利用三乙胺合成N—甲基螺恶嗪化合物

在无水乙醇中，有机械三乙胺与1-亚硝基-2-萘酚及N-甲基吲哚碘化物反应，一步制得N-甲基-3，3-二甲基螺[吲哚啉萘并恶嗪]，经IR和^3HNMR表征，确认了结构，并对其光致变色性能进行了初步的研究。     

利用三乙胺合成N-甲基螺恶嗪化合物

在无水乙醇中,有机碱三乙胺与1-亚硝基-2-萘酚及N-甲基吲哚碘化物反应,一步制得N-甲基-3,3-二甲基螺[吲哚啉萘并恶嗪].经IR和1 H NMR表征,确认了结构,并对其光致变色性能进行了初步的研究.     

N甲基螺恶嗪光致变色化合物的合成

合成了具有光致变色性能的化合物Ｎ－甲基螺恶嗪,对它进行了ＩＲ和＾１Ｎ ＮＭＲ表征,并对共光致变色性能进行了初步研究。     

双哌啶基双螺环螺恶嗪的合成与表征

以碘化物为中间体合成了双哌啶基双螺环螺恶嗪.对产物用IR,^1H NMR进行了表征,讨论了聚合物膜中N,N＇-1,4-亚丁基双[3,3-二甲基-6＇-哌啶基-螺吲哚啉-2,3[3H]萘并[2,1b][1,4]恶嗪]的光致变色行为.     

光致变色剂5—甲基螺恶嗪的改良合成

报道了光致变色剂５－甲基螺恶嗪的改良合成，关键中间体２，３，３，５－四甲基－３Ｈ－吲哚由相应芳胺经Ｍｏｈｌａｕ－Ｂｉｓｈｌｅｒ反应制备。所需原料３－溴－３－甲基－２－丁酮由相应酮在四氯化碳中，无催化剂条件下与溴反应制得。改进了由５－甲基费歇尔碱和１－亚硝基－２－萘酚制备目标分子的操作方法，对有关反应机理进行了探讨并研制出光致变色油墨。     

螺1.3—恶嗪的合成及环链互变异构现象

螺恶唑衍生物，３，８－二取代－１－氧杂－２，８－二氮杂螺「４，５」－２－癸烯，经另氢开环成γ－氨基醇４，４与丙酮及苯甲醛等化合物综合，生成了由环式化合物螺１，３－恶嗪及链式化合物西佛碱组成的互变异构体。     

2—N,N‘—1,4—亚丁基双螺吡喃和双螺恶嗪的合成及光致变色性能

合成三种Ｎ，Ｎ‘－１，４－亚丁基双螺吡喃和双螺恶嗪光致变色化合物，通过红外光谱，核磁共振氢谱及元素分析确证其结构。这些化合物熔点比相应的单螺环化合物高。还研究了闭环体与开环体的光致变性能，发现双螺环化合物开环体的热稳定性单螺环化合物高。     

利用三乙胺合成双螺恶嗪化合物

在无水乙醇中，有机碱三乙胺与1-亚硝基-2-萘酚及N，N’-1，4-亚丁基双[2，3，3-三甲基-3H-吲哚]溴化物反应，一步制得N，N’-1，4-亚丁基双[螺吲哚啉萘并恶嗪]。经IR和^1H NMR表征，确认了结构，并对其光致变色性能进行了初步的研究     

光致变色双螺萘并恶嗪的合成

合成了３个由－ＮＨＣＯ（ＣＨ２）ｎＣＯＮＨ－链连接的双螺萘并恶嗪光致变色化合物，经红外光谱，核磁共振氢谱和元素分析确证了其结构，并对它们在聚苯乙烯薄膜中的吸收光谱和光致变色性能进行了测试。结果表明：双螺恶嗪化合物有色态的吸收光谱明显红移，其稳定性显著提高，８℃下螺恶嗪化合物有色态的暗退色反应遵循两种不同的动力学过程。     

以1,4-二碘丁烷为中间体双螺环螺恶嗪的合成与表征

有关螺恶嗪的衍生物的光致变色研究已有多人报道．主要集中在两个方面：一是设计不同的螺恶嗪分子，研究分子结构对光致变色行为的影响；另一方面是探讨介质对光致变色行为的影响。文中以1，4-二碘丁烷为中间体，合成了双螺环螺恶嗪。通过IR,^1HNMR手段进行表征。确认了产物结构。     

荧光可调控的二噻吩乙烯-萘酰亚胺光致变色化合物的合成及性能研究

用Suzuki反应设计并合成了含二噻吩乙烯光致变色单元的萘酰亚胺荧光化合物。所有中间体及目标化合物经核磁(~1H NMR)、质谱(Ms)确证了化学结构,利用紫外-可见光吸收光谱(UV-Vis)、荧光发射光谱,荧光寿命研究了含二噻吩乙烯光致变色单元的萘酰亚胺荧光化合物在溶液中和薄膜中的光致变色性能,结果表明该化合物光致变色前后具有较高的可调控荧光对比度,高的光热稳定性和高的开关环量子产率,在超高密度光存储具有潜在的应用价值。     

Keggin结构钒取代硅钨酸/聚丙烯酰胺复合膜的制备及光致变色性能研究

制备了一、三钒取代的Keggin结构硅钨酸(SiW12-nVn,n=1,3)/聚丙烯酰胺(PAM)复合膜,采用红外光谱对其进行了表征.并研究了杂多酸的种类、含量以及照射光波长对SiW12-nVn/PAM复合膜光致变色性能的影响,通过ESR光谱推断了其可能的变色机理.结果表明:高含量、强氧化能力的多酸以及短波长的照射光波有利于SiW12-nVn/PAM复合膜的光致变色发生.     

