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首次合成了5’-0-对四一磺酰基-2’,3’-脱氢-2’,3’-二脱氧腺苷、5’0O)对甲苯磺酰基-2’,3’-二脱尿苷、5’-O-对甲苯磺酰基-2’,3’0脱氧尿苷等三个对甲苯磺酰化的脱氧核苷修饰物,并通过^1HNMR、UV.Vis、MS等方法进行了表征。 相似文献
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2005年3月,科技部、卫生部、国家中医药管理局、河南省、云南省联合签署了“省部局联合实施防治艾滋病科技行动”协议,防治艾滋病科技行动由此正式启动。 相似文献
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刘灿辉 《邵阳学院学报(自然科学版)》2011,8(3):13-18
本文对艾滋病疗法的评价及疗效的预测问题进行了较全面分析,针对不同情况建立了不同的数学模型,并给出了相应的结果. 相似文献
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抗艾滋病药物d4T的毒性高,且不断出现耐药性现象,所以通过设计d4T的前药来解决这些问题成为近年来研究的热点.合成及表征了5个d4T-5’-氢亚磷酸酯类化合物,并进行了体外代谢研究.油水分配实验结果表明,相对于原药本身,前药表现出更好的亲脂性,有利于提高药物的透膜性和穿过血脑屏障的能力;d4T-5’-氢亚磷酸酯类化合物在pH 5.5的缓冲溶液中的稳定性最好,有较高的活性.体外酯酶水解、血浆代谢和活性实验表明,d4T-5’-氢亚磷酸异丙酯降解速度最慢,能较慢地释放出d4T.由此可见,d4T-5’-氢亚磷酸酯系列前药,有作为临床抗艾滋病治疗剂的可能. 相似文献