蓝曼龙(Trichogaster trichopterus)的染色体组型、Ag-NORs及C-带型的研究

以肾细胞作材料，采用秋水仙素-低渗-空气干燥法、Howell[1980]的方法(银染)和Sumher(1972)的方法(C带)，制作染色体标本．首次报道了蓝曼龙(Trichogaster trichopterus)的核型及银染和C带。结果显示出：蓝曼龙的核型公式为2n=46t，NF=46，具有1对银染分别位于t1的一对同源染色体上的臂的端部，其染色体上NORs有明显的大小差异，结构和数目在不同的细胞中也出现了多态性,其深染C-带区可以分为着丝粒C-带，端粒C-带，居间C-带，没有发现异型性染色体。     

小黄蝠（Scotophilus temmincki Consobrinus）的核型研究

采用骨髓细胞染色体制片法,G 显带技术,对小黄蝠的染色体进行了核型、G带的观察分析。结果表明:染色体数目,2n=36,染色体臂数 FN=48。常染色体分为4组(10M+4SM+20A),X 是一条很大型的中央着丝粒染色体,Y 是小型的端着丝粒染色体。G 带结果表明:每条染色体都显出特有的 G 带带纹。X 染色体有明显的5条深带。     

西安地区黄胸鼠(Rattusflavipectus)的染色体研究

西安地区黄胸鼠(Rattus flavipectus)的核型分析结果表明,染色体数目2n=42。常染色体由13对末端着丝粒染色体以及7对小的中着丝粒染色体组成。性染色体XY 是一对大小不等的末端着丝粒染色体。时染色体的 G—带,C—带和 Ag—带也做了观察分析,所得结果与 Yosida(1973)的文献资料相比较可以看出,西安地区黄胸鼠的核型可能是从亚洲型黑家鼠(Rattus rattus tanezumi)演化而来的。     

云南社鼠(Rattus niviventer)和刺毛鼠(Rattus fulvesence)的染色体比较研究

云南社鼠(R.nivwenter)和刺毛鼠(R.fulvesence)的核型,染色体数目均为2n=46,其核型公式如下:社鼠36T+2SM+6M.XY(T,T);刺毛鼠30T+8SM十6M,XY(T,T)。与国外学者的报道略有不同。除无带核型外,还分析了它们染色体的C 带和银染色结果,并从染色体角度,讨论了它们在家鼠(Genus Rattus)中的演化地位。     

绒山蝠的核型和C带初步研究

本文用骨髓细胞研究了绒山蝠(Nyctalus veluiinus)的核型和C带,结果表明,其二倍体数为36(2n=36,FN=50),由7对大型中着丝粒染色体,1对小型亚中着丝粒染色体,和9对中小型近端着丝粒染色体组成。C带处理显示,常染色体主要显示着丝粒区深染,性染色体则和许多另外的哺乳动物类似,染色很深。本文根据夜山蝠和绒山蝠核型的明显不同及两者外型等的差异,作者认为Allen将绒山蝠单独命名为N.velutinus新种是恰当的。     

剑尾鱼和魣鳉的核型及银染带型和C带研究

以肾细胞作材料,采用秋水仙素-低渗-空气干燥法和Howell(1980)的方法(银染),Sumner(1972)的方法(C带),对剑尾鱼(Xiphophorushelleri)和(Belonesoxbelizanus)的核型及银染和C带进行了分析.结果显示:这两种鱼的染色体2n均为48.剑尾鱼的核型公式为2n=6st+42t,NF=48.的核型公式为2n=2m+2sm+6st+38t,NF=52.其染色体经快速银染后表明,两种鱼各有1对NORs,并均在微小染色体的着丝点上.多数染色体的着丝点区均显示出一个深浅不同的C带.     

