ｋ９和Ｋ１０）和１对亚端部着丝点染色体（Ｋ４）,核型公式为２ｎ＝２４＝７ｍ＋４ｓｍ（ＳＴＡ）＋ｌｓｔ,矮籼７号有７对中部着丝点染色体（Ｋ２,Ｋ     

内蒙古棘豆属Oxytropis细胞分类学研究

本文是对内蒙古１４种棘豆属植物的染色体研究，结果如下：染色体基数ｘ＝８．有二倍体和四倍体两个倍性，核型组成由中部和近中部着丝点染色体组成，最后一对（或二对）具中部随体，核型公式有３种类型：２ｎ＝２ｘ＝１６＝８ｍ（２ＳＡＴ）＋８ｓｍ，２ｎ＝２ｘ＝１６＝１０ｍ（２ＳＡＴ）＋６ｓｍ，２ｎ＝２ｘ＝１６＝１２ｍ（２ＳＡＴ）＋４ｓｍ，其中ＯｘｙｔｒｏｐｉｓａｃｉｐｈｙｌｌａＯ．ｏｃｈｒａｎｔｈａ，Ｏ．ｇｒａｃｉｌｌｉｍａ，Ｏ．ｓｑｕａｍｍｕｌｏｓａ，Ｏ．ｄｉｖｅｒｓｉｆｏｌｉａ，Ｏ．ｌａｔｉｂｒａｃｔｅａｔａ，Ｏ．ｌｅｐｔｏｐｈｙｌ－ｌａ，Ｏ．ｈｉｒｔａ属首次报道。     

栉鼠耳蝠染色体组型的初步研究

经研究表明,栉鼠耳蝠染色体数为４４（２Ｎ＝４４）,常染色体中５对中部着丝点染色体,１６对端部着丝点染色体,性染色体中,Ｘ为中等大小近中部着丝点染色体,Ｙ亦为近中部着丝点染色体．     

伪东方罂粟的染色体核型研究

本文研究了罂粟属的伪东方罂粟Ｐａｐａｖｅｒｐｓｅｕｄｏ－ｏｒｉｅｎｔａｌｅ根尖细胞的核型，结果证明该植物体细胞的染色体数目为２ｎ＝４２，ｘ＝７．具有６条中部着丝点染色体，３０条近中部着丝点染色体和６条近端部着丝点染色体，其核型公式为Ｋ（２ｎ）＝６ｘ＝４２＝６ｍ＋３０ｓｍ＋６ｓｔ。     

尾纹裸头虾虎鱼染色体组型分析

以尾纹裸头虾虎鱼的脾脏细胞为材料，用空气干燥法制片，进行其染色体组型分析，染色体数目２ｎ为４４，染色体总臂数（ＮＦ）为８６，其中中部着丝点染色体为１０对，亚中部着丝点染色体为１１对，端部着丝点染色体只１对，即２ｎ等于２０ｍ＋２２ｓｍ＋２ｔ。     

西藏野生谷子的核型分析

核型分析表明，西藏野生谷子（１８７、１８９、１９０），栽培谷子北郊１２号以及北京野生狗尾草的染色体组成均为２ｎ＝１８＝１４ｍ＋２ｓｍ＋２ｓｔ（ＳＡＴ）．用去壁低渗火焰干燥法显示Ｃ－带，，即着丝点带和随体带．按照Ｓｔｅｂｂｉｎｓ的核型分类，１８７为２Ａ，其它四个材料为２Ｂ型．它们之间在染色体臂比、大小及随体大小等方面仍存在有微小差异     

细叶鸢尾的染色体核型分析

本文对细叶鸢尾（Ｉｒｉｓｔｅｎｕｉｆｏｌｉａ）的染色体核型进行了分析。其核型公式为：ｋ（２ｎ）＝２ｘ＝１４＝６ｍ＋８ｓｍ（２ＳＡＴ）,核型为“２Ａ”型,核型不对称系数为６１．０７％,染色体相对长度组成为２ｎ＝１４＝４Ｍ２＋１０Ｍ１,染色体组总长度为３２．３２３μｍ。     

金钱松染色体核型的研究

本文研究了珍稀植物金钱松Ｐｓｅｕｄｏｌａｒｉｘａｍａｂｉｌｉｓ（Ｎｅｌｓｏｎ）Ｒｅｌｄ．的核型,其核型公式为Ｋ（２ｎ）＝４４＝２４ｍ（Ｍ）＋１６ｓｍ＋４ｓｔ．第４,７,８,９,１２,１３,１４,１５,１８,１９,２１,２２对为中部着丝点染色体,第１,３,６,１０,１１,１６,１７,２０对为近中着丝点染色体,第２,５对为近端部着丝点染色体．根据Ｓｔｅｂｂｉｎｓ的染色体核型的不对称性类型,金钱松属于“２Ｂ”型．     

厦门港球型侧腕水母染色体组型

报道厦门港球型侧腕水母的染色体制备方法及核型分析结果,球形侧腕水母染色体数目2n =20,可配成15对同源染色体：8对为中部着丝点（m）,4对为亚中部着丝点（sm）,1对为亚端部着丝点(st）,2对为端部着丝点(t),其核型公式为2n=30＝16m 9sm 2st 4t,NF=54,第2对染色体为随体染色体。     

洱海周边福寿螺分布调查

初步对洱海周边水域及罗时江、弥苴河、永安江三条河进行福寿螺分布调查.结果:洱海周边水域均有福寿螺分布,其中茈碧湖和西湖分布密度最大,江尾、沙坪、海东、双廊、挖色和上关水域次之;大理、喜洲、下关、湾桥和银桥水域有少许分布;洱海东侧的河道、水沟等浅水区域是多发地段.三条河福寿螺分布最多的为永安江,其次是罗时江,弥苴河未发现其分布.     

