微透析-毛细管电泳联用研究盐酸雷尼替丁在家兔血液中的代谢过程

将毛细管区带电泳(CZE)与微透析采样技术联用,研究了盐酸雷尼替丁在家兔血液中的代谢过程.首先研究了毛细管电泳的pH值、缓冲液浓度、分离电压、进样时间等电泳条件对盐酸雷尼替丁与法莫替丁分离的影响.结果采用pH6.2磷酸缓冲液,分离电压为10kV,进样压力2758Pa,4s的条件,能够使盐酸雷尼替丁与法莫替丁达到基线分离,据此以法莫替丁为内标建立了一种测定盐酸雷尼替丁的方法,峰面积比与相应的盐酸雷尼替丁浓度在1.5×10-7g·mL-1～8.0×10-6g·mL-1范围内成线性关系(r=0.998),最低检测限9.0×10-8g·mL-1.药物代谢动力学参数由“NDST21”计算软件求得,代谢符合一室开放模型,其半衰期为89.8min.     

奥美拉唑治疗消化性溃疡68例临床观察

奥美拉唑(OME)治疗胃、十二指肠溃疡活动期68例与用雷尼替丁(RAN)治疗56例作比较,十二指肠溃疡4周愈合率:OME组100％,RAN组73.6％,疼痛缓解率也优于RAN,常规用药无不良反应。     

两点电位滴定法测定盐酸雷尼替丁的含量

提出了以AgNO3标准溶液为滴定液，用两点电位滴定法测定盐酸雷尼替丁含量的新方法，试验表明该方法简便、快速，结果准确可靠，适合盐酸雷尼替丁胺囊含量的测定。     

MW-PLS法对雷尼替丁粉末药品的定量分析

结合可移动窗口偏最小二乘法（MW PLS）, 利用近红外漫反射光谱建立雷尼替丁粉末药品质量分数无损快速检测方法. 对模型进行优化时选择一阶导数、 二阶导数、 卷积平滑和快速Fourier变换预处理方法, 并优化隐变量数等模型参数. 以逼近度Da作为建模参数的优化评价标准, 最终得到测定雷尼替丁粉末药品的最佳模
型. 用该模型进行预测, 其校正集和验证集的预测值和真实值间的相关系数（Rc）分别为0.984 5和0.977 5, 校正集的均方根误差（RMSEC）为0.003 1, 验证集均方根误差（RMSEP）为0.003 3. 与高效液相色谱(HPLC)测定结果比较, 其相对误差≤2.422%.     

流动注射化学发光法测定药物中的雷尼替丁

在硫酸介质中,硫酸铈氧化亚硫酸钠产生微弱的发光信号,而雷尼替丁可显著增强该体系的化学发光,由此建立了流动注射化学发光技术测定雷尼替丁的新体系.实验结果表明,该方法的检出限为9.8×10^-7 mol/L,测定雷尼替丁的线性范围为3.0×10^-6~2.5×10^-4 mol/L.对5.0×10^-5 mol/L雷尼替丁进行11次平行测定,其相对标准偏差为3.3%.将该方法用于药物胶囊中雷尼替丁的测定,结果令人满意.     

盐酸雷尼替丁的合成

以糠醇为原料，经5步反庆合成出盐酸雷尼替丁，各步收率[稳定，操作简便，总收率为25．93％。     

KF／Al2O3催化1，1—双四硫基—2—硝基乙烯的合成

氟化钾/氧化铝催化1，1-双甲硫基-2-硝基乙烯的合成，具有反应条件温和，催化活性高，后处理简单，产率较高等特点。     

浅议抗组胺类药物对荨麻疹的治疗作用

荨麻疹是一种常见的变态反应性皮肤病,多为慢性经过。找出病因,去除发病因素,是治疗的根本,但引起荨麻疹的病因较多,特别是慢性荨麻疹。麻疹的病因常常难于发现,约有3/4的患者不能找到病因,对经常发作的患者应当使用抗组胺类药物治疗。尽管组胺不是引起荨麻疹的唯一介质,但目前在治疗荨麻疹的过程中,抗组胺药物仍占有十分重要的位置。抗组胺类药物根据其和组胺竞争的靶细胞受体不同而分为H1受体拮抗剂和H2受体拮抗剂两大     

雷尼替丁与辨证治疗复发性口腔溃疡疗效观察

目的:观察雷尼替丁与辨证治疗复发性口腔溃疡的临床疗效。方法:将58例复发性口腔溃疡随机分为2组。治疗组37例,对照组21例。结果:总有效率治疗组94.6%,对照组为47.6%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:雷尼替丁与辨证治疗复发性口腔溃疡,可以明显缩短病程,延长间歇期,减轻患者痛苦,运用雷尼替丁与辨证治疗复发性口腔溃疡有重要的临床价值。