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1.
2.
对由超细颗粒度、超高比容FTW150K钽粉研制钽电解电容器的被膜工艺进行研究.用例试方法分析,并讨论硝酸锰溶液中添加有机溶剂、硝酸锰的分解条件及不同质量浓度的硝酸锰被覆遍数,对钽电解电容器的电容、损耗、漏电流和等效串联电阻的影响.结果表明,不同的设计工艺参数和工艺路线,对钽电解电容器的电性能参数影响不同.以添加有机溶剂和采用二步法分解的效果最佳,特别是调节和改变溶液的分解温度及环境湿度,硝酸锰溶液可分解成导电性更好的β-MnO_2导电层,使容量容易引出、漏电流和等效串联电阻大大降低. 相似文献
3.
建立电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定复方甘草口服溶液中15种元素(Cr、Mn、Co、Ni、Cu、Zn、As、Cd、Sn、Sb、Ba、Hg、Pb、Al、Fe)。样品经微波消解后,根据待测元素的质量数选择相应元素作为内标,采用碰撞模式(氦模式)进行测定。结果显示,15种元素线性关系良好,相关系数均大于0.999,各元素的检出限在0.08~38.00ng·mL~(-1),回收率在88.57%~107.10%(n=6)。该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,线性范围宽,可同时测定多种元素,适用于复方甘草口服溶液中元素的测定。 相似文献
4.
本文主要介绍了密度仪表的原理、系统结构,以及在唐山三友化工股份有限公司生产中的实际应用情况,并着重阐述了密度仪表的安装要求、安装方式及影响因素。通过实际生产检验,证明了密度仪表在类似项目中的应用价值,并在行业中具有推广意义。 相似文献
5.
在固定床实验台上,利用内蒙古霍林河褐煤半焦及其改性半焦对模拟烟气中的气态Hg0进行吸附实验。结果表明:与原料半焦相比,在140℃下、经FeCl3溶液改性半焦吸附效率有明显提高,并且长时间维持在90%以上;改性半焦对气态Hg0具有较高的吸附稳定性。BET测试结果表明,半焦经FeCl3溶液处理后,孔道发生部分堵塞或破坏,使得半焦的孔隙结构发达程度有所降低;XRD测试表明,改性半焦中无定形炭的结构并未发生变化,表面Fex Oy以高度分散的无定形状态存在;FTIR分析结果表明,FeCl3溶液处理使半焦表面O—H官能团和C O官能团的含量增加。 相似文献
6.
对苛性碱溶液氧压浸出高砷锑烟尘进行研究,考察NaOH浓度、O2分压、温度、浸出时间和液固质量比等因素对砷、锑和铅浸出行为的影响。研究结果表明:在火法处理铅阳极泥产出的高砷锑烟尘中,砷、锑的主要物相分别为As2O3和Sb2O3,锑也有少量以Sb2O5存在;在苛性碱溶液氧压浸出高砷锑烟尘过程中,As(Ⅲ)氧化为溶解度更大的As(Ⅴ)进入溶液,同时Sb(Ⅲ)氧化为Sb(Ⅴ),并形成难溶化合物Sb2O3·2Sb2O5、Pb2Sb2O7和NaSb(OH)6,进入浸出渣中;实验确定的最佳工艺条件为:NaOH质量浓度40 g/L,O2分压2.0 MPa,浸出温度140℃,浸出时间2 h,液固质量比10。在此条件下,As的浸出率可达95%以上,而Sb和Pb的浸出率均小于1.0%。 相似文献
7.
采用化学溶液沉积法在ITO基片上制备不同退火温度的掺镧钛酸铋Bi1.6La0.4Ti2O7(BLT)薄膜。研究了其结构、介电性能、漏电流密度与外加电压I-V关系曲线和光学带隙。XRD射线衍射测试结果表明,经500、550、600℃1 h退火后的薄膜的主晶相为烧绿石结构,无杂相生成,600℃时BLT薄膜衍射峰比其他两种温度的强。在1 kHz频率下测得的介电常数、损耗因子分别为114,3%;129,3%;194,6%。BLT薄膜的漏电流密度与外加电压关系曲线表明,BLT薄膜600℃的漏电流比550和500℃稍微减小。通过透射谱分析得到BLT薄膜的光学带隙几乎不受温度影响,均为3.7 eV。这些结果表明制备BLT固溶体薄膜较佳为退火温度600℃,具有较好的性能,在光电器件有良好的应用前景。 相似文献
8.
有机稀溶液在吹脱条件下的传质特性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用吹脱-称重法对有机稀溶液在吹脱条件下的传质速率进行了测定,所测定的有机溶质范围包括醇类、酮类、苯类、酯类、卤代烃类。测定结果表明卤代烃类,苯类在水中的吹脱速率最快,酮类和酯类次之,醇类最不易吹脱。以气-液双膜理论为基础,对吹脱条件下传质速率的数学模型进行了理论探讨,理论计算结果与实验结果比较表明,所采用的数学模型适用于水-气分散两相系统间传质过程的计算。 相似文献
9.
Xiaomin Gong ;Jian Li ;Yueqiang Lin ;Xiaodong Liu ;Longlong Chen ;Junming Li ;Decai Li 《科学通报(英文版)》2014,(29):3904-3911
Fe5O7(OH)·4H2O ferrihydrite is a low-crystal- linity antiferromagnetic material, γ-Fe2O3 (maghemite) magnetic nanoparticles were prepared from a ferrihydrite precursor, by chemically induced transformation in FeCl2/ NaOH solution. The magnetization, morphology, crystal structure and chemical composition of the products were determined by vibrating sample magnetometry, transmission electron microscopy, X-ray diffraction (XRD), energy-dispersive X-ray spectroscopy and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). Ferrihydrite underwent aggregation growth and transformed into α-FeO(OH) (goethite) particles, which subsequently transformed into γ-Fe2O3 nanoparticles, that became coated with NaCI. The γ-Fe2O3 particles had a flake-like morphology, when prepared from 0.01 mol/L FeCl2 and a FeCl2:NaOH molar ratio of 0.4. The γ-Fe2O3 particles were more spherical, when prepared from a FeCl2:NaOH molar ratio of 0.6. The Fe content of the flake-like particles was lower than that of the spherical particles. Their magnetizations were similar, and the coercivity of the flake-like particles was larger. The differences in morphology and magnetization were attributed to the surface effect, and the difference in coercivity to the shape effect. 相似文献
10.
高速逆流色谱(盐溶液体系)分离制备白芍中的芍药苷 总被引:1,自引:0,他引:1
建立应用高速逆流色谱分离纯化芍药中的芍药苷的方法。以正丁醇-乙酸乙酯-5%Na2SO4(4:1:5,V/V)为两相溶剂体系,在流速为2.0 mL/min、主机转速为800 r/min、检测波长为254 nm的条件下进行分离,从100 mg芍药粗提物中一次性分离制备得到56.13 mg芍药苷,高效液相色谱分析其纯度在98%以上,通过质谱、核磁共振氢谱和核磁共振碳谱鉴定化合物的结构。该方法简便、快捷且重现性好,适合芍药苷的制备型分离。 相似文献