硝基苯制备的微型化研究

对硝基苯的制备进行了微型化研究，经过几组常规和微型实验的对比，结果表明微型实验具有省试剂、少污染、安全快速、便于操作等特点，可在化学教学中推广应用。     

核糖核酸酶溶液的激光喇曼谱

报道了用硝基苯萃取处理后的核糖核酸酶溶液的喇曼光谱，对其主链构象和侧链构象进行了分析．指出酰胺Ⅰ和酰胺Ⅲ中β－折迭和无规卷曲的构象较为明显，二硫键的构象是扭－扭式－扭式，酪氨酸残基有部分是埋藏于分子内部．同时指出用硝基苯萃取处理蛋白质溶液是获得高质量喇曼谱图的一个有效方法．     

碱性介质中钯离子注铁电极上硝基苯的电化学行为

本文研究了Ｆｅ及Ｐｄ／Ｆｅ电极在０．１ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ溶液中的阴极极化行为，通过循环伏安法研究了硝基苯（ＮＢ）在Ｆｅ及Ｐｄ／Ｆｅ电极上的电化学行为，ＮＢ在注钯剂量较大的Ｐｄ／Ｆｅ电极上还原效果较好，最后提出了碱性溶液中ＮＢ在Ｐｄ／Ｆｅ电极上电还原的机理．     

杨树叶改性吸附剂对硝基苯的吸附性能研究

在探究磷酸改性杨树叶的条件基础上,研究接触时间、硝基苯溶液初始浓度、温度等因素对改性过后的杨树叶吸附硝基苯性能的影响。结果表明,在25℃,用2 mol/L磷酸溶液按照15 m L/g的改性剂用量改性后,杨树叶对硝基苯的吸附在70 min左右达到基本平衡,吸附过程满足准二级吸附动力学模型。随着硝基苯溶液初始浓度的增加,吸附率不断降低,吸附等温线满足Freundlich方程。吸附过程为放热过程,随着温度的升高,吸附效果下降。     

催化氧化法处理硝基苯废水

采用催化氧化法对硝基苯废水的处理进行研究.结果表明:在反应体系pH=3-4,H2/O2(30%)投加量为3.5 mg/L的条件下,经过还原及催化氧化后的废水进行絮凝沉淀,调节pH为7-9,出水COD低于120 mg/L,可以达到GB 8978-1996二级排放标准.     

4种淡水藻对硝基苯的抗性机制

选择了4种淡水藻——纤细裸藻、莱因衣藻、舟形藻和聚球藻,通过分析硝基苯对其生长和叶绿素含量的影响,以及藻细胞对硝基苯的降解、积累和抗氧化酶系统的响应,以期了解藻类对硝基苯的抗性机制．结果表明：4种藻的生长和叶绿素a含量对硝基苯的抗性,按抗性大小排列：纤细裸藻〉莱因衣藻〉舟形藻〉聚球藻,4种藻对硝基苯无显著的降解和积累能力,藻细胞对硝基苯的抗性主要依赖抗氧化酶系的防御作用,其中藻细胞的SOD起主要作用,POD起次要作用．     

硝基苯液相催化氧化反应的研究

硝基苯液相加氢 ,采用 0 .8% pd/c催化剂催化氧化制苯胺 ,该氧化过程是一个经历氧化偶氮苯 ,偶氮苯的复杂历程。在非溶剂状态下 ,反应的最佳工艺条件为催化剂用量 0 .5g/L( NB) ,反应温度 80℃ ,氢压 0 .6MPa,收率 99.9%。该法操作简单 ,生产成本低 ,污染少。     

硝基苯预处理对溶菌酶水溶液喇曼信号影响的二阶导数谱分析

用硝基苯预处理前后的溶菌酶水溶液激光喇曼散射光谱，经过二阶导数处理，证明在反映蛋白质分子主链构象的酰胺Ⅱ与酰胺Ⅰ区域内，各种特征训线在硝基苯预处理前后位置基本未变，不影响对蛋白质二级结构的分析．     

钯离子注入钛电极上硝基苯的电化学行为

本文研究了Ｐｄ／Ｔｉ电极在１０－２ｍｏｌ／Ｌ＋０．１ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ体系中硝基苯（简称ＮＢ）的电化学析氢行为，并与Ｔｉ电极比较发现Ｐｄ／Ｔｉ电极较Ｔｉ电极析氢电位明显正移，注入剂量越大，正移越多．通过循环伏安法研究了ＮＢ在Ｐｄ／Ｔｉ电极上的电化学行为．结果表明，ＮＢ在Ｐｄ／Ｔｉ电极上电还原的效果很好，随着注入剂量增大，效果越好．并提出了Ｐｄ／Ｔｉ电极上ＮＢ的电还原机理．     

还原羰基化Pd-Phen催化剂体系中Ce(SO_4)_2的助催作用

Ce(SO_4)_2和V_2O_作为氧化性的助催化剂在硝基苯还原羰基地为苯氨基甲酸酯反应中能显著提高PdCl_2-邻菲咯啉(phen)体系的催化活性,应用LR,UV,循环伏安法和XPS测试结果表明Ce(SO_4)_2与Ptren容易生成配合物,Ce(Ⅳ)的作用在于维持Pd(Ⅱ)的氧化态,而Ce(Ⅲ)可能有助于硝基苯的脱氧。