华南虎（Panthera tigris amoyensis）的染色体研究

本文借助肾细胞培养方法首次观察和研究了华南虎(panthera tigris amoyensis) 的染色体。结果表明:华南虎的二倍体染色体数为2n=38.其中有18对常染色体和1对性染色体。根据染色体的相对长度和着丝粒位置,将常染色体分为5组:A组6对(SM),B组6对(M),C组3对(ST),D组2对(T),E组1对(M),XY性染色体皆为中着丝粒染色体。另外,银染色表明,NORs仅位于18号染色体的次缢痕处。     

珠江野生草鱼、赤眼鳟的核型、银染和C带比较研究

以珠江大学城江段草鱼(Ctenopharyngodon idellus)、赤眼鳟(Squaliobarbus curriculus)的肾细胞为实验材料,采用胸腔注射植物血球凝集素(PHA)、秋水仙素,低渗处理,空气干燥法制备染色体标本,分析其染色体的核型、银染(Ag-NORs)和C带.结果表明:①草鱼和赤眼鳟的染色体数目均为2n=48,草鱼核型公式和臂数分别为2n=22m+24sm+2st,NF=94,赤眼鳟的核型公式和臂数分别为2n=24m+22sm+2st,NF=94;均没有发现随体、次缢痕以及异型性染色体;②在草鱼和赤眼鳟的中期分裂相中,Ag-NORs均出现在染色体短臂的末端,且Ag-NORs的数目为4个的比例最大,但所处的位置有所不同;③草鱼和赤眼鳟的大多数染色体的着丝粒区域都有深浅不一的C带,但赤眼鳟的染色体中除了出现有着丝粒C带外,还有端部C带,而草鱼仅见着丝粒C带.     

丽斑麻蜥的染色体组型和C带研究

丽斑麻蜥（Eremias argus argus）的染色体数2n=38=34I+2m+ZW,即有19对染色体,全为T型。其中常染色体18对,性染色体一对。在18对常染色体中有17对为端部着丝点大染色体,1对为点状小染色体,一对性染色体为ZW型。经BSG法显带处理后,全部染色体都具着丝点C带,另有4对具端粒C带。将丽斑麻蜥与其近缘种山地麻蜥的染色体核型相比较,前者有性染色体,后者则无性染色体,差别显著,这表明该种在核型上更进化一些。同时讨论了麻蜥属与草蜥属的某些种在进化中的关系。     

剑尾鱼和(鱼予)鳉的核型及银染带型和C带研究

以肾细胞作材料,采用秋水仙素-低渗-空气干燥法和Howell(1980)的方法(银染),Sumner(1972)的方法(C带),对剑尾鱼(Xiphophorus helleri)和( )鳉(Belonesox belizanus)的核型及银染和C带进行了分析.结果显示:这两种鱼的染色体2n均为48.剑尾鱼的核型公式为2n=6st+42t,NF=48.( )鳉的核型公式为2n=2m+2sm+6st+38t,NF=52.其染色体经快速银染后表明,两种鱼各有1对NORs,并均在微小染色体的着丝点上.多数染色体的着丝点区均显示出一个深浅不同的C带.     

太行山猕猴〔Macaca mulatta(Rhesus monkey)〕染色体组型分析

本文报道了太行山猕猴染色体组型的观察,并根据测试数据经统计分析,绘出染色体组型图及其相对长度、臂比指数和置信限。结果证明太行山猕猴和其它地区的猕猴,在染色体组型上无明显差异。     

玫瑰鲃脂鲤和红鳍银鲫的核型及银染和C-带研究

报道了玫瑰鲃脂鲤(Hyphessobrycon rosaceus)和红鳍银鲫(Puntius schwanenfeldi)的核型及银染和C-带.结果显示:两种热带淡水观赏鱼的2 n均为50.玫瑰脂鲤的核型公式为2 n=24 m 12 sm 10 st 4 t,NF=86,其染色体经快速银染后,在m9染色体的短臂末端出现银染位点,多数染色体的着丝点区均显示出一个深浅不同的C-带.红鳍银鲫的核型公式为2 n=22 m 14 sm 4 st 10 t,NF=86,银染点位于m1和m2染色体的短臂末端,多数染色体为着丝粒C-带.在两种鱼中发现均有Ag-NORs联合现象,未发现有异形性染色体.     

