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1.
苯甲酸锰的合成及热分解机理研究 总被引:5,自引:0,他引:5
用半固相反应合成了苯甲酸锰,通过元素分析,X-射线粉末衍射,红外光谱确定它的组成和晶体结构,它属单斜晶系,为层状结构,用DTA和TG研究了它在空气和氮气气氛中的热分解过程,并用红外光谱表征了热分解产物。苯甲酸锰在空气中一步分解生成氧化锰,在氮气中除分解生成氧化锰外,生成的气相凝聚物成分比较复杂,主要成分是二苯甲酮和三苯甲烷等。 相似文献
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苯甲酸晶体中分子结构的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
黎新 《重庆文理学院学报(自然科学版)》2006,5(4):11-15
用压片法测定了苯甲酸晶体的红外光谱,并与苯甲酸的标准红外光谱比较,确证了苯甲酸的红外光谱.用密度泛函B3LYP方法在6-311G^**基组水平上对苯甲酸分子的几何结构和红外光谱进行了优化和计算,并将计算所得的苯甲酸各构象的红外频率与其实测的红外光谱进行比较。确定了在晶体中苯甲酸的分子结构,同时在计算中给出了各种频率所对应的红外强度。对光谱进行了归属。通过对光谱归属结果的分析,确定了在晶体中苯甲酸分子是以构象a的分子构象为单体,按图3的形式形成二聚体而存在的。 相似文献
3.
以4-氨基苯甲酸为原料经重氮化-偶联反应合成了5,11,17,23-四(4-苯甲酸)偶氮基-25,26,27,28-四羟基杯[4]芳烃,产物的结构经IR、NMR和元素分析予以确证,在有机介质中研究了它的吸收光谱性能。 相似文献
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用改进的平衡釜测定了1.13×105Pa压力下甲苯-苯甲醛、甲苯-苯甲酸、苯甲醛—苯甲酸三个二元体系和甲苯- 苯甲醛- 苯甲酸三元体系气液平衡数据,对二元数据,用点检验法进行热力学一致性检验,用Margulus、Wilson、NRTL、UNIQUAC等方程进行热力学关联,推算了三元汽液平衡关系,并与实测值作了比较,均获得良好的效果. 相似文献
5.
采用苯甲酸铅做固化剂,通过对环氧树脂固化物的红外光谱及DSC曲线分析,认为苯甲酸铅是一种催化型固化剂,它与环氧树脂混合后首先形成过渡状态,然后按双分子亲核取代(SN2)机理进行开环反应。 相似文献
6.
本文报道了用氯化铁水合物催化苯甲酸和正丁醇的酯化作用,探讨了氯化铁催化合成苯甲酸正丁酯的条件. 相似文献
7.
用邻氨基硫酚锌盐与对氨基苯甲酸缩合得到2-(p-氨基苯基)苯并噻唑,经重氮化,叠氮化获得2-(p-叠氮苯基)苯并噻唑,用元素分析和波谱分析证实了其结构。 相似文献
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2-(p-叠氮苯基)苯并噻唑的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
用邻氨基硫酚锌盐与对氨基苯甲酸缩合得到2-(p-氨基苯基)苯并噻唑,经重氮化,叠氮化获得2-(P-叠氮苯基)苯并噻唑,用元素分析和波谱分析证实了其结构。 相似文献
9.
用半固相反应法合成了苯甲酸铜,用热重分析法(TG、DTG)研究了它在氮气气氛中的热分解过程,并用X-射线粉末衍射进行结构表征.苯甲酸铜的分解过程分二步进行,第一步失重23.7%;第二步失重29.0%,主要产物有二苯甲酮、联苯酰、氧化铜等. 相似文献
10.
以对羟基苯甲酸和丙醇为原料,用硫酸为催化剂,加入一定量的共沸剂合成了对羟基苯甲酸丙酯,并讨论了采用不同共沸剂对产率的影响。 相似文献
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黎新 《渝西学院学报(自然科学版)》2006,(4)
用压片法测定了苯甲酸晶体的红外光谱,并与苯甲酸的标准红外光谱比较,确证了苯甲酸的红外光谱.用密度泛函B3LYP方法在6-311G**基组水平上对苯甲酸分子的几何结构和红外光谱进行了优化和计算,并将计算所得的苯甲酸各构象的红外频率与其实测的红外光谱进行比较,确定了在晶体中苯甲酸的分子结构,同时在计算中给出了各种频率所对应的红外强度,对光谱进行了归属.通过对光谱归属结果的分析,确定了在晶体中苯甲酸分子是以构象a的分子构象为单体,按图3的形式形成二聚体而存在的. 相似文献
12.