大瓶螺繁殖生态学研究

通过培育池设置不同水平进行大瓶螺养殖,测试结果表明大瓶螺在长沙地区全年共产卵141d,有效繁殖期近4个月。平均每对亲螺年繁殖成螺、中螺、仔螺共870个,重3158g。水温20～30℃、饵料充足时,螺苗发育最快,38d达性成熟。成螺密度、性比及水草覆盖率对雌螺的产卵频数、产卵量及成螺生长速度均无显著影响。雌螺体重与其产卵频数、产卵量间分别存在着显著、极显著负相关,相关系数r分别为-0．6714、-0．8131。雌螺体重与其产卵量间直线回归方程为y=88．22-1．82x。近亲繁殖使得螺苗存活率有下降的趋势,生长速度有变慢的趋势,但影响不显著。     

大瓶螺的生态学特性及防治研究

本文报道了大瓶螺的生态学特性、年生活史,分布与为害、产卵量、孵化率及发育起点温度,有效积温等。并提出了三种防治方案,认为以药剂防治为主。药剂防治中以茶籽饼或硫酸铜在插秧前期进行清田毒杀为最佳,此法价廉高效,低毒简便易行,值得推广.     

刺獾蛛染色体的初步观察

报告了刺獾蛛（Ｔｒｏｃｈｏｓａｓｐｉｎｉｐａｌｐｉｓ）染色体数目、形态结构和性染色体组成     

酒泉市引进福寿螺的养殖研究

福寿螺是一种具有较高经济价值的贝类资源,近年来在我国南方引进养殖。由于肉质鲜美,营养价值较高,深受人们的喜爱。本文记述了在酒泉市养殖的试验,结果表明福寿螺卵的人工孵化方法和大田饲养方法都比较简单易行。并且具有繁殖力强、生长快、产量高、养殖周期短的特点。所以具有推广普及的前景,将为西北地区增添新的水产养殖品种。     

短角外斑腿蝗核型和C-带的研究

本文研究了短角外斑腿蝗（Ｘｅｎｏｃａｔａｎｔｏｐｓｈｕｍｉｌｉｓｂｒａｃｈｙｃｅｒｕｓ）的核型和Ｃ带。结果表明：短角外斑腿蝗的染色体数目为２ｎ（）＝２２＋ＸＯ＝２３，全部为端着丝粒染色体；ＮＦ＝２３；核型公式为２ｎ（）＝２ｘ＝２３ｔ。中期染色体绝对长度为７００１±２７０μｍ，按相对长度可分为三组；除所有染色体都具有明显的着丝粒带外，Ｌ２，Ｍ３，Ｍ４，Ｍ５，Ｍ９还有明显的端带；染色体组中Ｃ带带纹总长与染色体总长的比值百分数为２６００±２２０％；最长与最短染色体之比为３７８∶１，臂比大于２∶１的染色体在染色体组中的比例为零，短角外斑腿蝗的核型属“１Ｂ”核型     

福寿螺对几种农药的毒力反应及田间药效试验

本文报道了福寿螺对15种单、复剂农药的浸杀毒力反应。单剂巴丹毒力最大,LC_(50)为1.26ppm;硫酸铜次之,LC_(50) 1.401ppm;复配农药辛硫磷加敌百虫有显著增效作用,共毒系数292.94,茶籽饼加硫酸铜仅表现毒力相加作用,然而,从田间防治效果及使用成本考虑,茶籽饼加硫酸铜是一种廉价高效、使用方便,来源广的灭杀福寿螺药剂。值得推广,同时还报道了温度、季节对杀螺效果的影响,为适时、合理使用杀螺药提供依据。     

云斑车蝗核型和C-带的研究

研究了云斑车蝗 (Gastrimargusmaroratusthunberg 1815 )的核型和C一带。结果表明 :云斑车蝗的染色体数目 :2n(♂ ) =2 2 +xO =2 3,全部为端部着丝粒染色体 ;核型公式 :2n(♂ ) =2x =2 3t,NF =2 3。按相对长度云斑车蝗染色体可分成L、M、S3组。除所有染色体均有明显的着丝粒带外 ,X染色体还有端带。最长与最短染色体之比为 3 81∶1,臂比大于 2∶1的染色体在染色体组中的比例为 1。云斑车蝗的核型属“4B”核型。     

印度黄脊蝗核型和C－带的研究

本文研究了印度黄脊蝗（ｐａｔａｎｇａＳｕｃｃｉｎｃｔａＪｏｈａｎｓｓｏｎ）的染色体组型和Ｃ－带。结果表明：印度黄脊蝗的染色体数目：２ｎ（）＝２２＋ｘ０＝２３,全部为端着丝粒染色体,ＮＦ＝２３;核型公式：２ｎ（）＝２ｘ＝２３ｔ;中期染色体绝对长度总和为７１．４７±０．６３μｍ;所有染色体都具有着丝粒Ｃ－带,异染色质总量为１８．７６±０．１１％;染色体组中最长与最短染色体之比为４．４：１,臂比大于２：１的染色体比例为零,印度黄脊蝗的核型属“ＩＣ”核型。     

关于福寿螺前期体重基因型与环境互作的初步研究

本文通过对来自福寿螺基因型与环境互作试验数据的分析,研究了不同基因型的福寿螺的前期体重对不同密度和饲料构成的组合环境的响应模式,得出了参试基因型在灵敏程度上所表现的序关系.