鹅观草(Roegneria kamoji)的染色体C带分析

利用改良的 Giemsa C带技术 ,分析鹅观草 (Roegneria kamoji)的染色体 C带带型。结果鹅观草根尖细胞染色体数目为 42 ,其染色体的相对长度为 2 .99%～ 6 .89% ,臂比 1.0 0～ 1.6 7,Giem sa C带核型是 :2 n=6 x=42=40 m+2 M。不同染色体之间的 C带带型在带的数量、大小、强弱及位置等方面存在明显差异。认为 C带可作为鹅观草染色体的细胞学标记     

方蝙蝠的染色体组型分析

<正> 国外对蝙蝠科、属中的各类蝙蝠的染色体组型进行了研究,其中尤以1967年和1968年的Baker,R·J,和Patton,J·L,工作较多。例如,按照Baker和Patton的工作,他们对不同属的十余种染色体组型易于区分的蝙蝠,进行了细致的研究并作了分析报导,染色体数目从2n=22至2n=50不等。如Myotis grisescens(Gray mytois);Mytois macrodactylus和Myotis Velifer(Cave bat)均为2n=44,Eptesicus fuscus(Big brown bat)     

牦牛(Bos Grunniens)染色体高分辨G带带型的研究

由麦洼牦牛(公26,母8)颈静脉采血,经Brdu处理,结合胰酶G显带法,制备牦牛染色体高分辨G带标本,绘制出牦牛染色体高分辨G带模式图,并进行染色体区带划分和命名。结果是牦牛常染色体均为近端点着丝粒染色体,X、Y染色体为亚中部着丝粒染色体。单套染色体的G带数(含X、Y染色体)为641条,划分为108个区,牦牛染色体高分辨G带带型同普通牛染色体G带带型以及高分辨R带带型相比较,其X染色体基本相似,而Y染色体和常染色体有较大差异,这对今后深入探讨牦牛的雄性不育是有意义的。     

草绿异色蝗的染色体C-带核型

报道了珍稀昆虫草绿异色蝗ＤｉｍｅｒａｃｒｉｓｐｒａｓｉｎａＮｉｕｅｔＺｈｅｎｇ）的染色体Ｃ－带核型．该种蝗虫（副模１）的核型为２ｎ＝２２＋ＸＯ，，全部染色体为端部着丝粒染色体，Ｃ带主要分布在着丝粒区，３号染色体具有端带，５号染色体Ｃ带带纹非常丰富     

贵阳地区蝗虫的染色体研究

本文报道了贵阳地区５科１６属２０种蝗虫的染色体研究结果：２０种蝗虫中除锥头蝗科２种负蝗的染色体数目为２ｎ（）＝１８＋ＸＯ＝１９外，其余都是２ｎ（）＝２２＋ＸＯ＝２３，但所有染色体都是端着丝粒染色体，都具有着丝粒Ｃ－带；所不同的是染色体长度，核型类型，Ｃ－带带纹及其总长度与染色体组长度的比值％等     

贵州两种坳蝗核型和C带的比较研究

本文研究了贵州斑坳蝗ＡｕｌａｃｏｂｏｔｈｒｕｓＬｕｔｅｉｐｅｓ（Ｗａｌｋｅｒ）和无斑坳蝗Ａ．Ｓｒｅｎ－ｈｅｄｉｎｉＳｊｏｓｔｅｄｔ的核型和Ｃ带。结果表明：两种坳蝗的染色体数目均为２ｎ（）＝２２＋ＸＯ＝２３，全部是端着丝粒染色体，核型公式：２ｎ（）＝２ｘ＝２３ｔ，ＮＦ＝２３，都属“１Ｂ”核型，按相对长度，它们的染色体都可分成Ｌ，Ｍ，Ｓ三组，都具有着丝粒Ｃ带。但斑坳蝗中期Ⅱ染色体组长度（５５．１９±２．７１μｍ）比无斑坳蝗的（４９．９３±２．４２μｍ）长；结构异染色质总量（２９．３２±１．２２）比无斑坳蝗的（１７．８７±０．５８）多。     

二花脸猪的染色体分析

以二花脸猪为材料，采用外周血淋巴细胞短期培养及Ｇ－带、Ｃ－带和银以技术，对其体细胞染色体进行了分析研究。结果表明，二花脸猪二倍体细胞染色体数目为２ｎ＝３８。对１８对常染色体和１对性染色体。在Ｇ－带带型中，虽然不同细胞在带纹宽窄或染色强度上呈现出一定变化，但就每一对同源染色体而言，则都有其特殊的带型。在Ｃ－分带中，１号、１３－１８号染色体着丝粒区域呈强阳性，且范围较大，１６、１７和１８号同源染色体间