全文获取类型
收费全文 | 280篇 |
免费 | 7篇 |
国内免费 | 7篇 |
专业分类
丛书文集 | 21篇 |
教育与普及 | 6篇 |
现状及发展 | 1篇 |
综合类 | 266篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 6篇 |
2022年 | 3篇 |
2021年 | 2篇 |
2019年 | 1篇 |
2016年 | 3篇 |
2015年 | 3篇 |
2014年 | 6篇 |
2013年 | 5篇 |
2012年 | 16篇 |
2011年 | 10篇 |
2010年 | 6篇 |
2009年 | 9篇 |
2008年 | 7篇 |
2007年 | 10篇 |
2006年 | 13篇 |
2005年 | 12篇 |
2004年 | 17篇 |
2003年 | 18篇 |
2002年 | 12篇 |
2001年 | 19篇 |
2000年 | 6篇 |
1999年 | 9篇 |
1998年 | 6篇 |
1997年 | 6篇 |
1996年 | 10篇 |
1995年 | 14篇 |
1994年 | 9篇 |
1993年 | 12篇 |
1992年 | 20篇 |
1991年 | 3篇 |
1990年 | 5篇 |
1989年 | 3篇 |
1988年 | 6篇 |
1987年 | 5篇 |
1986年 | 1篇 |
排序方式: 共有294条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
本文用适当处理的HZSM-5催化剂进行甲苯乙烯烃化直接合成对甲乙苯,该催化剂经 过 200小时的长运转试验表明具有良好反应性能。还探讨了 HZSM-5沸石催化剂的表面酸 性质及微孔有效扩散系数与其择形催化的关系。 1.实验部分 1.1 催化剂制备 由本实验室用氨水合成的 ZSM-5与粘结剂 Al2O3混合成型,经硝酸铵溶液交换,制得 HZSM-5催化剂,再经适当处理制得五种不同性能的 HZSM-5催化 剂。 1.2 烷基化反应 该反应是在常压小型固定床积分反应器中进行,以甲苯转化率CT(mol%)表示催化剂活性;以产物中对甲乙苯与甲乙苯总和之比Sp(%)表示对位选… 相似文献
3.
固体超强酸催化剂研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
徐少华 《太原师范学院学报(自然科学版)》2003,2(3):63-65
概括介绍了固体超强酸催化剂的合成进展,并对固体超强酸催化剂在有机合成反应中的应用做了简要评述. 相似文献
4.
改进2-(1-萘甲基)-3-(2-四氢呋喃基)丙酸N,N-二乙氨基乙酯草酸盐(Ⅵ)合成方法.方法在1-氯甲基萘和四氢糠基丙二酸二乙酯(Ⅰ)的烷基化反应中使用NaH/DMF为催化剂;在2-(1-萘甲基)-3-(2-四氢呋喃基)丙酸(Ⅳ)与2-氯乙基-N,N-二乙基胺的酯化反应中加入相转移催化剂;在2-(1-萘甲基)-3-(2-四氢呋基)丙酸N,N二乙氨基乙酯(Ⅴ)与草酸成盐中,直接使用二水合草酸替代脱水草酸.结果烷基化反应产率提高到75%,反应时间缩短到2h;酯化反应产率从文献报道的72%提高到92%;二水合草酸成盐效果与脱水草酸相同.结论该方法较已有的合成方法产率有较大提高且操作简便,有较好的工业化前景. 相似文献
5.
系统研究了超声波辐射与相转移催化及其在有机合成中的应用,以糖精在超声波辐射作用下的N-烷(苄)基化为例,了数种相转的催化剂及不同溶剂的影响,研究了超声波辐射作用与催化反应机理,提出了一种合成N-烷(苄)基糖精的新方法。 相似文献
6.
甲苯—丙烯烷基化合成异丙基甲苯新型催化剂的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文考察了用MgO、CaO、NiO、TiO2、Fe2O3、P2O5、SiO2、F和La2O3改性的HM分子筛对甲苯-丙烯烷基化性能的影响.结果表明:MgO、CaO改性导致活性和异丙基甲苯选择性降低;NiO、TiO2、Fe2O3改性主要影响选择性;SiO2、La2O3改性在含量较低时基本不影响活性和选择性,含量高时活性降低,邻异丙基甲苯选择性增加.影响活性和选择性的主要因素可能是分子筛的骨架硅铝比和钠含量. 相似文献
7.
在固液相转移催化「K2CO3/CH3CN/C6H5CH2N(C2H53Cl」条件下,对硝基苯磺酰基乙酸酯可与溴代烷发生一基化反应。 相似文献
8.
周忠强 《中南民族大学学报(自然科学版)》2005,24(2):25-30,34
综述了近年来α-氨基酸的不对称合成研究进展.包括手性氨基酸类似物的不对称烷基化反应,手性辅剂诱导的甘氨酸阳离子等价物的不对称加成反应和氰加成亚胺反应,手性辅剂诱导的不对称胺基化反应. 相似文献
9.
徐永强 《石油大学学报(自然科学版)》2003,27(2):107-109
采用将二苯并噻吩先锂化、再烷基化的方法,可以合成4—甲基二苯并噻吩(4-MDBT)。优化的合成条件如下:正丁基锂(n-BuLi)与二苯并噻吩(DBT)的摩尔比为3:1,正丁基理己烷溶液的浓度为1.5mol/L,磺甲烷与DBT的摩尔比为3:1,在—35℃下进行理化、烷基化反应。在此条件下,DBT的转化率最高,达90%以上;4-MDBT的色谱收率达82.3%。粗产品经活性白土脱色及在-20℃下用95%甲醇重结晶2次后,产品纯度达96.1%,产率为61.6%。对合成产品4-MDBT进行的GC-MS、^1H-NMR、FT-IR、XRD分析表征结果表明,合成产物的确为4-MDBT。 相似文献
10.
离子液体中异丁烷与丁烯的烷基化反应 总被引:5,自引:0,他引:5
合成出一系列具有不同阴离子或阳离子结构的离子液体,并在高压釜中评价了这些离子液体对异丁烷与丁烯烷基化反应的催化效果以及相关反应条件的影响。实验结果表明,由无水三氯化铝参与合成的离子液体催化性能较好,其活性来源于[Al2C17]-。阳离子的类型影响产物的选择性,反应过程中烷基化油容易与离子液体分离。当烷、烯体积比为40,反应温度为65℃及反应时间为2min时,烷基化油收率达到进料丁烯体积的156%,其中C8组分的含量可以达到57%以上,在催化反应过程中,离子液体可以重复使用。 相似文献