SYNTHESES OF PHOTOCHROMIC PIGMENTS

Photochromism is a phenomenon that a compound undergoes a reversible color change with the change of the wavelength of the irradiating light. Many photochromic compounds have been used in textiles as photochromic pigments.In this paper, some special techniques are used to prepare a photochromic compound of spirooxazines with an improved yield. Another photochromic spirooxazine with a sulfonate group which is soluble in water is also successfully synthesized. Tests are also conducted to find that they both display good photochromism in proper states.     

酸碱度和胺类对噻嗪类染料光致变色的影响

本文研究了酸碱度和不同胺类给电子体对噻嗪类染料在固态基质中光退色反应的影响.发现当染料激发三线态的质子化形式含量与给电子体有效还原形式的含量最优配合时可获得最佳的光氧化还原效果.对胺类给电子体,如其氮原子周围有供电子基或能与染料缔合的化合物参加光反应时则还原效果较好.     

Preparation and photochromic properties of NiAl-NO3- LDHs/LDPE composite

Nanoscale NiAl-NO3-LDHs with good crystallinity have been synthesized by a method, Separate Nucleation and Aging Steps (SNAS). An NiAl-NO3-LDHs/LDPE composite was prepared by blending NiAl-NO3-LDHs and LDPE in a heated double-roller mixer. The color of this composite changed from olive green to steel gray under UV irradiation. After heating at 80oC for 2 h, the color returned to olive green. The effect of varying the amount of added NiAl-NO3-LDHs and UV exposure time on the photochromic properties of the composite has been investigated. The results showed that the photochromic phenomenon becomes more apparent with increasing amount of NiAl-NO3-LDHs. When the amount reaches 5%, the composite exhibits good photochromic properties and reproducibility. The color change rate of the composite reaches a maximum when the irradiation time exceeds 20 min. The addition of LDPE improves the photochromic cyclability of NiAl-NO3-LDHs significantly. The addition of nanoscale NiAl-NO3-LDHs also improves the mechanical properties of LDPE to some extent.     

含羟基螺吡喃的合成及动力学研究

根据羟醛缩合原理,应用2-亚甲基-1,3,3-三甲基吲哚啉和2,5-二羟基苯甲醛一步合成了1′,3′,3′-三甲基-6-羟基-螺-(2-氢-1-苯吡喃-2,2′-二吲哚啉),简称为羟基螺吡喃.该合成产物是一种新型的在苯环上带有羟基官能团的光致变色化合物.合成过程的反应条件温和又易于控制.应用红外(IR)、核磁共振(NMR)、质谱(MS)等分析方法对该化合物的结构进行表征;通过紫外(UV)分析,对其光致变色性能和变色反应动力学进行了研究.结果发现合成产物在紫外光照射下具有良好的光致变色性能,而且不同浓度羟基螺吡喃在溶剂中光变性能与变色速率明显不同.     

BR-D96N光致变色特性及其光存储应用研究

研究一种生物光致变色材料--基因突变菌紫质BR-D96N,测定了它的光致变色双态吸收光谱,测出基态(B态)的吸收峰在568nm,亚稳中间态(M态)的吸收峰在411nm,两态吸收峰都可与目前的激光器波长匹配,并且两态之间的吸收峰值差别很大,光致变色效应明显.通过对样品从M态到B态的热驰豫过程中动态光谱的测定和分析,算出M态的寿命为约14min.利用该材料的光致变色特性,在BR-D96N薄膜上实现了图像光存储,所存储的图像对比度高,用普通相机在自然光下即可直接读出.结果表明,BR-D96N具有良好的热稳定性(样品使用两年以上性能没有发生明显变化)和良好的抗疲劳性(可擦重写操次数达100万次以上).     

基于阳极氧化和电芬顿法的吲哚降解机理研究

对典型的含氮杂环有机物吲哚,采用阳极氧化和电芬顿法进行了降解研究.结果表明,吲哚在阳极氧化和电芬顿体系下可达到68%和97%的去除效果,而相应的TOC去除效果分别为15%和38%.通过盐桥将阴阳极室隔开后的处理结果表明,吲哚的主要降解途径为阳极氧化和羟基自由基氧化,依次经氧化吲哚和靛红后开环,部分吲哚在反应过程中聚合为二聚体.     

Photoresponsive thin films containing an azobenzene derivative intercalated with a layered double hydroxide

Two kinds of optically transparent thin films with photochromic properties have been fabricated based on co-intercalation of 4-(4-anilinophenylazo)benzenesulfonate (AO5) and sodium dodecylbenzene sulfonate (SDS) into the galleries of a ZnAl layered double hydroxide (LDH) by two synthetic methods: solvent evaporation and in situ crystallization. The two films possess LDH crystallites in different orientations relative to the substrates depending on their fabrication method: horizontal and vertical. The relationship between the photochromic behavior of the interlayer chromophore and the orientation of the LDH crystallites is studied thoroughly. The orientation of the LDH crystallite influences the photochromic behavior of the films. The films exhibited different absorption and wettability characteristics, providing the potential for application of dye-LDH films as photochromic materials and light sensitive switches.