芳烃溶剂法合成对硝基苯甲酸的研究(Ⅰ):合成对硝基苯 … 总被引:2,自引:1,他引:1
以芳烃为溶剂,在自制催化存在下用空气氧化对硝基甲苯合成了对硝基苯甲酸,并对反应条件进行了研究,实验结果表明,对硝基苯甲酸收率可达94.55%,母液可以多次直接循环使用。 相似文献
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一水硫酸氢钠催化合成苯甲酸酯 总被引:2,自引:0,他引:2
报道了在一水硫酸氢钠催化剂存在下,由苯甲酸和各种醇合成系列苯甲酸酯.获得了苯甲酸、不同醇和硫酸氢钠的摩尔比为1:3(或4):0.2,反应时间2h生成苯甲酸酯的收率.测定了合成苯甲酸酯的沸点、元素分析、红外光谱和核磁共振谱. 相似文献
14.
用流变相反应法合成2种苯甲酸铝配合物,通过元素分析,红外光谱,TG、DTG和DTA确定了配合物的组成,用TG、DTG、DTAI、R、XRD、FABMS表征了热分解产物并研究了配合物在氮气气氛中的热分解过程.苯甲酸铝在氮气气氛中的热分解分2步进行:第一步失去水分子成为苯甲酸内盐;第二步苯甲酸内盐分解生成氧化铝和有机化合物,生成的有机化合物成分比较复杂,主要成分是9,10-蒽醌等. 相似文献
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超临界CO2萃取维生素C、联苯二酸、苯甲酸及萘乙酸的相平衡研究 总被引:2,自引:1,他引:2
本文用CO2作为超临界萃取剂,有机溶剂乙醇、丙酮为夹带剂,研究了维生素C、联苯二酸及不含夹带剂时苯甲酸与萘乙酸等固体溶质在超临界萃取剂中的相平衡。实验表明,维生素C、联苯二酸在超临界条件下,无论是含还是不含夹带剂,在超临界CO2 中的溶解度均为痕量。在相同的温度、压力下,苯甲酸的溶解度比苯乙酸大很多,理论分析认为,这是由于苯甲酸的极性较萘乙酸的强所致。实验中测定苯甲酸的压力转变为23MPa,萘乙酸的压力转变为12.29MPa。 相似文献
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两种可聚合荧光标记单体的合成与性能 总被引:1,自引:0,他引:1
在碳酸钾存在下,使邻氨基苯甲酸或邻氨基苯甲酰胺与3-氯丙烯反应合成了可聚合荧光标记单体N-烯丙基邻氨基苯甲酸和N-烯丙基邻氨基苯甲酰胺,用红外、元素分析、核磁等手段对其组成和结构进行了表征,荧光测定表明,在乙醇溶液中N-烯丙基邻氨基苯甲酸的最大激发和最大发射波长分别为348mm和415mm;N-烯丙基邻氨基苯甲酰胺的最大激发和最大发射波长分别为345nm和425nm。其要作为苊烯的受体或大分子荧光标记物。 相似文献
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用m-氨基苯甲酸作原料,经溴代、重氮化、还原脱氨、酰氯化和酯化反应等步骤,合成了六种新型的三溴苯甲酸代和非溴代芳酯,即:双(2,4,6-三溴苯甲酸)-2′,3′5′,6′-四溴-1′,4′-苯二酯,2,4,6-三溴苯甲酸-2′,3′,4′,5′,6′-五溴苯酯,2,4,6-三溴苯甲酸-2′,4′,6′-三溴苯酯,2,4,6-三溴苯甲酸-4′-溴苯酯,2,4,6-三溴苯甲酸-4′-甲基苯酯和2,4, 相似文献
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苯甲酸及其衍生物的标准生成焓与取代基的初级效应,次级效应和障碍点有关,本文建立了计算苯甲酸甲基衍生物的新模型,计算值与实验值相吻合,然后用该模型估算了氯代二苯并呋喃及其衍生物的气相标准生成焓。 相似文献
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固—液相转移催化合成取代苯甲酸烯丙酯的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以取代苯甲酸和氯丙烯为原料,在固-液相转移催化下合成了3种取代苯甲酸烯丙酯,其结构经元素分析,红外光谱分析,核磁共振氢谱分析加以确定,在实验中使用了10种相转移催化剂。 相似文献