近红外光谱法定量分析亚麻油中的主要组分

用厚度为 1cm的玻璃比色皿作为吸收池 ,测定了亚麻油的近红外光谱 ,利用 70 0 0～ 6 0 0 0cm-1范围内的透波率 ,建立了主成分回归分析模型和BP人工神经网络模型 ,用二模型预测了亚麻油中油酸、亚油酸和亚麻酸的含量 ,预测结果的平均相对误差均在 2 %以内 ,并BP人工神经网络模型预测的效果较好。该法可用于亚麻油中主要组分的实时成分分析。     

环氧亚麻油增塑剂合成方法的研究

报道了一种以磷酸为催化剂，甲酸、H2O1为原料对亚麻油进行环氧化的新方法。结果表明：用磷酸作催化剂优于树脂，甲酸作过氧化剂优于冰醋酸；反应条件温和，具体操作简便，使反应时间缩短；产物符合环氧亚林油增塑剂标准，环氧值？7．8％，碘值＜10。     

不饱和植物油环加成及其产物的应用

以亚麻油为主要原料,通过分子重排异构化,进行D-A环加成反应制得加成物,与E型环氧树脂制成无溶剂防水胶。     

脂肪酸中α—亚麻酸的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法对混合脂肪酸中α-亚麻酸的浓度含量进行了测定，并对实验方法的准确性进行了检验。     

亚麻油微胶囊的制备研究

目的:制备亚麻油微胶囊,考察其影响因素,找出最优方案.方法:采用单凝聚法,以明胶为囊材制备亚麻油微胶囊,观察其形态、分析其粒径.结果:获得圆球形、平均粒径19μm,且分布较均匀的亚麻油微囊.意义:作为一种干性油,亚麻油微型胶囊可应用于汽车涂料中产生自愈效果,可开发汽车自愈涂料.     

亚麻油软膏的制备及稳定性考察

目的:探讨亚麻油软膏的制备方法和稳定性.方法:用对比试验法制备亚麻油软膏,在不同条件下,考察软膏性状、均匀性、α-亚麻酸含量变化及分层现象.结果:亚麻油宜制成W/O型乳膏,可用紫外分光光度法测定α-亚麻酸含量.结论:用乳化法制备亚麻油软膏工艺简单,质量可控,稳定性好.     

在加拿大，我设计亚麻的商业模式

在国内,我做过多年亚麻纺织品生意,现在居住在温哥华,钓螃蟹、炒股票,日子过得很舒服。我发现萨省种植了大量亚麻（亚麻油是好东西）,但一百多年来,亚麻杆一直都被农场主烧掉,污染严重,政府一直头痛。能不能把亚麻杆变成原材料呢？萨省省长听到我设想的商业模式后,非常高兴。在省政府办公大楼一面墙前,     

植物油基非离子水性聚氨酯的浊点研究

利用不同植物油多元醇合成了一系列植物油基非离子水性聚氨酯,并对其浊点进行了研究.结果表明,植物油结构会影响非离子水性聚氨酯的浊点,其中醇解亚麻油对浊点提高最为明显.     

亚麻油改性酚醛树脂制备及其耐热性能

利用亚麻油改性酚醛树脂（PF），得到高性能的摩阻材料用树脂基体．综合热分析结果显示改性PF在320～600℃间失重53．11％，普通PF失重73．51％；普通PF热分解峰为400～425℃和540～600℃，而亚麻油改性PF热分解峰为440～470℃和600～660℃，表明亚麻油改性PF的耐热性和热稳定性能均得到很大提高．推导了亚麻油的改性机理和改性PF的结构特征；发现亚麻油参与反应并成为聚合物结构的一部分，亚麻油改性PF固化后的结构特征是互穿聚合物网络（IPN）．     

亚麻油中α-亚麻酸含量的测定研究

目的:建立高效液相色谱法测定亚麻油中α-亚麻酸含量的方法.方法:样品经甲酯化后用高效液相色谱法进行分析,色谱柱为AgiIent C18(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-水(95∶5),流速1.0ml/min,检测波长210nm,柱温30℃.结果:α-亚麻酸在0.20～2.0μg范围内线性关系良好,回归方程为Y=51.73 154.71X,(r=0.999 8),加样平均回收率为99.66%,RSD为1.06%.结论:本法操作简便、准确、重现性好.